2型糖尿病采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗的临床分析

目的:分析2型糖尿病采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗的临床效果。方法:选取长葛市人民医院68例2型糖尿病患者作为研究对象,并将其随机平均分为研究组(采用利拉鲁肽联合二甲双胍进行治疗)和对照组(采用二甲双胍进行治疗),对两组患者的临床治疗效果进行对比。结果:两组患者治疗前空腹血糖、餐后2 h血糖及胰岛素敏感指数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者上述指标显著优于治疗前,且研究组变化优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床效果显著,值得推广应用。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效

目的 探讨利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效. 方法 整群选取2014年1月—2015年1月该院收治的2型糖尿病患者86例作为研究对象. 随机将其分为观察组与对照组,每组43例,对照组单纯应用二甲双胍,观察组在对照组基础上加用利拉鲁肽治疗,比较两组患者治疗前后血糖控制情况及治疗总有效率. 结果 两组治疗前FPG、2hPG、HbA1c及胰岛素敏感指数比较无显著差异,治疗后两组四项指标均明显降低,但观察组改善效果更为显著,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后显效21例,有效20例,总有效率为95.35%,明显高于对照组治疗总有效率(P<0.05). 结论 利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效显著,较单纯二甲双胍治疗具有更好的血糖控制效果,治疗总有效率更高,具有临床应用及推广价值.     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病的临床效果观察

目的观察分析利拉鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病(T2DM)的临床效果。。方法选取2014年10月至2016年6月长垣县人民医院收治的98例肥胖型T2DM患者,按随机数表法将其分为两组,各49例。对照组接受二甲双胍治疗,观察组接受利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,治疗周期为2个月。统计对比两组治疗前后血糖相关指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)]、体质量及不良反应发生情况。结果治疗前,两组FPG、2 h PG、Hb Alc水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组2 h PG、FPG、Hb Alc水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗前,两组体质量比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后体质量低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(6.12%比26.53%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖型T2DM效果显著,能有效控制血糖水平,减轻体质量,安全性高,值得推广。     

二甲双胍联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病临床研究

目的：探究二甲双胍联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病临床效果,旨在提升临床治疗效果。方法便利选取该院2014年5月—2016年2月收治的120例2型糖尿病患者作为研究对象,采取随机数字表法将所有患者分为对照组(60例)与研究组(60例),对照组所有患者采取单药二甲双胍治疗,研究组患者则采取二甲双胍联合利拉鲁肽治疗,对比两组治疗后临床疗效及不良反应情况、治疗前后BMI指数变化及治疗满意度。结果研究组总有效率高达98.33%,显著高于对照组86.67,差异有统计学意义(P<0.05);研究组药物不良反应为3.33%,与对照组相当1.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后研究组患者BMI指数明显降低,对照组无变化;研究组治疗总满意率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论二甲双胍联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病疗效良好,患者恢复好,体重减轻,不良反应少,安全性高,满意度高,可推广应用。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病患者的临床效果

目的:观察利拉鲁肽联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病患者的临床效果。方法:选择初诊2型糖尿病患者130例,采用随机数字表法进行分组,分为观察组和对照组,每组各65例。对照组患者给予二甲双胍口服治疗,治疗1周后可依患者病情增加剂量;观察组患者在对照组用药基础上给予利拉鲁肽皮下注射治疗,治疗1周后依患者对药物耐受情况酌情增加剂量。两组患者的治疗时间均为16周。比较治疗前、后,两组患者的血糖指标、体质指数和胰岛素敏感指数。结果:治疗前,两组患者的血糖指标、体质指数和胰岛素敏感指数接近(P>0.05)。治疗后,两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白均明显下降(P<0.05);观察组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白较对照组改善更明显(P<0.05);两组患者的体质指数和胰岛素敏感指数较治疗前均明显改善(P<0.05);观察组患者的体质指数和胰岛素敏感指数较对照组改善更明显(P<0.05)。两组患者的不良反应主要为恶心呕吐、腹泻和头痛,组间差异比较无统计学意义(P>0.05)。结论:对初诊2型糖尿病患者采取利拉鲁肽联合二甲双胍治疗的效果优于单纯二甲双胍的治疗效果。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效和安全性评估

