路优泰联合激素与单纯激素替代治疗围绝经期妇女抑郁症疗效的比较

目的:观察圣约翰草提取物(路优泰)与激素替代治疗(HRT)围绝经期抑郁症的疗效。方法:将围绝经期妇女合并抑郁症诊断的患者60例,随机分成2组,每组30例。路优泰联合HRT组:每21天为一个治疗周期,应用克龄蒙(其组分为:11片白片,每片含戊酸雌二醇2 mg;10片呈浅红色片,每片含戊酸雌二醇2 mg+醋酸环丙孕酮1 mg),路优泰900 mg/d。单纯应用HRT组:应用克龄蒙组(其组分为:11片白片,每片含戊酸雌二醇2 mg;10片浅呈红色片,每片含戊酸雌二醇2 mg+醋酸环丙孕酮1 mg)。两组均治疗12周。于治疗2、3、4、6、8、12周各随访1次,应用汉密尔顿抑郁量表(Ham ilton depression score,HAMD)评价抑郁症程度,应用Kupperm an绝经指数(KM I)评价围绝经期症状。结果:治疗前HAMD评分,联合HRT组与单纯HRT组分别为(24±6)分和(25±6)分,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗第3周,路优泰联合HRT组为(14±6)分,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);单纯HRT组为(18±7)分,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);但两组治疗后比较,差异无统计学意义。治疗3周后,两组HAMD评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。至治疗第8周HAMD评分,路优泰联合HRT组与单纯HRT组分别为(3±1)分和(9±6)分,两者比较差异有统计学意义(P<0.001)。治疗前KM I评分,路优泰联合HRT组与单纯HRT组分别为(32±8)分和(31±6)分,两者比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗7周后,两组KM I评分分别为(9±5)分和(12±6)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗结束后,路优泰联合HRT组与单纯HRT组的抑郁症治愈率分别为89%和45%,两组比较差异有统计学意义(P<0.001)。结论:路优泰联合HRT治疗围绝经期抑郁症的疗效,明显优于单纯应用HRT。     

基于目标设置的阶段性健康教育联合重复经颅磁刺激对围绝经期失眠伴焦虑障碍的影响

目的 探讨基于目标设置的阶段性健康教育联合重复经颅磁刺激(rTMS)对围绝经期失眠伴焦虑障碍的影响。方法 选取2021年3月—2023年5月在台州市第二人民医院椒江分部接受治疗的150例围绝经期失眠伴焦虑障碍患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各75例,观察组患者接受阶段性健康教育联合rTMS治疗,对照组患者接受常规健康教育联合rTMS治疗,比较两组患者在疾病知识的掌握程度、睡眠质量、焦虑、抑郁情绪、生活质量及满意度等方面的差异。结果 治疗结束后,观察组对疾病知识的掌握程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者睡眠质量评分[(0.91±0.37)分]低于对照组[(1.25±0.21)分],差异有统计学意义(t=-6.921,P<0.05)。治疗后,两组患者SAS评分和SDS评分均低于治疗前,且观察组患者SAS评分[(42.28±2.46)分]和SDS评分[(44.03±2.13)分]均低于对照组[(48.50±2.39)分、(49.41±2.29)分],差异均有统计学意义(t=15.705、14.898,均P<0.05)。观察组患者围绝经期生...     

黛力新治疗围绝经期妇女焦虑伴抑郁症的临床疗效及对医院焦虑/抑郁情绪测定量表和汉密尔顿-抑郁量表评分的影响

目的 探讨激素替代、黛力新及安慰剂对围绝经期妇女焦虑症伴抑郁症的临床疗效以及对医院焦虑/抑郁情绪测定量表(HAD)和汉密尔顿-抑郁量表(HAMD)评分的影响。方法 回顾性分析宁波市第六医院2017—2019年门诊接诊的围绝经期妇女焦虑症伴抑郁症180例的诊疗情况，按照治疗方式不同分为激素替代组、黛力新组及安慰剂组各60例。比较两组治疗8个疗程后的临床疗效以及治疗前、治疗8个疗程后女性绝经自测表(Kupperman评分)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、孕酮(P)及雌二醇(E₂)、HAD及HAMD量表评分的变化，并记录治疗期间的不良反应。结果 3组总有效率分别为90.00%、75.00%及11.67%,激素替代组明显高于黛力新组，黛力新组明显高于安慰剂组，差异有统计学意义(P<0.05);3组Kupperman评分分别为(13.07±2.12)分、(20.03±2.83)分、(27.09±4.61)分，激素替代组明显低于黛力新组，黛力新组结果明显低于安慰剂组，差异有统计学意义(F=262.043,P<0.05);激素替代组LH、FSH、P、E<...     

