FoxM1与EMT相关蛋白E-cadherin在结肠癌中的表达及其相关性研究

目的 探讨结肠癌组织中FoxM1和EMT相关蛋白E-cadherin的表达及其与临床病理特征的相关性。 方法 采用免疫组织化学Envision 二步法检测FoxM1和EMT相关蛋白E-cadherin在80例结肠癌组织及其癌旁正常结肠粘膜组织中的表达情况,分析二者表达与结肠癌临床病理特征的关系及其二者之间的相关性。 结果 FoxM1和E-cadherin在结肠癌组织中阳性率分别为65.00％(52/80)、31.25％(25/80),而癌旁组织中阳性率分别为23.75％(19/80)、100.00%(80/80)。FoxM1在结肠癌组织中的阳性表达率明显高于癌旁正常结肠组织(χ²=12.03,P<0.05),而E-cadherin在结肠癌组织中的阳性表达率均明显低于癌旁正常结肠组织(χ²=98.59,P<0.05)。 FoxM1和E-cadherin在结肠癌组织中的表达均与肿瘤组织分化、Dukes 分级、淋巴结转移、浸润深度及远处转移密切相关(均P<0.05),且两者呈负相关(r_s=-0.628,P<0.05)。 结论 FoxM1高表达和E-cadherin低表达与结肠癌发生发展及增殖、浸润转移等临床病理学特征有较密切关系, FoxM1的促结肠癌侵袭转移能力可能与下调E-cadherin的表达有关,两者均可能成为结肠癌新的预后评估指标及潜在的治疗靶点。     

p53、p16在小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的探讨小细胞肺癌中p53、p16的表达及其相互关系,为小细胞肺癌早期转移、预后评估及分子靶向治疗提供基础依据。方法选取2013年1月—2015年1月收集的小细胞肺癌标本46例作为观察组,另选25例癌旁正常组织作为对照组,取小细胞肺癌及其癌旁正常组织标本做免疫组化,观察分析阳性细胞比例。计量资料比较采用χ2检验,Spearman等级相关性检验分析p53与p16蛋白表达的相关性,P0.05为差异有统计学意义。结果 p53蛋白在小细胞肺癌组织中的阳性表达率高于在癌旁正常组织中的阳性表达率(P0.05),p16蛋白在小细胞肺癌组织中的阳性表达率低于在癌旁正常组织中的阳性表达率(P0.05)。p53在小细胞肺癌组织中的阳性表达率为69.57%(32/46),主要表达于肿瘤组织浸润处。p53在癌旁正常组织中仅有2例表达,阳性表达率为8.00%(2/25)。46例小细胞肺癌组织中,p16的阳性表达率为26.09%(12/46)。肿瘤细胞及肿瘤组织浸润处均可见p16蛋白的表达。25例癌旁正常组织中,p16的阳性表达率为84.00%(21/25)。结论 p53与小细胞肺癌的发生、转移及增殖密切相关,p16与小细胞肺癌的发生、发展有关。p53与p16的表达呈正相关,p53、p16在小细胞肺癌的发生及发展中,可能有互相协同的作用。     

caspase-3在正常结肠黏膜、结肠腺瘤及结肠癌中的表达及意义

目的 探讨caspase-3在正常结肠黏膜、结肠腺瘤及结肠癌中的表达及其临床意义.方法 选择手术切除结肠癌标本60例、结肠腺瘤标本30例及正常结肠黏膜组织标本30例,应用免疫组织化学EnVision法检测caspase-3的表达.结果 结肠癌、结肠腺瘤及正常结肠黏膜组织中caspase-3的阳性表达率分别为18.3％(11/60)、50.0％(15/30)、86.7％(26/30),呈逐渐升高趋势,三者阳性表达率比较差异有统计学意义(P＜0.01).在结肠癌组织中,caspase-3的阳性表达与Dukes分期、组织分化、淋巴结转移以及浸润程度密切相关(P＜0.01).结论 caspase-3的表达活性受抑制不仅参与了结肠癌的形成过程,更与结肠癌浸润、转移等恶性生物学行为有密切关系.     

