利培酮治疗首发精神分裂症患者的疗效分析

作者对利培酮治疗首发精神分裂症患者的疗效进行了观察 ,现将结果报道于后。1　对象与方法1.1　对象　为本院 1999年 3月～ 8月的门诊和住院患者。入组标准 :①符合ＣＣＭＤ - 2 -Ｒ中精神分裂症的诊断标准 ,且病程不超过 5年 ;②年龄 16～ 5 0岁 ;③ＢＰＲＳ总分≥ 4 0 ;④既往采用抗精神病药物的连续治疗时间不超过 8周 ;⑤无严重的躯体疾病者。1.2　给药方法　入组前未经抗精神病药物治疗者直接给药 ;曾服用过抗精神病药物需停原药 3天 ,再开始利培酮治疗。利培酮剂量为 1ｍｇ/ｄ开始 ,以后据病情逐渐加量 ,直到疗效满意 ,最大剂量不超过…     

逍遥丸治疗利培酮所致女性精神分裂症患者高泌乳素血症的临床研究

目的探讨逍遥丸治疗利培酮所致女性精神分裂症患者高泌乳素(PRL)血症的临床效果。方法采用随机数字表法将72例符合《精神障碍诊断与统计手册(第4版)》(DSM-IV)精神分裂症诊断标准的、服用利培酮所致高泌乳素血症(血清PRL水平>25ng/ml)的女性精神分裂症患者分为两组各36例,研究组给予逍遥丸,对照组服用面粉制成的类药丸,共治疗6个月。通过测评患者月经症状改善状况和PRL水平变化比较两组患者高泌乳素血症临床疗效的差异,于治疗前和治疗后第1月末、第2月末、第6月末采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGIS)评定患者精神症状,采用副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果 1治疗2月及6月末,与对照组比较,研究组血清PRL低,差异有统计学意义(P<0.05);2治疗2月末及6月末,PANSS、CGIS总评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);3两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论逍遥丸对利培酮所致女性精神分裂症患者高泌乳素血症有效,对精神分裂症临床症状无明显影响,无明显副作用。     

齐拉西酮与利培酮治疗女性首发精神分裂症的对照研究

目的比较齐拉西酮与利培酮治疗女性首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将68例女性首发精神分裂症患者随机分为齐拉西酮与利培酮组各34例,分别给予齐拉西酮和利培酮治疗（齐拉西酮82.20±4.04mg/d和利培酮3±1.20mg/d）,疗程均为8周。分别于治疗前及治疗第1,2,4,8周采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效;以治疗中出现的症状量表（TESS）评定不良反应。结果齐拉西酮组显效率和有效率分别为61.76%和79.41%,利培酮组分别为58.82%和76.47%,两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗后PANSS评分均较治疗前明显下降（P〈0.05或P〈0.01）,齐拉西酮组阴性症状因子分在治疗4和8周时[分别为（15.4±2.0）和（12.8±3.2）]显著低于利培酮组[分别为（20.8±2.2）和（17.7±7.6）]分,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论齐拉西酮是一种安全有效的抗精神病药物,对阴性症状有显著的改善作用。     

小剂量利培酮治疗首发精神分裂症临床研究

目的：探讨小剂量利培酮对首发精神分裂症的有效性。安全性，可行性。方法：对符合CCMD－2－R诊断，病程≤1年，首次住院治疗的分裂症各型男女各30例病人，进行利培酮≤2mg/d 12周治疗，以PANSS，GAS，CGI评定疗效，TESS，ESRS评定副作用。结果：脱落率为1．67％，有效率96．61％，显效率62．71％，起始剂量79．66％≤1mg/d，最大2mg/d，1周起效率35．59％，治疗量78％≤2mg/d，EPS发生率16．95％，程度轻，大部不需处理。结论：小剂量利培酮治疗首发裂症，有效性好，安全性高，可行性强。     

利培酮治疗首发精神分裂症临床观察

对我院应用利培酮治疗首发精神分裂症进行分析。1　对象和方法为我院 1999年 5月至 2 0 0 3年 2月门诊及住院患者 ,符合中国精神障碍分类与诊断标准第 3版精神分裂症诊断标准。共 184例 ,男 99例 ,女 85例 ;3例因经济原因、2例因迁移脱落 ,179例患者完成治疗。以利培酮治疗 ,起始剂量 0 5～ 1mg/d ,逐步加量 ,平均剂量 4 5mg/d。疗程 8周。以简明精神病评定量表 (BPRS)和副反应量表 (TESS)在治疗前及治疗 1、2、4、8周进行评定。实验室检查包括血常规 ,肝功能 ,心电图 ,胸透等。统计采用SPSS软件作t检验。2　结果经利培酮治疗 ,179例…     

