口服转移因子联合维A酸乳膏治疗面部扁平疣疗效观察

目的：观察转移因子胶囊联合维A酸乳膏治疗面部扁平疣的疗效和安全性。方法：将110例患者随机分成治疗组56例和对照组54例。治疗组予口服转移因子胶囊6mg,bid;并外搽0．1％维A酸乳膏,每日1次。对照组予肌注聚肌胞2mg,qd;外搽阿昔洛韦软膏,每日2次。疗程均为4周。结果：两组有效率比较有显著性差异（P〈0．05）,治疗组优于对照组;治疗期间两组不良反应均较轻微。结论：转移因子胶囊联合维A酸乳膏治疗面部扁平疣安全、有效。     

阿维A胶囊联合维A酸乳膏治疗扁平疣疗效观察

目的：观察阿维A胶囊联合0．025％维A酸乳膏治疗扁平疣的疗效。方法：采用随机对照的方法,治疗组患者采用阿维A胶囊每日口服联合0．025％维A酸乳膏外用。对照组0．025％维A酸乳膏每晚外用。结果：治疗组痊愈率和有效率分别为62．63％和90．63％,对照组痊愈率和有效率分别为30．00％和53．33％,两组间疗效比较,差异有显著性（P〈0．01）。结论：阿维A胶囊联合0．025％维A酸乳膏治疗扁平疣疗效确切。     

消银颗粒治疗扁平疣86例的临床疗效观察

目的探讨消银颗粒联合聚肌胞注射液及维A酸乳膏治疗扁平疣的临床疗效。方法134例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组86例,采用口服消银颗粒,合并肌内注射聚肌胞注射液及局部外用维A酸乳膏治疗;对照组48例,单纯肌内注射聚肌胞注射液同时外用维A酸乳膏。疗程3个月,治疗结束3个月后进行疗效判定。以有效率及不良反应为观察指标。结果治疗组有效率87．20％,对照组有效率56．25％,差异有统计学意义（X^2=16．25,P〈0．01）。结论口服消银颗粒联合肌内注射聚肌胞注射液及外用维A酸乳膏可显著提高扁平疣临床治疗的有效率。     

伊可尔联合维A酸乳膏治疗扁平疣的临床观察

目的 观察伊可尔联合维A酸乳膏外用治疗扁平疣临床疗效.方法 70例扁平疣患者随机分为两组,其中治疗组35例,对照组35例,治疗组用伊可尔联合0.1％维A酸乳膏治疗,对照组仅外用维A酸乳膏,疗程3个月.结果 治疗3个月后治疗组的有效率为88.57％,对照组有效率为65.71％.结论 伊可尔联合维A酸乳膏治疗扁平疣具有良好疗效.     

重组干扰素α-2b凝胶联合维A酸乳膏外斥治疗扁平疣86例

目的：探讨扁平疣的有效治疗方法。方法：通过采取重组干扰素α-2b凝胶联合维A酸乳膏外用治疗56例扁平疣患者，与只外用重组干扰素治疗扁平疣30例进行对照。结果：治疗组有效率为100．0％，对照组有效率为76．7％，应用X^2检验，P〈0．05，差异有统计学意义。结论：重组于扰素α-2b凝胶联合维A酸乳膏治疗扁平疣，效果显著，值得临床推广。     

联合疗法治疗扁平疣60例疗效观察

目的观察维胺酯胶囊及维A酸乳膏联合聚肌胞治疗扁平疣疗效。方法106例患者随机分成两组，治疗组和对照组均肌内注射聚肌胞，外涂维A酸乳膏，治疗组同时口服维胺酯胶囊，连用1个月为1个疗程，分别观察两组疗效。结果两组总有效率比较差异有统计学意义（χ^2=16．43，P〈0．01）。结论维胺酯胶囊及维A酸乳膏联合聚肌胞治疗扁平疣疗效满意。     

