复方紫草油治疗皮肤瘙痒症74例

皮肤瘙痒症是一种比较常见的皮肤病，主要表现为皮肤瘙痒剧烈，搔抓后引起抓痕、血痂、皮肤肥厚、苔癣样变等皮肤损害，病程长，缠绵难愈，容易复发。     

复方紫草油治疗褥疮72例临床体会

对72例117处不同部位褥疮创面采用复方紫草油治疗,疮面全部愈合,最短4天,最长5个月,病程最短3天,最长1个月。病情最轻者水疱,最重者深达骨膜。结论:复方紫草油使用方法简便,不受医疗条件限制,安全可靠,疗效确切。     

复方紫草油治疗慢性宫颈炎临床观察

目的：观察中药复方紫草油外用治疗慢性宫颈炎（宫颈糜烂）湿热下注证的临床疗效。方法：将120例宫颈糜烂湿热下注证患者随机分为治疗组（复方紫草油）、对照组（治糜灵栓）各60例,局部治疗,观察治疗前后临床疗效及宫颈糜烂面积的变化。结果：治疗组总有效率93．33％,对照组88．34％（P〈0．05）;治疗组治疗后白带及阴道清洁度积分与治疗前比较差异有显著性（P〈0．05）;治疗组轻、中、重糜烂总有效率95％、85．3％、50％（P〈0．05或P〈0．01）,对照组80％、88．5％、40％;轻度糜烂治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）;两组第2疗程总有效率高于第1疗程（P〈0．05）。结论：复方紫草油治疗宫颈糜烂湿热下注证疗效确切,治疗轻度宫颈糜烂疗效显著,可有效改善白带异常和阴道清洁度,适当增加疗程可提高疗效。     

复方紫草油质量控制方法的研究

目的建立复方紫草油的质量控制标准。方法以薄层色谱法鉴别当归、冰片;以紫外分光光度法测定紫草中左旋紫草素含量。结果左旋紫草素的氯仿溶液浓度在2.0-24μg/m l范围内,浓度与吸收度呈良好的线形关系,r=0.9999(n=5),平均回收率99.69%,RSD=0.81(n=5)。结论定性定量方法准确、可行,可以作为紫草油的质量控制和评价标准。     

复方紫草油治疗急性湿疹的疗效观察

急性湿疹是由多种内外因素引起的一种具有明显渗出倾向的皮肤炎症,皮疹多样性,瘙痒剧烈.用中西医结合方法治疗急性湿疹40例,取得较好疗效.现介绍如下.@@1临床资料@@1.1一般资料@@本组病例均符合急性湿疹的诊断标准[1].其中男29例,女11例;年龄12～72岁,平均(31.6±16.2)岁;病程1～12 d.@@1.2治疗方法@@复方紫草油药物组成:紫草65 g,白芷65 g,金银花65 g,苍术30 g.将治疗组药物浸入1 kg香油中浸泡12 h后,文火煮沸,冷却后,药物与药渣一起倒入备好的消毒容器中备用.每天用无菌棉签蘸取药液外涂患处5～6次.口服氯雷他定(上海仙灵褒雅制药有限公司)1次/d,10 mg.     

复方紫草油(酊剂)临床应用观察

1　临床资料两组病人共 190 0例 ,其中住院病人 15 0 0例 ,试验组 :135 0例 ,上颌窦根治术 4 5 0例 ,前组窦切除术 330例 ,下鼻甲切除术2 0 0例 ,乳突根治术 2 2 0例 ,咽瘘及外科感染创面 15 0例 ,对照组 :5 5 0例中 ,上颌窦根治术 15 0例 ,前组筛窦切除术 15 0例 ,下鼻甲部分切除 10 0例 ,乳突根治术 10 0例 ,咽瘘及外科感染创面5 0例。2　治疗方法2 .1　药物制备2 .1.1　油剂 :紫草 10 g、黄连 15 g、白芨 15 g、丹参 10 g、大黄10 g、用纱布包好置入 2 5 0 ml香油内 ,文火煎 ,药物充分炸透后 ,离火 ,取出药包。加入冰片 4 g搅匀 ,待冰片…     

