煌焦油蓝改良法计数网织红细胞

网织红细胞 (Ret)计数多采用煌焦油蓝活体染色后显微镜检查法[1] ,但在实际操作中煌焦蓝法计数结果较难判断 ,误差较大。本实验对煌焦油蓝法进行如下改良 ,使制作薄片后细胞清晰易于辩认 ,提高了Ret目视计数的准确性。现报告如下。1　材料与方法1.1　受试对象　本院健康体检者、溶血性贫血患者和再生障碍性贫血患者各 2 0例。1.2　仪器和试剂　CoulterSTKS血液分析仪 ,双目显微镜(Olympus) ;煌焦油蓝溶液 (10 g/L)。1.3　方法　采集受检者静脉血 2ml注入EDTA K2 抗凝管中 ,混匀 ,室温保存。取小试管 5支 ,编号 ,加入 1滴煌焦油蓝溶液…     

煌焦油蓝原法和改良法计数网织红细胞的比较

网织红细胞(Ret)计数试管法由于操作简便,重复性好被许多医院所采用,但Ret目视计数误差较大,它主要取决于血涂片的好坏,计数红细胞数量的多少和方法等.因此,笔者对毕永春等报道的煌焦油蓝改良法计数Ret与煌焦油蓝原法作了平行对比,报告如下.     

煌焦油蓝原法和改良法计数网织红细胞的比较

网织红细胞（Ret）计数试管法由于操作简便,重复性好被许多医院所采用,但Ret目视计数误差较大,它主要取决于血涂片的好坏,计数红细胞数量的多少和方法等.因此,笔者对毕永春等报道的煌焦油蓝改良法计数Ret与煌焦油蓝原法作了平行对比,报告如下.     

应用三种煌焦油兰液计数网织红细胞的初步观察

我们应用1g/dl 煌焦油兰生理盐水,1g/dl 煌焦油兰枸椽酸钠和1g/dl 煌焦油兰乙醇法并分别采取不同染色时间的涂片、计数网织红细胞,现将初步观察结果报告如下。     

干粉染色法计数网织红细胞的研究

网织红细胞计数在血液病的诊断与疗效观察中有着十分重要的意义，但由于传统的计数方法有着一些小的缺陷，所以结果常常有着较大的误差。笔者在玻片法的基础上将染色液烘干形成干粉状，建立一种简便、快速、稳定的干粉染色法，我科自1999年以来一直采用此法，较大地提高了网织红细胞计数检测的准确性，收效甚好。     

用甲苯胺蓝计数网织红细胞

一、试剂配制甲苯胺蓝2.0g,枸橼酸钠0.4g,氯化钠0.85g,加少许蒸馏水,用玻棒搅拌,使完全溶解后,以蒸馏水稀释至100ml,过滤,置棕色瓶内备用。     

包涵体和网织红细胞的改良染色法

作者等介绍了一种可同时染出包涵体和网织红细胞的改良染色法。将85g/L Nacl 与30g/L 的柠檬酸钠以4:1体积混合后配制成12g/L 的新美兰。染液要彻底混匀并分批过滤,取0.1ml 的异丙醇乙醇液与0.9ml 过滤后的染液加至试管中混匀。试验时,取新鲜抗凝血与等体积的酒精染液于10×75mm 带盖玻璃管中混合,37℃孵育30分钟。孵育过程中,于3、5、10、20和30分钟时在干净的载玻片上制成薄的涂血片,油镜观察。还应包括已知大约同年龄的正常的标本,已知异常的和血红蛋白F 水平高的标本。     

介绍一种新的网织红细胞快速染色法

网织红细胞 (Ret)计数对血液病的诊断、治疗、骨髓移植成功与否的判断有着十分重要的意义[1] 。仪器法虽然精度高 ,但价格昂贵 ,中、小医院难以开展。目前 ,网织红细胞计数在国内应用较多的为煌焦油蓝法。该法有受温度影响大、染色时间长 (15min以上 )、染料沉渣多、试剂不稳定、Ret结构不清晰等缺点。本文介绍一种新的网织红细胞快速染色液 ,经临床应用效果好 ,现介绍如下。1　材料与方法1 1　快速染色液的配制　 10g新亚甲蓝、9gNaCl、1g表面活性剂PluronicA38,加 0 1M/LpH 7 5磷酸盐缓冲液至 10 0 0ml ,待完全溶解后过滤备用。1 2　…     