利培酮治疗首发精神分裂症临床观察

目的：探讨利培酮治疗首发精神分裂症的疗效及副反应,方法：以利培酮治疗首发精神分裂症38例,采用PANSS量表,不良反应症状量表（TESS）以及锥外系副反应量表（ESRS）评定疗效副反应。结果：利培酮有效率63．2％,显效率18．4％,副反应轻微。结论：利培酮是一种副反应轻微,安全有效的抗精神病药,可以作为首发精神分裂症的首选药。     

利培酮或喹硫平治疗女性首发精神分裂症患者12个月中血清催乳素及体重变化的随机对照研究(英文)

背景:血清催乳素升高和体重增加是非典型抗精神病药物常见的副作用,但很少有研究评估这些副作用的长期情况。目标:比较利培酮或喹硫平治疗女性首发精神分裂症患者12个月后对血清催乳素及体重变化的影响。方法:80例女性首发精神分裂症住院患者被随机分配接受利培酮(N=40)或喹硫平(N=40)为期12个月的治疗。在开始治疗前一天和开始治疗后第1,3,6,9和12个月分别进行催乳素浓度,体重和身高的测定。在每一个时间段同时采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评估症状的严重程度。结果:利培酮组31例患者和喹硫平组33例患者完成12个月的治疗。两组PANSS评分在每次后续的评估中都有所下降;利培酮组在治疗3个月和6个月时的改善显著,但在治疗第9个月两组的水平改善相似。喹硫平组血清催乳素在12个月内保持稳定,但利培酮组的血清催乳素水平在一年的随访中升高3.5至5.2倍。两组均出现体重增加,特别是在治疗的头3个月:两组的体重指数在治疗3个月时增加了62%。体重变化组间没有显著差异。体重变化和催乳激素水平变化之间的相关性呈弱阳性:利培酮组rs=0.17(p=0.104),喹硫平组r=0.07(p=0.862)。结论:虽然利培酮更迅速有效,但利培酮和喹硫平在治疗首发精神分裂症的第一年有相似的疗效。慢性高泌乳素血症与利培酮使用有关,但喹硫平没有。长期服用这两种药物与体重持续增加有关;两种药物在体重增加的时间性和幅度上相似。体重增加和催乳素水平变化不是密切相关的。     

低剂量利培酮治疗首发精神分裂症的临床研究

目的：验证低剂量利培酮（≤２ｍｇ／ｄ）治疗首发精神分裂症的疗效。方法：对１５例符合ＩＣＤ－１０和ＣＣＭＤ－２－Ｒ诊断的门诊首发病人进行８周低剂量利培酮治疗,以阳性症状和阴性症状量表（ＰＡＮＳＳ）等评定疗效和副作用。结果：显效率８０％,有效率９３．３％,起效时间一周,结论：低剂量利培酮治疗首发精神分裂症是可行的和有效的,且安全性更好。     

阿立哌唑治疗闭经的女性精神分裂症患者

抗精神病药物所致女性闭经作为继发性闭经,是抗精神病药治疗中常见的不良反应。我们汇集了用阿立哌唑替换利培酮或氟哌啶醇治疗的青年女性精神分裂症闭经患者的临床资料,报道如下。     

利培酮治疗首发精神分裂症的临床观察

为了解利培酮对门诊治疗首发精神分裂症患者的情况，对３０例患者进行开放性研究，均符合ＣＣＭＤ—２—Ｒ的诊断标准。利培酮剂量为２～６ｍｇ／ｄ，平均３．５±０．７ｍｇ／ｄ，疗程８周。以简明精神病评定量表（ＢＰＲＳ）减分率评定疗效，以不良反应症状量表（ＴＥＳＳ）观察副反应。结果发现，有效率８７％，显效率７０％。副作用有困倦，失眠，口干，头晕，静坐不能等，症状多为轻度和中度，多能耐受，且部分症状可自行缓解。作者认为，在门诊应用利培酮治疗首发精神分裂症是可行的，安全性较高。利培酮起效时间早，可明显改善患者情绪，副作用少，因而可提高患者的依从性     

