降纤酶治疗频发的短暂性脑缺血发作50例疗效观察

目的观察降纤酶治疗频发的短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法将95例频发的TIA患者随机分为降纤酶治疗组50例和传统常规治疗对照组45例。结果治疗组治疗后24 h内及3 d内TIA发作控制率分别为62.0%和86.0%,均明显高于对照组的22.2%和60.0%（P〈0.01）,降纤酶治疗后血液黏度及纤维蛋白原明显降低。结论应用降纤酶治疗频发的TIA疗效显著,起效快,不良反应小。     

尿激酶治疗频发短暂性脑缺血发作临床观察

目的：观察小剂量尿激酶对频发的短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法：62例频发的TIA患者随机分为治疗组和常规组。治疗组在常规组的治疗基础上加用小剂量尿激酶静脉点滴，连续5--7d。结果：治疗组治疗后24h内及72h内TIA发作控制率分别为73．3％和93．3％，均高于常规组15．6％和50．1％，(P＜0．01)。尿激酶治疗后血浆器度和纤维蛋白原较常规组明显降低(P＜0．01)。结论：尿激酶治疗频发TIA疗效显著、起效快、安全、且能有效防止脑梗死的发生。     

降纤酶治疗脑梗塞疗效及对血液流变性的影响

目的：观察降纤酶治疗脑梗塞的疗效及对血液流变性的影响。方法：６２例在４８小时内的急性脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组，分别给予降纤酶及普通治疗。结果：治疗组治疗后全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、纤维蛋白原都有明显改善，比对照组治愈率明显提高。     

降纤酶对早期脑梗死血浆纤维蛋白原动态变化随机、双盲及对照研究

目的：客观评价降纤酶治疗急性脑梗死患者血浆纤维蛋白原动态变化。方法：将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和安慰剂组。用药方案为隔日静脉给药3次，降纤酶的首次剂量为10U，第2、3次为5U，在发病24小时内开始治疗。对照组用同样方式给予安慰剂。用药前及用药后第2、3、5、7天检测血浆纤维蛋白原水平。结果：治疗组用药后血浆纤维蛋白原有明显下降，与安慰剂组比较有显著性差异（P＜0．05），尤其用药后第2、3天差异更为明显（P＜0．01）。结论：研究表明降纤维是降解血浆纤维蛋白原发安全、有效的药物。     

降纤酶治疗糖尿病及对血脂,血液流变性的影响

观察降纤酶对２型糖尿病患者血脂及血液流变性的作用。方法：在常规口服降糖药基础上,分别用降纤酶和得方丹参注射液作为对照治疗２型糖尿病各２１例。结果：治疗组治疗后与餐前后血糖、血脂及血流变指标均明显下降,而对照组仅餐后血糖、胆固醇和纤维蛋白原明显下降（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）。且治疗前后纤维蛋白原和血浆粘度降低值两组间有显著差异。结论：降纤酶能明显改善２型糖尿病人血液流变性,且与口服降糖药合用更好     

降纤酶治疗不同部位急性进展型脑梗死的临床研究

目的 观察国产降纤酶治疗急性进展型脑梗死的临床疗效和对血浆纤维蛋白原(阳)及凝血酶原时间(PIB)指标的影响。方法 采用随机对照的方法，对治疗组30例急性进展型脑梗死患，于病情加重后立即给予降纤酶10U／d静脉滴注，连续用3d。对照组30例给予一般对症治疗。于治疗前后进行临床疗效评定及血浆FIB、PT检测。结果 临床神经功能缺损程度评分及Barthel氏指数评分，治疗组及对照组治疗后(28d)均有下降，两组比较有显性差异。两组临床总有效率(基本治愈 显进步 进步)比较无差异，临床总显效率(基本治愈 显进步)两组比较亦无差异。治疗组治疗后血浆阳明显下降，而对照组下降不显。治疗组治疗后血浆凝血酶原时间延长较对照组有显差异。两组均末出现出血、过敏等副作用。结论 国产降纤酶通过多重作用机制，能迅速镕解脑血栓，治疗急性进展型脑梗死临床疗效优于对照组，尤其适用于脑叶急性进展型脑梗死患，且越早用药，疗效越明显，并能降低血浆纤维蛋白原，改善血液高凝状态，安全，无明显副作用。     

