低分子肝素钙、丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗死35例疗效观察

目的观察低分子肝素钙、丁咯地尔联合应用对急性脑梗死的疗效。方法 60例急性脑梗死患者随机分成2组,治疗组(35例)用低分子肝素钙5000U,每12小时脐周皮下交替注射1次,共用7天;丁咯地尔注射液200mg加入5％葡萄糖液中静脉滴注,1次/天,共15天。对照组(25例)应用蝮蛇抗栓酶0.75U加入0.9％盐水250ml静脉滴注,1次/天,共15天。分别观察两组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果治疗组凝血酶原时间、血小板、纤维蛋白原均较治疗前有明显改善。两组治疗后比较,治疗组总有效率及显效率分别为91.4％、71.4％;对照组总有效率分别为85％、52％,两组比较差异非常显著(P<0.01)。两组均未发现脑出血。结论低分子肝素钙、丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗死,其改善血液学方面明显优于蝮蛇抗栓酶.且安全、疗效确切。     

低分子肝素钙、纳洛酮联合应用治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察低分子肝素钙、纳洛酮联合应用对急性脑梗死的疗效。方法:将81例急性脑梗死患者随机分成2组,治疗组(48例)用低分子肝素钙0.4ml,脐周交替注射1次/12h,共7d,纳洛酮4mg/d,分2次静脉滴注,共14d。对照组(33例)应用蝮蛇抗栓酶0.75U加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,共14d,分别观察2组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果:治疗组凝血酶原时间、血小板、纤维蛋白原均较治疗前有明显改善,2组治疗后比较,治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原均比对照组有显著改善(分别为P<0.01、P<0.05)。治疗组总有效率及显效率分别为93.7%、72.9%;对照组总有效率及显效率分别为84.9%、51.6%,2组比较差异非常显著(P<0.01)。2组均未发现脑出血。结论:低分子肝素钙、纳洛酮联合应用治疗急性脑梗死,其改善血液流变学及临床疗效方面均优于蝮蛇抗栓酶,且安全,疗效确切。     

丁咯地尔与低分子肝素钙合用治疗急性脑梗死的观察

目的观察丁咯地尔、低分子肝素钙合用治疗急性脑梗死的疗效，方法86例急性脑梗死患者随机分戊2组：治疗组43例，用丁咯地尔150mg＋生理盐水250ml静滴，1次／d，共用15d，低分子肝素钙5000U，脐周皮下注射，2次／d，连用5d；对照组43例，用维脑路通0．4＋生理盐水250ml中静滴，1次／d，共用15d，巴曲酶第1d、3d、5d分别10、5、5U＋生理盐水150ml中静滴分别观察2组治疗前后血流动力学改变及临床疗效。结果治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原均比对照组有显著性差异（分别为P〈0．01、P〈0．05）。治疗组总有效率及显效率分别为93％、69．8％；对照组总有效率及显效率分别为83．7％、48．3％，两组比较有非常显著性差异（P〈0．01），两组均未出现脑出血。结论丁咯地尔、低分子肝素钙合用治疗急性脑梗死，改善血流动力学及临床疗效方面均明显优于维脑路通、巴曲酶，且安全、疗效确切。     

低分子肝素钙治疗伴发呼吸-睡眠暂停综合征的急性脑梗死73例疗效分析

目的观察低分子肝素钙治疗伴发呼吸-睡眠暂停综合征的急性脑梗死的疗效.方法73例伴发呼吸-睡眠暂停综合征的急性脑梗死患者随机分成2组.治疗组（38例）用低分子肝素钙5000U于腹壁皮下注射,每日2次,共用10～14天.对照组（35例）除低分子肝素钙治疗外所有治疗与治疗组相同.分别观察治疗前后两组血气分析、血流变学、凝血酶原时间、血小板及纤维蛋白原的改变及临床疗效.结果治疗组和对照组比较,治疗组PaCO2降低和PaO2提高明显,而对照组除PaO2升高外,PaCO2无变化.治疗组凝血酶原时间、血小板及纤维蛋白原均较治疗前有明显改善.2组治疗后比较,治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原均比对照组有显著改善（分别P＜0.01,P＜0.05）.治疗组总有效率及显效率分别为84.21%、65.79%,对照组总有效率及显效率分别为68.57%、42.86%.两组比较差异非常显著（P＜0.01）.2组未发现脑出血.结论低分子肝素钙治疗脑梗死伴发呼吸-睡眠暂停综合征安全且疗效确切.     