低剂量雌激素替代疗法治疗围绝经期综合征的疗效

目的:观察低剂量雌激素替代疗法治疗围绝经期综合征的疗效及其对患者体内激素水平的效果。方法:将2017年10月～2018年10月在我院接受治疗的120例围绝经期综合征患者随机分为对照组和观察组。对照组服用醋酸甲羟孕酮片治疗,观察组加服雌激素戊酸雌二醇片。对比两组围绝经期综合征患者治疗前后的Kupperman症状评分及临床疗效。结果:治疗后观察组的Kupperman症状评分为(8.23±2.62)分,观察组临床疗效的总有效率为95.00%,结果显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:低剂量雌激素代替疗法能有效缓解围绝经期综合征患者Kupperman症状,使患者体内激素分泌正常化,减少临床症状,提高疗效。     

短期激素补充治疗围绝经期综合征临床观察

目的:探讨短期激素补充治疗围绝经期综合征的效果和理想治疗方案。方法:选择中原油田各社区45～55岁围绝经期妇女116例,其改良Kupperman评分均在11分以上,随机分为结合雌激素1组、结合雌激素2组,观察用药后症状改善情况及药物不良反应。结果:两组均能改善围绝经期症状,两组治疗前、后差异具有统计学意义(P<0.01)。组间疗效差异无统计学意义(P>0.05)。结合雌激素1组和结合雌激素2组部分不良反应发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低剂量结合雌激素是治疗围绝经期症状的最佳选择。     

激素替代治疗对围绝经期综合征妇女生活质量及激素水平的影响研究

目的：观察雌激素替代治疗（HRT）对妇女围绝经期综合征的临床疗效。方法：90例围绝经期综合征患者随机分为观察组和对照组。对照组采用常规治疗,观察组在此基础上加用雌激素替代治疗（HRT）,观察两组临床疗效。结果：两组Kupperman评分和HAMD评分治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）,但观察组治疗后显著优于对照组治疗后,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后与治疗前比较,相关激素指标差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后各项激素指标显著优于对照组（P〈0.05）。结论：雌激素替代疗法（HRT）治疗妇女围绝经期综合征临床疗效满意,值得临床推广应用。     

围绝经期妇女心理障碍分析及心理护理干预效果评价

目的分析围绝经期妇女心理障碍及评价心理护理干预效果。方法收集本院2012年6月—2015年1月收治的围绝经期妇女50例,采取相应心理护理措施,通过生活质量评价量表和症状自评量表,评价心理障碍和干预效果。计量资料采用t检验,P0.05为差异有统计学意义。结果干预前后躯体化[(1.96±2.34)、(1.37±1.13)分]、抑郁[(1.91±0.65)、(1.54±0.28)分]、焦虑[(1.77±0.24)、(1.43±0.35)分]、偏执[(1.87±0.77)、(1.46±0.31)分]等症状评分比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。干预后生活质量总分为(88.21±12.78)分,干预前为(63.67±12.32)分,干预前后生活质量总分比较差异有统计学意义(P0.05),其中生理健康为(38.11±4.29)分、心理状态为(9.42±2.31)分、独立能力为(9.66±1.29)分、社会关系为(18.25±2.36)分、个人信仰为(9.23±2.35)分、周围环境为(14.26±4.56)分等因素干预后与干预前[(27.14±3.46)、(6.24±1.37)、(7.27±1.56)、(12.68±3.45)、(6.78±1.38)、(11.25±2.23)分]相比,评分明显升高,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论围绝经期妇女具有较多心理问题,心理干预措施可以明显改善妇女生活质量和心理状态。     