降纤酶对脑梗死患者血浆纤维蛋白原含量及临床疗效的影响

目的探讨降纤酶对脑梗死患者血浆纤维蛋白原（Ｆｉｂ）含量的影响及临床疗效意义。方法比较８０例脑梗死患者和４０例对照组血浆Ｆｉｂ含量及降纤酶治疗的疗效。结果脑梗死患者血浆Ｆｉｂ含量较对照组显著升高（Ｐ＜０．０１）,降纤酶治疗后Ｆｉｂ明显下降（Ｐ＜０．０１）。结论血浆Ｆｉｂ含量增高是脑梗死的独立危险因素;降纤酶能降低Ｆｉｂ水平,改善神经功能缺损程度。     

老年妇科恶性肿瘤33例围术期护理

目的：探讨单次使用尿激酶对早期频发的颈内动脉系统短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效及护理。方法：将113例早期频发颈内动脉系统TIA患者随机分为治疗组57例和对照组56例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予尿激酶100万U加入生理盐水100ml静脉滴注,于30min内滴完。结果：治疗组治疗后24h、3d和10d内TIA发作控制率分别为73．68％、89．47％和96．49％,均高于对照组的28．57％、60．71％和82．14％（P〈0．01）;治疗组治疗后凝血功能无明显变化（P〉0．05）,纤维蛋白原较对照组明显降低（P〈0．01）。结论：早期单次使用尿激酶治疗能迅速控制频发颈内动脉系统TIA发作,能有效防止脑梗死的发生。     

降纤酶与蝮蛇抗栓酶对高纤维蛋白原血症治疗效果比较

目的　比较降纤酶与蝮蛇抗栓酶对于高纤维蛋白原血症治疗效 果及所需的治疗时间。方法　将３６例患者分为降纤酶组（１６例）与蝮蛇抗栓酶 组（２０例）,分别给予降纤酶５ｕ静滴,隔日一次,共２次;蝮蛇抗栓酶０．５ｕ静滴每日一次,直至纤维蛋白含量正常,并在治疗前后各测定血浆纤维蛋白原含量一次,对 各组治疗前后纤维蛋白原含量及两组治疗时间进行分析。结果　治疗后两组纤 维蛋白原水平均显著降低（Ｐ＜０．０５）,两组疗效无明显差异（Ｐ＞０．０５）;但在获得相同疗效所需要时间上蝮蛇抗栓酶组比降纤酶组为长（降纤酶组为３±０天,蝮蛇抗栓酶组为１０．８５±３．６７天）。结论　降纤酶对于高纤维蛋白原血症具有良好的 治疗效果,从而有助预防缺血性心脑血管疾病的发生。     

国产降纤酶治疗急性脑梗死30例临床观察

目的 观察降纤酶在急性脑梗死治疗中的临床作用和对凝血功能的影响。方法 急性脑梗死患者30例。治疗组18例,其中发病24h内给药10例,24～48h内给药8例。对照组12例。治疗前后对神经功能缺损进行评分并对血液黏度、血浆纤维蛋白原及D-二聚体进行测定。结果 治疗组18例中痊愈和显效共77．7％,对照组痊愈和显效共占58．4％,较治疗组低。降纤酶治疗后血浆粘度较治疗前显著降低,全血低切粘度显著下降而高切粘度无显著变化。降纤酶治疗后,血浆纤维蛋白原由治疗前的4．68g／L降至2．33g／L（P〈0．01）。D-二聚体有一定升高（P〈0．05）。结论 降纤酶能减轻临床症状,降低血浆纤维蛋白原含量,增加纤溶活性,降低血浆黏度和全血低切黏度。     

降纤酶治疗急性脑梗死30例临床分析

目的：观察降纤酶治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法：将住院的急性脑梗死患者随机分为两组，降纤酶治疗组30例，首剂10^IU，其后5^IU，隔日静滴，共用药3次，总剂量为20^IU。对照组15例，观察患者降纤酶治疗前及治疗后神经功能缺损评分和日常生活能力状态（ADL）评分变化及血浆纤维蛋白原测定、头颅CT变化情况。结果：治疗组及对照组治疗前后神经功能缺损评分及ADL比较无显著差异，但各组治疗后均较治疗前显著降低；治疗组治疗后纤组蛋白原含量比治疗前明显下降，而对照组未见明显变化；试验组显效率（基本痊愈＋显著进步）为56.7%。明显高于对照组的33.3%；全部受试者治疗期间无明显皮下出血等不良反应。结论：降纤酶为溶栓新药，它有增强纤溶活性的作用，可降低血粘度，增强红细胞变形能力，改善微循环作用，本组降纤酶治疗组临床疗效显著高于对照组，降纤酶使用比较安全，选择适当的病例，降纤酶可作为治疗急性脑梗死的理想药物之一。     

