三黄泻心汤对麻醉大鼠血压的影响

目的观察三黄泻心汤对麻醉大鼠血压的影响。方法将280～400 g的雄性SD大鼠50只随机分为大黄泻心汤观察组、生理盐水对照组、阳性药卡托普利组,以上各组均10只。受试动物腹腔注射10%乌拉坦1.0 g·kg~(-1)麻醉后,经十二指肠分别给予大黄泻心汤大剂量(5.0 g·kg~(-1))、中剂量(2.5 g·kg~(-1))、小剂量(1.25 g·kg~(-1))、生理盐水、卡托普利,通过多通道生理信号采集处理系统采集给药前及给药后10,20,30,40,50,60,90,120 min时的收缩压、舒张压、平均压、脉压差、心率并记录,计算心肌张力时间指数。所有数据用统计学软件SPSS20.0处理,实测值进行自身给药前后t检验。结果三黄泻心汤大中小剂量对麻醉大鼠的收缩压、舒张压降压效果显著,给药10 min后就可起效,效果均可维持120 min;阳性药卡托普利对麻醉大鼠收缩压具有降低作用,其降压效果显著(P<0.01),维持时间长达120 min;生理盐水对麻醉大鼠收缩压作用不显著。三黄泻心汤大中小剂量给药后对平均压都有降低作用,小剂量维持120 min效果显著(P<0.05,P<0.01),中剂量60 min效果显著(P<0.05),大剂量降压可持续90 min(P<0.05,P<0.01)。卡托普利给药后有降压作用,效果非常显著,持续120 min。对照组给生理水后平均压未见显著影响。三黄泻心汤大中小剂量及对照组给生理盐水后脉压差未见明显影响,卡托普利对大鼠脉压差增大的效果显著,尤其是40,50,60 min统计学显著(P<0.01)。三黄泻心汤大中小剂量给药后心率都有减慢作用,小剂量以20和90 min统计学显著(P<0.05,P<0.01),中剂量减慢心率作用以20～120 min统计学显著(P<0.05,P<0.01),大剂量在50,60 min减慢心率最为显著(P<0.05,P<0.01)。卡托普利减慢心率作用明显,尤其是60和90 min统计学显著(P<0.05)。三黄泻心汤大中小剂量用药后都有降低心肌张力时间指数作用,小中剂量维持120 min统计学显著(P<0.05,P<0.01),大剂量以30,40,50 min统计学显著(P<0.05,P<0.01)。生理盐水对照组对心肌张力时间指数基本无影响。卡托普利给药后对心肌张力时间指数显著降低,10～90 min给药后非常显著(P<0.01)。结论三黄泻心汤具有降低大鼠收缩压、舒张压、平均压、心肌张力时间指数、减慢心率的作用,对脉压差无显著影响。本研究结果表明,三黄泻心汤可用于高血压患者,提示低血压患者禁用,本实验对临床上安全、科学、有效、合理用药具有一定的指导作用。     

葛根芩连煎剂与颗粒剂的抗腹泻、抑菌药效研究

目的:比较葛根芩连汤与颗粒剂的抗腹泻、抑菌药效。方法:抗腹泻实验中将小鼠分为9组,即空白(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、葛根芩连微丸(1g.kg-1)、葛根芩连煎剂高、中、低剂量(2、1、0.5g.kg-1)和葛根芩连颗粒高、中、低剂量(0.54、0.27、0.135g.kg-1)组。灌胃给药,每天1次,连续3d,末次给药30min后灌胃蓖麻油10mL.kg-1,测定小鼠稀便率。肠推进机能实验中将小鼠分为8组,即空白(等容生理盐水)、葛根芩连微丸(1g.kg-1)、葛根芩连煎剂高、中、低剂量(2、1、0.5g.kg-1)和葛根芩连颗粒高、中、低剂量(0.54、0.27、0.135g.kg-1)组。灌胃给药,每天1次,连续2d,末次给药20min后灌胃碳末,测定小鼠肠推进率。体外抑菌试验中测定葛根芩连煎剂与颗粒剂对5种菌的最低抑菌浓度。结果:与模型组比较,葛根芩连煎剂高、中剂量组与葛根芩连颗粒高、中、低剂量组稀便率显著减少(P<0.01);与空白组比较,葛根芩连煎剂高、中、低剂量与葛根芩连颗粒高、中、低剂量组小鼠肠推进率无显著改变(P>0.05)。葛根芩连颗粒对4种菌的最低抑菌浓度均低于葛根芩连煎剂。结论:葛根芩连颗粒比葛根芩连煎剂抗腹泻、抑菌作用更佳。     