EpCam与Wnt/β-catenin在结肠癌中的表达及临床病理意义

目的 探讨EpCam与Wnt/β-catenin通路在结肠癌组织中表达分布情况及其临床病理意义,研究两者之间关系.方法 回顾性分析用免疫组化方法检测的60例结肠癌组织、20例癌旁不典型增生组织、60正常结肠黏膜组织内EpCam与Wnt/β-catenin蛋白表达.结果 (1)正常结肠黏膜组织、癌旁组织、癌组织中EpCam阳性表达呈现明显上升趋势,分别为23.5％、62.3％、96.5％;随着正常结肠黏膜组织向癌组织的转化,β-catenin的胞膜表达阳性率依次降低,而胞质表达阳性率则依次增高,在低分化癌组织中甚至出现了核表达,EpCam强阳性表达及Wnt/β-catenin胞质阳性率与肿瘤组织学类型,肿瘤浸润深度,淋巴结转移均有关;(2)发现EpCam与Wnt/β-catenin呈正相关(r=0.653,P＜0.05),(3)高表达EpCam和Wnt/β-catenin患者结肠癌复发率明显增加,5年生存率明显降低.结论 EpCam与Wnt/β-catenin通路在结肠癌存在正相关性,EpCam和Wnt/β-catenin高表达与肿瘤浸润,转移及预后有密切关系.     

Mta-1在甲状腺肿瘤中的表达及其临床意义

目的探讨Mta-1蛋白在甲状腺肿瘤组织中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学Envi—sion法检测140例甲状腺癌组织、50例甲状腺腺瘤及30例正常甲状腺组织中Mta-1蛋白的表达,分析Mta-1蛋白的表达与甲状腺癌临床病理特征之间的关系。结果甲状腺癌中Mta-1阳性表达明显高于正常甲状腺组织和甲状腺腺瘤（P〈O．05）。甲状腺癌组织中,Mta-1的表达与肿瘤大小、AJCC分期、分化程度、是否有颈部淋巴结转移以及浸润深度密切相关（P〈0．01）,而与年龄及性别无关（P〉0．05）。结论Mta-1参与了甲状腺癌的形成过程,并与甲状腺癌的浸润、转移和预后密切相关,为甲状腺癌的分子靶向治疗提供了新的靶点。     

pERK和MMP-9在甲状腺乳头状癌中的表达及临床意义

目的 探讨pERK和MMP-9蛋白在甲状腺乳头状癌(PTC)中的表达及其临床意义. 方法 收集168例PTC及80例癌旁正常甲状腺组织石蜡标本,采用免疫组织化学Envision法检测pERK和MMP-9蛋白的表达情况,分析其表达与PTC临床病理指标之间的关系. 结果 pERK和MMP-9蛋白在PTC组织中的阳性表达率均明显高于癌旁正常甲状腺组织(P＜0.01).在PTC组织中,pERK的阳性表达与UICC分期、颈部淋巴结转移以及包膜浸润密切相关(P＜0.01),而与年龄、性别、肿瘤大小无关(P＞0.05);MMP-9的阳性表达与肿瘤大小、UICC分期、颈部淋巴结转移以及包膜浸润密切相关(P＜0.01),而与年龄、性别无关(P＞0.05).Spearman等级相关分析pERK与MMP-9在PTC组织中表达呈正相关(r=0.578,P＜0.01). 结论 pERK和MMP-9蛋白在PTC中均呈高表达,预示PTC的侵袭转移能力强和预后不良;在PTC浸润、转移等演进过程中,MMP9的作用方式可能与ERK信号途径存在一定关系.     