低分子肝素钙联合丁咯地尔治疗进展型脑梗死的疗效评价

目的评价低分子肝素钙与丁咯地尔联合治疗进展型脑梗死的临床疗效和安全性。方法将64例进展型脑梗死患者随机分为2组,每组32例。治疗组予以低分子肝素钙4100U脐周皮下注射,每12h1次,连用7d,丁咯地尔150mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次,连用14d;对照组予以常规治疗。观察治疗前及治疗后7d、14d神经功能缺损评分并判定疗效,检测血小板、凝血酶原时间、纤维蛋白原。结果治疗后神经功能缺损改善治疗组明显优于对照组,临床显效率亦优于对照组(P<0.01),2组治疗前后比较,血小板、纤维蛋白原及凝血酶原时间差异均无统计学意义(P>0.05)。2组均未发现出血性脑梗死情况。结论低分子肝素钙联合丁咯地尔治疗进展型脑梗死是较为安全可靠的治疗方案。     

低分子肝素钙伍用脉络宁注射液联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察低分子肝素钙、脉络宁注射液联合应用对急性脑梗死的疗效。方法：83例急性脑梗死患者随机分成2组，治疗组用低分子肝素钙0.4ml，每12小时腹部脐周交替注射1次，共用7天；脉络宁注射液20ml加入250m10．9％盐水或5％葡萄糖注射液静滴，1次／天，共用15天。对照组应用腹蛇抗栓酶0．75U加入250ml 0．9％盐水静滴，1次／天，共用15天。分别观察2组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果：显效率，治疗组71．4％，对照组50．05％；总有效率，治疗组93．9％，对照组85．3％，2组间差异显著。结论：低分子肝素钙，脉络宁注射液联合应用治疗急性脑梗死，其改善血液学及临床疗效方面明显优于蝮蛇抗栓酶。且安全有效。     

低分子肝素钙联合丁咯地尔治疗进展型脑梗死的临床观察24例报告

目的 评价低分子肝素钙与丁咯地尔联合治疗进展型脑梗死的临床疗效和安全性方法 将24例进展型脑梗死患者,予低分子肝素钙4100单位脐周皮下注射,每12小时一次,连用七天,丁咯地尔200毫克加入生理盐水250毫升中静脉滴注,每日一次,连用14天,观察治疗前及治疗后7天、14天,神经功能缺损判定疗效,检测血小板,凝血酶原时间,纤维蛋白原. 结果治疗后神经功能缺损改善明显优于治疗前.治疗前后比较血小板、纤维蛋白原及凝血酶血原时间均无差异,未发现出血性脑梗死情况. 结论 低分子肝素钙联合丁咯地尔治疗进展型脑梗死是较为可靠的治疗方案.     

降纤酶、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察降纤酶、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死是否优于巴曲抗栓酶及其安全性。方法 93例急性脑梗死病人随机分成2组,治疗组(52例)用低分子肝素2500U,每12h皮下注射1次;降纤酶10U、5U、5U各加入0.9％氯化钠注射液250ml分别于入院第1、3、5天静脉点滴,滴注时间为l～1.5h。对照组(41例)应用巴曲抗栓酶,用法同治疗组降纤酶。分别观察2组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果 治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原量均较治疗前有明显改善,组间比较差异显著(P<0.01、0.05)。治疗组总有效率及显效率分别为92.3％、69.2％;对照组总有效率及显效率分别为83.0％、48.8％,2组比较差异非常显著(P<0.01)。治疗组及对照组均未发现出血性脑梗死情况。结论 降纤酶、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死,其改善血液学及临床疗效方面均优于巴曲抗栓酶,且安全、实用。     

低分子肝素钙联合丁咯地尔治疗急性脑梗死49例

目的 探讨低分子肝素钙、丁咯地尔联合应用对急性脑梗死的疗效.方法 将急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组用低分子肝素钙与丁咯地尔;对照组用706代血浆与脉络宁静脉点滴,观察2组治疗前后临床疗效.结果 2组总有效率及显效率比较差异显著（P〈0.01）.结论 低分子肝素钙、丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗死,其临床疗效明显优于706代血浆、脉络宁,且安全、疗效确切.     