降纤酶治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的：观察降纤酶在急性脑梗死治疗中的临床作用和对凝血功能的影响。方法：急性脑梗死患者56例,治疗组30例,其中发病24h内给药19例,24－48h内给药11例。对照组26例,治疗前后对神经功能缺损进行评分并对血液粘度及血浆纤维蛋白原进行测定。结果：治疗组有效率较对照组显著升高,其中24h内给药且的痊愈率较48h组明显升高,分别为36.8％和18.1％。治疗后血浆粘度显著降低,全血低切粘度显著下降而高切粘度无显著变化。血浆纤维蛋白原由治疗前的4.79g／L降至2.43g/L。结论：提示降纤酶能减轻临床症状,降低纤维蛋白原含量,增加纤溶活性,降低血浆粘和全血低切粘度。     

芪棱汤对短暂性脑缺血发作患者血液流变学的影响

目的：旨在观察中药复方芪棱汤对短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效，并初步探讨其作用机制。方法：选择2003-07／2003-12暨南大学第二附属医院收治的63例TIA患者，随机分为对照组(常规治疗)和治疗组(常规加芪棱汤)，疗程结束后评定临床疗效，并测定患者治疗前后的血液流变学、D二聚体、血浆纤维蛋白原(Fg)、活化部分凝血活酶时间(APTT)等变化。结果：治疗组临床疗效明显优于对照组(P&;lt;0．05)，且治疗组治疗后全血黏度、红细胞聚集指数、D二聚体、纤维蛋白原值分别为(4．21&;#177;1．74)mPa／s，(1．52&;#177;0．74)，(234．21&;#177;64．87)μg／L，(3．16&;#177;0．77)g／L，明显低于治疗前(6．12&;#177;1．44)mPa／s，(1．74&;#177;0．22)，(276．15&;#177;63．25)μg／L，(4．56&;#177;0．89)g／L，差异有显著性意义(P&;lt;0．05)；组间治疗后比较纤维蛋白原、D二聚体下降水平治疗组明显优于对照组(P&;lt;0．05)。结论：降低血黏度改善血液流变学，调整凝血纤溶活性，可能是芪棱汤治疗TIA的主要作用机制之一。     

东菱克栓酶治疗老年人短暂性脑缺血发作疗效观察

目的 :探讨东菱克栓酶 (DF 52 1 )对短暂性脑缺血发作 (TIA)的临床疗效。方法 :1 0 4例频发的TIA患者随机分为DF 0 52 1治疗组 (52例 )和川芎嗪对照组 (52例 )。结果 :治疗组治愈率、显效及总显效率 (治愈 +显效 )分别为 88.5 %、1 1 5 %和 1 0 0 % ,均明显高于对照组 76 .0 %、9.6 %和 86 .5 % (P <0 .0 5)。DF 52 1治疗后血粘度及纤维蛋白原明显下降。结论 :用DF 52 1治疗能迅速终止TIA发作和防止TIA的再发 ,防止TIA演变为脑梗塞 ,降低血液粘度和纤维蛋白原 ,是防治急性缺血性脑血管病的一项重要措施。此外 ,应对TIA、高血压等积极进行二级预防是老年TIA的防治对策     

降纤酶在冠心病不稳定心绞痛患者中的应用

目的为了探讨降纤酶在冠心病不稳定心绞痛患者中的临床疗效。方法对照组（34例）用阿司匹林、β受体阻滞剂、硝酸盐类、钙拮抗剂、他汀类降脂药治疗;降纤酶组（44例）在上述药物基础上加用降纤酶。降纤酶10IU,连用3d,继而5IU,连用7d,均加于0．9％氯化钠注射液250mL中静脉输注,每天1次。两组均以10d为1个疗程。然后对比临床症状;心电图、心超、血粘度水平、血浆纤维蛋白原（FIB）水平等指标。结果两组临床症状表现有明显差别,全血比粘度低切、全血比粘度高切、纤维蛋白原（FIB）等指标,降纤酶组较对照组结果有显著性差别,P〈0．05。结论降纤酶在治疗冠心病不稳定心绞痛中有明显疗效,可以明显改善临床症状和血液流变学指标。     

