水飞蓟宾联合阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝病临床观察研究

目的 探讨水飞蓟宾联合阿托伐他汀钙片治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)疗效.方法 选取2015年1月至2017年1月间该院的200例NAFLD门诊患者作为研究对象,采用随机数字表法把入选病例分为试验组(水飞蓟宾联合阿托伐他汀钙片)和对照组(水飞蓟宾),每组100例.观察治疗3个月,比较两组患者的临床疗效、肝功能指标及血脂水平变化情况.结果 试验组(91.0％)总有效率明显高于对照组(79.0％),比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者的天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷氨酰转肽酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平均比治疗前降低(P＜0.05),且试验组患者血清AST、ALT、ALP、GGT、TG、TC、LDL-C水平比对照组降低更为明显(P＜0.05).治疗后,两组高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)水平与治疗前相比均无明显变化(P＞0.05).治疗后,两组患者肝酶异常、横纹肌溶解与胃肠道症状等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 水飞蓟宾联合阿托伐他汀钙片治疗NAFLD临床疗效较好.     

阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝病观察

目的:研究和探讨采用阿托伐他汀在治疗非酒精性脂肪性肝病中的效果。方法:抽取我院近3年来的非酒精性脂肪性肝病患者70名,随机平均分成两组,A组为治疗组,采用阿托伐他汀进行治疗;B组为对照组,采用常规剂量的胰岛素增敏剂进行治疗。将两组患者治疗后的效果进行对比分析。结果:A组患者经过阿托伐他汀治疗后,腹胀、食欲不振等症状得到有效改善,有效率明显高于B组患者,且不良反应发生率低于B组患者。结论:阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝病相对于传统的药物具有较好的疗效,具有较高的临床推广价值。     

小剂量阿托伐他汀治疗高胆固醇血症疗效观察

阿托伐他汀是首选的临床调脂药物之一 ,非常规剂量疗效临床报道较少。作者采用小剂量 (5mg)阿托伐他汀隔日晚饭后顿服 ,治疗单纯性高胆固醇血症 ,取得了较满意的效果 ,现报道如下。1　临床资料1 .1　一般资料　 2 0 0 2年 1月至 2 0 0 2年 1 2月来本院门诊的高胆固醇血症患者 86例 ,年龄 36～ 6 0岁 ,平均 (4 9± 1 )岁 ;男4 0例 ,女 4 6例。所有患者均符合以下条件 :①血清胆固醇(TC)≥ 6 .0mmol/L ;②未服用过降脂药物 ;③通过饮食治疗 1个月 ,空腹血脂仍达上述标准 ;④排除肝肾及内分泌疾病引起的继发性高胆固醇血症。1 .2　方法　 86…     

国产阿托伐他汀治疗高胆固醇血症临床疗效分析

高胆固醇血症是动脉粥样硬化性疾病的重要病因因素，降低血脂能减轻动脉粥样硬化病变的发展，防止冠心病、心肌梗死的发生犤１～３犦。目前国内用于降低胆固醇的药物主要有辛伐他汀、普伐他汀和洛伐他汀，多为进口药物。本文观察国产阿托伐他汀的临床降低血脂的疗效。１对象和方法自２０００年９月～２００１年２月在医院门诊选择１个月内两次空腹血清胆固醇（TC）≥５．７２mmol／L（２２０mg／dl）的高胆固醇血症患者，年龄１８～７５岁，除外急性（半年内）心脑血管疾病、肝胆疾病、血糖控制不佳的糖尿病及继发性高胆固醇血症患者。随…     

