不同品种芦荟中芦荟苷的含量测定

目的建立测定芦荟中芦荟苷含量的高效液相色谱(HPLC)法,测定不同芦荟品种中芦荟苷的含量。方法用超声振荡提取法制备样品溶液,并测定芦荟苷的含量。结果芦荟苷线性回归方程为A=13.168 4 m-2.855 4,r=0.999 8,进样量在0.06～0.93μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为101.42%,RSD为2.39%。测定的各种芦荟中芦荟苷含量分别为,华芦荟72.92μg/g,不夜城芦荟2.622μg/g,木立芦荟614.3μg/g,库拉索芦荟135.3μg/g,元江芦荟212.5μg/g。结论不同品种芦荟中芦荟苷的含量不同,木立芦荟中芦荟苷含量最高。所用检测方法简便、准确快速,可作为芦荟中芦荟苷含量的测定方法。     

药用芦荟中芦荟苷的提取分离及含量测定

目的 从百合科植物芦荟中提取芦荟苷并进行分离、鉴定及含量测定。方法 采用葡聚糖凝胶分子筛结合层析法提取芦荟中芦荟苷；采用理化和薄层色谱法进行定性鉴别；采用高效液相色谱法进行定量分析。结果 库拉索芦荟中芦荟苷的含量为25.5%;好望角芦荟中芦荟苷的含量为20.1%。结论 应用现代科学对芦荟中主要有效成分进行提取分离，为开发我国芦荟资源提供了可行性，并为研制芦荟系列保健品与药品提供科学依据.     

库拉索芦荟抑制内毒素作用的实验研究

目的：研究库拉索芦荟对内毒素的抑制作用。方法：（1）将不同浓度的库拉索芦荟液及对照组溶液与含1000EU／L脂多糖（LPS）的细菌内毒素溶液混合，水浴30分钟，用凝胶试验定性检测LPS的活性。（2）测定含不同浓度LPS的细菌内毒素溶液的吸光度值，并绘制剂量反应曲线。（3）将不同浓度的库拉索芦荟液及对照组溶液与含5000 EU／L LPS的细菌内毒素溶液混合，水浴30分钟、显色、测吸光度值，根据剂量反应曲线计算LPS含量及抑制率。结果：（1）库拉索芦荟液对LPS有抑制作用。（2）抑制率与芦荟浓度成正相关，芦荟浓度1kg/L时抑制率为21．40％，浓度1．4kg/L时抑制率为79．82％。1g库拉索芦荟约抑制1070EU／L LPS。结论：库拉索芦荟在体外对内毒素具有抑制作用。     

不同加工方法对芦荟组织中芦荟苷含量的影响

目的考察不同加工方法对芦荟组织中芦荟苷含量的影响。方法采用高效液相色谱测定不同加工方法生产的芦荟组织中芦荟苷的含量。结果不同加工方法对芦荟组织中的芦荟苷含量影响较大,采用低温干燥加工的芦荟组织中有效成分－芦荟苷含量明显高于高温加工法．芦荟组织中的叶皮层中的芦荟苷含量明显高于叶肉。结论加热干燥能导致芦荟组织中有效成分的破坏,今后考虑加工时能耗,应尽量采用芦荟叶皮层。     

库拉索芦荟多糖的分离纯化和含量测定

目的分离纯化库拉索芦荟多糖并建立含量测定方法.方法醇沉法提取库拉索芦荟多糖,Sephadex G-100凝胶柱色谱纯化.以甘露糖为标准,苯酚-硫酸法测定库拉索芦荟多糖含量.结果经分离纯化得到的主要组分库拉索芦荟多糖Ⅰ含量为81.11%,测定平均回收率为100.3%.结论该方法可从库拉索芦荟中提取分离纯度较高的多糖,含量测定方法简便、快速、重现性好.     

库拉索芦荟多糖的分离纯化和含量测定

目的　分离纯化库拉索芦荟多糖并建立含量测定方法。方法　醇沉法提取库拉索芦荟多糖,Sephadex G-100凝胶柱色谱纯化。以甘露糖为标准,苯酚硫酸法测定库拉索芦荟多糖含量。结果　经分离纯化得到的主要组分库拉索芦荟多糖I含量为81.11%,测定平均回收率为100.3%。结论　该方法可从库拉索芦荟中提取分离纯度较高的多糖,含量测定方法简便、快速、重现性好。     

高效液相色谱法测定芦荟中芦荟苷的含量

目的:建立芦荟中芦荟苷的含量测定方法,考察芦荟苷含量与其产地的关系。方法:高效液相色谱法,Hypersil-C18柱（4.6mm×200mm,5μm）,甲醇-水-冰醋酸（40:60:0.1）为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长359nm,柱温30℃,测定了芦荟中芦荟苷的含量。结果:在0.072 6～0.726μg范围内芦荟苷与峰面积呈良好线性关系,r=0999 8,回归方程为Y=1.9202×106X-1.8019×103。芦荟苷在甲醇溶液中48h内稳定,仪器精密度为1.2％,方法精密度为4.9％。12个不同产地的芦荟样品中,芦荟苷含量在6.00～260μg·g-1范围内。结论:本方法快速简便,重现性好,芦荟苷含量由于生态环境的影响而差异显著。     

