弥漫大B细胞淋巴瘤1例治疗

弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是目前最常见的成人非霍奇金氏淋巴瘤,无论在国内还是国外均为首位类型,占西方国家成人非霍奇金氏淋巴瘤构成比的30%～40%,发展中国家高达60%,儿童所占比例在10%以下.DLBCL是一种侵袭性强,进展迅速,易于播散,并具有显著临床异质性的中度-高度恶性淋巴瘤.大部分患者就诊时已为中晚期.少部分患者可通过化疗治愈,大部分则治疗效果不佳或缓解后复发而累及生命.我院应用[R-CHOP]14天为一周期治疗弥漫大B细胞淋巴瘤1例报告如下.……     

原发性乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤1例

<正>原发性乳腺淋巴瘤(primary breast lymphoma, PBL)是一种罕见的血液系统疾病,最常见的病理分型为弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL)[1]。原发性DLBCL在临床表现上缺乏特异性,国内外对此类疾病的相关报道较少,故对这类疾病的认知度低,因此在临床诊疗中容易出现误诊或漏诊的情况。本文对1例PBL患者的临床资料进行回顾性分析,并复习国内外相关文献,     

弥漫大B细胞淋巴瘤继发类风湿关节炎1例并文献复习

本文报道1例临床较罕见的双表达弥漫大B细胞淋巴瘤（diffuse large B cell lymphoma,DLBCL）合并类风湿关节炎病例。该患者在诊断为双表达DLBCL且化疗后的第2年出现双手多关节肿胀伴晨僵,类风湿因子、抗环瓜氨酸肽抗体、炎性因子水平升高,软骨破坏,明确诊断为DLBCL继发类风湿关节炎。本文就两种疾病之间可能存在的相关性进行探讨,阐述B淋巴细胞在疾病发展中可能的作用机制,以提高临床医生对此类疾病发展的认识。     

原发性子宫及卵巢弥漫大B细胞淋巴瘤1例

原发性女性生殖系统淋巴瘤（primary female genital system lymphoma,PFGSL）是一种非常罕见的疾病,其临床症状不典型,易与其他妇科肿瘤混淆,本文报道1例卵巢弥漫大B细胞淋巴瘤患者的临床特征及诊治过程,以提高妇产科临床医生对PFGSL的认识,实现早期诊断、早期治疗。     

弥漫大B细胞淋巴瘤继发皮肤浸润1例报告并文献复习

B细胞淋巴瘤累及结外部位常见是胃肠道 ,其次是皮肤 . 淋巴瘤累及皮肤分为原发和继发 . 原发皮肤淋巴瘤以 T 细胞来源为主 ,而继发皮肤淋巴瘤少见 T 细胞来源 ,大部分为 B 细胞来源 ,常为非霍奇金淋巴瘤的经典亚型 ,比如弥漫大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL )和滤泡型淋巴瘤[1] . 我们报道 1 例 DL-BCL 治疗过程中出现继发皮肤浸润 ,结合相关文献复习 ,以期提高认识 .     

淋巴浆细胞淋巴瘤伴弥漫大B细胞淋巴瘤转换1例

<正>淋巴浆细胞淋巴瘤(lymphoplasmacytic lymphoma,LPL)是一种少见的兼具惰性B淋巴细胞及浆细胞特点的特殊类型非霍奇金淋巴瘤,因涉及多系统、多脏器而临床表现多样,实验室检查缺乏特异性^[1],使本病的确诊较为困难,若再伴有弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell     

弥漫大B细胞淋巴瘤的临床特点分析

目的总结弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的临床特征。方法对自2000年7月-2012年2月收治的弥漫大B细胞淋巴瘤患者的临床资料进行分析。结果 42例患者54.76%为Ⅲ～Ⅳ期;35.71%患者有B症状;ECOG评分2～4分者占26.19%;IPI中高危者（3～5分）占28.57%;。结论 DLBCL以中年男性多见,胃肠道易受累,血液指标有改变,肝肾功能常降低。     

