氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作效果观察

目的：评估氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床效果。方法选取76例 TIA 患者,随机分为两组,各38例。观察组采用氯吡格雷联合阿司匹林治疗,对照组仅给予阿司匹林治疗。结果观察组治疗效果优于对照组（ P ＜0．01）。治疗后,两组患者血液流变学指标均较治疗前降低（ P ＜0．01）,观察组降低幅度大于对照组（ P ＜0．01）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论氯吡格雷联合阿司匹林治疗 TIA 临床效果满意,值得推广应用。     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作患者的临床分析

目的:探讨氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作患者的临床疗效。方法:选取300例短暂性脑缺血发作患者,随机将其分为对照组150例,观察组150例。对照组患者予以阿司匹林治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合氯吡格雷进行治疗。结果:观察组的临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:在阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的基础上合用氯吡格雷的疗效十分显著,不良反应不明显,氯吡格雷联合阿司匹林是治疗短暂性脑缺血发作的安全有效的药物。     

氯吡格雷对短暂性脑缺血发作患者血小板功能及复发的影响

目的探讨氯吡格雷对短暂性脑缺血发作患者血小板功能及复发的影响。方法选择2015年8月至2016年9月在信阳市第一人民医院治疗的短暂性脑缺血发作患者86例,按随机数表法分为对照组和观察组,各43例。在常规治疗的基础上,对照组接受阿司匹林治疗,观察组接受氯吡格雷治疗,比较两组血小板功能指标、治疗总有效率、复发率、脑卒中及不良反应发生情况。结果治疗前,观察组颗粒膜蛋白选择素(CD62p)、溶酶体膜糖蛋白(CD63)水平和对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组CD62p、CD63水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,复发率及脑卒中发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论氯吡格雷可有效改善短暂性脑缺血发作患者的血小板功能,降低复发率及脑卒中发生率,提高治疗总有效率,且安全性较高,值得推广。     

阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的探讨分析阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的疗效。方法对该院2012年1月-2013年3月期间的80例短暂性脑缺血发作患者的临床资料进行统计分析,随机分为对照组与实验组。对照组采用医院常规肠溶性阿司匹林进行治疗,实验组在常规治疗之下,再同步联合氯吡格雷治疗。结果联合治疗的实验组治愈率与有效率均高于对照组,且实验组的血小板的活化功能也低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作疗效显著,安全可靠,无不良反应,值得在临床上进一步推广。     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的疗效

目的:观察在抗血小板治疗基础上加用氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法:69例TIA患者随机分为治疗组、对照组,对照组在阿司匹林治疗的基础上,给予奥扎格雷钠治疗,疗程14 d;治疗组在以上治疗基础上给予氯吡格雷治疗,疗程7 d;疗程结束后加用阿司匹林100 mg,1次/d,口服,其余治疗相同。结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:在阿司匹林抗血小板治疗基础上,加用氯吡格雷治疗能改善TIA治疗效果,且安全性高,不良反应小。     

阿司匹林与氯吡格雷双联用药在短暂性脑缺血发作患者中的实践意义

目的:探讨阿司匹林与氯吡格雷联用在治疗短暂性脑缺血发作患者中的临床价值.方法:将70例短暂性脑缺血患者按照随机数字表法均分为观察组和对照组,对照组采用常规治疗加阿司匹林,观察组在对照组基础上联合氯吡格雷治疗,对比两组血液流变学指标、凝血指标、临床疗效及不良反应.结果:观察组治疗后全血黏度、FIB、HCT均低于对照组(P...     

阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的效果及对血清CRP、神经功能的影响

目的研究阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作及对血清C反应蛋白(CRP)、神经功能恢复的影响。方法选取2015年6月至2016年7月在上蔡县人民医院治疗的62例TIA患者,随机数表法分为两组,各31例。对照组采用阿司匹林治疗,研究组采用阿司匹林+氯吡格雷治疗。统计对比两组治疗效果及治疗前后CRP水平、神经功能缺损(NIHSS)评分变化。结果研究组治疗有效率为93.55%(29/31),明显高于对照组的74.19%(23/31),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组NIHSS评分、血清CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作临床疗效显著,能明显降低血清CRP水平,并改善患者神经功能。     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血的效果

目的:观察氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血的效果。方法:选取102例短暂性脑缺血患者作为观察对象。利用随机数字表法将其分为观察组和对照组各51例。对照组采用阿司匹林肠溶片治疗,观察组在对照组基础上加用氯吡格雷治疗。对比两组临床疗效、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、同型半胱氨酸(Hcy)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为92.16%(47/51),明显高于对照组的76.47%(39/51),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IL-6、IL-10、Hcy、MMP-9水平均明显降低,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FIB、PT、APTT水平均明显改善,且观察组FIB明显低于对照组,PT、APTT明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氯吡格雷联合阿司匹林可有效提升短暂性脑缺血患者的临床疗效,降低IL-6、MMP-9水平,改善患者凝血功能,且用药安全性高。     

氯吡格雷联合阿司匹林应用于短暂性脑缺血发作的临床效果观察

目的:探究治疗短暂性脑缺血发作采用氯吡格雷联合阿司匹林的临床疗效及不良反应.方法:随机选取我院2012年6月-2013年12月间救治的70例短暂性脑缺血发作患者作为研究对象 ,按照就诊单双号分为对照组和观察组 ,单号35例为对照组 ,双号35例为观察组 ,对照组患者采取基本治疗后 ,再采用阿司匹林进行治疗 ,观察组在对照组基础上采用氯氯吡格雷 ,治疗2周后 ,观察两组患者的临床疗效及不良反应.结果:观察者患者的有效率(91.4% )明显高于对照组(57.1% ) ,对比具有统计学意义( P<0.05 );两组患者治疗前后的血小板计数、凝血酶时间以及部分活化凝血酶时间等血凝指标对比显示 ,无明显性差异(P>0.05).说明两组治疗方法不具有明显不良反应 ,安全性、可靠.结论:对于短暂性脑缺血发作采用氯吡格雷联合阿司匹林进行治疗 ,临床疗效显著 ,安全性、可靠性较高 ,值得临床推广应用.     

短暂性脑缺血发作患者氯吡格雷联合阿司匹林治疗的 临床探讨

目的 探讨短暂性脑缺血发作(TIA)患者应用氯吡格雷联合阿司匹林治疗的临床效果及安全性.方法 随机抽选2013年6月—2015年10月来该院神经内科就诊的78例TIA患者,按照随机数字表法分为两组,每组39例,两组均行常规治疗,单一治疗组口服阿司匹林肠溶片,综合治疗组在此基础上使用硫酸氢氯吡格雷片,记录治疗后TIA发作情况评估临床疗效,观察有无药物不良反应.结果 综合治疗组治疗总有效率明显高于单一治疗组(94.9%vs 74.4%),组间比较差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率相近(12.8%vs 10.3%),组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 氯吡格雷联合阿司匹林治疗TIA疗效确切,不易复发且无明显不良反应,安全性高,值得临床推广.     

氯吡格雷联合阿托伐他汀钙治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察氯吡格雷联合阿托伐他汀钙治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床效果。方法 76例TIA患者分为观察组和对照组,每组38例。对照组患者均给予氯吡格雷联合阿司匹林治疗,观察组患者给予氯吡格雷联合阿托伐他汀钙治疗。比较2组患者治疗前后血脂水平、颈动脉斑块性质、纤溶系统指标、脑梗死发生率及不良事件发生率。结果治疗前2组患者三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者TC、TG、LDL-C水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者颈部斑块超声检查结果比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者不稳定性低回声斑块数显著少于对照组(P<0.05)。2组患者治疗前后凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、血小板计数比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组和对照组患者脑梗死发生率分别为7.9%、18.4%,观察组患者脑梗死发生率显著低于对照组(P<0.05)。观察组和对照组患者不良反应发生率均为10.5%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氯吡格雷联合阿托伐他汀钙治疗TIA能有效降低血脂水平,改善凝血功能,稳定粥样斑块,降低脑梗死发生率,且安全性良好。     