复方紫草油制备工艺优化

目的优选复方紫草油的制备工艺。方法选用不同的粒径、提取温度、提取时间制备紫草油,采用紫外分光光度法,测定复方紫草油中的左旋紫草素。结果紫草粒度约1cm、温度120℃、时间45min为最佳提取工艺。结论本制剂采用上述制备工艺简单可行,质量控制方法有效。     

复方紫草油的制备与质量控制

紫草有凉血活血解毒透疹的功效 ,主治血热毒盛引起的湿毒疮疡 ,亦可用于水火烫伤等症。我院制剂室将紫草与连翘等 5味中药配制而成的复方紫草油已在临床使用 1 0余年 ,其疗效与单味紫草与花生油制备而成的紫草油相比 ,前者优于后者。现介绍如下。1　复方紫草油处方与制法处方 :紫草 1 0 0 g,连翘 50 g,白芷 50 g,五倍子1 5g,冰片 1 0 g,香油 1 0 0 0 g。制法 :取紫草、连翘、白芷、五倍子置锅内 ,加入香油 ,加热 1 50℃ 30 min(以白芷变焦黄色为度 ) ,过滤 ,待油冷却后 ,将冰片研细缓缓加入 ,搅匀即得。2　质量控制　　性状 :本品为紫红色油…     

复方紫草油的烫伤治疗作用及其机制研究

目的通过复方紫草油对烧烫伤大鼠治疗作用机制的研究,为临床针对性的治疗及护理提供基础资料。方法将60只SD大鼠随机分为5组,各20只,正常对照组、单纯脱毛组、复方紫草油治疗组、京万红烫伤膏治疗组、自然恢复组。采用酶联免疫法测定血浆中脂质氧化、一氧化氮的含量变化。结果复方紫草油治疗组、京万红烫伤膏治疗组、自然恢复组脂质氧化含量都明显升高(P<0.05);京万红烫伤膏治疗组、自然恢复组一氧化氮含量在烫伤后2、4 h逐渐增加,8 h达高峰,24 h后降低,差异有统计学意义(P<0.05);复方紫草油治疗组一氧化氮含量在烫伤前后波动较小;复方紫草油治疗组愈合时间少于京万红烫伤膏治疗组和自然恢复组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫草油擦剂具有促进组织再生、抗菌消炎、止痛、抑制渗出等功效,能够参与组织的修复,加快组织的再生和愈合速度。     

复方黄芩液对蛇伤溃疡病的防治

治疗蛇伤溃疡病86例,取得治愈81例,好转5例,有效率100％的较理想疗效。说明由黄芩、紫花地丁、蚤休等组成的复方黄芩液对蛇伤溃疡的防治有一定临床价值。     

复方甘草片工业生产工艺探究

目的:探讨复方甘草片工业生产的工艺条件。方法:按预定的生产工艺条件,连续试生产3个批次的复方甘草片,并按相关的质量标准进行全面检验。结果:在预定的生产工艺条件下,生产的复方甘草片质量稳定并符合标准。结论:确认的生产工艺是可行的,能满足大工业生产的要求。     

泮托拉唑联合复方丹参治疗胃溃疡的临床分析

目的：研究复方丹参联合泮托拉唑治疗胃溃疡的临床疗效。方法：回顾性分析本院近年确诊并收治的胃溃疡患者86例,其中43例采用洋托拉唑治疗者为对照组,另43例采用泮托拉唑钠肠溶片＋复方丹参滴丸治疗者为联合组,比较两组临床疗效及用药安全性情况。结果：联合组治愈率27.9%、总有效率90.7%,均明显高于对照组（P〈0.05）;无效率9.3%,显著低于对照组的16.3%（P〈0.01）。联合组用药不良反应16.3%,与对照组的18.6%比较差异无统计学意义。结论：泮托拉唑＋复方丹参滴丸治疗胃溃疡临床疗效明显优于单一的泮托拉唑疗法,且用药安全性有保障,值得推广应用。     