目的评估利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效及安全性。方法将80例T2DM患者采用随机数字表分为两组:利拉鲁肽组应用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗(40例)和甘精胰岛素组应用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗(40例)。治疗12周,观察两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)水平,计算胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),以及体质指数(BMI)和低血糖发生情况等。结果治疗后两组患者FBG、2 h PG和Hb A1c与治疗前相比均显著降低(P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后HOMA-β较治疗前明显升高(P<0.01),HOMA-IR明显降低(P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后利拉鲁肽组的BMI明显降低,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.01),且低血糖发生率较低。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗T2DM具有良好的临床疗效和安全性,能够明显改善患者胰岛β细胞功能,比甘精胰岛素更能有效地降低患者增加的体质量。     

用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效分析

目的:探讨用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法:对2013年1月~2014年1月期间我院收治的102例2型糖尿病患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这102例患者随机分为观察组和对照组,其中观察组有52例患者,对照组有50例患者。在这两组患者住院期间,我院给对照组患者单独使用二甲双胍进行治疗,给观察组患者在使用二甲双胍(用法与对照组患者相同)的基础上,加用利拉鲁肽进行治疗。治疗结束后,比较两组患者的FBG(空腹血糖水平)、BMI(体重指数)、HbAIC(糖化血红蛋白水平)、ISI(胰岛素敏感指数)和发生不良反应的情况。结果:观察组患者的FBG、BMI、HbAIC和ISI分别为6.11±1.17mmol/l、25.18±2.57kg/m2、7.02±1.35%和-3.82±0.15,对照组患者的FBG、BMI、HbAIC和ISI分别为8.02±1.33mmol/l、26.35±2.36kg/m2、7.91±1.94%和-4.12±0.17。观察组患者治疗后的FBG、BMI和HbAIC均明显低于对照组患者,其ISI明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。在治疗过程中,观察组患者发生不良反应的几率为15.38%,对照组患者发生不良反应的几率为26%。观察组患者发生不良反应的几率明显低于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论:用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效确切,可有效地降低患者的FBG、BMI和HbAIC,提高其ISI,而且引起不良反应的几率较低。此疗法值得在临床上推广使用。     

2型糖尿病应用利拉鲁肽与格列美脲联合二甲双胍治疗的效果分析

目的：探讨2型糖尿病（T2DM）应用利拉鲁肽与格列美脲联合二甲双胍治疗的效果。方法资料随机选取该院2013年9月—2014年9月收治的2型糖尿病患者98例,随机分为两组,对照组予格列美脲联合二甲双胍,观察组予利拉鲁肽联合二甲双胍,比较两组疗效、治疗前后血糖相关指标及不良反应。结果观察组总有效率83.67%略低于对照组85.71%,且不良反应略高于对照组（P＞0.05）;观察组FPG、BMI较对照组显著降低（P＜0.05）。结论利拉鲁肽与格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的疗效相当,安全性高,但利拉鲁肽联合方案降低FPG、BMI更为显著。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性

目的:探讨对2型糖尿病患者采用利拉鲁肽+二甲双胍药物完成治疗后获得疗效以及安全性。方法:选取山东国欣颐养集团枣庄中心医院2018年1月至2020年12月收治的2型糖尿病患者78例作为研究对象;采用随机数表法分为参照组与试验组,每组各39例;分别实施二甲双胍治疗以及利拉鲁肽+二甲双胍治疗;比较两组患者的用药总有效率、HOMA-IR(胰岛素抵抗指数)水平、临床指标[FPG(空腹血糖)、HbAlc(糖化血红蛋白)、2hPPG(餐后2h血糖)、BMI(体质量指数)]及不良反应(食欲下降、恶心呕吐、排便次数增加)总发生率。结果:试验组联合治疗总有效率(94.87%)高于参照组单一治疗总有效率(74.36%)(P<0.05);治疗前,试验组HOMA-IR水平同参照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,同参照组HOMA-IR水平比较,试验组显著降低(P<0.05);治疗前,两组血糖水平以及体质量指数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,同参照组血糖水平以及体质量指数比较,试验组显著降低(P<0.05)。治疗期间两组患者均未表现出日间低血糖或者夜间低血糖等情况。两组以胃肠道不适的出现较为常见;试验组不良反应总发生率(7.68%)同参照组(10.26%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利拉鲁肽+二甲双胍药物有效应用,疗效显著,在获得血糖水平降低效果同时,能够将体重减轻,将胰岛素抵抗有效改善,表现出显著应用优势。     