HPLC-MS/MS法测定新复方芦荟胶囊中芦荟苷的含量

目的：对新复方芦荟胶囊中测定芦荟苷含量时存在的问题进行研究并提出建议。方法：采用HPLC-MS/MS法测定芦荟苷,对所遇到的问题进行研究分析。结果：芦荟苷是光学异构体芦荟苷A和芦荟苷B的总和,而按标准所测的芦荟苷含量只是芦荟苷A的含量,有可能导致含量不合格的情况出现。结论：建议对新复方芦荟胶囊中芦荟苷测定方法进行进一步的研究,从而完善质量标准。     

芦荟延缓衰老作用研究

目的：研究芦荟延缓衰老作用及其作用机理。方法：观察三个品种芦荟对老龄鼠全血GSH，血清SOD，MDA含量的影响。结果：库拉索芦荟、木立芦荟和芦荟末均能提高老龄小鼠全血GSH含量，降低血清MDA含量，库拉索芦荟，木立芦荟可增加老龄鼠血清SOD水平，结论：三种芦荟在对抗自由基损伤方面表现明显的延缓衰老作用。三者均能提高老龄小鼠全血GSH水平，降低血清MDA含量。库拉索芦荟和木立芦荟可提高血清SOD水平。     

双波长标准加入法同时测定芦荟大黄素甙和芦荟大黄素

应用双波长标准加入分光光度法同时测定芦荟中芦荟大黄素甙和 芦荟大黄素的含量。根据两种物质的吸收光谱,选择芦荟大黄素甙为标准加入组分,在芦荟大黄素的等吸收波长361.4nm和480.9nm处进行标准加入测定。芦荟大黄素甙和芦荟大黄素 浓度在0～1×10-4mol·L-1范围内均符合比尔定律。对库拉索芦荟中芦荟大黄 素甙和芦荟大黄素含量测定的相对标准偏差(n＝6)小于2%。     

高效液相色谱法测定芦荟中芦荟苷的含量

本文建立了芦荟中芦荟苷含量测定的高效液相色谱方法 ,考察了芦荟中芦荟苷含量与其产地的关系。色谱柱 :HypersilODS柱 (4 6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 水 (4 0 :6 0 ,含有 0 1%冰醋酸 ) ;流速 :1 0mL·min- 1 ;检测波长 :35 9nm ;柱温 :30℃。结果表明 :在 0 0 72 6 - 0 72 6 μg范围内芦荟苷与峰面积呈良好线性关系 ,相关系数为 0 9998,回归方程为Y =1 92 0 2× 10 6X - 180 1 9。芦荟苷在甲醇溶液中 48小时内稳定 ,仪器精密度为 1 2 % ,方法精密度为 4 9%。 12个不同产地的芦荟样品中 ,芦荟苷含量在 6 16 0 - 319 1μg·g- 1 范围内。本方法快速简便 ,重现性好 ,芦荟苷含量由于生态环境的影响而差异显著     

蒽酮-硫酸法测定库拉索芦荟多糖含量

目的:建立测定库拉索芦荟多糖含量的方法.方法:采用先醇沉后水提的方法分离提取芦荟多糖,以甘露糖标准液绘制标准曲线,用蒽酮-硫酸分光光度法测定多糖含量,检测波长为610 nm.结果:芦荟各部位多糖含量不同,凝胶、叶皮和全叶的多糖含量分别为0.952,1.673,0.992 mg·g-1,平均回收率为99.57%.结论:该测定方法简便、快速、重现性好,对库拉索芦荟多糖含量的测定可获得满意结果.     

RP-HPLC法测定复方芦荟片中芦荟苷的含量

目的建立测定复方芦荟片中芦荟苷含量的方法。方法采用C18柱,乙腈-1g.L-1磷酸溶液(50∶50)为流动相,检测波长为355nm。结果芦荟苷在0.04708~2.354μg范围内线性关系良好,相关系数为1.0000,回收率为101.2%,RSD为1.3%(n=9)。结论方法操作简便、准确、灵敏度高,适用于复方芦荟片中芦荟苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定好望角芦荟中芦荟苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定好望角芦荟中芦荟苷的含量。方法：流动相为乙腈-水（25：75），检测波长355nm，样品提取过滤后进行分析。结果：线性范围为0．4008～4．008μg·μL^-1，相关系数为r=0．9997，精密度为0．7％，加样回收率为99．7％。好望角芦荟中芦荟苷的含量为20．1％。结论：该法简便、灵敏，结果可靠准确，适用于芦荟中芦荟苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定芦荟中芦荟苷及芦荟大黄素