口服异维A酸联合外用0.1%他扎罗汀乳膏治疗扁平疣的疗效观察

目的观察口服异维A酸联合外用0.1%他扎罗汀乳膏治疗扁平疣的疗效。方法将78例扁平疣患者随机分为两组,治疗组40例,用异维A酸联合外用0.1%他扎罗汀乳膏治疗扁平疣;对照组38例,单独外用0.1%他扎罗汀乳膏治疗扁平疣,连续治疗4周后,两组进行疗效对比观察。结果治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为65.78%,两组比较具有极显著性差异（P〈0.01）。结论采用口服异维A酸联合外用0.1%他扎罗汀乳膏治疗扁平疣的疗效好。     

卡介菌多糖核酸联合维A酸乳膏治疗扁平疣疗效观察

目的 观察卡介菌多糖核酸联合0.1％维A酸乳膏治疗扁平疣的疗效.方法 将45例扁平疣患者分为2组,治疗组45例肌内注射卡介菌多糖核酸联合外涂0.1％维A酸乳膏;对照组44例仅外涂0.1％维A酸乳膏.结果 治疗组与对照组有效率分别为88.89％和52.27％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 卡介菌多糖核酸联合0.1％维A酸乳膏治疗扁平疣是一种安全有效的临床治疗方法.     

重组人干扰素α-2b乳膏联合0.025%维A酸乳膏治疗扁平疣疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b乳膏联合0.025%维A酸乳膏治疗扁平疣的临床疗效。方法 89例患者随机分为两组,对照组41例,单用重组人干扰素乳膏外涂;治疗组41例在对照组基础上加用维A酸乳膏。比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率81.25%明显高于对照组56.10%。结论重组人干扰素α-2b乳膏联合0.025%维A酸乳膏治疗扁平疣可明显提高疗效,且副作用小。     

咪喹莫特联合中药治疗扁平疣临床疗效观察

目的观察咪喹莫特联合中药的内服外涂组合是否优于维A酸联合中药之组合治疗扁平疣。方法治疗组：患部外涂咪喹莫特每晚1次,每周5次（连续5天,停2天）。同时口服中药桑菊去疣方;对照组：外用药为维A酸乳膏,用法与口服药同治疗组。两组疗程均为8周,每2周复诊1次。结果治疗组痊愈率44．44％,总有效率87．04％;对照组痊愈率28．189／6,总有效率69．09％,两组均有统计学意义（P〈0．05）。治疗组起效时间明显快于对照组。治疗组、对照组两组不良反应没有统计学意义。结论咪喹莫特联合中药治疗扁平疣较维A酸乳膏联合中药治疗组起效快,且无不良反应,协同作用好,优势明显。     

小剂量阿维A联合中药方剂治疗成人扁平疣的疗效观察

目的：探讨小剂量阿维A联合中药方剂治疗成人扁平疣的疗效。方法：将临床诊断为扁平疣的136例患者分为治疗组和对照组,治疗组采用小剂量阿维A联合中药方剂内服,对照组单用中药方剂内服,4周为1个观察疗程。结果：疗程结束时两组的总有效率分别为88.89%和54.68%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：小剂量阿维A联合中药方剂内服是治疗扁平疣更有效的方法之一。     

含铋剂的序贯疗法对消化性溃疡患者血清白细胞介素-10和白细胞介素-17的影响

目的 观察采用含铋剂的序贯疗法对消化性溃疡患者血清IL-10和IL-17的影响.方法 162例消化性溃疡患者按数字表法随机分为观察组81例和对照组81例.观察组采用含铋剂的序贯疗法治疗,对照组采用传统三联疗法治疗.治疗前后测定患者血清IL-10和IL-17的表达.结果 观察组总有效率为97.5%,对照组总有效率为87.7%,两组总有效率差异有统计学意义（X^2 =3.96,P＜0.05）.观察组幽门螺杆菌（Hp）根除率为96.3%,对照组Hp根除率为80.2%,两组差异有统计学意义（X^2=4.17,P＜0.05）.两组治疗后血清IL-10和IL-17均明显降低,与对照组比较,观察组降低程度更明显（t=3.7244、9.3422,均P＜0.05）.结论 采用含铋剂的序贯疗法明显降低消化性溃疡患者血清IL-10和IL-17.     