葛根芩连汤对2型糖尿病模型大鼠的降糖作用

目的:研究葛根芩连汤对2型糖尿病模型大鼠的降糖作用。方法:高脂饲料喂饲联合腹腔注射链脲佐菌素以复制大鼠2型糖尿病模型。120只SD大鼠随机均分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、二甲双胍(0.3 mg/kg)组与葛根芩连汤①、②、③、④、⑤、⑥、⑦、⑧、⑨(28.05、24.75、21.45、18.15、14.85、11.55、8.25、4.95、1.65 g/kg)组。灌胃给药,每天1次,连续8周。测定大鼠血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、糖化血清蛋白(GSP)、胰岛素(Fins)与胰岛素抵抗指数(IRI)。结果:与模型组比较,葛根芩连汤①、②、③、④、⑤、⑥、⑦、⑧组大鼠FBG、HbAlc、GSP、Fins、IRI降低,差异有统计学意义(P<0.01)。葛根芩连汤起效剂量范围为4.95²8.05g/kg。结论:葛根芩连汤对2型糖尿病模型大鼠具有良好的降糖作用,且呈量效关系。     

川芎嗪结构修饰产物Liguzinediol对阿霉素致慢性心力衰竭模型大鼠血流动力学的影响

目的:探讨川芎嗪结构修饰产物Liguzinediol对阿霉素诱导的慢性心力衰竭(CHF)模型大鼠血流动力学的影响。方法:取SD大鼠腹腔注射2 mg/kg阿霉素复制CHF模型,将造模成功的大鼠采用随机数字表法分为生理盐水组、阳性对照组(去乙酰毛花苷注射液,0.022 5 mg/kg)和Liguzinediol低、中、高剂量组(5、10、20 mg/kg),每组8只,另取8只正常大鼠作为空白对照组(生理盐水)。各组大鼠单次静脉注射相应药物后,通过多道生理记录仪左心室插管记录左心室收缩内压(LVSP)、左心室最大压力上升/下降速度(±dp/dt_(max))、收缩压(SP)、舒张压(DP)、心率(HR)等血流动力学指标,记录时间分别为给药后1、5、10、20、40、60、90、120 min。结果:与空白对照组比较,生理盐水组大鼠的LVSP、+dp/dt_(max)、│-dp/dt_(max)│、SP、HR和给药后120 min的DP均明显降低(P<0.05)。与生理盐水组比较,Liguzinediol低剂量组大鼠给药后5～60 min的LVSP、40～90 min的+dp/dt_(max)、10～40 min的SP均明显升高(P<0.05或P<0.01);Liguzinediol中剂量组大鼠给药后5～90 min的LVSP、10～60 min的SP、10～60 min(20 min除外)的DP均明显升高(P<0.05或P<0.01);Liguzinediol高剂量组大鼠给药后1～120 min的LVSP、5～90 min的+dp/dt_(max)、5～60 min的│-dp/dt_(max)│和SP、40～60 min的DP均明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论:单次静脉注射Liguzinediol能显著增强CHF模型大鼠的心肌收缩功能,进而控制或缓解其CHF。     

葛根芩连微丸治疗小儿上呼吸道感染风热证的疗效评价

目的:通过与银翘解毒片比较,评价葛根芩连微丸治疗小儿上呼吸道感染风热证的有效性和安全性.方法:将140名上呼吸道感染风热证小儿患者随机分成2组,分别应用葛根芩连微丸和银翘解毒片治疗,观察3 d体温、主要症状、体征改善情况及不良反应.结果:葛根芩连微丸组降温起效时间和解热时间均明显快于对照组(P<0.05),能缓解因风热感冒引起的各项主证和次证;综合疗效愈显率80.3%,中医证侯疗效愈显率86.36%,呼吸道病毒转阴率90.9%,尚未发现不良反应.结论:葛根芩连微丸对上呼吸道感染有明显的治疗作用,临床观察中未见明显不良反应.     

