原发性腹膜后脂肪肉瘤10例临床分析

原发性腹膜后脂肪肉瘤（primaryretroperitonealliposarcomaPRPLS）临床上少见，对化疗药物不敏感，手术切除为首选治疗。因其组织柔软，与周围组织粘连不明显，完整切除难度不高，但该病复发率高，而多次复发，已经成为临床治疗的难点。我院近年收治腹膜后脂肪肉瘤10例，现报告如下。     

腹膜后巨大脂肪肉瘤1例

腹膜后脂肪肉瘤是少见的间叶组织恶性肿瘤，发病率低。本病例为巨大腹膜后脂肪肉瘤，在临床较为罕见，报告如下：     

腹膜后巨大脂肪肉瘤二例外科诊治体会

原发性腹膜后脂肪肉瘤临床较少见。腹膜后间隙是脂肪肉瘤的好发部位之一,因其潜在间隙大且部位深,一般难以早期发现,多数是在侵犯周围脏器出现症状时发现。现将我院收治的二例巨大腹膜后脂肪肉瘤诊治体会报告如下。     

腹膜后脂肪肉瘤的CT诊断

腹膜后脂肪肉瘤为腹膜后常见肿瘤之一,有关本病ＣＴ影像诊断及鉴别国内报告不多．本文收集经手术病理证实１２例,分析其ＣＴ表现以便提高本病诊断及鉴别．１材料与方法 本组１２例,男７例,女５例．年龄４２－６９岁,平均５２．５岁．临床表现为腹痛,腹部包块就诊．ＣＴ检查使用美国 ＧＥ ９８００型全身 ＣＴ扫描机,检查前半小时口服 ２％泛影葡胺５００ｍｌ,使胃肠充盈,常规腹部ＣＴ扫描,层厚１ｃｍ,间隔１ｃｍ,对兴趣区改用０．５ｃｍ．其中８例增强扫描．２结果 病变直径＞１０ｃｍ者１０例,＜１０ｃｍ者２例．位于腹膜后左…     

腹膜后巨大脂肪肉瘤（附1例报告）

患者男,58岁。因发现左上腹包块进行性增大2月入院。患者于2月前发现左腹部包块,伴腹胀,后包快增大,腹胀加重,我院门诊拟腹部肿块收住。查体：神志清,消瘦,精神可,皮肤粘膜无黄染,全省体表淋巴结无肿大,心肺正常,左中腹部高度膨隆,左侧腹部自肋下至脐下可扪及一巨大包块,表面光滑,质较硬,活动度差,边界尚清,无明显压痛。实验室检查：血,尿,粪常规。     

腹膜后脂肪肉瘤的CT多样性表现

原发性腹膜后软组织肉瘤发病隐匿，临床发现多数较晚，容易造成术后的复发与转移，预后较差，其来源复杂，种类繁多，以脂肪肉瘤相对好发。原发性腹膜后脂肪肉瘤的CT表现差异颇大，容易造成术前影像诊断的混淆，影响治疗方案的选择及预后评估。本研究搜集38例经病理证实的原发于腹膜后间隙的脂肪肉瘤资料，总结其复杂多变的CT表现特点，以进一步加深对此类肿瘤的认识。     

腹膜后巨大去分化脂肪肉瘤一例

[病例] 女,57岁.因左侧腹部胀痛伴呼吸费力1个月入院.发病以来体重下降10 kg.查体:胸廓对称,无桶状胸,呼吸动度可,双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音.腹部膨隆,腹壁浅静脉无曲张,未见肠型及蠕动波.左侧腹部可触及巨大包块,上至肋缘,下至脐下5 cm,右侧越过中线,左侧至腋后线,质地韧,表面光滑,不活动,有压痛,移动性浊音阴性,肠鸣音正常.医技检查未见明显异常.     

亚型转化和去分化对腹膜后脂肪肉瘤复发及浸润性的影响

目的：探讨原发性腹膜后脂肪肉瘤复发机理及预后。方法：复习原发性腹膜后脂肪肉瘤临床资料及献，总结伴有亚型转化的原发性腹膜后脂肪肉瘤患的生存时间及复发率。结果：伴有亚型转化的患平均复发次数高于非亚型转化患但生存时间较长。结论：亚型转化使腹膜后脂肪肉瘤的复发次数增加而不影响生存期。     

腹膜后巨大脂肪肉瘤1例报告并文献复习

目的:报道1例因腹部肿物入院诊断为腹膜后巨大脂肪肉瘤患者的临床资料,通过查阅相关文献,探讨其影像学和临床病理学特征及其治疗现状。方法:分析该病例的临床病理资料及其诊治过程,并复习国内外相关文献。结果:此例患者腹膜后巨大脂肪肉瘤成功切除,经治疗后恢复良好出院,随访2年未发现复发征象。结论:腹膜后巨大脂肪肉瘤较少见,结合影像学检查及临床病理学特征可作出正确诊断,充分评估术前并选择合适的时机采取手术治疗可获得较好的疗效。     

4次术后复发性腹膜后脂肪肉瘤切除1例

患男性，59岁。因腹膜后脂肪肉瘤第4次切除术后9个月复发，于2000年12月6日入院。患因左侧腹膜后巨大肿瘤，于15年前在丹东市纤维厂医院手术切除，病理报告为腹膜后脂肪肉瘤。查体：一般状况较差，全身浅表淋巴结不肿大。左侧腹部有3条纵行手术切口瘢痕，分别长约     