复方卡力孜然酊治疗白癜风86例临床分析

目的探讨复方卡力孜然酊应用于白癜风治疗的安全性及临床疗效。方法将86例白癜风患者纳入研究,按数字表法随机分为两组,对照组43例采用窄谱中波紫外线（NB—UVB）照射治疗,观察组43例采用复方卡力孜然酊辅助NB．UVB照射治疗,观察两组的皮损疗效和皮肤病生活质量（DLQI）评分。结果观察组第1、第2、第3疗程总有效率分别为32．56％、58．14％、81．40％,均高于对照组的25．58％、41．86％、60．47％,组间第3疗程的总有效率差异有统计学意义（X^2=4．568,P〈0．05）;观察组治疗第1、第2、第3疗程后的DLQI评分均明显低于对照组（X^2=1．916、t2=4．298、t3=4．661,均P〈0．05）;观察组、对照组的不良反应发生率分别为16．28％、11．63％,组间差异无统计学意义（x。=0．387,P〉0．05）。结论复方卡力孜然酊辅助治疗白癜风有较好的临床疗效,能提高患者生活质量,不良反应轻微。     

培美曲塞联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 探讨培美曲塞联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将60例老年晚期非小细胞肺癌患者按数字表法随机分为对照组和观察组,各30例.观察组采用培美曲塞联合卡铂治疗,而对照组采用吉西他滨联合卡铂治疗.比较两组临床疗效、肿瘤进展时间、一年生存率以及不良反应发生情况.结果 两组有效率差异无统计学意义（χ^2=0.38,P〉0.05）;观察组肿瘤进展时间、一年生存率分别为（5.9±1.6）个月、50.0%,与对照组的（5.7±1.1）个月、53.3%差异均无统计学意义（t=0.39,χ^2=1.20,均P〉0.05）;观察组血液学毒性、消化道毒性发生率、其他并发症分别为20.0%、20.0%、13.3%,明显低于对照组的46.7%、66.7%、40.0%（χ^2=4.28、5.41、5.32,均P〈0.05）.结论 采用培美曲塞联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌患者具有十分显著的疗效,可明显延长患者的生存期,毒副反应轻微,是老年患者较佳的治疗措施.     

丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死患者的临床效果及安全性

目的 观察丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床效果及安全性.方法 将浙江省义乌市中心医院的91例急性脑梗死患者完全随机分为对照组（44例）与观察组（47例）.对照组给予阿司匹林治疗,根据病情给予甘露醇及甘油果糖脱水降颅内压、维持水电解质平衡、降糖、降压、降脂等常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用丁苯酞软胶囊0.2g空腹口服,每日3次,2周为1个疗程,共治疗4周.在治疗前和治疗后2、4周,采用欧洲脑卒中量表分别进行神经功能（ESS）评分和日常生活能力（Barthel）评分,并评价其疗效和用药安全性.结果 2组治疗2、4周后的ESS评分与治疗前比较[对照组：（47±6）、（51±10）分比（37±7）分;观察组：（50±7）、（64±8）分比（35±7）分],差异均有统计学意义（均P＜0.05）.治疗4周后,观察组ESS评分与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组治疗2、4周后的Barthel评分与治疗前比较[对照组：（40±10）、（56 ±8）分比（30±6）分;观察组：（45±19）、（66±9）分比（31±16）分],差异均有统计学意义（均P＜0.05）.治疗4周后,观察组Barthel评分与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组总有效率为85.1％（40/47）,对照组总有效率为65.9％ （29/44）,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死疗效确切,安全性良好.     

