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相似文献
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1.
目的研究Trevo支架取栓联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的效果。方法选取2016年10月至2018年10月郑州大学附属郑州中心医院收治的98例AIS患者,按随机数表法分为对照组(49例)和观察组(49例)。对照组接受阿替普酶静脉溶栓治疗,观察组于对照组治疗基础上联合Trevo支架取栓治疗。统计两组血管再通率和颅内出血发生率;比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和Barthel指数评分。结果观察组血管再通率[91.84%(45/49)]高于对照组[75.51%(37/49)],颅内出血发生率[6.12%(3/49)]低于对照组[24.48%(12/49)](P<0.05)。观察组NIHSS评分低于对照组,Barthel指数评分高于对照组(P<0.05)。结论 Trevo支架取栓联合阿替普酶静脉溶栓治疗AIS患者,能显著提高血管再通率,减少颅内出血发生,有效改善患者神经功能和日常生活能力。  相似文献   

2.
目的观察自拟活血益气方对气虚血瘀型急性缺血性脑卒中患者临床疗效。方法符合标准的急性缺血性脑卒中患者130例,按照随机表法分为观察组与对照组各65例。对照组患者常规治疗基础上口服拜阿司匹林、瑞舒伐他汀治疗,观察组在对照组基础上结合活血益气方。两组疗程均为4周。比较两组治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、白介素-6(IL-6)、同型半胱氨酸(Hcy)水平变化,及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);两组患者治疗后NIHSS评分和MoCA评分降低(P0.05);观察组患者治疗后NIHSS评分和MoCA评分低于对照组(P0.05);两组患者治疗后NIHSS评分和MoCA评分降低(P0.05);观察组患者治疗后NIHSS评分和MoCA评分低于对照组(P0.05);两组患者治疗后血清NSE、IL-6、Hcy水平降低(P0.05);观察组患者治疗后血清NSE、IL-6、Hcy水平低于对照组(P0.05);两组肝肾功能、血常规、尿常规及心电图均无异常,且无明显不良反应。结论活血益气方对血瘀气虚证急性缺血性脑卒中患者临床疗效显著,具有重要临床研究意义。  相似文献   

3.
目的分析血清Vaspin水平与缺血性脑卒中的相关性。方法选取2015年9月1日—2016年1月31日中国医科大学附属第一医院和鞍山市中心医院神经内科诊治的缺血性脑卒中患者60例作为观察组,同时选取同期来院进行健康体检者60例作为对照组,比较2组第1、7、14天的血清Vaspin水平及随访3个月后改良Rankin量表评分(mRS评分),同时在3个月后根据mRS评分,将缺血性脑卒中的患者分为非残疾者45例(mRS评分≤2分)和残疾者15例(mRS评分>2分),比较2亚组患者血清Vaspin水平的差异;分析血清Vaspin水平与缺血性脑卒中的相关性。结果观察组患者的1、7、14天的血清Vaspin水平为(0.21±0.05)ng/rml、(0.14±0.04)ng/ml、(0.22±0.04)ng/ml,均低于对照组的(0.25±0.06)ng/ml、(0.24±0.08)ng/ml和(0.25±0.07)ng/ml(t=-3.967、-53.709、-1.922,P<0.05);3个月后,非残疾者的血清Vaspin为(0.25±0.03)ng/ml,显著高于残疾者的(0.18±0.04)ng/ml(t=7.181,P<0.01);不同残疾程度患者的血清Vaspin水平第1、7、14天呈现出先降低后增高的趋势,在第7天时血清Vaspin水平降为最低,患者的NHISS评分呈现为先升高后降低的趋势,在第7天时患者的NHISS评分升到最高值。血清Vaspin水平与神经缺损功能程度呈负相关(r=-0.764,P<0.01),与mRS评分呈负相关(r=-0.712,P<0.01),与残疾例数呈负相关(r=-0.678,P<0.01)。结论缺血性脑卒中患者血清Vaspin水平低于健康人群,血清Vaspin水平与缺血性脑卒中具有显著相关性,缺血性脑卒中患者的血清Vaspin水平越低其整体预后越差。  相似文献   