富余组织-T细胞的弥漫大B细胞淋巴瘤复发1例

<正>1病例资料患者,女性,77岁,因“季肋区疼痛半月,加重伴双下肢活动受限3天”于2019年2月26日就诊于河北省人民医院。胸椎MRI示：C7-T7椎体及附件、T6椎体水平髓外异常信号影,转移不排除。PET-CT(2019年3月4日)示：全身多组高代谢淋巴结,多处骨骼高密度影,肝内多处及右肺下叶胸膜区高代谢结节,脾大并代谢弥漫、局限性增高,淋巴瘤可能性大。Ann Arbor分期Ⅳ期。IPI评分5分（见图1A）。初步诊断：淋巴瘤,Ann Arbor分期为Ⅳ期B（累及脊柱、肺、肝、脾）。     

原发于舌根的弥漫大B细胞淋巴瘤1例

原发于口腔的非霍奇金淋巴瘤(NHL)非常少见,其仅占所有淋巴瘤的1％,结外淋巴瘤的2％～12％,其中原发于舌根的NHL更为罕见[1].我科收治1例原发于舌根的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL),现报告如下.1 病例资料患者,女性,72岁,主因咽部不适5个月于2020年6月22日就诊.患者5个月前无明显诱因出现咽部...     

原发性乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤1例报道及文献复习

目的通过观察原发性乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)的临床资料、病理学特征和免疫组化检测结果,探讨其诊断、鉴别诊断和治疗方法。方法通过分析彩超、HE形态学改变和免疫组化结果,对右江民族医学院附属医院(以下简称我院)收治的1例原发性乳腺DLBCL进行确诊,并温习相关文献进行讨论。结果彩超示左乳探及一大小40mm×35mm×25mm低回声团块,边界尚清。光镜下见乳腺组织被弥漫浸润的异型淋巴样细胞所取代,肿瘤细胞大部分区域排列成单列。免疫组化标记物:CD20、CD79a、Mum-1、Bcl-2、CD45、Ki67均阳性表达,ER、PR、HerbB-2、E-cadherin均阴性表达。综合彩超、组织形态学及免疫组化结果证实为原发性乳腺DLBCL。结论原发性乳腺DLBCL相对少见,与乳腺癌难以辨别,诊断主要依靠组织形态学与免疫组化进行确诊,治疗主要以全身化疗及局部放疗为主。     

卵巢弥漫性大B细胞淋巴瘤1例并文献复习

<正>患者,59岁,因"间断发热1个月,发现腹部包块13 d"入院。现已绝经6年,无阴道异常流血、流液等症状,近2个月有尿失禁及尿频,1个月前出现进食后腹胀,近期体质量明显减轻约5 kg。儿子31岁时因淋巴癌过世。妇科检查发现下腹正中可扪及14 cm×11 cm肿物,表面凹凸不平,质韧,活动欠佳,无压痛,子宫及双侧附件区活动欠佳,触诊不满意。妇科彩色超声示盆腔正中见13. 3 cm×10. 7 cm的不均质囊实混合性回声,     

原发肺血管内大B细胞淋巴瘤1例并文献复习

<正>患者,女,63岁,因间断发热8个月,伴咳嗽2个月收入我院呼吸内科。8个月前无明显诱因出现间断发热,体温37.4～37.8℃,多于午后发热,伴有盗汗,当地医院查CRP、ESR升高,PPD强阳性,余检查未见明显异常,考虑"植物神经功能紊乱,肺结核不除外",抗结核试验性治疗无效。2个月前发展为持续性发热,最高达39℃,伴有咳嗽、气短、头痛及背部肌肉酸痛,无咯痰,查ESR、CRP升高,胸部CT可见磨玻璃样改变,骨髓穿刺、PET-CT、风湿、感染相关指标未见明显异常,考虑"间质性肺炎",予洛索洛芬钠口服,体温可维持在37℃左右,后就诊于我院,考虑肺孢子菌及病毒感染均不除外,予新诺明抗真菌,更昔洛韦、磷酸奥司他韦抗病毒治疗,效果欠佳,体温波动于38～     

弥漫大B细胞淋巴瘤继发性腹膜后纤维化1例并文献复习

<正>患者,男,44岁。主因间断性双下肢水肿3年,加重伴外生殖器肿胀15 d入院。患者3年前出现间断性双下肢可凹陷水肿,休息后可缓解。15 d前劳累后再次出现双下肢可凹陷水肿,伴阴茎及阴囊肿胀,夜尿增多,5～6次/d,100～150 ml/次。既往史:吸烟30年,约40支/d,偶尔饮酒。个人史、婚育史、家族史无特殊。查体:T 36. 7℃,P 82次/min, R 20次/min, BP192/110 mmHg。神志清,自主体位,皮肤、黏膜、淋巴结、头颅、     