益肾强身丸和防衰益寿丸干预衰老小鼠作用研究

目的研究益肾强身丸和防衰益寿丸对自然衰老模型小鼠抗衰老作用的影响。方法将48只6～8月龄C57BL/6J雌性小鼠随机分为模型组、益肾强肾丸+防衰益寿丸低剂量组(0.25 g·kg~(-1))、益肾强肾丸+防衰益寿丸高剂量组(0.5 g·kg~(-1))、人参总皂苷组(0.1 g·kg~(-1));12只8周龄雌性C57BL/6J小鼠为正常对照组。按照每10 g体质量0.2 mL容积灌胃给药,各给药组给予相应药物溶液(早服益肾强身丸溶液,晚服防衰益寿丸溶液),正常对照组给予相应体积的生理盐水,每日给药1次,连续干预8周,药物干预结束后,进行Morris水迷宫训练及测试并测定小鼠血清、肝、心脏、脑、肾中SOD,LPO,MDA及GXHPx含量。结果 Morris水迷宫定向航行试验的第4天,益肾强肾丸低剂量+防衰益寿丸低剂量组显著降低老龄小鼠逃避潜伏期(P<0.01),第6日进行的空间探索试验益肾强肾丸+防衰益寿丸对老龄小鼠空间探索能力没有明显影响,第7日工作记忆能力检测中,益肾强肾丸高剂量+防衰益寿丸高剂量组可明显降低老龄小鼠的逃避潜伏期(P<0.05)。与模型组相比,益肾强身丸+防衰益寿丸低剂量组(0.25 g·kg~(-1))血清、肝、脑SOD活力及肾LPO含量显著提高(P<0.05),血清及脑GSH-Px浓度显著升高但MDA浓度显著降低(P<0.05);与模型组相比,益肾强身丸+防衰益寿丸高剂量组(0.5 g·kg~(-1))血清、脑SOD活力及脑内GSH-Px浓度显著升高(P<0.05),血清、肾MDA浓度及肝LPO含量显著降低(P<0.05);人参皂苷组(0.1 g·kg~(-1))血清MDA浓度显著降低、GSH-Px浓度显著升高(P<0.05),血清、肝、肾及心脏LPO含量显著升高(P<0.05)。结论益肾强身丸和防衰益寿丸对D-半乳糖所致衰老模型小鼠具有一定的抗氧化抗衰老作用。     

重组人脑利钠肽安全药理学研究

目的:观察重组人脑利钠肽(rhBNP)对大鼠心血管、呼吸系统和对小鼠神经系统的影响。方法:大鼠实验分低、中、高3个剂量及空白对照共4个组,给药组分别单次静脉注射(iv)rhBNP 22．5,45．0和90．0μg·kg~(-1),对血压、心电图(ECG)、呼吸频率及节律进行观察。小鼠实验分低、中、高3个剂量及空白对照共4个组,给药组分别单次iv rhBNP 45．0,90．0和180．0μg·kg~(-1),对动物自发活动和爬杆能力进行观察。结果:rhBNP使大鼠收缩压、舒张压、平均动脉压降低,且存在量效关系,2h内上述指标基本恢复正常,对心率、心律、ECG之QRS时间、T波、ST段、呼吸频率、节律和幅度无明显影响。对小鼠自发活动和爬杆能力无明显影响。结论:rhBNP对心血管系统有一定影响,可使收缩压、舒张压、平均动脉压降低。     

硫酸多糖DPS对肾血管性高血压大鼠的降压作用及其相关机制(英文)