4.
目的:探讨静脉溶栓联合Trevo支架取栓治疗急性脑卒中的临床效果。方法:随机选2016年11月-2018年11月本院30例行静脉溶栓联合Trevo支架取栓治疗的急性脑卒中患者作为研究组,选取同期30例行静脉溶栓联合Solitaire支架取栓治疗的急性脑卒中患者作为对照组,比较两组治疗效果。结果:两组血管再通率、预后良好率、取栓出血率、血栓逃逸率对比,差异均无统计学意义(P0.05);术后3天、7天、3个月时,两组NIHSS评分对比,差异均无统计学意义(P0.05);研究组取栓次数多于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:急性脑卒中患者静脉溶栓中辅以Trevo支架取栓可获得与Solitaire支架取栓相似效果,且Trevo支架全程可视,但顺应性不足,拉栓时血管牵拉变形大,取栓次数较多,故治疗期间需按照患者实际情况选择恰当治疗方式。  相似文献   

5.
目的探讨依达拉奉联合阿托伐他汀钙治疗缺血性脑卒中的疗效及对血清指标及血流动力学的影响。方法以79例缺血性脑卒中患者为对象,随机分为联合组(n=40)和单药组(n=39)。观察患者疗效及血清指标、血流动力学变化。结果联合组临床疗效为90.00%(36/40),高于单药组[69.23%(27/39);χ~2=5.274,P=0.022]。联合组与单药组治疗后Vaspin、Vm水平升高,Resitin、DVm水平降低,联合组Vaspin、Vm水平高于单药组,Resitin、DVm低于单药组(P0.05)。联合组患者不良反应发生率为15.00%(6/40),低于单药组[15.38%(6/39);χ~2=0.002,P=0.962]。结论阿托伐他汀钙与依达拉奉治疗缺血性脑卒中的疗效理想,可有效提高血清Vaspin水平,抑制Resitin水平,并可有效改善患者脑血流动力学。  相似文献   

6.
目的:观察右美托咪定复合镇静麻醉在急性缺血性脑卒中取栓术中应用的安全性、有效性。方法:选择2015年9月-2017年9月时间窗内前循环急性缺血性脑卒中患者60例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。观察组围手术期给予右美托咪定静脉镇静联合股动脉穿刺局部麻醉,对照组单纯给予局部麻醉。观察并记录不同麻醉方法在急性缺血性脑卒中患者机械取栓术中所导致的血流动力学变化、危险因素控制及治疗效果。结果:观察组患者镇静水平评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.001);观察组PTR时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.001);观察组术后24 h神经功能NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.001);观察组的并发症发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P=0.028);观察组术中血压波动幅度小,30 mm Hg者占83.33%,高于对照组的43.33%,差异有统计学意义(P=0.001);观察组心率波动幅度小,30次/min者占80.00%,高于对照组的40.00%,差异有统计学意义(P=0.001);两组的血氧饱和度比较,差异无统计学意义(P=0.157)。结论:右美托咪定复合局部麻醉可安全应用于急性脑卒中机械取栓治疗,能显著缩短手术操作时间,使手术过程稳定,降低手术风险,提高患者神经功能恢复程度。  相似文献   

7.
目的 探究与分析吡拉西坦联合鼠神经生长因子对急性缺血性脑卒中患者的疗效及对神经内分泌因子、脑血流指标的影响。方法 方便选取2018年2月—2021年11月新泰市人民医院收治的147例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,按照就诊时间先后顺序分为对照组(n=60),采用吡拉西坦治疗;观察组(n=87),在对照组基础上加用鼠神经生长因子治疗。对比两组临床疗效、治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分,神经内分泌因子[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胰岛素样生长因子(IGF-1)、神经肽(NPY)、氧化应激因子(MPO、LPO)、Tau蛋白及视锥蛋白样蛋白-1(VILIP-1)]水平,同时采用超声多普勒诊断仪对基底动脉、左右大脑中动脉血流进行测量。结果 观察组与对照组相比临床总有效率(83.33%vs 94.25%)较高,差异有统计学意义(χ2=4.621,P=0.032)。治疗后,观察组NIHSS评分[(8.77±1.54)分]低于对照组,MoCA评分[(27.58±2.42)分]高于对照组,差异有统计学意义(t=1...  相似文献   