氨磺必利与利培酮对女性首发精神分裂症患者认知功能的疗效

目的比较氨磺必利与利培酮对女性首发精神分裂症患者认知功能的疗效,为女性精神分裂症患者临床用药提供参考。方法采用随机数字表法将天津市安定医院符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)诊断标准的100例女性首发精神分裂症患者分为氨磺必利组和利培酮组各50例,分别给予氨磺必利和利培酮治疗6周。于治疗前和治疗6周后采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用词汇流畅性测验(VFT)、数字广度测验(DST)和威斯康辛卡片分类测试(WCST)评定认知功能。结果共78例患者完成研究,利培酮组与氨磺必利组脱落人数差异无统计学意义(χ~2=3.730,P=0.054)。治疗前两组PANSS、VFT、DST及WCST评分差异均无统计学意义(P均0.05)。治疗6周后,两组PANSS评分均低于治疗前,VFT及DST评分均高于治疗前,差异均有统计学意义(P均0.01);但两组PANSS、VFT及DST评分差异均无统计学意义(P均0.05);利培酮组的持续性错误数和氨磺必利组的正确应答数、持续性错误数均较治疗前改善,但利培酮组的非持续性错误数较治疗前变差,差异均有统计学意义(P均0.05);氨磺必利组的正确应答数评分高于利培酮组[(61.79±5.50)分vs.(65.86±5.19)分,t=-3.129,P=0.002]。结论氨磺必利与利培酮对女性首发精神分裂症患者精神症状的疗效相当,但氨磺必利对患者认知功能的改善略优于利培酮。     

An MRI study of basal ganglia volumes in first-episode schizophrenia patients treated with risperidone

OBJECTIVE: The basal ganglia may contribute to extrapyramidal movement disorders, affective disturbances, and cognitive deficits in schizophrenia. Basal ganglia volumes are putatively affected by antipsychotic medications. The purpose of this study was to determine the long-term effects of risperidone treatment in a cohort of first-episode patients with schizophrenia. METHOD: The subjects were 30 patients with first-episode schizophrenia, 12 patients chronically treated with typical antipsychotics, and 23 healthy comparison subjects. They were scanned by magnetic resonance imaging at baseline. The first-episode patients received 1 year of continuous risperidone treatment, after which they and the comparison subjects were rescanned. Caudate, putamen, and globus pallidus volumes were determined from coronal images. RESULTS: The baseline caudate, putamen, and globus pallidus volumes were significantly larger in the chronically treated patients than in the untreated first-episode subjects and comparison subjects. These volumes did not differ between the first-episode patients and healthy comparison subjects. Basal ganglia volumes were unchanged after 1 year of exposure to risperidone in the first-episode subjects. Extrapyramidal movement disorders were present in the majority of chronically treated patients and more than one-third of the never-medicated first-episode patients at baseline. CONCLUSIONS: This group of first-episode patients did not exhibit abnormalities of basal ganglia volumes, nor were basal ganglia volumes affected by exposure to risperidone. Movement disorders were observed in both first-episode and chronically treated patients, suggesting effects of both illness and medications.     

帕利哌酮和利培酮对首发精神分裂症患者血脂代谢影响的研究

目的探讨帕利哌酮和利培酮对首发精神分裂症患者血脂代谢影响。方法 70例首发精神分裂症患者随机分为研究组35例和对照组35例,分别给予帕利哌酮和利培酮单药治疗8周。两组患者均在治疗前与治疗结束后测量如下指标：体质量指数（BMI）、腰围（WAIST）、血清甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL）、空腹血糖（FPG）、OGTT后2h血糖（2hPG）,采用阳性和阴性综合征量表（PANSS）进行疗效评价。结果治疗8周末两组的PANSS总分及阳性症状分、阴性症状分较治疗前均降低（P〈0.05）。8周末研究组患者的PANSS总分及阴性症状分显著低于对照组（P〈0.05）。治疗8周末研究组患者的BMI、WAIST与治疗前比较显著升高（P〈0.05）;对照组患者的BMI、WAIST、TG与治疗前比较显著升高（P〈0.05）,HDL比治疗前显著降低（P〈0.05）。两组之间比较,研究组BMI、WAIST、TG低于对照组,HDL高于对照组（P〈0.05）。结论帕利哌酮对首发精神分裂症的疗效优于利培酮,引起代谢综合征的风险小于利培酮。     

Effects of olanzapine on prolactin levels of female patients with schizophrenia treated with risperidone