MMP-2及VEGF在结肠癌中的表达及临床意义

目的 研究结肠癌组织、癌旁组织、正常结肠组织中MMP-2及VEGF的表达,为探索结肠癌侵袭转移的分子机制提供依据,对研究结肠癌的浸润、转移提供新的检测指标.方法 应用免疫组织化学S-P法检测40例癌旁组织、40例正常结肠组织和40例结肠癌组织中VEGF和MMP-2表达情况.结果 VEGF和MMP-2两者在结肠癌组织中呈强阳性表达,在癌旁组织中呈阳性表达,在正常结肠组织中呈弱阳性表达或不表达.VEGF随结肠癌的发展阳性率逐渐增高（P＜0.05）;侵及浆膜层组VEGF阳性率显著高于未侵及浆膜层组（P＜0.005）;淋巴结转移组显著高于无淋巴结转移组（P＜0.01）.MMP-2随结肠癌的发生、发展阳性率逐渐增高（P＜0.05）;侵及浆膜层组MMP-2表达率高于未侵及浆膜层组（P＜0.05）;淋巴结转移组MMP-2表达率显著高于无淋巴结转移组（P＜0.05）.经统计学处理,VEGF和MMP-2在结肠癌中的表达呈正相关（P＜0.005）.结论 VEGF和MMP-2在结肠癌的发展、浸润和转移中起了重要作用,可作为了解结肠癌的生物学行为和判断预后的指标.     

CAP2和EIF4A1在结肠癌患者中的表达及临床意义

目的探讨腺苷酸环化酶相关蛋白2(CAP2)和真核起始因子4A1(EIF4A1)在结肠癌组织中的表达及临床意义。方法选取2011年1月至2014年10月在本院行手术治疗的79例结肠癌患者的癌组织和对应癌旁组织为研究对象。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测各组织中CAP2和EIF4A1的mRNA表达水平,免疫组化检测各组织中CAP2和EIF4A1的蛋白表达水平;分析结肠癌组织中CAP2和EIF4A1蛋白表达与患者临床病理特征的关系,Kaplan-Meier法分析CAP2和EIF4A1蛋白表达与患者预后的关系,Cox比例风险模型分析影响结肠癌患者预后的因素。结果结肠癌组织中CAP2和EIF4A1的mRNA表达水平均显著高于癌旁组织,差异均有统计学意义(均P0.05)。结肠癌组织中CAP2和EIF4A1的蛋白阳性表达率分别为58.23%、55.70%,癌旁组织中CAP2和EIF4A1的蛋白阳性表达率分别为22.78%、18.99%。与癌旁组织比较,结肠癌组织中CAP2和EIF4A1的蛋白阳性表达率均显著升高,差异均有统计学意义(均P0.05)。结肠癌组织中CAP2和EIF4A1表达与TNM分期、浸润深度、分化程度及淋巴结转移密切相关,差异均有统计学意义(均P0.05)。CAP2阳性表达的患者5年生存率显著低于阴性表达患者,EIF4A1阳性表达的患者5年生存率显著高于阴性表达患者,上述差异均有统计学意义(均P0.05)。淋巴结转移、CAP2及EIF4A1是影响结肠癌患者预后的独立危险因素(均P0.05)。结论 CAP2和EIF4A1参与结肠癌的发生和发展,可成为判断结肠癌治疗和预后的潜在生物学指标。     

紧密连接蛋白claudin-6基因表达与结肠癌关系的研究

目的观察claudin-6基因在结肠癌、结肠腺瘤及正常结肠黏膜组织中的表达,以探讨其与结肠癌发生发展的关系。方法应用原位杂交法及免疫组织化学法对claudin-6 mRNA及其蛋白在结肠腺瘤(n=20)、结肠癌(n=42)及正常结肠组织(n=10)中的表达进行检测。结果 claudin-6 mRNA及其蛋白在结肠腺瘤及结肠癌组织中的阳性表达率低于结肠正常黏膜,二者在结肠癌组织中的表达又低于结肠腺瘤,组间表达差异有统计学意义(χ~2=9.235,P0.05;χ~2=8.352,P0.05);claudin-6 mRNA及其蛋白的表达均与结肠癌组织的分化程度高低、有无淋巴结的转移及浸润肠壁的深度有关(P0.05),二者在年龄、肿瘤大小及性别组内的表达差异无统计学意义(P0.05)。结论 claudin-6基因在结肠癌组织中呈低表达,提示claudin-6表达的下调与结肠癌的发生、发展有密切关系。     