依达拉奉降纤酶联合应用治疗急性脑梗死

目的 评价新型脑保护剂依达拉奉与降纤酶联合应用治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法 选择发病12h内急性脑梗死患者68例随机分为依迭拉奉降纤酶治疗组（34例）及降纤酶对照组（34例）。治疗组给予依达拉奉注射液30mg静脉滴注,每日2次,共14d,降纤酶首剂量10u,以后每日5U共用6d,对照组用等量安慰刑代替依迭拉奉,余均同治疗组。治疗前后采用欧洲卒中评分量表（ESS）进行评分,并化验血浆纤维蛋白原。结果 7d后治疗组、对照组ESS积分比较有显著差异（P〈0．05）,以14d、21d更为明显（P〈0．01）;血浆纤维蛋白原水平治疗前后比较有显著下降（P〈0．05）,但两组间无显著差异（P〉0．05）。两组均无不良反应。结论 依达拉奉降纤酶联合应用治疗急性脑梗死是安全有效的。     

降纤酶与低分子肝素联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察降纤酶与低分子肝素联合治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:对符合条件的病例随机分二组。对照组给予脉络宁和胞二磷胆碱治疗。治疗组在此基础上应用降纤酶与低分子肝素治疗。治疗前后对神经功能缺损进行评分,并对纤维蛋白原、凝血酶原时间、血小板进行比较,观察出血情况。结果:治疗组临床疗效及纤维蛋白原指标改善明显,且未发现明显副作用。结论:降纤酶与低分子肝素联合治疗急性脑梗死有协同作用,可增加疗效,能够明显改善临床症状,且安全。     

降纤酶对脑梗死急性期患者神经功能缺损的影响：随机、双盲、对照的Ⅱ期临床研究

目的：通过临床研究，探讨降纤酶治疗急性脑梗死的有效性和安全性，并进行客观评价。方法：按照全国脑防办《降纤酶治疗急性脑梗死第二阶段临床再评价研究》实施方案，对49例符合标准的急性脑梗死患者，采用前瞻性、随机、双盲，安慰剂对照的临床研究方法，随机分为降纤酶组和对照组。评定指标包括脑卒中的临床神经功能缺损程度评分、Barthel指数、血浆纤维蛋白原水平、副作用。结果：治疗组23例，终止治疗5例，其中1例自动退出试验。2例消化道出血，1例出现皮肤大片瘀斑，1例突然死亡；对照组26例，终止1例，为自动退出试验。与对照组比较，治疗组应用降纤酶后血浆纤维蛋白原水平降低非常显著(P&;lt;0．001)，尤其用药第6天最显著[治疗组为(68．10&;#177;54．46)g／L，对照组为(327．44&;#177;142．17)g／L]；治疗后14d临床神经功能缺损评分减少优于对照组，但差异无显著性意义(P&;gt;0．05)，但14d，3个月时Barthel指数评分并无显著差异；治疗组应用降纤酶后有1例病情加重，而对照组中有4例病情加重。结论：降纤酶降低血浆纤维蛋白原作用确切显著，在此样本中对减少神经功能缺损评分疗效显著，具有抑制急性脑梗死病情进展的作用，但可能有增加出血的危险性。     

东菱精纯克栓酶治疗TIA临床疗效观察

目的：为很好地治疗短暂性脑缺血(TIA），从而预防脑梗塞保持神经系统正常功能。方法：本应用东菱精纯克栓酶(DF-521)治疗TIA患30例，观察其临床疗效，井应用低分子右旋糖酐治疗TIA患30例作为对照。结果：治疗组显效26例，有效2例，总有效率达933％，明显优于对照组。DF-521治疗可显降低血浆纤维蛋白原含量，有作用快、疗效好、复发频率低、副作用少的特点。结论：DF-521是治疗TIA的理想药物，值得推广。     

凯时治疗短暂性脑缺血的临床观察

目的：观察凯时治疗短暂脑缺血发作（TIA）的疗效和预后。方法：136例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组80例，给予凯时10mg静点，连续应用10d，对照组56例。两组病人均常规应用尼莫地平，低分子右旋糖酐及控制原发病治疗。结果：半年内治疗组TIA发作完全控制87．5％，无出血并发症，无一例发生脑梗塞；对照组TIA发作完全控制35．7％，发生脑梗塞8例。治疗组明显优于对照组（p〈0．05）。结论：凯时治疗TIA完全有效。