小剂量米非司酮对子宫内膜异位症患者血清VEGF和HGF的影响

目的 探讨小剂量米非司酮对子宫内膜异位症患者血清血管内皮生长因子（VEGF）和肝细胞生长因子（HGF）的影响。方法 126例子宫内膜异位症患者随机分为两组,观察组63例,采用米非司酮6.25 mg,1次/晚;对照组63例,采用米非司酮12.5 mg,1次/晚,两组共治疗3个月。测定治疗前后血清VEGF和HGF。结果 治疗后对照组总有效率为90.5%,观察组总有效率为88.9%;两组总有效率比较,差异无统计学意义（χ^2=1.62,P〉0.05）。两组治疗后患者痛经VAS评分较治疗前均有明显降低（t=6.9216,6.0614,P〈0.01）,两组治疗后比较,差异无统计学意义（t=0.6218,P〉0.05）。治疗后两组患者的血清VEGF和HGF较治疗前均有明显降低（t=5.9248,4.9928,P〈0.01;t=3.0616,3.1734,P〈0.05）;两组治疗后血清VEGF和HGF比较,差异无统计学意义（t=0.3418,0.2926,P〉0.05）。对照组治疗期间有13例发生不良反应,发生率为20.6%;观察组有8例发生不良反应,发生率为12.7%;观察组不良反应发生率明显少于对照组（χ^2=5.72,P〈0.05）。结论 小剂量米非司酮可以明显降低子宫内膜异位症患者血清VEGF和HGF的表达,并且不良反应少。     

芪胶膏治疗气血两虚型慢性疲劳综合征120例

目的观察芪胶膏治疗气血两虚型慢性疲劳综合征的临床疗效。方法将120例气血两虚型慢性疲劳综合征患者随机分为治疗组(60例)和对照组(60例)。治疗组口服芪胶膏、每次10 mL,对照组口服八珍颗粒、每次3.5 g,均每日2次,疗程均为60 d。治疗结束后比较两组患者的临床疗效、治疗前后症状积分、中医证型积分的变化。结果治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为81.67%,两者比较有显著性差异(P<0.05);治疗后治疗组的症状积分、中医证候积分与对照组比较,有统计学差异(P<0.05)。结论芪胶膏对气血两虚型慢性疲劳综合征有较好的治疗作用,且无明显不良反应,可在临床推广。     

孟鲁司特钠在儿童感染后咳嗽治疗中的应用价值

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽的临床效果。方法将本院收治的125例咳嗽感染后患儿分为治疗组62例和对照组63例,对照组给予氯雷他定联合抗生素（阿奇霉素）治疗,治疗组给予氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿的临床疗效和VAS评分。结果治疗组患儿的总有效率为93．5％,明显高于对照组的60-3％,两组间比较,差异有统计学意义（X^2=8．875,P〈0．05）。两组患儿治疗前VAS评分差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后1周VAS评分改善率治疗组明显优于对照组,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽疗效显著,值得临床推广。     

维A酸注射液对人肝癌细胞SMMC-7721及其裸小鼠移植瘤的抑制作用

目的:研究维A酸注射液对人肝癌细胞SMMC-7721增殖的抑制作用及其对裸鼠移植瘤生长的影响。方法:采用细胞计数试剂盒检测不同浓度维A酸注射液对SMMC-7721细胞增殖的抑制作用,计算半数抑菌浓度(IC50)。建立裸鼠SMMC-7721移植瘤模型,分为阴性对照组(n=12)、阳性对照(顺铂1mg.kg-1)组和维A酸低、中、高剂量(7.5、15、30mg.kg-1)组,后4组各6只。腹腔给予相应药物,每周连续给药5d后停药2d,共给药4周,每周检测各组裸小鼠体重、肿瘤体积(TV)、相对肿瘤体积(RTV)、相对肿瘤增殖率(T/C),及末次给药2d后移植瘤组织中凋亡细胞阳性率和半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)的表达。结果:维A酸注射液对SMMC-7721细胞的IC50为(15.14±0.46)μg.mL-1。小鼠给药19d(治疗疗效最佳时间)时,与阴性对照组比较,其余各组TV、RTV均明显下降(P<0.05或P<0.01),体重无明显变化,T/C均小于60%;末次给药2d后,与阴性对照组比较,维A酸3个剂量组凋亡细胞阳性率和Caspase-3表达明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论:维A酸注射液能抑制SMMC-7721细胞的增殖及其裸小鼠移植瘤的生长,其机制可能与促进细胞凋亡和Caspase-3表达有关。