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相似文献
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1.
运动神经元病是指只累及脊髓和脑部的上、下运动神经元的一组缓慢进行性变性疾病,属于中医"痿证"、"喑痱证"范畴。本病以虚为主,涉及到肝、脾、肾三脏,治疗上往往以补益肝肾、健脾益气为主,然本病病情变化多端,在疾病的各期又兼夹不同的标证,痰、湿、瘀、毒、风、滞并存,寒热错杂,故临床上应注重祛邪之法在中医药治疗运动神经元病中的运用。  相似文献   

2.
通过临床对痹症的病因、病理、病机进行中医辨证、分析、总结,运用益气活血祛邪法治疗痹症,并通过临床印证了其疗效确切,可行性.  相似文献   

3.
对近年来有关运动神经元病(motor neuron disease,MND)的病因和发病机制以及中医药防治的研究现状进行综述和分析。认为今后中医药防治MND的研究思路应加强以下几个方面的研究:MND临床中医证候分布规律、病证结合理论、MND不同临床分型中医证候的规范化诊断标准、MND方药治疗机理、MND病证结合动物模型的研制。  相似文献   

4.
运动神经元病治疗进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
邓秋杭 《医学综述》1998,4(4):154-156
<正>运动神经元病(Motor Neuron Disease,MND)是一组病因尚未明确的主要累及脑干运动神经核和脊髓前角细胞及(或)锥体束的运动系统疾病。自1869年Charcot首次详细描述肌萎缩侧索硬化症(Amyotraphic Lateral Sclarosis,ALS)的临床及病理表现以来,该病才逐渐为人们所认识。但直到1930年,临床上都缺乏有效的治疗手段。近10多年来,随着基础研究的不断深入,逐渐认识到MND的发病可能与自身免疫、兴奋性氨基酸损害、氧化损害及神经营养障碍等因素有关。因此相应的治疗也取得了一些可喜的进展。现就有关MND的治疗进展综述如下。  相似文献   

5.
运动神经元病是神经系统难治性疾病之一,目前西医无特殊治疗,中医辨证论治治疗该病取得一定疗效,本文就近年来中医药对该病的研究概况进行了概述.  相似文献   

6.
探讨祛邪思想与络病治疗。中医学上是指一切致病因素为“邪”。“祛邪”原为驱除邪恶之意,作为中医学的治则之一,是指祛除一切致病的原因。祛邪思想在络病治疗中的重要性和必要性.分别从络病病因,络病病机特点,络病的辨证,络病的证治等方面加以探讨。  相似文献   

7.
颜永红 《中外医疗》2011,30(25):180-180
运动神经元病是神经内科一种相对少见的疾病,发病原因目前尚不十分清楚,因此,临床治疗上也主要以对症支持为主,曾经用于临床治疗的药物较多,但均缺乏明显的疗效。本文综述其治疗的新进展,以飨读者。  相似文献   

8.
运动神经元病是一种病因未明,选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性疾病,临床上西医治疗疗效及方法都有限,而中医可通过辨证,根据病因的不同,施以填精、活血、化痰、养阴法,并重用补益脾胃、肝肾等方法,舒筋活络、滋养经脉,常可收到理想疗效。  相似文献   

9.
阳洪 《吉林医学》2011,(24):5124-5126
<正>运动神经元病(MND)是以损害脊髓前角、脑干脑神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病,包括了肌萎缩侧索硬化症(ALS)、进行性脊髓性肌萎缩症(PSMA)、脊髓性肌萎缩症(SMA)、进行性延髓麻痹(PBP)、原发性侧索硬化症(PLS)。发病率为2/10~3/10万,是常见的神经系统变性疾病之一,目前没有确实有效的治疗手段,从有症状开始,平均仅能存活3~5年左右[1]。  相似文献   

10.
11.
孙智颖 《中国民康医学》2011,23(10):1194+1222
目的:探讨肌电图对运动神经元病(MND)的临床诊断价值。方法:肌电图对现病史、临床表现和神经电生理检查测定证实的MND患者进行伸指总肌SFEMG测定,并与年龄匹配的正常人对照。结果:肌电图表现为神经源性损害,运动神经传导速度轻度减慢,感觉神经传导速度正常,纤颤电位、束颤电位与病程有关。结论:肌电图检查对提高临床诊断运动神经元病有重要临床诊疗价值。  相似文献   

12.
单纤维肌电图检测运动神经元病患者临床研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
吕文  胡兴越  程源深 《浙江医学》2003,25(5):282-284
目的 探讨单纤维肌电图检测运动神经元病(MND)的临床意义。方法 用单纤维肌电图对38例MND患者进行颤抖 (用MCD表示 )和肌纤维密度(FD)测定,同时进行常规肌电图检查。结果 MND组较对照组颤抖明显增宽 ,FD增加 (P<0.001) ;病程与MCD值和FD值无相关性 ;单纤维肌电图对MND的检出率(92.11%)大于常规肌电图(76.32 % ,精确概率法,P<0.05)。 结论 MND存在神经肌肉接头传递功能障碍和“失神经—神经再支配”现象 ;MND病程与MCD值、FD值无显著相关性 ;对MND的检出单纤维肌电图较常规肌电图敏感。  相似文献   