氯吡格雷联用辛伐他汀对短暂性脑缺血发作患者短期预后的影响

目的 探讨氯吡格雷联用辛伐他汀对短暂性脑缺血发作(TIA)患者发病后90 d预后的影响.方法 90例TIA患者随机分为治疗组(A组)和对照组(B组)各45例,2组在常规治疗的基础上,A组加用氯吡格雷75 mg和辛伐他汀20 mg,每天1次,B组加用阿司匹林100 mg,每天1次,进行90 d随访比较分析.结果 病后90 d A组与B组比较,严重血管事件明显减少(6.67% vs 22.22%,P＜0.05),纤维蛋白原(Fib)降低[(3.28±0.67) g/L vs (3.78±0.55) g/L,P＜0.05],血小板聚集率下降[(59.5±20.7)% vs (67.5±13.6)%,P＜0.05],同时TC、TG、LDL-C降低,HDL-C升高,差异均有统计学意义.2组均无严重不良反应发生.结论 氯吡格雷联用辛伐他汀能有效控制TIA患者发病后短期内严重血管事件的发生.     

氯吡格雷联合阿司匹林对短暂性脑缺血发作患者血浆纤维蛋白原、D-二聚体和C反应蛋白的影响

目的观察氯吡格雷联合阿司匹林对短暂性脑缺血发作患者纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)和C反应蛋白(CRP)的影响。方法选择2013年4月—2016年4月海南省第二人民医院神经内科收治的短暂性脑缺血发作患者60例作为研究对象,通过随机数字表法分为2组,每组30例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用氯吡格雷联合阿司匹林进行治疗。比较2组的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTF)、全血黏度低切、全血黏度高切、血浆黏度水平、FIB、D-D和CRP水平。结果治疗后,观察组总有效率显著高于对照组(90.00%vs.66.67%,x^2=4.812,P=0.028);观察组PT、APTT水平明显高于对照组[(14.79±0.91)s vs.(12.49±1.31)s、(34.33±4.37)vs.(30.09-I-5.61)s,t=7.898、3.266,P=0.000、0.002],全血黏度低切、高切水平低于对照组[(5.18±1.03)mPa·s vs.(6.28±1.15)mPa·s、(2.73±0.81)mPa·s vs.(3.97±0.94)mPa·s,t=3.903、5.474,P=0.000、0.000],血浆黏度水平低于对照组[(0.96±0.22)mPa·s vs.(1.56±0.36)mPa·s,t=7.789,P=0.000],FIB水平低于对照组[(2.11±0.59)g/L vs.(2.72±0.48)g/L,t=4.393,P=0.000],D-D水平低于对照组[(0.32±0.10)mg/L vs.(0.45±0.12)mg/L,t=4.558,P:0.000],CRP水平低于对照组[(3.51±2.91)mg/ml vs.(5.88±1.51)mg/ml,t=3.960,P=0.000];2组的不良反应总发生率无明显差异(13.33%vs.16.67%,x^2=0.131,P=0.718)。结论采用氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作,可有效改善患者凝血功能和血流动力学指标,降低患者纤维蛋白原、D-二聚体和C反应蛋白,疗效显著,值得应用推广。     