Mta-1与VEGF在原发性肝癌组织中的表达及其相关性

目的探讨肿瘤转移相关基因Mta-1、血管内皮生长因子(VEGF)在原发性肝癌组织和正常肝组织中的表达及其之间的相关性。方法免疫组化方法检测63例原发性肝癌组织和10例正常肝组织中转移相关基因(Mta-1)及血管内皮生长因子(VEGF)的表达;分析Mta-1和VEGF与原发性肝癌组织的肿瘤体积、病理类型、临床分期、淋巴结转移等临床病理参数之间的关系及Mta-1表达与VEGF的相关性。结果Mta-1与VEGF在肝癌组织中的表达阳性率均明显高于正常肝组织(χ2=10.59、6.42,P0.01)。Mta-1在肝癌组织中的表达与肿瘤大小、临床分期、病理分级、有无淋巴结转移、有无门静脉癌栓、有无血道转移组织相关(P0.01),VEGF在肝癌组织中的表达与临床分期、病理分级、有无淋巴结转移、有无门静脉癌栓、有无血道转移组织相关(P0.01);在肝癌组织中Mta-1与VEGF蛋白表达呈正相关(rs=0.712,P0.05)。结论肝癌组织中Mta-1和VEGF均呈过量表达,且二者表达存在协同促进关系,为肝癌的分子靶向治疗提供了新的靶点。     

RACK1和STAT3蛋白在宫颈癌中的表达及其意义

目的探讨蛋白激酶C受体1(RACK1)与信号转导及转录活化因子3(STAT3)蛋白在宫颈癌组织中的表达及其意义。方法选取80例宫颈鳞癌组织标本(宫颈癌组)、80例宫颈炎症组织标本(对照组),采用免疫组化法检测两组RACK1蛋白和STAT3蛋白的表达,并分析其与宫颈癌分化程度、病灶直径、国际妇产科联盟(FIGO)分期、淋巴结转移、浸润深度的关系。结果宫颈癌组RACK1蛋白、STAT3蛋白阳性表达率分别为70.00%、72.50%,对照组分别为10.00%、22.50%,宫颈癌组两种蛋白的阳性表达率均明显高于对照组(P均0.05);RACK1蛋白、STAT3蛋白阳性表达均与肿瘤的病灶直径无关,均与肿瘤的分化程度和淋巴结转移有关,在低分化癌组织、有淋巴结转移的癌组织中的表达率分别高于高中分化者、无淋巴结转移者(P均0.05);STAT3蛋白的阳性表达还与肿瘤的FIGO分期和浸润深度有关,在Ⅲ+Ⅳ期癌组织、浸润深度为T3+T4癌组织中的表达率分别高于Ⅰ+Ⅱ期者和T1+T2者(P均0.05)。结论宫颈癌组织中RACK1蛋白和STAT3蛋白表达升高,且与肿瘤的分化、分期、浸润深度和淋巴结转移关系密切。     

Lrig1在结肠癌组织和细胞株中表达意义

目的探讨富含亮氨酸重复序列免疫球蛋白样蛋白1(Lrig1)在结肠癌组织和细胞株中的表达,并比较其与正常结肠组织和正常结肠上皮细胞表达的差异性。方法采用免疫组化、逆转录聚合酶链式反应(RTPCR)和蛋白印迹(WB)方法检测结肠癌组织和癌旁正常组织以及各细胞株中的表达水平,并比较其差异性。结果免疫组化结果显示,结肠癌组织中Lrig1的表达水平(31.43%,22/70)明显低于癌旁正常结肠组织(86.11%,31/36)。Lrig1在结肠癌组织中的表达与分化、分期及有无淋巴结转移有关(P0.05),与性别、年龄和肿瘤大小无关(P0.05)。RT-PCR结果显示,与正常肠上皮细胞株NCM460(0.95±0.12)比较,Lrig1 mRNA在结肠癌细胞株SW480和HCT116中相对表达量降低,分别为(0.65±0.09)和(0.47±0.06),组间比较具有统计学意义(P0.05)。WB的结果显示,与NCM460(0.98±0.16)比较,Lrig1蛋白在SW480和HCT116细胞中的相对表达量降低,分别为(0.71±0.06)和(0.54±0.05),组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论 Lrig1在结肠癌的发生和发展中可能起着抑癌基因的作用。     