13.
运动神经元病患者肺功能改变的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨运动神经元病肺功能受损情况及病理生理原因.方法测定54例患者的肺功能并与正常对照组进行比较.结果患者通气功能明显减低(P<0.01),以限制性通气障碍为主要损害占70%以上,小气道受损约占60%,弥散功能受损占48.14%.结论运动神经元病患者肺功能损害以限制性通气障碍为主.其肺功能损害的病理生理是由于支配呼吸肌的神经元进行性减少,呼吸肌出现失神经萎缩,呼吸肌无力而出现一系列肺功能改变.  相似文献   

14.
18例运动神经元病患者的神经肌电图分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨电生理检查在运动神经元病的早期诊断中的价值.方法 运用神经肌电诱发电位仪检测18例疑为运动神经元病的患者的肌电图(EMG)和神经传导速度(NCV).结果 临床诊断运动神经元病13例,经肌电图检查增加至18例,确诊率由72.22%上升至100%.结论 神经肌电图检查是运动神经元病早期诊断有价值的检查手段,为临床治疗方案拟定提供重要依据.  相似文献   

15.
运动神经元病合并额颞痴呆1例报告   总被引:2,自引:0,他引:2  
1临床资料 男性患者,57岁,因"消瘦、行为异常1年半"于2008年6月1日入院.1年半以来家人发现患者消瘦,以双上肢变细明显,左侧重于右侧,同时出现行为异常,表现为与家人通电话时未讲完而突然挂断、频繁无故外出,外出后可自行回家,不能正常完成工作,并有理解力、计算力下降;后逐渐出现言语减少、舌肌发硬、发音含糊,并有饮水呛咳、痰量、唾液增多.病程中患者无头痛、头晕,无恶心、呕吐,无肢体麻木感,无随地大小便等异常行为,饮食睡眠可,大便便秘,小便正常,体质量减轻约15 kg.既往体健,无家族遗传病史.  相似文献   

16.
目的:体外检测骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)的条件培养基对脊髓运动神经元的影响。方法:体外培养SD大鼠的BMSCs,并收集其条件培养基。实验组脊髓运动神经元用条件培养基培养,对照组用NB培养液。观察两组运动神经元形态学指标,测量细胞突起长度。MTT法检测两组细胞活力。结果:实验组运动神经元的细胞活力、突起长度与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:BMSCs合成和分泌神经营养活性物质对脊髓运动神经元有维持存活和促进突起生长的作用。  相似文献   

17.
脑神经细胞移植的研究和应用   总被引:1,自引:1,他引:0  
近年来,脑神经细胞移植在治疗中枢神经损伤和退行变性疾病方面取得重要进展,重新引起医学界广泛重视。本文就脑神经细胞移植发展历程、其移植技术的研究和临床应用进行综述。  相似文献   

18.
运动神经元病神经肌电图检查的临床研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
阳洪 《医学综述》2011,17(18):2822-2825
神经肌电图检查在运动神经元病的诊断和鉴别诊断中起重要的作用,也是了解运动神经元病患者神经病理生理变化的重要手段。在此就运动神经元病的常规肌电图、神经电图以及F波、重复神经电刺激、单纤肌电图、运动单位估数等神经肌电图检查的变化特点,及其在运动神经元病诊断、鉴别诊断和病情评估中的应用价值等方面的研究进展予以综述。  相似文献   

19.
帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种进行性神经元变性疾病。随着病程进展,左旋多巴的疗效逐渐减退,最终出现多种类型运动并发症,主要包括剂末现象、异动症、步态冻结、肌张力障碍;特别是疾病进展期的患者出现异动症及肌张力障碍等并发症时,临床治疗难度大。病程6~9年的PD患者中,41%~70%的患者存在运动并发症。本文通过广泛查阅国内外文献,综述目前处理PD运动并发症的策略,为临床医师认识以及处理PD运动并发症提供参考。  相似文献   

20.
目的:探讨锐扶刀消融子宫内膜治疗无生育要求的子宫出血的疗效。方法:用锐扶刀在B超监视和引导下,通过产生热效应使子宫内膜基底层和功能层(2~3ram)发生凝固、变性和坏死脱落,创面纤维化,从而达到1次性治愈的目的。治疗131例,随访117例,平均随访时间1年(术后2~18个月)。结果:术后3个月子宫出血1次性治愈率达89.74%,术后感染率0.76%。结论:锐扶刀消融子宫内膜治疗无生育要求的子宫出血治愈率高,操作安全、简便,术后并发症少,患者易于接受。  相似文献   

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