利培酮联合氟奋乃静长效针剂致恶性综合征1例

患者,男,49岁。主因行为异常、语无伦次1周入院。入院精神检查：意识清,定向力可,接触合作,表情激动,思维缓漫,有言语性幻听,继发被害妄想,情感淡漠,智能可,自知力无。入院诊断：精神分裂症,高血压,糖尿病。既往3次因精神分裂症入院,经氯丙嗪、奋乃静等药物治疗后症状缓解出院。     

氟奋乃静癸酸酯

[异名]Modeeate Prolixin deeanoate 【化学名】10一〔3一(4一乙基癸酸酚呱嗓基一].)丙基〕一2一三氟甲基吩咪嗓 【结构式1 O /一\U CHZCHZCHZ一NN一CHZCH20C(CH2)8一CH3、\瓜,/\/cF3\一/、/‘\s入护 【作用特点1氟奋乃静癸酸酷是吩噬嗓类的一种作用很强的长效抗精神病药物。注射后从组织缓慢释出有效成分氟奋乃静,开始发生作用一般在注射后24~72小时,药物的抗精神病作用在48~96小时内最明显,在体内可维持2~4周或更久。 本品抗精神病作用极强,镇静和安眠作用轻微,对植物神经系统和心血管系统影响很小本品毒性不大,对造血系统和肝…     

氟奋乃静引起痉挛性斜颈五例报告

氟奋乃静(又名羟哌氟丙嗪)是吩噻嗪的衍生物,有较强的抗精神病作用,但其常见的副作用为锥体外系症状。现将我院内科收治的氟奋乃静引起痉挛性斜颈五例报告如下(见表)。     

长效抗精神病药——氟奋乃静癸酸酯试制成功

氟奋乃静为目前国内外较广泛应用的吩噻嗪药物之一,具有强大的抗精神病作用与轻微的镇静作用,疗效与三氟拉嗪相似,药效持久。镇吐作用为氯丙嗪200倍以上。其癸酸酯具有长效作用。每次肌注25毫克能维持药效达两周之久,适用于需长期服药的病人、拒绝按时服药以及慢性病例。副作用较少见。氟奋乃静癸酸酯的化学名为10-[3-(2-羟乙基)哌嗪丙基]-2-三氟甲基吩噻癸酸酯,系黄棕色油状液体,见光逐渐变深。不溶于水,易溶于甲醇、乙醇、氯仿及无水乙醚中。工艺路线 1.氯化反应:     

盐酸氟奋乃静合成方法改进

-盐酸氟奋乃静(fluphenazine,1)的化学名为2-三氟甲基-10-[3-[1-(2-羟乙基)-4-哌嗪基]丙基]吩噻嗪二盐酸盐,它的合成方法早有报道,但都存在收率低、需高真空蒸馏和反应条件要求高等缺点,作者根据有关文献资料对合成方法进行了一些改进,以三氟甲基吩噻嗪为原料,用季铵盐类相转移催化剂催化,与1-(3-氯丙基)-4-(2-羟乙基)哌嗪缩合,处理后     

碳酸锂与氟奋乃静癸酸酯

作者报道了锂剂与抗精神病药联合应用的并发症是不可逆脑损伤。一名36岁妇女应用碳酸锂(每晚1200mg)治疗一年,然后服用氟奋乃静癸酸酯     

盐酸氟奋乃静合成工艺改进

盐酸氟奋乃静合成收率较低,因蒸馏[需要高真空蒸馏(252℃/39Pa)]可导致部分产物分解。本品成品的熔点报道不一,美国药典和英国药典均未列熔点数据。魏金友曾用季铵盐催化剂相转移反应进行合     

氟奋乃静庚酸酯与氟奋乃静癸酸酯治疗精神病100例临床报告

氟奋乃静庚酸酯(Fluphenazine enanthate简称氟庚酯)和氟奋乃静癸酸酯(FluphenazineDecanoate简称氟癸酯)同属吩噻嗪类的一种长效抗精神病药物。其制剂是溶于麻油供肌肉注射的针剂,每毫升含25毫克。将氟奋乃静的乙醇侧链酯化,即与酸性酯结合,例如庚酯、癸酯,可使药物从注射部位的组织释放缓慢。在体内维持有效浓度分别     

毛细管气相色谱法测定奋乃静和盐酸氟奋乃静原料药中的甲苯残留量

目的:建立一种同时测定奋乃静和盐酸氟奋乃静原料药中甲苯残留量的方法。方法:采用毛细管气相色谱法。毛细管柱为HP-5,载气为N2,检测器为氢火焰离子化检测器,柱温为50℃,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃,分流比为10∶1,溶剂为二甲亚砜,内标物为异辛烷,以内标法计算残留溶剂甲苯的含量。结果:甲苯检测质量浓度在9.266¹11.192μg/ml范围内同甲苯与内标峰面积的比值呈良好的线性关系(r=0.999 4);检测限和定量限分别为0.593μg/ml和1.464μg/ml;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤5.79%;奋乃静和盐酸氟奋乃静中的平均加样回收率分别为104.77%(RSD=3.39%,n=9)和108.31%(RSD=1.09%,n=9);两种原料药各3批样品检测甲苯残留量均未超标。结论:该方法结果准确、可靠,可用于奋乃静和盐酸氟奋乃静原料药中甲苯残留量的测定。     

精神药物——盐酸氟奋乃静工艺简介

精神病是一种比较常见的疾病。它不但给病人造成严重损害,而且对社会治安、生产劳动和家庭生活常带来许多困难和不良影响。在毛主席革命路线指引下,多年来我国在精神病的防治工作方面,以及在精神药物的研究试制方面,取得很大成绩。但是,由于精神病防治工作的进一步开展和提高,精神药物无论从     