回授健康教育模式对围绝经期高血压女性血压昼夜节律和生活质量的影响

目的探讨回授(Teach-back)健康教育模式对围绝经期高血压女性血压昼夜节律和生活质量的影响。方法选取2020年6月—2022年6月温州市中医院收治的围绝经期高血压女性84例为研究对象,采用随机数字表法将研究对象分为对照组和观察组,每组各42例,对照组患者给予常规健康教育,观察组患者在对照组基础上采用Teach-back健康教育模式,两组患者均干预3个月,比较两组患者血压昼夜节律变化、心理状态、健康素养水平、自我效能水平、自我管理行为及生活质量。结果干预前,两组患者收缩压(SBP)昼夜节律[(7.24±1.31)%vs.(7.32±1.28)%]、舒张压(DBP)昼夜节律[(5.75±1.60)%vs.(5.64±1.53)%]比较,差异均无统计学意义(t=0.283、0.322,均P>0.05);干预后,两组患者SBP昼夜节律、DBP昼夜节律均较干预前上升,且观察组患者均高于对照组[(8.62±1.50)%vs.(7.93±1.41)%、(7.05±1.32)%vs.(6.43±1.48)%],差异均有统计学意义(t=2.172、2.026,均P<0.05)。干预前,两组患者焦虑发生率[88.10%(37/42)vs.83.33%(35/42)]比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.389,P>0.05);干预后,两组患者焦虑发生率均较干预前降低,且观察组患者焦虑发生率(14.29%,6/42)低于对照组(35.71%,15/42),差异有统计学意义(χ^(2)=5.143,P<0.05)。干预前,两组患者健康素养评分[(14.35±3.51)分vs.(14.26±3.57)分]和自我效能评分[(27.11±5.44)分vs.(27.05±5.38)分]比较,差异均无统计学意义(t=0.117、0.051,均P>0.05);干预后,两组患者健康素养评分和自我效能评分均较干预前提升,且观察组患者均高于对照组[(28.91±5.82)分vs.(19.46±4.63)分、(35.23±4.42)分vs.(29.72±4.85)分],差异均有统计学意义(t=8.235、5.442,均P<0.05)。干预前,两组患者自我管理行为评分[(64.92±8.95)分vs.(64.32±8.86)分]和生活质量测定简式量表(WHOQOL-BREF)评分[(54.93±6.79)分vs.(54.36±6.75)分]比较,差异均无统计学意义(t=0.309、0.386,均P>0.05);干预后,两组患者自我管理行为评分和WHOQOL-BREF评分均较干预前提升,且观察组患者均高于对照组[(93.27±12.16)分vs.(77.21±10.04)分、(75.27±8.36)分vs.(63.17±7.43)分],差异均有统计学意义(t=6.600、7.011,均P<0.05)。结论围绝经期高血压女性应用Teach-back健康教育模式有助于改善血压昼夜节律,恢复正向心理状态,并提升健康素养水平,增强自我效能增强,强化自我管理行为,提高生活质量。     

重复经颅磁刺激联合舒肝解郁胶囊治疗围绝经期综合征伴发抑郁患者的临床效果

目的在重复经颅磁刺激治疗基础上,联合应用舒肝解郁胶囊治疗围绝经期综合征伴发抑郁患者,观察临床疗效及抑郁的改善作用。方法选择2018年1月-2019年2月义乌市精神卫生中心收治的围绝经期综合征伴发抑郁症患者100例,随机分为对照组和研究组,每组50例。对照组应用重复经颅磁刺激治疗,研究组同时给予舒肝解郁胶囊治疗,30 d为1个疗程。评估患者临床治疗效果,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、绝经综合征症状评定量表(Kupperman)评分法评估患者抑郁、更年期综合征症状改善程度,并检测血清5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)及雌二醇(E_2)水平。结果研究组患者总有效率为88.00%,高于对照组的74.00%,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗后HAMD评分、Kupperman评分及血清5-HT、DA、E_2结果分别为(12.45±2.76)分、(15.32±1.55)分、(40.86±2.19)pg/L、(15.79±0.62)pg/L、(42.31±2.17)pmol/L,均高于对照组的(16.20±2.93)分、(19.15±1.67)分、(35.08±2.33)pg/L、(13.13±0.51)pg/L、(38.25±2.04)pmol/L,差异均有统计学意义(均P0.05);研究组治疗后FSH和LH分别为(28.45±2.81)mIU/ml和(32.13±2.46)mIU/ml,均低于对照组的(33.92±2.76)mIU/ml和(37.54±2.50)mIU/ml,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论重复经颅磁刺激联合舒肝解郁胶囊治疗围绝经期综合征伴发抑郁患者临床疗效显著,能够显著改善围绝经期综合征和抑郁状况,有效调节提高患者血清5-HT、DA、FSH、LH及E_2水平。     