联合应用降纤酶、低分子肝素治疗性脑梗死的临床观察

目的观察降纤酶、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死是否优于奥扎格雷钠及其安全性.方法46例急性脑梗死病人随机分成两组,治疗组(26例)用低分子肝素3 000U,每12小时皮下注射1次;降纤酶10 U,5 U,5 U分别于入院第1、3、5天静脉点滴,滴注时间为1～1.5小时.对照组(20例)应用奥扎格雷钠80～160 mg/d静滴,连用10天.分别观察两组治疗前后血液流变学改变及临床疗效.结果治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原含量均较治疗前有明显改善,组间比较差异显著(P＜0.01、0.05).治疗组总有效率及显效率分别为92.3%、69.2%,对照组总有效率及显效率分别为80%、45.0%,两组比较差异非常显著(P＜0.01).治疗组及对照组均未发现出血性脑梗死情况.结论降纤酶、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死,其改善血液流变学及临床方面均优于奥扎格雷钠,且安全、实用.     

低分子肝素治疗急性脑梗塞33例临床观察

目的　探讨低分子肝素 (low molecularweightheparin ,LMWH ,立迈青 )治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法　将 6 6例急性脑梗塞患者随机分为A、B两组 ,每组各 33例 ,A组应用LMWH5 0 0U ,腹壁皮下注射 ,每日 2次 ,连续 10天。B组应用低分子右旋糖酐 5 0 0ml+川芎嗪 16 0mg ,静脉滴注 ,每日 1次 ,连续 10天。结果　LMWH可改变血液流变学 ,但不减少血小板数量及纤维蛋白原量、凝血酶原时间、出血时间。结论　低分子肝素治疗急性脑梗塞安全 ,疗效较好     

盐酸丁咯地尔对急性脑梗死患者血清IL-1β、IL-6、TNF-α及血液流变学的影响

目的研究盐酸丁咯地尔对急性脑梗死患者血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平及血液流变学的影响,探讨盐酸丁咯地尔的神经保护机制。方法对60例经头部CT或MRI确诊的急性脑梗死患者进行随机配对后分为丁咯地尔治疗组和常规治疗组各30例。分别采集患者就诊时及治疗后第1d、2d、7d外周血样本检测IL-1β、IL-6及TNF-α水平,以及就诊时及治疗15d后外周血样本血液黏度、血浆黏度、血小板聚集率及纤维蛋白原水平,同时对患者治疗前及治疗后第3d、7d、15d进行神经功能缺损程度评分。结果丁咯地尔治疗组治疗后第2d、7d血IL-1β及IL-6水平较常规治疗组有明显降低(P<0.01);第1d、2d血TNF-α水平较常规治疗组有明显降低(P<0.01);治疗15d后血液黏度、血小板聚集率较常规治疗组有明显降低(P<0.05)。治疗第3d、7d及15d神经功能缺损程度评分较常规治疗组有显著改善(P<0.01)。结论盐酸丁咯地尔注射液可明显降低急性脑梗死患者血IL-1β、IL-6及TNF-α的水平及血液流变学各项指标,且能改善神经功能。     

盐酸丁咯地尔对急性脑梗死TNF-α、IL-1和神经功能缺损程度评分的影响

目的观察盐酸丁咯地尔对急性脑梗死的治疗作用。方法80例急性脑梗死患者随机分为丁咯地尔治疗组和常规对照组各40例,分别采集患者治疗前和治疗后第1 d、7 d、14 d外周血标本,检测肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-1(IL-1)水平,同时对患者治疗前及治疗后第3 d、7 d、14 d进行神经功能缺损程度评分。结果治疗组第1 d、7 d、14 d血TNF-α水平较治疗前有明显降低(P<0.01);第7d、14 d血IL-1水平较对照组有明显下降(P<0.01);第3 d、7 d及14 d神经功能缺损程度评分较对照组有明显改善(P<0.01)。结论盐酸丁咯地尔对急性脑梗死有显著治疗作用。     

盐酸纳络酮治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察盐酸纳络酮治疗急性脑梗死的临床疗效.方法选择发病在72h内的急性脑梗死患者共182例,随即分为治疗组和对照组.治疗组给予5%葡萄糖或生理盐水250ml 纳络酮2mg静脉点滴,每日一次,共用14d.对照组给予低分子右旋糖酐500ml静脉点滴,每日一次,共用14d.治疗前后均进行神经功能缺损评分,然后对照.结果治疗组98例治疗前后比较,神经缺损明显改善,总有效率达82.65%,对照组总有效率为51.19%,两组相比有显著差异P＜0.05,特别是对中、重型患者治疗组与对照组相比疗效更显著.结论盐酸纳络酮是治疗急性脑梗死的安全、有效药物.     