癸氟奋乃静注射液稳定性试验研究

目的研究癸氟奋乃静注射液的制备工艺及配制处方。方法采用加速破坏试验法考察不同工艺条件下癸氟奋乃静注射液的稳定性。结果与结论选用过氧化值小于5的大豆油作为制备注射用大豆油的原料,控制配制前注射用大豆油的过氧化值小于15,加入维生素E作抗氧剂的工艺处方条件,所制备的癸氟奋乃静注射液质量稳定。     

癸氟奋乃静合并氯氮平治疗难治性精神分裂症

笔者应用癸氟奋乃静合并氯氮平治难治性精神分裂症，现报告如下。 1资料与方法     

癸氟奋乃静治疗慢性精神分裂症29例

1996年 4月～ 1997年 9月 ,我们应用癸氟奋乃静 (ＦＤ ,氟奋乃静癸酸酯 )与氯丙嗪 (ＣＰＺ)作为慢性精神分裂症维持治疗药物 ,比较两者治疗效果。1　资料与方法1.1　对象　从我院防治科收集样本。入组标准 :符合《中国精神疾病分类方案与诊断标准》(ＣＣＭＤ Ⅱ Ｒ)有关精神分裂症的诊断标准 ,简明精神病量表 (ＢＰＲＳ)总分≥ 40分 ;使用短效口服抗精神病药物维持治疗 ,排除心、肝、肾疾病 ,癫痫及青光眼等严重躯体疾患的家庭病床慢性精神分裂症患者。共 5 6例 ,实验组 2 9例 ,男 14例 ,女 15例 ,平均年龄 ( 3 0 .3± 7.4)岁 ,总病程( 15 …     

流动注射分析法测定盐酸氟奋乃静血药浓度

盐酸氟奋乃静在一定ｐＨ值下与氯化钯生成红色配位产物，于４８５ｎｍ处有最大吸收。用于测定血药浓度，线性范围０～８０ｍｇ／Ｌ，ＲＳＤ１．０％，回收率为９９．９％，测定速度可达９０次／ｈ。     

HPLC法测定奋乃静及奋乃静片有关物质方法的建立

目的：建立HPLC法测定奋乃静及奋乃静片有关物质。方法：采用Kromasil C18（4.6mm×250mm,5μm）为色谱柱,流动相：A为甲醇,B为0.03mol·L^-1醋酸铵溶液,梯度洗脱;流速为1.0mL·min^-1,检测波长254nm。结果：奋乃静与其相关杂质分离度良好,在0.1～50μg·mL^-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.99998,n=7）,奋乃静最低检出限为2ng。结论：本方法专属性好,灵敏度高,结果准确,可用于奋乃静及奋乃静片的有关物质检查。     

氟哌噻吨与氟奋乃静治疗精神分裂症的随机对照试验

目的：探索氟哌噻吨治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法：用氟哌噻吨和氟奋乃静随机双盲对照治疗精神分裂症共５２例，每组２６例，治疗期为６ｗｋ。采用ＢＰＲＳ，ＳＡＮＳ，ＣＧＩ和ＴＥＳＳ量表评分。结果：ＢＰＲＳ总分显著下降，Ｐ值均＜０．０１，在焦虑抑郁因子分及产生显效时间方面，氟哌噻吨组优于氟奋乃静组。ＳＡＮＳ总分及因子分方面氟哌噻吨组Ｐ值均＜０．０５，氟奋乃静组无统计学意义。结论：氟哌噻吨疗效优于氟奋乃静，氟奋乃静的锥体外系不良反应较氟哌噻吨为重。     

氟奋乃静癸酸酯对慢性精神病人的应用

<正> 为了探索氟奋乃静癸酸酯(氟癸酯)治疗慢性精神病的规律、疗效以及在慢性精神病人管理中的作用,进一步做好对慢性精神病的治疗和管理工作,现就资料较完整的40例病案分析讨论如下:     

氟哌噻吨与氟奋乃静治疗精神分裂症的随机对照试验

目的：探索氟哌噻吨治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法：用氟哌噻吨和氟奋乃静随机双盲对照治疗精神分裂症共５２例，每组２６例，治疗期为６ｗｋ。采用ＢＰＲＳ，ＳＡＮＳ，ＣＧＩ和ＴＥＳＳ量表评分。结果：ＢＰＲＳ总分显著下降，Ｐ值均〈０．０１，在焦虑抑郁因子分及产生显效时间方面氟哌噻吨组优于氟奋乃静组。ＳＡＮＳ总分及因子分方面氟哌噻吨组Ｐ值均〈０．０５，氟奋乃静组无统计学意义。结论：氟哌噻吨疗效优于氟奋乃     

误给氟奋乃静引起锥体外系症侯群——附68例调查报告

某县城关公社自一九七八年三月份以来突然出现一种“怪病”,患者表现不自主的张口,吐舌,歪颈等症状,当地称为“歪脖子病”。发病人数逐月增多,到同年七月底共达68人。经省卫生厅组织医务人员调查后,证实68例都是因为误给服氟奋乃静引起的锥体外系症候群。现将调查结果报告如下:     

氟奋乃静中毒致上消化道大出血1例

患者女性,48岁,住院号2063。因患妄想型精神分裂症而自行顿服氟奋乃静180mg,服药4小时后急诊入院.检查:患者呈嗜睡状,语言含糊不清。头颈向左后方倾斜,双侧瞳孔缩小。双手震颤、下肢僵直不能坐立。体温不升,血压90/50mmHg,余无异常发现。化验室检查:血红蛋白5.5g％,血小板12万/mm~(?),出凝血时间、血非蛋白氮、二氧化碳结合力及血清电解质均正常。诊断为氟奋乃静中毒.入院后即予洗胃,在洗胃过程中患者突然大小便失禁、面色苍