围绝经期综合征患者血清细胞因子IL-1β、IL-6、TNF-α的表达和临床意义

目的:探讨围绝经期综合征患者血清细胞因子IL-1β、IL-6、TNF-α的表达情况及其临床意义。方法:2010年2月～2011年2月通过检测围绝经期综合征患者的IL-1β、IL-6、TNF-α等血清细胞因子的表达情况,了解围绝经期综合征患者的免疫功能与症状之间的相关性,为临床制订预防与治疗措施提供依据。结果:经统计学分析可见,围绝经期综合征患者治疗前血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平与对照组比较均明显升高(P<0.05)。而在治疗后围绝经期综合征患者的血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平均恢复至对照组水平(P>0.05),与治疗前相比较均明显下降(P<0.05)。围绝经期综合征患者治疗前改良Kupperman评分为(26.08±9.58)分,治疗后为(5.14±1.51)分;经统计学分析发现,围绝经期综合征患者治疗前后的改良Kupperman评分比较有统计学差异(t=12.67,P<0.05)。围绝经期综合征患者治疗前E2水平与IL-1β、IL-6、TNF-α呈负相关,而在治疗后FSH与IL-1β、IL-6、TNF-α呈正相关。结论:围绝经期综合征存在免疫激活作用,IL-1β、IL-6、TNF-α水平的变化可以作为病情变化的一个灵敏指标。     

地屈孕酮结合戊酸雌二醇对子宫内膜异位症患者激素水平及疼痛的影响

目的观察地屈孕酮结合戊酸雌二醇对子宫内膜异位症(EMs)患者激素水平及疼痛的影响。方法选择2018年3月—2019年2月我院治疗的EMs患者102例,将其应用随机数表法分为两组,均51例。对照组接受戈舍瑞林治疗,观察组则加用地屈孕酮、戊酸雌二醇治疗。比较两组治疗前后激素水平[促黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)]、视觉模拟评分法(VAS)评分及Kupperman评分。结果治疗前两组LH、FSH、VAS评分、Kupperman评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组LH(2.65±0.54)U/L、FSH(5.12±1.06)U/L、VAS评分(1.73±0.86)分、Kupperman评分(6.32±2.17)分均低于对照组的(4.94±0.87)U/L、(8.67±1.52)U/L、(3.06±1.10)分、(9.80±1.85)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论EMs患者接受地屈孕酮、戊酸雌二醇治疗有利于缓解患者疼痛程度,改善激素水平,缓解低雌激素所致的各种症状。     

尼尔雌醇用于围绝经期综合征雌孕激素替代疗法的临床研究

目的 探讨尼尔雌醇雌孕激素替代疗法(HRT)对围绝经期综合征(PMS)的临床效果.方法 将195例PMS患者随机分为低、中、高剂量组,每组各65例,分别口服尼尔雌醇1、6、12mg/月,三组患者每个月均加服甲羟孕酮6mg/d,连续服用10d.观察治疗前后各组的临床症状,卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)及雌二醇(E2)水平,评价临床疗效,观察不良反应.结果 低剂量组总有效率为95.4%(62/65),显著高于高剂量组(73.8%,48/65)和中剂量组(64.6%,42/65)(P＜0.05),而高剂量组和中剂量组总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05);低剂量组治疗后Kupperman评分为(4.26±2.03)分,较治疗前和高剂量组、中剂量组治疗后[(15.58±8.84)、(11.83±6.54)、(10.70±7.30)分]显著下降(P＜0.05);低剂量组治疗后血清FSH、LH水平较治疗前和高剂量组、中剂量组治疗后显著降低(P＜0.05),E2水平较治疗前和高剂量组、中剂量组治疗后显著升高(P＜0.05);三组不良反应均较轻微,无过敏反应.结论 低剂量尼尔雌醇能改善PMS患者的临床症状,效果满意,不良反应小,值得临床推广应用.     