目的:观察硫酸多糖(DPS)对肾血管性高血压大鼠的降压作用并对其机制进行初步探讨。方法:(1)急性降压实验:DPS单次舌下静脉注射给药,给药前后以颈总动脉插管法测定大鼠动脉血压和心率。(2)口服预防给药实验:在肾血管性高血压大鼠造模第二天起口服预防给药五周,每日一次。于给药前、后第三周和第六周分别以大鼠尾动脉测压法测定动脉血压和心率。实验结束前,将大鼠断头取血,测定血清中一氧化氮(NO)的含量;用放射免疫法测定血浆中血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)和内皮素-1(ET-1)的含量。血管紧张素转化酶抑制剂卡托普利作为口服预防给药实验阳性对照药。结果:在急性降压实验中,DPS能够显著降低肾血管性高血压大鼠的收缩压和舒张压且其降压强度呈剂量依赖性,降压的同时伴有心率减慢。DPS口服预防给药五周,剂量依赖性抑制大鼠的收缩压和舒张压升高,DPS 50 mg/kg的降压效果与卡托普利14 mg/kg相当。DPS给药五周,可显著增加血清中NO的含量和降低血浆中ET-1的含量;亦降低血浆中Ang Ⅱ的含量。结论:硫酸多糖DPS对肾血管性高血压大鼠具有良好的降压作用。其降压机制可能与其促进体内NO生成或释放、降低ET-1和Ang Ⅱ的含量有关。     

小剂量艾司洛尔预防全麻拔管时的心血管反应

目的:观察全身麻醉拔管时应用小剂量艾司洛尔时的心血管反应.方法:择期腹部手术64例患者,随机等分成两组,均用异丙酚静吸复合麻醉,拔管前5 min,试验组给予盐酸艾司洛尔0.3 mg/kg,30～60 s内静脉注射,并记录拔管前5 min(给药时),拔管前3 min(给药后2min)、拔管时、拔管后1,3,5 min的心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP),并进行统计学处理.结果:试验组在给药后各时间点的各项指标均有不同程度地降低,而对照组则明显增高,尤其在拔管时较明显(p＜0.05).结论:在全身麻醉拔出气管导管时应用小剂量艾司洛尔能有效地防止心率增快、血压升高等心血管反应.     

丹参素对麻醉犬血流动力学的影响

目的观察丹参素钠注射液静注给药对正常麻醉犬心率、血压、心脏收缩舒张功能等血流动力学指标的影响。方法采用心脏导管法直接观察丹参素钠注射液（2、4、8 mg/kg）对麻醉犬心率（HR）、收缩压（SAP）、舒张压（DAP）、平均动脉压（MAP）、左心室收缩压（LVSP）、左心室平均压（MLVP）、左心室收缩压最大变化速率（±dp/dtm ax）、左心室舒张末期压（LV-EDP）等血流动力学的影响。结果丹参素钠注射液显著增加LVSP、±dp/dtm ax,对SAP、DAP、MDP无显著影响;高剂量组显著降低心率。结论丹参素钠注射液可显著改善心功能,具有减轻心脏负荷,降低心肌耗氧量的作用。     

小剂量卡托普利联合硝酸甘油静滴治疗高血压急症的疗效观察

目的：观察小剂量卡托普利联合硝酸甘油静滴治疗高血压急症的疗效。方法：将广东省怀集县人民医院急诊收治的高血压急症患者60例随机分为观察组与对照组,每组30例,对照组采用25mg卡托普利舌下含服联合硝酸甘油10ml葡萄糖溶液静脉滴注,观察组药物剂量为对照组的一半,比较治疗前及治疗后的收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、平均动脉压（MAP）水平及不良反应情况。结果：两组治疗10min、15min、30min及1h的SBP、DBP及MAP水平均显著低于治疗前,P<0.001;观察组治疗10min、治疗15min、治疗30mim及治疗1h的SBP、DBP及MAP水平均显著高于对照组,P<0.05;观察组治疗1h后的MAP平均降低幅度为22.1%,对照组为30.5%;观察组降压幅度在高血压急症指南推荐范围内（治疗1h内MAP平均降低幅度不超过25%）;两组患者治疗1h内咳嗽、皮疹、心率加快及血压过低等并发症比较差异无统计学意义;观察组总并发症（16.7%vs 43.3%）显著低于对照组,P<0.05。结论：小剂量卡托普利联合硝酸甘油静滴治疗高血压急症可有效降低血压,降压更为平稳,总并发症相对较少,值得临床推广。     