BACKGROUND: This study was conducted to prospectively examine the effect of switching from risperidone to olanzapine on female schizophrenia patients who experienced menstrual disturbances, galactorrhea, and/or sexual dysfunction. METHOD: Twenty female patients with DSM-IV schizophrenia who were taking risperidone and were suffering from menstrual disturbances, galactorrhea, and/or sexual dysfunction were enrolled. Patients were switched from risperidone to olanzapine over a 2-week period, then treated with olanzapine for 8 additional weeks. The serum prolactin concentrations were examined every 2 weeks. The Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS), Abnormal Involuntary Movement Scale (AIMS), Simpson-Angus Scale for Extrapyramidal Symptoms (SAS), and questions from the Dickson-Glazer Sexual Functioning Scale were administered to evaluate efficacy, extrapyramidal side effects, and sexual and reproductive functioning at baseline and the endpoint of 10 weeks. RESULTS: Serum prolactin levels decreased significantly (p < .01) following the switch from risperidone to olanzapine. Scores of PANSS, AIMS, and SAS at the endpoint were also significantly decreased (p < .01) compared to those of baseline. Patients experienced improvements in menstrual functioning and perceptions of sexual side effects. CONCLUSION: Olanzapine reversed hyperprolactinemia in risperidone-treated female schizophrenic patients. This was associated with a decrease in amenorrhea, improved cycle regularity, and a decrease in sexual side effects that the women attributed to antipsychotic medication. This study suggests that switching to olanzapine is a safe and effective alternative method for patients with antipsychotic-induced hyperprolactinemia associated sexual and/or reproductive dysfunction. Long-term follow-up studies are warranted, with particular attention to the course of sexual and reproductive dysfunction.     

利培酮对女性精神分裂症患者神经内分泌的影响

目的 探讨利培酮对女性精神分裂症患者神经内分泌的影响。方法 对58例女性精神分裂症患者存利培酮治疗至少6个月后,检测性激素水平及利培酮血药浓度。并与30名健康女性进行对照分析。结果 研究组催乳素(PRL)、睾酮水平均显著高于对照组(P<0.01),而雌二醇、孕酮水平则显著低于对照组(P<0.01)。溢乳组PRL水平显著高于无溢乳组(P<0.01),ROC曲线显示,当PRL≥98.0μg/L时溢乳的危险性升高。结论 ①利培酮治疗后可见血催乳素、睾酮水平升高,雌二醇、孕酮水平降低;②催乳素≥98.0μg/L时发生溢乳的危险性升高。探讨利培酮对神经内分泌的影响还需进一步做前瞻性研究。     

利培酮对儿童期首发精神分裂症的临床应用

目的:了解利培酮治疗儿童期首发精神分裂症患者的疗效及安全性。 方法:对40例年龄<14岁患儿以利培酮治疗8周,以简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,以副反应量表(TESS)及实验室监测评价安全性。 结果:利培酮平均治疗剂量为(2.84±O.71)mg/d,总有效率为87.5％,不良反应主要为锥体外系反应。 结论:对儿童期首发精神分裂症,利培酮疗效较好,安全性高。     

利培酮治疗首发儿童精神分裂症的临床观察

目的了解利培酮治疗儿童少年期首发精神分裂症或分裂样精神病的临床疗效、安全性和药物剂量。方法用利培酮对62例年龄<14岁的儿童精神分裂症患者治疗8周,采用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,副反应量表(TESS)及实验室相应检查评定安全性及副反应。结果总有效率85%。不良反应主要为锥体外系反应及失眠,平均治疗剂量(3.26±0.88)mg/d。结论利培酮对于首发儿童少年期精神分裂症或分裂样精神病的治疗,用药安全、疗效可靠、副反应小、依从性高。     

非经典抗精神病药对代谢的影响

目的：探讨非经典抗精神病药对精神分裂症患者血糖、糖化血红蛋白（HbA1C）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白（HDL）和体质量的影响。方法：将176例精神分裂症患者分成氯氮平组（30例）、奥氮平组（30例）、奎硫平组（30例）、利培酮组（30例）、阿立哌唑组（30例）和齐拉西酮组（26例）,治疗6周。于治疗前和治疗6周测量空腹血糖、HbA1C、TG、HDL和体质量。结果：治疗前后血糖、HbA1C、TG、HDL和体质量在阿立哌唑组和齐拉西酮组无显著变化,氯氮平组和奥氮平组治疗后显著增高（P〈0.05或P〈0.01）;奎硫平组和利培酮组可引起体质量显著增加（P〈0.01）,但对血糖、HbA1C、TG、HDL影响不大。结论：阿立哌唑、齐拉西酮对精神分裂症患者代谢的影响较小,奎硫平、利培酮次之,氯氮平、奥氮平对患者代谢的影响最大。