非洛地平联合阿托伐他汀治疗高血压合并高胆固醇血症疗效观察

目的观察分析非洛地平缓释片联合阿托伐他汀钙片对高血压合并高胆固醇血症的临床疗效及用药安全性。方法选择辖区居民轻度或中度高血压合并高胆固醇血症（TC≥6.22mmol／L）的患者,治疗观察6个月。前3个月每日服用非洛地平缓释片5mg,结合控制脂肪摄入、增加体育锻炼等非药物疗法,后3个月在原治疗方法基础上,每日增加阿托伐他汀钙片20mg。治疗期间,建立个人健康档案,记录治疗前、观察期满3个月（简称3个月后）及观察期结束后（简称6个月后）的血压、心率及肝肾功能检验指标。结果3个月后患者SBP、DBP稳定下降．但血脂、脂蛋白、载脂蛋白指标变化不大。6个月后SBP较3个月后有所下降,DBP变化不明显,而TC、LDL—C,apoB100较治疗前明显降低,分别具有统计学意义。心率、血细胞系列、肝肾功能等检验指标则无明显变化。结论阿托伐他汀钙片不仅调脂作用可靠,而且可以强化非洛地平的降压效果。因此,高血压合并高胆固醇血症选择非洛地平缓释片5mg／d,阿托伐他汀钙片20mg／d治疗,疗效确切,安全性好。     

阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效观察

目的 观察阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的临床疗效.方法 179例患者随机分为3组,低剂量组口服阿托伐他汀,10 mg/d;高剂量组口服阿托伐他汀,20 mg/d;对照组使用水林佳胶囊,105 mg/次,3次/d.共治疗16周.对比3组治...     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效比较

目的评价瑞舒伐他汀钙片治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症的临床疗效、量效关系及安全性。方法采用随机、双盲双模拟、平行对照的前瞻性研究。经4周调脂药物洗脱的原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者65例随机分为瑞舒伐他汀5 mg组、10 mg组和阿托伐他汀10 mg组,治疗8周,观察治疗前后血脂指标[(总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)]、谷丙转氨酶/谷草转氨酶(ALT/AST)及磷酸肌酸激酶(CPK)的变化。结果经过8周的治疗,瑞舒伐他汀5 mg和10 mg组TC,LDL-C均显著下降,LDL-C下降幅度分别为47.1%、48.5%,显著大于阿托伐他汀组的33.7%(P<0.05);瑞舒伐他汀5 mg和10 mg组对TG(-18.67%;-22.727%)以及HDL-C(-1.61%;1.29%)的影响与阿托伐他汀组TG(-30.16%)和HDL-C(-0.98%)差别无统计学意义。研究期间未发现与药物有关的严重不良事件。结论瑞舒伐他汀降低原发性高脂血症患者的TC、LDL-C效果优于阿托伐他汀,且不良反应发生率低。     

阿托伐他汀联合考来烯胺治疗高胆固醇血症疗效观察

目的观察阿托伐他汀联合考来烯胺治疗高胆固醇血症的疗效及安全性。方法 70例血脂异常患者随机分为观察组（阿托伐他汀联合考来烯胺）35例和对照组（阿托伐他汀）35例,治疗8周。分别测定治疗前后总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）等。结果治疗8周后观察组TC、LDL-C水平与治疗前比较有明显降低,HDL-C升高,与治疗前比较均有显著性差异（P〈0.05）,明显优于对照组。结论阿托伐他汀联合考来烯胺治疗高胆固醇血症疗效可靠且安全,值得临床应用推广。     

阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝临床观察

目的:笔者观察阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法:将255例非酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组128例和对照组127例。治疗组予阿托伐他汀和硫普罗宁口服治疗,对照组仅予硫普罗宁口服治疗。治疗前、后检测血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)等肝功能指标。结果:治疗前,2组TC、TG、ALT、AST水平差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组TC、TG、ALT、AST水平均降低,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝疗效显著,能明显改善血脂水平,改善肝功能,疗效优于单一用药,建议临床广泛应用。     

阿托伐他汀对非酒精性脂肪肝的治疗研究

目的 探讨阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的疗效.方法 选择 90 例NAFLD患者均分两组.予治疗组患者阿托伐他汀10mg/d口服治疗6个月.对照组患者则予辛伐他汀20mg/d口服.所有患者均禁酒 ,改善饮食结构 ,进行中等量有氧运动,控制体重.结果 治疗后治疗组临床症状、肝功能均获改善 ,治疗组ALT 较前下降明显.B超和CT 示脂肪肝程度减轻 ,血糖、血脂、体重指数较前下降(P <0.05).其中总胆固醇下降程度治疗组优于对照组(P <0.05).治疗组未出现不良反应.结论 在饮食控制、加强运动等基本治疗基础上 ,阿托伐他汀治疗可有效改善N A FLD患者肝功能、血糖、血脂代谢 ,减轻脂肪肝程度,耐受好 ,不良反应少 ,选用阿托伐他汀治疗安全有效.     