介绍一种网织红细胞的改良染色法

目前网织红细胞染色多为煌焦蓝生理盐水染色法,但存在染料沉渣较多等缺点,笔者通过对Hisham 等(Med Lab Science 1990;47(1):49)介绍的网织红细胞改良染色法初步应用,效果良好,现介绍如下.1 染液配制溶液Ⅰ:称取新亚甲基蓝1.2g,溶于100ml 枸椽酸钠生理盐水(8.5g/L NaCl 与30g/L 枸椽酸     

三种染色法计数网织红细胞的比较

三种染色法计数网织红细胞的比较陈宜镇（福建省南平市中医院，福建３５３０００）陈金（中国人民解放军９２医院）目前，网织红细胞（下称网红）计数最常用的方法有玻片法和试管法。本文采用玻片法及两种试管法，随机选择无贫血、无造血增生性疾病的住院病人３０例，每例...     

网织红细胞自动分析与未成熟网织红细胞组分

20世纪 90年代 ,随着多参数流式细胞仪、专用网织红细胞分析仪和高档血细胞分析仪进入临床实验室 ,引入了网织红细胞 (ｒｅｔｉｃｕｌｏｃｙｔｅ ,Ｒｅｔ)自动分析技术。这些仪器自动观察 2 0 0 0 0～ 5 0 0 0 0个悬浮细胞 ,或用荧光染料 (如噻唑橙、碱性槐黄Ｏ) ,检测荧光强度 ;或以新亚甲蓝Ｎ、嗪 75 0染色 ,分析光散射特征。不仅改善了传统项目Ｒｅｔ比例、绝对数的实验精密度 ,还因未成熟网织红细胞有大量ＲＮＡ而显示出极亮的荧光强度或 /和较强的光散射特征 ,提出了“未成熟网织红细胞组分 (ｉｍｍａｔｕｒｅｒｅｔｉｃｕｌｏｃｙｔ…     

网织红细胞自动分析与未成熟网织红细胞组分

20世纪90年代,随着多参数流式细胞仪、专用网织红细胞分析仪和高档血细胞分析仪进入临床实验室,引入了网织红细胞(reticulocyte,Ret)自动分析技术.这些仪器自动观察20 000～50 000个悬浮细胞,或用荧光染料(如噻唑橙、碱性槐黄O),检测荧光强度;或以新亚甲蓝N、NFDA9嗪750染色,分析光散射特征.不仅改善了传统项目Ret比例、绝对数的实验精密度,还因未成熟网织红细胞有大量RNA而显示出极亮的荧光强度或/和较强的光散射特征,提出了"未成熟网织红细胞组分(immature reticulocyte fraction,IRF)"等新的区分.尤其是血细胞分析仪,既比多参数流式细胞仪操作简便,又无专用网织红细胞分析仪费用昂贵,在进行全血细胞计数(CBC)和白细胞5项分类同时可提供有关Ret参数,受到普遍关注[1～3].本文就新型血细胞分析仪检测的IRF技术及其应用作一综述.     

流式细胞术同时检测网织红细胞与网织血小板

目的 :探讨流式细胞术同时检测网织红细胞与网织血小板的可行性 ,建立网织红细胞与网织血小板在流式细胞仪检测中的正常参考值。方法 :采用荧光染料噻唑橙 (TO)标记的方法 ,用流式细胞仪分析人体血细胞中网织红细胞与网织血小板的表达情况。结果 :流式细胞仪图谱可明显区分红细胞与血小板两群细胞群体 ,可同时进行网织红细胞与网织血小板的分析 ,网织红细胞在人体外周血中表达的百分含量为 1 14± 0 2 3,网织血小板为 1 5 9± 0 73。提示 :利用流式细胞仪可同时进行网织红细胞与网织血小板的百分数检测 ,快速、客观、准确 ,可做为临床检验指标之一 ,广为推展     

网织红细胞计数的误差

网织红细胞(简称网红)计数方法简便,在贫血的分类和治疗观察中是一项灵敏的指标。为了合理地估量结果,需了解网红计数的误差值及结果的波动范围。但国外文献对此报道很少,且甚简略;国内尚未见报道。本文报告我们对网红计数误差所做的一些观察,并阐述了这项误差有关数值之间的关系。     