二甲双胍联合利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病的临床疗效及安全性评价

目的研究二甲双胍联合利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病的临床应用疗效及安全性。方法纳入2016年2月～2018年2月科室收治的2型糖尿病患者138例,随机分为两组:对照组69例,接受二甲双胍联合地特胰岛素治疗;试验组69例,接受二甲双胍联合利拉鲁肽治疗,比较两组的治疗效果、不良反应发生率、体重、血糖等指标。结果试验组的总有效率95.65%,高于对照组的78.26%,差异有统计学意义(P0.05);试验组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);试验组腰围、体重指数等指标均低于对照组,差异显著(P0.05);试验组FBG、2hPG、HbA1c、HOMA-IR等指标低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论肥胖2型糖尿病患者接受二甲双胍联合利拉鲁肽治疗3个月后,能够有效降低患者的血糖水平,安全性高,值得推广应用。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗初诊肥胖2型糖尿病的疗效

目的：观察利拉鲁肽联合二甲双胍治疗初诊肥胖2型糖尿病患者的临床效果。方法选择初诊肥胖2型糖尿病的患者40例,随机分为对照组和观察组（n=20）。2组均给予二甲双胍0.5 g／次,3次／d口服治疗,观察组联合利拉鲁肽1.2 mg,1次／d皮下注射治疗,2组疗程均为24周。观察并比较2组患者治疗前和治疗12、24周的体重指数(body mass index,BMI)、空腹血糖(fasting blood-glucose,FBG)、餐后2h血糖(2 hour postprandial blood glucose,2hPBG)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)及胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）。结果治疗12、24周时,观察组BMI、2hPBG、FBG、HbA1c、HOMA-IR均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗初诊肥胖的2型糖尿病临床效果显著,能够有效降低和控制血糖水平,改善胰岛β细胞功能,减轻体质量,是一种新型、有效的治疗T2DM 的药物,值得在临床上推广应用。     

二甲双胍及甘精胰岛素联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病疗效观察

目的观察探讨二甲双胍及甘精胰岛素基础上联合利拉鲁肽对2型糖尿病(T2DM)患者的疗效和安全性。方法选取我医院超重或肥胖,应用二甲双胍及甘精胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者联合利拉鲁肽,观察比较治疗前后的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、体重指数(BMI)、联合用药影响、不良反应及低血糖发生事件。结果治疗后的FBG、2hPBG、HbA1C、BMI与治疗前比较均明显降低(P<0.01),具有统计学意义;治疗期间出现不良反应于短期内完全缓解;无患者出现低血糖事件。结论利拉鲁肽可有效控制血糖,减轻体重,不良反应轻,极少发生低血糖事件,是一种安全可靠、有效的治疗T2DM的药物。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗初发肥胖2型糖尿病临床疗效观察

目的:观察利拉鲁肽联合二甲双胍治疗初发肥胖2型糖尿病的临床疗效。方法:选择诊断为初发肥胖2型糖尿病的患者80例,给予利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,疗程24周。观察并比较患者治疗前和治疗12周、24周的体重指数(BMI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)。结果:治疗12周、24周时,患者BMI、HOMA-IR、FBG、2 hBG、HbAlc均低于治疗前(P<0.05)。结论:利拉鲁肽联合二甲双胍治疗初发肥胖2型糖尿病降糖作用显著,并且具有耐受性良好,减轻体重作用明显,低血糖发生率等优势。     

二甲双胍联合利拉鲁肽在治疗2型糖尿病肥胖患者中的疗效及预后分析

目的:探讨二甲双胍联合利拉鲁肽在治疗2型糖尿病肥胖患者中的临床效果。方法:选取90例2型糖尿病肥胖患者作为研究对象,采用随机数字表法将所选患者分为研究组和对照组,各45例,研究组使用二甲双胍联合利拉鲁肽治疗,对照组单独使用二甲双胍治疗。综合比较两组患者治疗前后体质指数、血糖参数及低血糖发生率。结果:治疗后研究组BMI、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PBG)均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组低血糖发生率为8.9%,低于对照组的28.9%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:二甲双胍联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病肥胖患者效果确切,可有效降低血糖和体质指数,明显改善预后。     