氯吡格雷联合阿托伐他汀钙治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的探讨氯吡格雷联合阿托伐他汀钙治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床效果。方法选择2012年9月至2015年9月许昌市中心医院收治的60例TIA患者为研究对象,按照治疗方法分为观察组和对照组,每组30例。对照组患者给予氯吡格雷治疗,观察组患者给予氯吡格雷和阿托伐他汀钙联合治疗。2组患者分别于治疗前及治疗后采用化学发光法检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性,硫代巴比妥酸法检测血清中丙二醛(MDA)水平,酶联免疫吸附法检测血清中白细胞介素-6(IL-6)水平,免疫速率散射比浊法检测血清中高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平;分别于治疗前及治疗后采用彩色多普勒超声诊断仪检查患者颈动脉斑块,记录斑块数量和性质改变;所有患者随访1 a,记录TIA发作次数及脑梗死发生率。结果观察组和对照组患者治疗总有效率分别为93. 33%(28/30)、66. 67%(20/30),观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(χ~2=20. 101,P <0. 05)。治疗前2组患者血清SOD、MDA、IL-6及hs-CRP水平比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。与治疗前比较,治疗后2组患者血清SOD水平显著升高,MDA、IL-6及hs-CRP水平显著降低(P <0. 05)。治疗后,观察组患者血清SOD水平显著高于对照组,MDA、IL-6及hs-CRP水平显著低于对照组(P <0. 05)。治疗前2组患者颈动脉斑块数、强回声斑块数及低回声斑块数比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。对照组患者治疗前后颈动脉斑块数、强回声斑块数及低回声斑块数比较差异无统计学意义(P>0. 05)。观察组患者治疗后颈动脉斑块数、低回声斑块数少于治疗前,强回声斑块数多于治疗前(P <0. 05)。治疗后,观察组患者颈动脉斑块数少于对照组,强回声斑块数多于对照组(P <0. 05)。治疗后2组患者低回声斑块数比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。随访1 a内,观察组和对照组患者TIA发作次数分别为2. 30±1. 02、3. 80±1. 90,观察组患者TIA发作次数少于对照组(t=11. 170,P <0. 05)。随访1 a内,观察组和对照组患者脑梗死发生率分别为3. 3%(1/30)、20. 0%(6/30),观察组患者脑梗死发生率低于对照组(χ~2=4. 040,P <0. 05)。结论氯吡格雷联合阿托伐他汀钙可以有效改善TIA患者机体氧化应激状态,降低炎症反应水平,抑制颈动脉斑块,减少TIA发作次数,降低脑梗死发生率。     

阿托伐他汀联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的临床研究

目的 探讨阿托伐他汀联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的临床效果.方法 选择我院2007年1月至2010年1月短暂性脑缺血发作患者92例,将以上患者随机分为观察组和对照组.两组患者均给予常规治疗.对照组给予肠溶阿司匹林,观察组给予阿托伐他汀和肠溶阿司匹林治疗.两组患者均治疗12周.检测两组患者用药前后血脂、血液流变学指标 经颅多普勒超声测定两组患者治疗前后大脑中动脉（MCA）血流速峰值.结果 ①血脂：观察组治疗后与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.②血液流变学指标：观察组治疗后与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.③大脑中动脉血流速度峰值：观察组治疗后与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.④临床效果评定：观察组总有效率和梗死率分别与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 阿托伐他汀联合阿司匹林能够显著改善短暂性脑缺血发作患者血脂情况和血液流变学指标,临床效果显著,值得借鉴.     

氯吡格雷联合阿司匹林对缺血性脑卒中患者血小板膜糖蛋白和血液流变学的影响及疗效

目的探讨氯吡格雷联合阿司匹林对缺血性脑卒中患者血小板膜糖蛋白和血液流变学的影响及疗效。方法选取2013年8月～2017年9月住院治疗缺血性脑卒中病例80例,随机将其分观察组和对照组。两组均给予控制血压与颅压、脑细胞活化剂等治疗。对照组加用阿司匹林肠溶片100 mg/次,1次/d,口服;观察组加用氯吡格雷75 mg/次,1次/d,口服,连用12周。观察并记录两组治疗前后血清血小板膜糖蛋白CD62p、CD63水平和血液流变学指标变化,并比较其临床效果。结果治疗12周后,两组病例CD62p和CD63水平均较前显著下降(P0.01或P0.05),且观察组比对照组下降幅度更显著(P0.05);两组全血高切黏度、全血低切黏度和血浆黏度均较前显著改善(P0.01或P0.05),且观察组比对照组下降幅度更显著(P0.05);同时在临床总有效率方面观察组病例高于对照组(χ~2=4.11,P0.05)。结论氯吡格雷联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中患者的临床效果较肯定,能显著降低血小板膜糖蛋白CD62p、CD63水平,抑制血小板活化;并能显著改善血液流变学指标,改善梗死部位缺血缺氧。     