复方溃疡灵治疗胃溃疡的实验研究

目的　探讨复方溃疡灵治疗胃溃疡的疗效。方法　采用大鼠醋酸型胃溃疡模型和幽门结扎法造模,观察大鼠胃液量及总酸度、1h总酸排除量,采用Mett法测定胃蛋白酶含量,以溃疡最长径和最短径的均值表示胃溃疡指数,采用放免法测定胃泌素及肿瘤坏死因子含量。结果　复方溃疡灵能降低胃液总酸度,抑制胃液的分泌,降低溃疡指数,抑制胃蛋白酶的活性,升高血中肿瘤坏死因子的作用。但对胃液pH值、血清胃泌素升高的作用与空白组相比较无显著差异;结论　复方溃疡灵能增强胃粘膜分泌胃液的功能,降低胃酸度并抑制胃蛋白酶活性。     

复方沙棘籽油栓治疗宫颈糜烂98例临床观察

目的观察复方沙棘籽油栓阴道给药治疗宫颈糜烂的临床意义.方法应用复方沙棘籽油栓阴道给药观察对不同类型宫颈糜烂的治愈率和总有效率.结果复方沙棘籽油栓治疗轻度宫颈糜烂治愈率90.3%,总有效率96.8%;中度宫颈糜烂治愈率50.0%,总有效率95.8%;重度宫颈糜烂治愈率0.0%,总有效率89.5%.结论复方沙棘籽油栓阴道给药对宫颈糜烂的治疗具有应用方便、作用直接、操作简单、疗效可靠、无明显反应,值得推广应用     

戒烟在消化性溃疡治疗中的应用

目的探讨戒烟对消化性溃疡药物治疗的作用。方法68例吸烟难治性消化性溃疡患者应用相同药物治疗,疗程为2个月。2个月疗程结束后,回顾调查68例病例在整个疗程中戒烟的情况,据此把68例患者分为戒烟组（整个疗程中完全戒烟）和非戒烟组（在整个疗程中持续吸烟或不完全戒烟）两组。观察两组消化性溃疡患者的疗效,并进行比较分析。结果戒烟组疗效明显高于非戒烟组,并且两组治愈率和好转率比较差异均有显著性（P〈0.05）。结论戒烟能明显提高消化性溃疡患者药物治疗的效果。     

兰索拉唑治疗消化性溃疡的近期疗效

目的：观察兰索拉唑治疗消化性溃疡的疗效，并与奥美拉唑、法莫替丁比较。方法：将１８８例病人随机分３组，７７例用兰索拉唑，每次３０ｍｇ，每ｄ１次，６１例用奥美拉唑，每次２０ｍｇ，每ｄ１次，５０例用法莫替丁，每次２０ｍｇ，每ｄ２次，３组疗程皆为４～６周。结果：对胃溃疡治疗６周的总愈合率，兰索拉唑组是９１．７％，奥美拉唑组是８６．７％，法莫替丁组是６６．７％。对十二指肠溃疡治疗４周的总愈合率，３组分别是９５．１％、９０．６％和７３．１％。兰索拉唑组和奥美拉唑组无显著差别（Ｐ＞０．０５），兰索拉唑组和法莫替丁组有显著差异（Ｐ＜０．０５）。结论：兰索拉唑与奥美拉唑疗效相近，而优于法莫替丁。     

复方甘草口服溶液微生物限度检查法验证实验

目的：建立复方甘草口服溶液的微生物限度检查法。方法：根据《中国药典》2005版二部附录ⅪJ微生物限度检查法常规法进行验证试验。结果：试验组的菌回收率均大于70%，控制菌常规法验证检出阳性菌，阴性菌未检出。结论：复方甘草口服溶液微生物限度检查法符合《中国药典》的验证规定。