目的：建立以高效液相色谱法测定芦荟鲜汁及复方芦荟胶囊中的芦荟大黄素的方法。方法：A法以甲醇-水（45：55）为流动相，于354nm波长处以外标法直接测定样品中芦荟；B法先将样品加三氯化铁和盐酸水浴加热回流使芦荟苷水解为芦荟大黄素后在287nm波长处，以甲醇-水（70：30）为流动相，以外标法测定。结果：芦荟苷及芦荟大黄素线性范围均为0.04-0.4цg。在此范围内浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9999）。芦荟苷的平均回收率为102.1%（复方芦荟胶囊），RSD为1.37%；芦荟大黄素平均回收率为102.5%（复方芦荟胶囊），RSD为3.6%。结论：该两种方法均比较灵敏、准确，而A法直接测定芦荟苷更为简便、快捷。     

库拉索芦荟粗多糖提取工艺优化

目的优化库拉索芦荟粗多糖提取工艺。方法采用正交设计方法对库拉索芦荟粗多糖的提取工艺进行优化，采用苯酚-硫酸法测定多糖含量。结果库拉索芦荟多糖提取的最佳工艺条件为液料比1：1，温度80℃，醇沉浓度80％，提取4h。结论优化工艺可为库拉索芦荟多糖的开发利用提供参考。     

库拉索芦荟化学成分的研究

目的：从中药库拉索芦荟(Aloe vera L.)中寻找新的降糖及抗炎活性成分。方法：利用多种柱色谱方法进行分离纯化,根据光谱数据和化学方法进行结构鉴定。结果：从库拉索芦荟乙醇浸膏的乙酸乙酯部分分离鉴定了11个化合物,分别为：芦荟色苷G(aloeresin G, 1),异芦荟色苷D（isoaloeresin D, 2),芦荟大黄素(aloe-emodin, 3),芦荟苷A(babarloin A, 4),8-O-甲基-7-羟基芦荟苷B(8-O-methyl-7-hydroxyaloin B, 5),elgonica-dimer A(6),elgonica-dimer B(7), feralolide(8),何伯烷-3-醇(hopan-3-ol,9), β-谷甾醇(β-sitosterol, 10)及胡萝卜苷(daucosterol, 11)。结论：化合物1为新化合物,命名为芦荟色苷G。     

高效液相色谱法测定斑纹芦荟中芦荟苷含量

目的 :采用高效液相色谱法测定斑纹芦荟中芦荟苷含量。方法 :芦荟叶汁浓缩物用甲醇超声提取总蒽醌 ,经薄层色谱分离后 ,用高效液相色谱法测定。结果 :方法回收率为 96.1 7% ,RSD为 1 .0 0 % (n =5)。结论 :该法准确 ,且简便可靠 ,重现性好 ,为开发利用芦荟资源提供依据     

原子吸收光谱法测定不同生长期不同品种芦荟中微量元素

目的：利用原子吸收光谱法测定不同生长期不同品种芦荟中微量元素Mg、Ca、Zn、Fe、Cu、Mn、Co、Ni、Pb、Cd、Cr的含量。方法：以体积比为4：1的硝酸和高氯酸在常压微沸条件下消解芦荟样品，采用空气-乙炔火焰的原子吸收光谱法。结果：对不同生长期不同品种芦荟中微量元素的含量进行了分析比较，11种元素含量在中华芦荟中依次为：多年生〉2年生〉1年生；在多年生不同品种中含量总趋势为：木立芦荟〉库拉索芦荟〉中华芦荟。结论：芦荟中Mg、Ca、Zn、Fe含量丰富，而且不同生长期不同品种芦荟中的微量元素含量存在差异。     

食用和药用芦荟的毒性问题与品种选择

芦荟作为药用由来已久。近代西方工业发达国家对芦荟研究开发掀起的"芦荟热"蔓延全球,包括我国在内的多个国家研发出品种繁多的芦荟美容、保健食品,并将芦荟纳入蔬菜范畴,使芦荟与人们日常生活的关系日益密切。然而,食用和药用芦荟是否"有毒",古今文献记载不一。随着芦荟在临床和日常生活中的广泛应用,有关不良反应的报道日渐增多,对其毒性认定和应用安全性评价刻不容缓。从安全的角度出发,目前药用芦荟仍应以库拉索芦荟、好望角芦荟及其制品老芦荟(库拉索芦荟液汁浓缩而成)和新芦荟(好望角芦荟液汁浓缩而成)等传统芦荟为主,食用芦荟则只许选用卫生部等六部局《关于含库拉索芦荟凝胶食品标识规定的公告》中指定的库拉索芦荟。