氯吡格雷联合阿司匹林对脑梗死患者血小板活性及动脉硬化的影响

目的探究氯吡格雷联合阿司匹林对脑梗死患者血小板活性及动脉硬化的影响。方法选定本院收治的脑梗死患者82例,研究时段自2017年1月—2018年12月,按照治疗方式进行分组,分对照组(41例,常规治疗)、试验组(41例,在对照组基础上给予氯吡格雷联合阿司匹林治疗)。回顾分析患者资料,比较治疗效果、血小板活性指标、动脉硬化情况。结果试验组临床总有效率(92.68%)显著较对照组(73.17%)高,P<0.05;试验组治疗前1周血清血小板活化因子(PAF)、血小板聚集率、颈动脉内中膜厚度(CIMT)、纤维蛋白原与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),治疗8周后两组上述指标均降低,且试验组较对照组低,P<0.05。结论在脑梗死患者治疗中,氯吡格雷联合阿司匹林治疗效果理想,可有效改善血小板活性,缓解动脉硬化情况,值得推广。     

短暂性脑缺血发作的认知功能研究

目的 探讨短暂性脑缺血发作（TIA）患者的认知功能特点。为临床诊断提供依据。方法 用龚氏修订的韦氏成人智力量表（WAIS-RC）、龚氏修订的韦氏记忆量表（WMS-RC）及认知功能筛选试验（CCSE）对39例TIA患者和39例年龄，性别和教育程度相匹配的正常人进行测试。结果 TIA组智能和记忆障碍发生率分别为23.1%、53.8%，均高于对照组，WAIS-RC、WMS-RC、CCSE总量表分均显著低于对照组。认知功能损害较全面。结论 TIA患者存在不同程度的认知功能障碍；认知功能障碍的早期发现对TIA的诊断有重要价值。     

己酮可可碱联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血临床观察

目的观察己酮可可碱联合阿司匹林治疗TIA的疗效。方法 60例TIA患者随机分成两组,14天为1疗程。治疗组30例给予己酮可可碱缓释片（石家庄制药集团欧意药业有限公司）400mg,2次/d,及阿司匹林（德国拜耳公司）100mg,1次/d,对照组30例给予拜阿司匹林100mg qd。观察两组的临床疗效。结果治疗组优于对照组,己酮可可碱片联合阿司匹林既可防止血栓形成,又能改善局部微循环,不良反应轻。结论己酮可可碱片联合阿司匹林治疗TIA临床疗效确切,近期疗效达96.7%。     

氯吡格雷联合阿司匹林序贯疗法对老年短暂性脑缺血发作二级预防疗效及安全性

目的 评价氯吡格雷联合阿司匹林序贯疗法对老年短暂性脑缺血发作（TIA）二级预防的疗效及安全性.方法 将128例老年TIA患者按数字表法随机分为对照组和观察组各64例,对照组给予阿司匹林抗栓,观察组联合氯吡格雷序贯治疗,对比两组疗效及安全性.结果 观察组近、远期疗效均明显优于对照组,两组APTT、PT血清水平均明显升高,FIB、DD血清水平均显著降低,但观察组改善均更为明显,差异均有统计学意义（P＜0.05）,两组安全性差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 氯吡格雷联合阿司匹林序贯疗法可显著改善老年TIA患者凝血、纤溶系统,疗效确切,安全性高,值得优先选用.