二甲双胍联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病的疗效

目的:探讨二甲双胍联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病的疗效。方法:选择2018年1月至2019年5月我院收治的2型糖尿病患者90例,随机分为对照组(二甲双胍)和观察组(二甲双胍结合利拉鲁肽),各45例。对比两组治疗前后血糖指标以及HOMA-IR、HOMA-β水平。结果:治疗后两组FBG、2hPG水平降低,ISI水平提高,HOMA-IR水平降低,HOMA-β水平升高,且对照组变化幅度较小,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:2型糖尿病患者应用二甲双胍联合利拉鲁肽治疗疗效显著,能够有效降低血糖水平,改善HOMA-IR、HOMA-β水平。     

利拉鲁肽联合二甲双胍对糖尿病的治疗价值分析

目的 探讨利拉鲁肽联合二甲双胍对糖尿病的治疗价值.方法 选取100例糖尿病患者随机等分为为单一组(n=50)和联合组(n=50),单一组给予单纯二甲双胍进行治疗,联合组则联合应用利拉鲁肽进行治疗,对比2组临床治疗效果.结果 联合组患者的治疗效果优于单一组(P<0.05);治疗前2组患者的血糖水平无明显差异(P>0.05),治疗后联合组患者的空腹血糖、2 h血糖及血红蛋白均较单一组下降明显(P<0.05).结论 利拉鲁肽与二甲双胍联合治疗糖尿病的临床效果显著,可快速改善临床症状,降低血糖水平,加速患者康复,具有临床推广价值.     

门冬胰岛素30联合二甲双胍及利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病

目的 观察门冬胰岛素30联合二甲双胍及利拉鲁肽治疗血糖控制不佳肥胖2型糖尿病（T2DM）疗效及对患者胰岛素功能和性激素的影响。方法 选取2018年1月~12月本院收治的70例血糖控制不佳的肥胖T2DM患者,按随机数表法分为观察组和对照组各35例。对照组接受门冬胰岛素30及二甲双胍治疗,观察组在对照组基础加用利拉鲁肽治疗,持续治疗12周。分别于治疗前后测定两组患者空腹血糖（FPG）、餐后两小时血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、身高、体重、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）;测定男性患者睾酮（T）、雌二醇（E2）、性激素结合球蛋白(SHBG)含量;女性患者于经期结束后一周测定雌二醇（E2）、促卵泡刺激素（FSH）、促黄体生成素（LH）水平;统计两组患者低血糖事件发生情况。结果 治疗后,观察组患者FPG、2hPG、HbA1c显著低于对照组和治疗前（P＜0.05）;观察组患者体重与BMI显著低于对照组和治疗前（P＜0.05）;观察组患者TC、TG、LDL显著低于对照组和治疗前（P＜0.05）,治疗后两组HDL水平有所下降但无显著差异（P＞0.05）;观察组男性患者T、SHBG水平显著高于对照组和治疗前（P＜0.05）,观察组女性患者E2显著高于对照组和治疗前（P＜0.05）。结论门冬胰岛素30联合二甲双胍及利拉鲁肽治疗血糖控制不佳肥胖2型糖尿病能有效降低患者血糖水平,纠正脂质代谢紊乱,上调性激素水平,具有一定的临床应用价值。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病伴肥胖患者疗效及对微炎症状态的影响

目的 分析利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病伴肥胖患者疗效及对患者微炎症状态的影响.方法 选择2013年1月-2014年1月期间郑州大学附属洛阳中心医院收治的2型糖尿病伴肥胖患者88例作为研究对象,按照随机数表法将所有入组患者分为对照组和观察组,各44例.对照组患者接受单纯二甲双胍治疗,观察组患者接受利拉鲁肽联合二甲双胍治疗.比较两组患者的体质指数、血糖水平、微炎症水平及脂质水平等差异.结果 观察组患者接受治疗后的BMI、FBG、HbA1c水平均明显低于对照组患者(P＜0.05).观察组患者接受治疗后的ASAA、TNF-α、IL-6水平均明显低于对照组患者(P＜0.05).观察组患者接受治疗后的TG、LDL-C水平低于对照组患者,HDL-C水平高于对照组患者(P＜0.05).结论 利拉鲁肽联合二甲双胍治疗可以降低2型糖尿病伴肥胖患者的体质指数及血糖水平,优化全身炎症状态及脂质水平.