腹膜后脂肪肉瘤五次局部复发合并空肠系膜巨大转移性脂肪肉瘤一例

脂肪肉瘤（1iposarcoma）起源于间叶组织,而不是脂肪组织,是软组织肿瘤中最常见的肉瘤之一,好发于大腿及腹膜后的软组织深部,偶尔可见于乳腺等部位,腹膜后脂肪肉瘤合并肠系膜转移临床上很少见。作者收治1例,现报告如下。     

原发性腹膜后脂肪肉瘤再手术28例分析

为进一步提高腹膜后脂肪肉瘤的临床治愈率，现总结我院1985年1月至2005年1月共28例复发的腹膜后脂肪肉瘤再手术病例资料，借以总结临床经验，提高该病的再手术率和生存率。     

多发性巨大腹膜后脂肪肉瘤1例

患者，女，47岁，农民。因腹部包块，伴腹胀半年入院。无食欲不振、乏力及腹部疼痛，近1月来腹部包块进行性增大加速。查体：精神差，消瘦，腹部膨隆，腹软，可触及多个大小不等的包块、较固定、质中等、压痛，以右下腹部包块较大，上界达右肋缘下，下界至髂窝，叩诊音浊。     

巨大腹膜后脂肪肉瘤出血并下腔静脉压迫1例报告

患者，女，30岁。因乘车途中颠簸后出现腹痛、腹胀，次日因症状加重，并发现腹部有一包块，当地医院以“腹部包块性质待诊”、“失血性贫血”行剖腹探查手术，术后包块继续增大，下肢水肿加重。术后第7d以1．失血性休克，2．右肾恶性肿瘤出血?3．右侧腹膜后血管瘤破裂?转     

腹膜后肉瘤诊断和治疗的研究进展

腹膜后肉瘤（retroperitoneal sarcoma，RPS）多见于成年人，女性略少于男性，高发年龄在40～70岁，多发生在围绝经及绝经后期，是一种发展较缓慢的恶性肿瘤。腹膜后肉瘤发病率约占恶性肿瘤的1％以下，每百万人口中发病1～2人，大多数腹膜后肿瘤为恶性，占60％-80％，其中1／3为肉瘤。腹膜后肉瘤因其解剖部位特殊，早期难于发现，以致体积巨大，常沿不同径路侵及周围脏器，导致手术切除困难，甚至不能切除，局部复发率高，10年复发率高达90％，患者主要死于局部复发，目前尚无有效的辅助治疗方案。本文就其生物学特性、发病机制、临床特点、治疗及预后进行综述。     

腹膜后脂肪肉瘤五次局部复发合并空肠系膜巨大转移性脂肪肉瘤一例

脂肪肉瘤(liposarcoma)起源于间叶组织,而不是脂肪组织,是软组织肿瘤中最常见的肉瘤之一,好发于大腿及腹膜后的软组织深部,偶尔可见于乳腺等部位[1],腹膜后脂肪肉瘤合并肠系膜转移临床上很少见.     

腹膜后脂肪肉瘤再发的探讨：附12例报告

腹膜后脂肪肉瘤手术切除后往往局部再发,且常致命。我院自1965年以来经病理确诊12例,兹对其术后再发问题加以讨论。临床资料 12例中男8例,女4例;年龄23～65岁,平均47岁,40以上占3/4。均以腹部包块入院。其中10例术前经静脉或逆行肾盂造影、钡剂胃肠造影,超声和/或CT扫描提示腹膜后巨大实质性肿块。2例在外院首次手术,12例共行手术20次,5例因肿瘤固定或与重要脏器紧密粘     

双硫仑对人脂肪肉瘤细胞系SW872细胞的抑制作用及其机制

目的观察双硫仑(DSF)对人脂肪肉瘤细胞SW872的抑制作用,并探讨其相关分子机制。方法体外培养SW872细胞,设立正常细胞对照组及DSF 1,2.5,5和10μmol·L~(-1)组,采用CCK-8法检测药物处理24 h后对细胞增殖的抑制作用;光镜下观察DSF处理后SW872细胞形态变化;流式细胞术检测细胞凋亡;克隆形成实验检测DSF对SW872细胞克隆形成能力的影响;Western印迹法检测A20的表达;CCK-8法检测铁离子螯合剂Fer-1及炎症小体NLRP3抑制剂MCC950能否逆转DSF对SW872细胞的抑制作用;RT-PCR法检测DSF对SW872细胞中A20和醛脱氢酶(ALDH1)的mRNA水平。结果 DSF对SW872细胞增殖有显著抑制作用(P<0.01);DSF处理后使SW872细胞发生皱缩变圆且细胞间隙增大;DSF作用于SW872细胞24 h后,与正常细胞对照组相比,DSF 1μmol·L~(-1)组细胞早期凋亡率明显增加〔(32.6±1.82)%vs(3.50±0.64)%,P<0.05〕;DSF 0.1μmol·L~(-1)组明显抑制SW872细胞的克隆形成〔(16.7±7.02)%vs(129±5.29)%,P<0.05〕;DSF处理能够明显提高SW872细胞中炎症调节分子A20的表达;铁离子鳌合剂Fer-1不能逆转DSF导致的细胞生长抑制,而炎症小体抑制剂MCC950可以部分逆转DSF对SW872细胞增殖的抑制作用。结论 DSF能抑制SW872细胞增殖并诱导其凋亡,其机制可能通过细胞炎症小体介导,细胞炎症调节分子A20参与DSF对SW872细胞的抑制作用。