点阵激光联合药物治疗女性外阴硬化性苔藓的临床效果

目的 探讨点阵激光联合药物治疗女性外阴硬化性苔藓的临床效果及对复发率的影响。方法 选取2019年6月至2021年6月医院收治的女性外阴硬化性苔藓患者64例,按随机数字表法分为对照组与试验组,各32例。对照组采用药物治疗,试验组采用点阵激光联合药物治疗,随访6个月,比较两组的临床疗效、临床症状和体征评分、疼痛评分、生命质量、复发率及不良反应。结果 试验组较对照组总有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后外阴瘙痒[(0.53±0.11)分]、皮肤颜色[(0.59±0.12)分]、皮肤弹性[(0.46±0.09)分]及干燥皲裂[(0.39±0.05)分]评分均低于对照组[(0.81±0.13)分、(0.86±0.14)分、(0.58±0.12)分、(0.51±0.11)分],差异有统计学意义(P<0.05);试验组视觉模拟评分法(VAS)评分[(1.12±0.25)分]低于对照组[(1.66±0.29)分],生理[(85.76±7.29)分]、心理[(88.58±7.14)分]、社会[(90.31±8.25)分]及环境领域[(89.65±7.29)分]评分均高于对照组[(76.85±7.15)分、(81.35±6.89)分、(80.64±8.15)分、(80.75±7.05)分],差异有统计学意义(P<0.05);试验组复发率较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组均无严重不良反应。结论 点阵激光联合药物治疗能增强女性外阴硬化性苔藓治疗效果,缓解疾病症状和疼痛,提高患者生命质量,并可减少疾病复发风险。     

聚乙二醇滴眼液与大豆异黄酮片对绝经期后干眼症妇女的治疗效果

目的分析聚乙二醇滴眼液与大豆异黄酮片对绝经期后干眼症妇女的治疗效果。方法收集该院2012年2月-2015年2月收治的100例绝经期干眼症患者,随机分为对照组和研究组,每组50例,对照组采取聚乙二醇滴眼液治疗,研究组基于对照组治疗基础上联合大豆异黄酮片治疗,对比治疗后两组患者症状评分、角腊荧光素染色(FL)、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)、性激素水平变化,疗效与不良反应。结果治疗后,研究组眼干涩、异物感、视疲劳、烧灼感评分[(1.22±0.28)分、(1.68±0.42)分、(1.35±0.24)分、(1.58±0.41)分]低于对照组[(1.86±0.31)分、(2.03±0.47)分、(1.89±0.27)分、(1.89±0.47)分],有统计学差异(P0.05);研究组FI、BUT、SIT[(3.05±0.76)分、(10.34±1.83)s、(5.86±1.15)mm]优于对照组[(4.89±0.84)分、(7.35±1.72)s、(3.79±1.02)mm],有统计学差异(P0.05);研究组雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、促卵泡素(FSH)[(105.94±14.58)ng/L、(32.60±7.23)IU/L、(26.53±6.21)IU/L]优于对照组[(93.53±13.17)ng/L、(37.64±7.52)IU/L、(32.22±7.30)IU/L],有统计学差异(P0.05);研究组治疗总有效率94.00%(47/50)高于对照组的80.00%(40/50),有统计学差异(P0.05);两组不良反应比较无统计学差异(P0.05)。结论聚乙二醇滴眼液联合大豆异黄酮片治疗绝经期后干眼症妇女的效果确切,安全性高,能够有效改善患者的症状,调节性激素水平分泌,利于恢复。     

心理康复对老年抑郁症患者认知功能的效果研究

目的探讨心理康复对老年抑郁症患者认知功能的效果。方法选择本院2014年6月—2015年6月将107例老年抑郁症患者随机分为两组,对照组(54例)和试验组(53例),对照组仅接受常规药物治疗机常规护理,试验组在此基础上接受特定的心理康复护理,分别于治疗前及治疗7周后由主治医师采用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)及威斯康星卡片分类测验(Wisconsin card sorting task,WCST)评分。计量资料比较采用t检验,P0.05为差异有统计学意义。结果两组患者治疗后HAMD评分[(3.67±1.22)、(19.89±3.13)分]比较,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前后HAMD评分比较,差异均有统计学意义(t=12.37、35.80,均P0.05)。两组患者治疗后总测验次数[(38.45±6.34)、(66.89±7.88)分]、持续错误数评分[(15.21±2.56)、(23.87±3.57)分]比较,差异均有统计学意义(均P0.05);试验组治疗前后总测验次数、持续错误数评分比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论心理康复护理能够帮助老年患者改善认知功能,有利于其病情的恢复。     