8.
目的观察银杏叶制剂对缺血性脑卒中认知功能障碍患者血液流变学及神经保护作用。方法选取本院收治的90例缺血性脑卒中认知功能障碍患者,按治疗方法不同分为两组各45例,对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上加用银杏叶滴丸,治疗3个月后观察两组患者精神状态、生活能力、血液流变学及血清指标的变化。结果治疗后,两组患者蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分和日常生活活动能力量表(ADL)评分均呈明显增高(P0.05),观察组上述评分均明显高于同期对照组(P0.05);两组患者纤维蛋白原、血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度均降低(P0.05),两组患者上述指标组间比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者血清S100β蛋白、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平均降低,而血清脑源性神经细胞营养因子(BDNF)水平增高(P0.05),两组上述指标组间比较均存在显著性差异(P0.05);两组不良反应发生率比较无明显差异(P0.05)。结论银杏叶制剂能有效改善缺血性脑卒中认知功能障碍患者精神状态和生活能力,并改善血液流变学而促进脑组织血供,促进损伤神经元的修复,具有较高的临床应用价值。  相似文献   

9.
张陇平  韩小芳  李雅 《重庆医学》2015,(23):3264-3266
目的:观察动脉溶栓联合支架置入治疗老年急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法将老年急性缺血性脑卒中患者采用随机数字表法分为两组,对照组(n=30)予以动脉溶栓治疗,观察组(n=30)行动脉溶栓联合支架置入治疗,观察术后血管再通,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)及溶栓后3个月的疗效。结果观察组21例(70.0%)血管再通,完全再通17例(56.7%);对照组再通18例(60.0%),完全再通3例(10.0%),两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。随访3个月,观察组22例(73.3%)疗效良好,对照组16例(53.3%)疗效良好,两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。溶栓治疗24 h 后,观察组 NIHSS评分显著低于对照组(P <0.05)。结论急诊动脉溶栓联合支架置入治疗老年急性缺血性脑卒中疗效显著,预后良好。  相似文献   

10.
目的探讨通络熄风汤联合西医基础治疗对缺血性脑卒中急性期的临床疗效观察及其安全性。方法选择2013年4月—2015年4月之间于我院收治的缺血性脑卒中急性期患者112例随机分为联合组(n=56)与对照组(n=56)。两组缺血性脑卒中急性期患者均采用常规治疗,联合组在此基础上服用通络熄风汤。比较两组治疗总有效率,神经功能缺损积分,ADL评分,血清NSE水平及用药安全性。结果联合组总有效率(91.07%)高于对照组(75.00%)(P<0.05);神经功能缺损评分治疗后联合组与对照组低于治疗前(P<0.05);神经功能缺损评分治疗后联合组低于对照组(P<0.05);ADL评分治疗后联合组与对照组高于治疗前(P<0.05);ADL评分治疗后联合组高于对照组(P<0.05);血清NSE水平治疗后联合组与对照组低于治疗前(P<0.05);血清NSE水平治疗后联合组低于对照组(P<0.05);联合组与对照组在用药期间均无发现有严重药物不良反应。结论通络熄风汤联合西医基础治疗对缺血性脑卒中急性期的临床疗效明显,并且用药安全性良好。  相似文献   

11.
12.
为了评价甲状旁腺切除术对原发性甲状旁腺机能亢进(PHPT)所致骨病的远期疗效,回顾分析了16例术后平均5.1(1.0~10.5)年患者的临床表现、骨结构和骨密度恢复情况,结果表明手术虽能明显改善患者骨病,但在随访终点有10/16例(62.5%)骨病恢复不全,其中骨病重的Y1组比骨病轻的Y2组恢复不全比例更高(P<0.05),14/16例血骨钙素(BGP)和尿吡啶并啉(Pyr)浓度处于中青年对照组范围内,这意味着其成骨与破骨处于平衡状态。这些结果提示:PH-PT患者应尽早诊断治疗,术后应对患者密切随访,重视对骨病恢复不全者的后续治疗  相似文献   