低分子肝素、通心络胶囊联合应用治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：观察低分子肝素、通心络胶囊联合应用治疗不稳定型心绞痛（UAP）的疗效.方法：将38例不稳定型心绞痛患者随机分成两组,治疗组（22例）用低分子肝素钙0.4ml,脐周交替注射1次/12h,共用7d;通心络胶囊4粒,3次/d,连用7d.对照组（16例）仅给常规抗心绞痛药物治疗,共7d.分别观察两组治疗前后心绞痛发作次数、心电图及血液流变学的变化.结果：治疗组UAP疗效、心电图及血液流变学的变化均比治疗前有显著改善,两组治疗后比较,治疗组全血粘度、纤维蛋白原、血细胞比容比对照组有显著改善（分别为P＜0.01、＜0.01、＜0.05）.治疗组UAP疗效总有效率为95.5%,心电图疗效总有效率为90.9%;对照组UAP疗效总有效率及心电图疗效总有效率分别为68.7%及62.5%,两组比较差异非常显著（P＜0.01）.结论：低分子肝素、通心络胶囊联合应用治疗不稳定型心绞痛,疗效确切,安全可靠.     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床分析

目的探讨马来酸桂哌齐特注射液(商品名克林澳)治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效。方法将64例急性脑梗死患者随机分为两组,两组患者除给予常规治疗外,治疗组32例给予克林澳320mg为主治疗,加入生理盐水250ml静脉滴注,每日一次；对照组32例(即治疗方法之一)给予川芎嗪0．2g 胞二磷胆碱1．0g为主治疗,加入生理盐水250ml静脉滴注,每日一次。两组患者均治疗两周,观察治疗前后临床疗效和纤维蛋白原、凝血酶原时间的生化指标进行对比分析。结果治疗组显效率68．7％,对照组显效率34．4％,两组基本痊愈和显效比较有明显差异(P<0．05),且治疗组血浆纤维蛋白原明显降低(P<0．05)。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗塞疗效肯定,能明显改善神经功能的损伤。减少了并发症和后遗症的发生,是一种安全有效的药物。     

奥扎格雷钠联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨奥扎格雷钠联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法将72例急性脑梗死患者随机分为两组，两组患者除给予常规治疗外，治疗组36例给奥扎格雷钠注射液160mg及马来酸桂哌齐特注射液320mg，均1次/d；对照组36例给马来酸桂哌齐特注射液320mg，1次／d。两组患者均治疗14d，观察治疗前后临床疗效和纤维蛋白原、凝血酶原时间等生化指标的变化并进行对比分析。鳍果治疗组显效率72．2％，对照组显效率41．7％，两组间基本痊愈率和显效率比较有明显差异（P〈0．05），且治疗组血浆纤维蛋白原明显降低（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗塞疗效肯定，能明显改善神经功能的损伤，不良反应少，是一种安全有效的方法。     

纤溶酶联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察纤溶酶联合低分子肝素钠治疗进展性脑梗死的临床疗效与安全性,探讨进展性脑梗死的有效治疗方法。方法将85例进展性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,两组均给予常规治疗,治疗组予纤溶酶联合低分子肝素钠治疗;对照组单用低分子肝素钠,比较两组治疗前后神经功能改善情况及凝血指标变化。结果治疗组患者的神经功能缺损评分与对照组相比明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),血液流变学指标:凝血酶原时间和部分凝血活酶时间明显延长,国际标准化比率升高,纤维蛋白原降低,无明显不良反应发生。结论纤溶酶联合低分子肝素治疗进展性脑梗死在10 d内有效率显著高于对照组(P<0.05),疗效肯定,且副作用少,用药安全,是治疗进展性脑梗死较理想的药物。