乳腺癌组织中肺癌肿瘤抑制物1的表达及意义

目的 通过检测乳腺癌组织中肺癌肿瘤抑制物1(TSLC1)蛋白的表达及临床病理学意义,探讨其在乳腺癌发生、发展过程中的作用. 方法 应用免疫组化(SP法)检测50例乳腺癌标本中TSLC1蛋白表达及癌旁正常乳腺组织中TSLC1蛋白的表达情况,观察其与乳腺癌患者临床病理学参数之间的关系. 结果 TSLC1蛋白在乳腺癌组织中的阳性表达率为40%(20/50),而在癌旁正常乳腺组织中的阳性表达率为92%(46/50),乳腺癌组织中的阳性表达率显著低于癌旁正常乳腺组织,两者相比差异有统计学意义(P<0.01).TSLC1蛋白在乳腺癌(非浸润性癌)中的阳性表达率为71.4%(5/7),而在乳腺癌(浸润性癌)中的阳性表达率为34.9%(15/43),阳性表达率随乳腺癌侵袭范围的扩大而降低,但癌组织两型间差异无统计学意义(P>0.05).乳腺癌淋巴结有癌转移组中TSLC1蛋白的阳性表达率为50%(11/22),而淋巴结无癌转移组中的阳性表达率为89%(25/28),淋巴结有癌转移组中的阳性表达率明显低于淋巴结无癌转移组,两者相比差异有统计学意义(P<0.01).但其表达与肿瘤大小、年龄及临床分期无关. 结论 乳腺癌组织中有明显的TSLC1蛋白的表达缺失,TSLC1蛋白阳性表达率随乳腺癌侵袭范围(非浸润性癌-浸润性癌)的扩大而降低,提示TSLC1蛋白表达缺失与乳腺癌的发生、发展有关.     

癌胚基因Cripto-1(CR-1)在原发结肠癌组织中的表达及其临床意义

目的研究癌胚基因Cripto-1(CR-1)在原发结肠腺癌组织中的表达及意义。方法采用免疫组织化学染色检测60例结肠癌组织与20例癌旁组织中CR-1蛋白的表达,比较两者表达的差异,分析CR-1蛋白与结肠癌临床病理特征的关系。结果免疫组化结果显示CR-1在结肠癌组织中的表达水平高于癌旁组织(p<0.05),淋巴结转移的原发灶表达率高于无淋巴结转移的病灶(p<0.05)。结论 CR-1在结肠癌的表达率高,与淋巴结转移及临床预后有关,该蛋白可能成为结肠癌较理想的治疗靶点。     

RRBP1在结直肠癌组织中的表达及临床意义

目的探讨核糖体结合蛋白1(RRBP1)在结直肠癌组织中的表达及临床意义。方法收集2016年7月-2018年7月于四川省某医院就诊的184例结直肠癌患者手术切除的结直肠癌组织及癌旁正常组织标本,采用免疫组织化学法检测RRBP1表达水平,分析RRBP1表达与患者临床病理参数和预后的关系。结果 RRBP1在结直肠癌中的阳性表达率为79.35%(146/184),明显高于癌旁正常组织的19.02%(35/184),差异有统计学意义(P0.05)。不同年龄、性别、肿瘤部位患者RRBP1阳性表达率比较,差异无统计学意义(P0.05);不同肿瘤大小、TNM分期、分化程度、淋巴结转移患者RRBP1阳性表达率比较,差异有统计学意义(P0.05)。Cox回归分析结果显示,RRBP1阳性、Ⅲ/Ⅳ分期、低分化、淋巴结转移是结直肠癌患者预后的危险因素(P0.05)。结论 RRBP1在结直肠癌组织中呈现高表达;RRBP1阳性为结肠癌患者预后危险因素;RRBP1作为分子标志物可以为结直肠癌的诊断及预后提供参考依据,值得临床参考。     