13.
Background. Postoperative hospital stay after pancreaticoduodenectomy (PD) was relatively longer than other gastrointestinal operations, The aim of current study was to investigate the risk factors of postoperative hospital stay after PD. Methods. Patients who were performed PD in Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences (CHCAMS) between December 2008 and November 2012 were selected for the retrospective study. The clinical and pathological data was collected and analyzed. The primary outcome was postoperative hospital stay. Normal discharge or recovery was defined as postoperative hospital stay no more than 10 days, otherwise it was defined as delayed discharge or recovery (including hospital death). Results. Finally, 152 patients were enrolled in present study. Postoperative hospital stay was 19.7±7.7 (7-57 d). 67 of 152 patients were normal discharge, and 85 of 152 patients were delayed discharge. The overall morbidity of complications was 62.5% (95/152), and the mortality rate was 3.29% (5/152). Multiple factors analysis showed that complication morbidity (adjusted OR=10.40, 95%CI=3.58-30.22), age (adjusted OR=4.09, 95%CI=1.16-14.39), BMI (body mass index) (adjusted OR=4.40, 95%CI=1.19-16.23), surgical procedure (adjusted OR=26.14, 95%CI=4.94-153.19), blood transfusion (adjusted OR=7.68, 95%CI=2.09-28.27) and fluid input (adjusted OR=3.47, 95%CI=1.24-11.57) were significantly associated with delayed discharge. Conclusions. Postoperative complications affects the postoperative hospital discharge. Furthermore, age, BMI, transfused red blood, surgical procedure and input might prolong LOS (length of hospital stay). Studies with more patients were needed in future.  相似文献   

14.
以POLYGEN软件中的CHARMm程序和集团坐标轮换法,对合成的12个甲磺酰胺苯乙胺类化合物的结构进行计算机分子模拟。根据所得化合物的能量最低构象,计算了其VDW体积、偶极矩、总键能、总键角能、总非正则能以及氮原子电荷等值,并对这些化合物进行CNDO/2法量化计算,这些计算结果作为结构参数分别与12个化合物抗心律失常活性进行相关分析,以逐步回归法建立了两个相关性较好的方程:lgl/MEC=6.9991-0.3842X2+3.6796X5[n=12,r=0.855975,s=0.189672,F=12.33464>F1-0.05(3,9)=3.86];lgl/MEC=14.7038-213.2692X4-10.4829X5[n=12,r=0.931919,s=0.133047,F=29.71354>F1-0.01(3,9)=6.99]。结果提示,这类化合物的抗心律失常活性与分子中的原子轨道杂化程度和氮原子对分子HOMO和LU-MO的贡献有关,可以看出,氮上的取代不同会引起抗心律失常活性的不同  相似文献   

15.
活性成分与药理作用欧洲刺柏药用部位是其浆果,具有促水排泄、防腐、抗胃肠胀气和抗风湿作用,还可改善胃功能。用作促水排泄药可增加尿量(水丢失),但不增加钠排泄。成分萜品烯-4-醇可增加肾小球滤过率,但刺激肾。欧洲刺柏浆果对单纯疱疹病毒体外显示抗病毒活性,并具抗真菌活性。动物实验显示,欧洲刺柏浆果提取物具有堕胎、抗生育、抗炎、抗胚胎植入、降血压、升血压和降血糖作用。欧洲刺柏浆果油具有兴奋子宫的活性,以及利尿、胃肠道抗菌和刺激作用,该油对平滑肌有阻止解痉作用。  相似文献   

16.
目的 基于网络药理学的方法分析和预测独活-羌活-细辛治疗膝骨关节炎可能的作用机制。方法 利用TCMSP数据库获取独活、羌活、细辛的活性成分及靶点,与CTD、NCBI等数据库获取的膝骨关节炎疾病基因靶点映射,构建药物-活性成分-疾病靶点网络。进行MCODE聚类分析,通过Omicshare云平台和DAVID数据库GO、KEGG通路富集分析。结果 从3味药中共筛选出了36个活性成分及205个靶点,主要有山柰酚、 β-谷甾醇、芝麻脂素、异紫花前胡苷等关键成分,AKT1、ESR1、JUN、CASP3等为关键靶点,核心基因有NOS3、ESR1、COX1、NR1I2,关键的生物进程和通路有类固醇激素反应性、活性氧代谢过程、AGE-RAGE通路和TNF通路。结论 独活-羌活-细辛可能通过多成分、多靶点网络来治疗膝骨关节炎。  相似文献   

17.
Griffin  Bill 《JAMA》2004,291(12):1420
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