网织红细胞计数方法学探讨

目的 通过对网织红细胞计数方法学进行系统的观察以确保临床检测数据分析的可靠性.方法 采用10.0 g/L煌焦油蓝生理盐水溶液染色法及有关报道的20.0 g/L煌焦油蓝、双草酸盐染色法.结果 10.0 g/L煌焦油蓝酒精溶液染色法计数结果1.45±0.68,范围0.8%～2.9%.10.0 g/L煌焦油蓝生理盐水溶液染色法计数结果1.38±0.65,范围0.6%～2.6%.2.0%的煌焦油蓝双草酸盐染色法计数结果1.40±0.67,范围0.5%～2.8%.3种方法差异无统计学意义(P＞0.05).结论 煌焦油蓝浓度在10.0～20.0 g/L网织红细胞计数结果差异无统计学意义,增加染料浓度网织红细胞数值也不会增加,而血片红细胞着色较深,染料残屑较多,没有必要增加煌焦油蓝的浓度,染色的时间和温度是影响计数值的因素.活体染色时间不能过短,15～20 min为宜,温度25～37 ℃为宜.网织红细胞不宜复染,以免造成结果偏低.染色血片应制片2张,涂片薄而均匀,不使红细胞重叠,选择涂片体部计数为宜,以保证计数结果的准确性.     

网织红细胞质控品研究进展

1概述 网织红细胞(reticulocyte.Ret.RET)是幼稚的红细胞.南骨髓中有核红细胞脱去细胞核形成,大约3d后被释放入血液,并进一步通过降解、自噬、胞吐等复杂机制丢失核糖体、线粒体等细胞器和膜脂、部分血红蛋白、水等成分而获得典型的双凹圆盘状形态,成为成熟红细胞.这一成熟过程不但能在活体血液内完成,在离体抗凝状态下同样可以进行[1～3].     

网织红细胞计数的研究进展

网织红细胞计数的自动化分析大大提高了结果的精确度，ＣＶ值一般都代于５％，仪器能精确的测出细胞内的ＲＮＡ存在量，以此来确定网织红细胞的百分率和绝对值，并将网织红细胞分成高荧光率，中荧光率，低荧光率三部分。这些新的实验参数的临床应用为造血系统产怕诊断治疗及预后观察提供了新的临床意义。     

定量网织红细胞的新方法

作者基于网织红细胞较大、较轻,描述了一种定量网织红细胞的新方法,即密度介质沉降法。该法比常规显微镜计数法准确,适于成批分析,且需时短。方法:按Corash法将291mOsm/L Stractan(阿拉伯糖-半乳聚糖一多糖,St Regis Paper公司产品)稀释至比重为1.089。试验前将EDTA抗凝血(1ml:1.5mg)用RPMI 1640稀释或移去过多的血浆,调整血细胞比容至20%。然后取此血标本2ml放到盛于塑料试管(25×12mm)中的1ml Stractan液上,以1500×kg离心30分钟。离心后上层为血浆;中层为stractan,含少量红细胞,呈均一的淡红色,在Stractan-血浆的界面处还有一薄层红细胞;底层为紧密压积的红细胞。用吸管取出Stractan层(包括界面的一     

流式细胞仪检测网织红细胞及抗凝血不同时间的网织红细胞计数

目的 评价流式细胞仪（FCM）检测网织红细胞与人工显微镜法计数差异;抗凝血不同时间的网织红细胞计数与非抗凝血活体染色网织红细胞计数差异。方法 采集34例健康体检者和32例贫血患者标本,分别进行FCM法和人工法计数网织红细胞;采集55例健康体检者抗凝血标本分别在即时、1h、2h、3h、4h不同时间网织红细胞计数,并与非抗凝血活体染色网织红细胞计数比较。结果 FCM法与手工法网织红细胞计数,两者比较无显著差异,P＞0．05,正常组r=0.93,贫血组r=0.94;抗凝血不同时间与非抗凝血网织红细胞计数,两者比较无显著差异,P＞0．05,r=0.95。结论 FCM测定网织红细胞是一种快速、准确的方法;抗凝血网织红细胞计数可以替代非抗凝血活体染色网织红细胞计数。