抗眩颗粒对内分泌型高血压大鼠模型的影响

目的观察抗眩颗粒对内分泌型高血压大鼠模型的影响。方法取造高血压模型成功大鼠72只,按血压高低随机分为6组,每组12只,分别灌服大、中、小剂量抗眩颗粒混悬液、养血清脑颗粒混悬液、卡托普利混悬液和同体积的蒸馏水;空白对照组灌同体积的生理盐水,连续给药7 d。于第7天造模,给药后2 h测各组大鼠血压值。结果与模型组比较,大、中、小剂量抗眩颗粒组、养血清脑颗粒组及卡托普利组大鼠血压(SBP、DBP)均显著降低。与空白对照组比较,模型组血浆ANG-2、ET水平均显著性升高(P<0.01)。与模型组比较,大、中、小剂量抗眩颗粒组、养血清脑颗粒组及卡托普利组大鼠血浆ANG-2水平均显著降低(P<0.01或P<0.05);大、中剂量抗眩颗粒组、养血清脑颗粒组及卡托普利组大鼠血浆ET水平均明显降低(P<0.05)。结论抗眩颗粒对内分泌型高血压大鼠有良好的改善作用。     

丙泊酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛胃镜的临床观察探讨

目的对丙泊酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛胃镜的临床观察效果进行探讨。方法将我院收治的76例行无痛胃镜检查的患者随机分为两组,一组为观察组,采取丙泊酚复合舒芬太尼组麻醉方式;另一组为对照组,采取丙泊酚+生理盐水组麻醉方式。结果对两组患者进行麻醉,2 min后发现所有患者的心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)以及血氧饱和度(SpO2)都有明显的下降(P<0.05);两组之间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者所使用的丙泊酚比对照组要少,具有统计学意义(P<0.01)。结论丙泊酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛胃镜的临床观察效果显著,值得推广。     

丹酚酸B静脉注射对麻醉犬血流动力学的影响

目的 观察注射用丹酚酸B对麻醉犬血流动力学的作用。方法 分别以0.8,1.6,3.2.0 mg·kg^-1原料(低、中、高剂量)静脉注射给予麻醉开胸犬,观察给药后血压与心率、心输出量与冠脉流量(CBF)、左室内压等血流动力学指标的变化。结果 丹酚酸B 3.2 mg·kg^-1组对舒张压(DAP) 、平均动脉压(MAP)有降压作用,对心率(HR)有减慢趋势,在给药后30 min内与对照组比较差异显著; 丹酚酸B高剂量组能明显增加CBF,在给药后15 min内与对照组比较差异显著;丹酚酸B高剂量组能明显降低左心室舒张末期压力(LVEDP),在给药后15 min内与对照组比较差异显著。结论 丹酚酸B注射途径给药能改善麻醉犬血流动力学,调节心脏的功能,具有一定的临床治疗作用。     

美托洛尔与卡托普利治疗原发性高血压疗效对比研究

采用随机单盲法对应用美托洛尔(67例)和卡托普利(82例)患者用药前及用药后3天、10天的收缩压、舒张压、心率的比较,以及治疗前后血糖、血脂、肾功能和左室射血分数的比较,说明两药可明显降低高血压患者的收缩压、舒张压(P<0.01～0.001),提高左室射血分数(P<0.001),其中美托洛尔可明显减慢心率(P<0.001),而卡托普利则无此作用(P>0.05)。     

葛根芩连方3种不同制剂HPLC特征图谱比较研究

目的:比较葛根芩连汤剂、微丸、有效部位提取物3种不同制剂的多种成分差异,为药理药效研究提供依据。方法:采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器(HPLC-DAD),Kromasil C18柱,流动相为乙腈-0.2 mo.lL-1醋酸铵,梯度洗脱,检测波长250,280,346 nm,流速:0.7 mL.m in-1,柱温:30℃,建立葛根芩连方多种成分同时鉴定的方法,通过HPLC特征图谱比较分析葛根芩连汤剂、微丸、有效部位提取物3种不同制剂中特征峰、14种已知成分及未知成分的差异。结果:葛根芩连方3种不同制剂主要成分基本一致,但各种成分比例具有较大差异。结论:所建方法准确、简便、重现性好,可用于葛根芩连制剂的定性考察。葛根芩连不同制剂组成成分的比例差异是否对药效产生影响有待进一步研究。     