原发于前列腺的血管内大B细胞淋巴瘤1例报道及文献复习

目的:探讨原发于前列腺的血管内大B细胞淋巴瘤(Intravascular large B cell lymphoma,IVLBCL)的临床病理特征及治疗效果.方法:对1例原发于前列腺的IVLBCL进行组织学观察、免疫组化染色检测和临床随访,并复习了文献报道的6例前列腺IVLBCL.结果:IVLBCL累及前列腺的患者中位...     

间变性大细胞淋巴瘤一例报道

间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma,ALCL)是WHO最新淋巴瘤分类中一个较少的类型。上海交通大学医学院第三人民医院2006年4月收治1例患者,现报告如下。1临床资料患者,男性,16岁。右眼突出伴复视2周,发热、咳嗽2 d。门诊眼眶核磁共振(MRI):右侧眼眶内球后上方异     

间变性大细胞淋巴瘤一例报道

间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma,ALCL)是WHO最新淋巴瘤分类中一个较少的类型.上海交通大学医学院第三人民医院2006年4月收治1例患者,现报告如下.     

A rare disease with pregnancy: Castleman case report

Castleman''s disease was first described by Castleman et al. in 1956 as a non-lymphoproliferative disease.¹ Castleman''s disease (CD), or angiofollicular lymphoid hyperplasia, is a rare disease with unknown etiology that can be easily misdiagnosed as lymphoma, neoplasm, or infection. Very few cases of pelvic origin and observed in pregnancy have been reported in the literature and are usually asymptomatic. Preoperative diagnosis is very difficult due to nonspecific imaging findings and rarity; most cases are diagnosed based on postoperative pathological examination. In this paper, a case of a 36-year-old pregnant woman suspected of adnexal origin in the uterine posterolateral, which was detected incidentally by ultrasound, was presented. The patient underwent a successful mass excision. Pathology of mass observed to be in the pelvic retroperitoneum was detected as localized unicentric and hyaline vascular CD. The study was conducted to discuss the diagnostic tools and perioperative management needed to identify the retroperitoneal unicentric Castleman case.     

右肾周B细胞性恶性淋巴瘤一例报告

1　病例资料　患者男性 ,75岁。 2 0 0 1年 1月起无明显诱因出现持续性腰背部隐痛伴中上腹痛 ,无恶心、呕吐、反酸、嗳气 ,无寒战、发热。 2 0 0 1年 2月 15日外院 CT示两肾周软组织影包绕 ,纵隔淋巴结肿大 ,B超示腹主动脉右侧实质性占位。病程中睡眠、饮食差 ,体质量下降约 5 kg,两便正常。门诊考虑胰腺占位收入我科。入院查体发现腹隆 ,上腹部偏右有压痛 ,无反跳痛 ,右下腹可触及一 10 cm× 6 cm大小包块 ,表面光滑 ,质中等 ,无触痛 ,不能推动。右侧腹部叩诊呈实音。初步诊断右侧腹部腹膜后包块性质待查 (胰体、头癌 ?恶性淋巴瘤 ?肾周…     

Castleman病引起上腔静脉综合征1例

患者,女,52岁。因确诊Castleman病23年,双上肢、面部水肿伴憋气1个月于2018年11月16日以“上腔静脉综合征”收入我科,患者23年前(1995年)因憋气、胸闷、盗汗就诊于外院,胸部CT提示上纵隔巨大占位,于该院行右侧开胸纵隔肿物切除术,术后病理诊断为“Castleman病”,术后未进一步治疗;并于1999年、2004年及2010年先后3次因复查发现纵隔肿物行右侧开胸纵隔肿物切除术,术后病理均为Castleman病,其中后2次明确为浆细胞型;16个月前于我院复查发现右侧纵隔新发肿块并累及肝脏,予胸腔肿瘤射频消融术,术后连续2个月于外院行亚氦治疗;2个月前开始于外院行胸腔肿瘤动脉栓塞2次,1个月前开始出现双上肢及面部水肿,伴憋气,症状进行性加重,遂于我院血管外科治疗。