PI3K/AKT/mTOR信号通路相关蛋白在胃癌中表达

目的探讨PI3K/AKT/m TOR信号转导通路中PTEN、p-AKT和p-m TOR蛋白在胃癌中的表达及其与临床病理特征的关系。方法应用免疫组化法检测胃癌、癌旁和正常胃黏膜组织中PTEN、p-AKT和p-m TOR蛋白的表达情况,并分析其与病理参数之间的关系。结果 PTEN在胃癌中的表达率为53.03%,在癌旁与正常胃黏膜中的表达率为84.85%和74.36%,p-AKT在胃癌中的表达率为56.06%,在癌旁与正常胃黏膜中的表达率为16.67%和2.56%,p-m TOR在胃癌中的表达率为90.91%,在癌旁和正常胃黏膜中的表达率分别为71.21%和5.13%,3组间差异均有统计学意义(P0.001)。PTEN的阳性表达与患者年龄、性别、肿瘤的直径、分化程度、浸润深度、淋巴结转移以及TNM分期均无关(P0.05)。p-AKT在胃癌中的表达与患者年龄、性别和肿瘤直径无关(P0.05),而与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期有关(P0.05)。p-m TOR在胃癌中的表达仅与肿瘤浸润深度有关(P0.05),与患者年龄、性别、肿瘤的直径、分化程度、淋巴结转移以及TNM分期均无关(P0.05)。PTEN蛋白与p-AKT蛋白阳性表达率之间存在负相关关系且具有统计学意义(P0.05),p-m TOR蛋白与PTEN蛋白以及p-m TOR蛋白与p-AKT蛋白表达阳性率之间均无明显相关(P0.05)。结论 PTEN在胃癌组织中低表达,p-AKT和p-m TOR在胃癌组织中高表达,PI3K/AKT/m TOR信号转导通路可能参与了胃癌的发生与发展。     

LASP-1蛋白在非小细胞肺癌中的表达及与其临床病理特征的相关性分析

目的探讨LASP-1蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及与其临床病理特征的相关性。方法选取2014年1月至2018年5月在本院就诊的102例NSCLC患者作为研究对象,整理分析患者临床病例资料,采用免疫组化方法检测NSCLC患者癌组织和病灶边缘5 cm处正常组织中LASP-1蛋白表达,分析肿瘤患者癌组织中LASP-1蛋白表达与其病理特征的相关性。结果 NSCLC患者癌组织中LASP-1蛋白的阳性表达率(66.67%)显著高于癌旁正常组织(19.61%),差异具有统计学意义(P<0.05);不同性别、年龄、肿瘤大小和病理类型的NSCLC患者其LASP-1蛋白阳性表达率无统计学无意义(P>0.05),但肿瘤低分化、TNM分期Ⅲ期+Ⅳ期,浸润深度T3+T4、以及出现淋巴结转移的NSCLC患者其LASP-1蛋白的阳性表达率显著升高(P<0.05)。结论 LASP-1蛋白在NSCLC患者癌组织中表达水平较高,且与肿瘤分化程度、TNM分期、浸润深度和淋巴结的转移有着密切联系;LASP-1蛋白表达水平的增加可能参与NSCLC的侵袭和转移。     

Survivin在子宫内膜癌中表达的研究

目的结合临床病理学特征探讨Survivin在子宫内膜癌组织中的表达.方法应用免疫组化SP法检测60例子宫内膜癌、34例癌旁组织和20例正常子宫内膜标本中Survivin蛋白的表达情况.结果①Survivin蛋白在内膜癌组的阳性表达率为65.0%,显著高于正常内膜组5.0%及癌旁组织组8.8%(P＜0.001).②Survivin在内膜癌组过表达率(++～+++)为51.7%,显著高于正常内膜组0%及癌旁组织组0%(P＜0.001).③Survivin在临床晚期(Ⅲ～Ⅳ期)、组织学低分化(G2～G3级)、深肌层浸润(＞1/2)及发生淋巴结转移的组织标本中的阳性表达率高于临床早期(Ⅰ～Ⅱ期)、组织学分化好(G1级)、肌层浸润浅(≤1/2)及未发生淋巴结转移组(P＜0.05).结论Survivin在子宫内膜癌中表达增高且多为中等及强阳性表达.对Survivin在子宫内膜癌中表达的检测有助于临床很好的协助诊断、指导治疗并判断预后.     