国产匹伐他汀钙片与阿托伐他汀钙片治疗高胆固醇血症的比较

目的以阿托伐他汀钙片10 mg为对照,评价国产匹伐他汀钙片1 mg、2 mg治疗高胆固醇血症的安全性及有效性。方法将筛选合格的58例高胆固醇血症患者随机分为匹伐他汀钙片1 mg组（A组,n=18）,匹伐他汀钙片2 mg组（B组,n=19）,阿托伐他汀钙片10 mg组（C组,n=21）。3组均每日服药1次,疗程共8周,观察降脂有效性和安全性。结果与治疗前比较,治疗8周末,A、B、C组总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）均明显降低（P〈0.01）;甘油三酯（TG）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗前后3组间TC、LDL-C、TG、HDL-C差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论匹伐他汀钙片1 mg、2 mg均能明显降低TC、LDL-C,降脂疗效确切。     

水飞蓟宾治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效观察

目的观察水飞蓟宾在治疗非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）中的疗效。方法将60例NAFLD患者随机分成2组,每组30例。对照组给予改变生活方式、控制体质量等基础治疗,治疗组在上述治疗基础上予水飞蓟宾胶囊70mg,每天3次口服,疗程3个月。观察治疗前后谷氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）及超声影像学的变化。结果治疗组ALT、AST、TG、TC均有下降,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组超声检查较对照组有明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论水飞蓟宾胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病有较好的疗效     

水飞蓟宾胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效观察

目的 察水飞蓟宾胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病的临床疗效.方法 将62例患者随机分成治疗组和对照组,每组31例.治疗组和对照组分别给予水飞蓟宾胶囊和护肝片治疗,疗程3个月.观察治疗后两组临床症状、体征、血生化和超声影像变化.结果 治疗组总有效率为90.3％,对照组总有效率为74.2％,有显著性差异(P＜0.05).结论 水飞蓟宾胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病临床疗效确切.     

阿托伐他汀治疗老年人高胆固醇血症86例临床分析

目的探讨阿托伐他汀治疗老年人高胆固醇血症的临床效果。方法选择该院2011年4月—2012年6月治疗的86例高胆固醇血症患者,每晚口服阿托伐他汀20mg/次,连服4周。结果 86例患者经过治疗治疗后TC、TG、HDL-C、LDL-C、TC/HDL-C均有不同程度的下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),TC总有效率为90.7%,TG总有效率为59.3%,HDL-C总有效率为65.3%,LDL-C总有效率为93.0%,TC/HDL-C总有效率为94.2%。结论阿托伐他汀治疗老年人高胆固醇血症疗效显著,值得推广。     

用阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪肝合并高脂血症的效果观察

目的：探讨用阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪肝合并高脂血症的临床效果。方法：对2012年5月～2013年5月期间我院收治的50例非酒精性脂肪肝合并高脂血症患者的临床资料进行回顾性研究。我们按照入院顺序将这50例患者分为观察组和对照组,每组各有25例患者。我院用阿托伐他汀对观察组患者进行治疗,用常规疗法对对照组患者进行治疗。在治疗半年后,比较两组患者血脂的水平。结果：在治疗半年后,观察组患者总胆固醇的水平、低密度脂蛋白的水平及甘油三酯的水平均低于对照组的患者,二者相比差异有显著性（P<0.05）。结论：用阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪肝合并高脂血症可显著地改善患者总胆固醇的水平、低密度脂蛋白的水平及甘油三酯的水平,进而减轻患者的临床症状,提高其临床治疗的效果。该方法值得在临床上推广使用。     