丙泊酚静脉注射对大鼠心室功能及心肌β肾上腺素受体的影响

目的研究丙泊酚静脉注射对大鼠心室功能及心肌β肾上腺素受体密度及亲和力的影响。方法24只清洁级雄性Wistar大鼠随机分为3组,每组8只:对照组、丙泊酚5 mg·kg~(-1)组及丙泊酚10 mg·kg~(-1)组。记录丙泊酚给药前及给药后30 min内所有动物的心率(HR)、左室收缩压(LVSP)及左室内压力变化最大速率(+dp/dt_(max)、-dp/dt_(max)),并采用放免法测定给药后30 min时心肌β肾上腺素受体密度(B_(max))及亲和力(K_d)。结果(1)HR、LVSP、+dp/df_(max)及-dP/dt_(max)分别在丙泊酚5 mg·kg~(-1)静脉给药后9、5、30及9 min内明显低于给药前值;并在给药后9、7、7及9 min内分别明显低于对照组(P<0.05或0.01)。HR、LVSP、+dp/dt_(max)及-dp/df_(max)分别在丙泊酚10 mg·kg~(-1)静脉给药后25、5、30及8 min内明显低于给药前值;并在给药后8、7、7及8 min内分别明显低于对照组(P<0.05或0.01)。丙泊酚2组间比较无明显差异(P>0.05)。(2)丙泊酚5 mg·kg~(-1)组及10 mg·kg~(-1)组B_(max)明显高于对照组(P<0.01);丙泊酚10 mg·kg~(-1)组K_d值明显高于对照组及丙泊酚5 mg·kg~(-1)组(P<0.05);其余各组间比较无明显差异(P>0.05)。结论丙泊酚可引起给药后30 min内心室功能抑制,5 mg·kg~(-1)及10 mg·kg~(-1)上调给药后30 min心肌β肾上腺素受体密度。     

重组人甲状旁腺激素安全性药理学研究

目的:观察重组人甲状旁腺激素(rh-PTH)对大鼠心血管、呼吸系统和对小鼠神经系统的影响。方法:大鼠实验分高、中、低3个剂量及空白对照共4个组,给药组分别单次及连续7d皮下注射rh-PTH 160,80和40μg·kg~(-1),对血压、心电图(ECG)、呼吸频率及节律进行观察。小鼠实验分高、中、低3个剂量及空白对照共4个组,给药组分别单次及连续7d皮下注射rh-PTH 320,160,和80μg·kg~(-1),对动物自发活动和爬杆能力进行观察。结果:单次及连续7d皮下注射rh-PTH使大鼠收缩压、舒张压、平均动脉压降低,心率增加,且存在量效关系,但2h后上述指标基本恢复正常。对心律、ECG之QRS时间、T波、ST段、呼吸频率、节律和幅度无明显影响。对小鼠自发活动和爬杆能力无明显影响。结论:rh-PTH对心血管系统有一定影响,可使收缩压、舒张压、平均动脉压降低,心率增加。     

尼卡地平和卡托普利的抗高血压作用

作者以16名原发性高血压病人为对象,采用安慰剂对照、交叉给药试验,以研究尼卡地平与卡托普利在单用或并用时对血压及心率的作用。单剂口服卡托普利50mg后1小时,受试者的平均动脉压(P<0.001)及心率(P<0.005)均显著降低。平均动脉压的降低幅度与治疗前基线水平无显著关联。单剂静注尼卡地平2 mg(至少缓慢推注5分钟),受试者的平均动脉压显著降低(P<0.001),心率显著增加(P<0.001)。治疗前平均动脉压基值越高,降低幅度越大     

阿托品对麻醉家兔血压及心率的影响

目的探讨不同剂量阿托品静脉推注对家兔动脉血压及心率的影响。方法采用动脉血压直接测定法,通过BL-420生物信号采集系统,记录用药后家兔收缩压、舒张压及心率的变化情况。结果阿托品剂量〈2.5mg/kg,对家兔血压及心率无明显影响;剂量超过5mg/kg时,可显著降低家兔收缩压及舒张压,尤以舒张压为明显,降压作用持续约5min,对心率无明显影响。结论阿托品大剂量静脉推注,可致家兔血压短暂下降。