垂体瘤转化基因、p53蛋白在大肠腺瘤与大肠癌组织中的表达

目的 探讨垂体瘤转化基因(PTTG)和p53蛋白在大肠腺瘤、大肠癌及癌旁正常黏膜组织中的表达及其相关性.方法 采用免疫组化方法检测50例大肠腺瘤和42例大肠癌及癌旁正常黏膜组织中的PTTG、p53蛋白表达水平,并分析两者的相关性以及其与临床病理特征的关系.结果 PTTG在癌旁正常黏膜组织中的阳性表达率为7.14％(3/42),p53蛋白未见阳性表达;PTTG、p53蛋白在大肠腺瘤组织中的阳性表达率分别为82.00％(41/50)和90.00％(45/50),表达强度均未达到过度表达标准;PTTG、p53蛋白在大肠癌组织中的阳性表达率分别为88.10％(37/42)和95.24％( 40/42),其中部分呈过度表达,过度表达率分别为45.24％(19/42)和69.05％( 29/42).PTTG和p53蛋白在大肠癌组织中的阳性表达率显著高于癌旁正常黏膜组织及大肠腺瘤组织,且癌旁正常黏膜组织低于大肠腺瘤组织,差异有统计学意义(P＜ 0.05).在大肠腺瘤组织中,PTTG与p53蛋白的阳性表达密切相关(P＜0.05),但在大肠癌组织中,两者之间的阳性表达无明显相关性(P＞ 0.05).此外,PTTG的过度表达与大肠癌淋巴结转移明显相关(P＜0.01),p53蛋白的过度表达则与大肠癌淋巴结转移无明显相关性(P＞0.05).结论 PTTG、p53蛋白的阳性表达在大肠腺瘤组织中密切相关,两者联合观察可以作为大肠腺瘤癌变的分子指标;PTTG、p53蛋白在大肠癌组织中呈过度表达,PTTG与淋巴结转移有关,PTTG的过度表达可以作为判断大肠癌是否有淋巴结转移的分子指标.     

Sp1和miR-92b在口腔癌组织中的表达及其意义

目的探讨核转录因子特异性蛋白1(Sp1)和miR-92b在口腔癌组织中的表达及其意义,为提高口腔癌的诊治水平提供依据。方法对我院2012年3月至2014年9月手术切除的73例口腔癌组织、48例癌旁正常口腔组织的临床病理特征进行回顾性分析,比较两组中Sp1和miR-92b的表达水平,并分析其与临床病理特征的相关性。结果口腔癌组织Sp1阳性表达率为80.82%,miR-92b阳性表达率为72.60%;癌旁正常口腔组织Sp1阳性表达率为8.33%,miR-92b阳性表达率为10.42%;两组Sp1、miR-92b阳性表达率比较差异显著(P0.05)。27例淋巴结转移患者中,24例Sp1表达阳性,25例miR-92b表达阳性。口腔癌组织中Sp1、miR-92b表达与患者的性别、年龄、肿瘤分化类型无关(P0.05),但与患者肿瘤分期及淋巴结转移密切相关(P0.05);经多元Cox逐步回归分析:肿瘤分期晚(Ⅲ+Ⅳ期)、伴有淋巴结转移等因素为口腔癌患者预后不良的独立危险因素(P0.05)。结论口腔癌组织中Sp1、miR-92b阳性表达率高,其表达水平与肿瘤分期及淋巴结转移密切相关,联合检测对评估口腔癌预后具有重要意义。