水飞蓟宾胶囊治疗酒精性脂肪肝40例临床观察

目的：探讨水飞蓟宾胶囊治疗酒精性脂肪肝的临床疗效。方法：用水飞蓟宾胶囊治疗观察酒精性脂肪肝40例，并设立对照组20例，给予口服护肝片及脂必妥治疗，疗程均为3个月。结果：观察组在降ALT，AST作用明显优于对照组（P＜0．01），治疗酒精性脂肪肝综合疗效也优于对照组（P＜0．05）。结论：水飞蓟宾胶囊在治疗酒精性脂肪肝有良好疗效。     

阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝的临床效果

目的观察阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床效果。方法依据入院顺序将2017年7月至2019年2月在中国人民解放军联勤保障部队第九八八医院开封院区就诊的82例NAFLD患者分为A、B两组,各41例。A组接受硫普罗宁治疗,B组接受阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗。对比两组治疗前后肝功能[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)]、血脂[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)]指标水平,统计两组治疗总有效率。结果 B组治疗后ALT、AST、TG、TC、LDL-C水平均低于A组(均P<0.05)。A组总有效率为75.61%(31/41),B组总有效率为92.68%(38/41),B组治疗总有效率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗NAFLD临床效果较好,可有效改善患者肝功能和血脂水平,具有临床推广价值。     

阿托伐他汀对原发性高血压合并高胆固醇血症患者血压和左心室重塑的影响

目的比较原发性高血压合并高胆固醇血症患者治疗前后血清高敏C反应蛋白（hs—CRP）浓度和血尿酸（UA）水平的变化，探讨阿托伐他汀对其血压和左心室重塑的影响。方法将126例高血压合并高胆固醇血症患者随机分为氨氯地平（10mg／d）组（A组，65例）、氨氯地平（10mg／d）加阿托伐他汀（20mg／d）组（B组，61例），连续治疗3个月。观察给药前后两组患者血压的变化，测定其血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、甘油三酯（TG）和hs-CRP浓度以及UA水平。采用心脏彩色超声测其左心室后壁厚度（LVPWT）和室间隔厚度（IVST），计算左心室重量指数（LVMI）。结果治疗3个月后，B组患者血清TC、LDL—C、TG、hs—CRP浓度及UA水平均显著降低，而HDL—C明显增高（P〈0．05）。两组患者收缩压和舒张压明显降低，B组血压显著低于A组（P〈0．05）。与治疗前比较，两组患者LVMI均明显降低，B组患者LVMI显著低于A组（P〈0．05）。结论阿托伐他汀可降低原发性高血压合并高胆固醇血症患者血hs—CRP浓度和UA水平，显著降低血压，逆转左心室肥厚。其可能通过减轻炎症、改善血管内皮功能、降低血压及抑制左心室心肌细胞肥大，从而影响高血压患者左心室重塑的过程。     

阿托伐他汀和辛伐他汀对高胆固醇血症的调脂作用比较研究

目的比较阿托伐他汀与辛伐他汀对高胆固醇血症的调脂作用.方法将高脂血症患者46例随机分为阿托伐他汀组和辛伐他汀组,服药前及服药后4、8周测定血脂. 结果 (1) 服药4周后两组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及甘油三酯(TG)均明显降低(P<0.01),两组作用相似.(2)服药4周后,阿托伐他汀组Lp(a)水平降低了29.3%,辛伐他汀组Lp(a)水平降低了20.26%.(3)服药8周后Lp(a)水平进一步下降,与治疗前相比,阿托伐他汀组Lp(a)水平下降了34.79%,辛伐他汀组下降了23.54%,其他指标与4周时比较无明显差异(P>0.05).结论阿托伐他汀能显著降低高胆固醇血症患者血清TC、LDL-C及TG,并且其作用与辛伐他汀相似,在降低Lp(a)上,阿托伐他汀优于辛伐他汀.