激素补充疗法对女性围绝经期综合征症状及骨密度的影响

目的探讨激素补充疗法对女性围绝经期综合征症状及骨密度的影响。方法选择2015年8月-2016年7月在淳安县妇幼保健院治疗的118例围绝经期患者为研究对象,按照治疗方法不同分为观察组58例和对照组60例。对照组患者给予常规对症治疗,口服谷维素片10 mg,每天3次,28 d为1个疗程,观察组患者在此基础上口服戊酸雌二醇(补佳乐)1 mg,每天1次,28 d为1个疗程,服用倍美力14 d后加黄体酮胶囊150 mg,每天1次。观察两组患者治疗前后卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E_2)、黄体生成素(LH)变化;观察两组患者治疗前后的围绝经期症状,通过Kupperman评分进行评价;观察两组患者治疗前后子宫内膜变化及子宫大小;检测两组患者治疗前后骨密度变化,分别对脊椎及股骨颈进行检测。结果治疗前两组患者FSH、E_2、LH表达水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者FSH、LH水平与治疗前比较均有所降低(t=15.74、35.59、28.30、32.91,P=0.00、0.00、0.00、0.00),E_2表达有所升高(t=19.04、62.38,P=0.00、0.00)。其中观察组改善程度均优于对照组(P0.05);治疗前两组患者Kupperman评分及子宫大小、子宫内膜厚度水平比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者Kupperman评分水平均有所降低(P0.05),观察组降低程度大于对照组(P0.05),而子宫体积较治疗前有所缩小,子宫内膜厚度较前有所增加,但差异无统计学意义(P0.05);治疗前两组患者骨密度水平比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者骨密度水平均有所升高(P0.05),观察组与治疗前及对照组治疗后相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论激素补充治疗治疗围绝经期综合征疗效显著,能改善女性激素水平,增加骨密度。     

激素替代疗法联合坤泰胶囊治疗围绝经期综合征患者的疗效及安全性

目的探讨激素替代疗法联合坤泰胶囊治疗围绝经期综合征患者的疗效及安全性。方法选取2016年1-12月天津市滨海新区大港妇女儿童保健中心妇科收治的300例围绝经期综合征患者为研究对象,采用随机数表法分为对照组(150例)和观察组(150例)。对照组给予口服戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片治疗,观察组给予口服戊酸雌二醇片联合坤泰胶囊治疗,1个月为1个疗程,连续服用3个疗程。对比两组患者临床疗效,治疗前后症状改善情况、血清激素水平、子宫内膜厚度及不良反应。结果对照组患者总有效率低于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组KI评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗3个月后,两组KI评分均显著降低,组内比较,差异有统计学意义(P0.05),组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者各项激素水平、子宫内膜厚度比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组各项血清激素水平均有显著变化,组内和组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。两组子宫内膜厚度治疗前后比较,差异均无统计学意义(P0.05)。对照组不良反应发生率高于观察组,差异有统计学意义(P0.05),但不良反应均在停药后自行消失。结论激素替代疗法联合坤泰胶囊治疗围绝经期综合征安全有效,不良反应轻微,可有效改善患者临床症状及激素水平。     

复方戊酸雌二醇治疗围绝经期抑郁症疗效评价

目的:观察HRT治疗围绝经期抑郁症的疗效。方法:将60例围绝经期抑郁症患者分成两组:治疗组每天口服复方戊酸雌二醇(克龄蒙)1次1片,连服21d,共3个周期;对照组每天口服谷维素片10mg,连服21d,共3个周期;用(HAMD)抑郁量表评定疗效。结果:治疗组疗效明显优于对照组,两组比较有明显差异,P<0.01。结论:HRT治疗围绝经期抑郁症有效。     

高强度聚焦超声消融治疗对子宫肌瘤患者内分泌水平及围绝经期相关症状的影响

目的 探讨高强度聚焦超声消融治疗对子宫肌瘤患者内分泌水平及围绝经期相关症状的影响.方法 于2014年1月至2016年10月在佛山市妇幼保健院随机选取77例围绝经期子宫肌瘤患者行高强度聚焦超声消融治疗,对比分析患者治疗前后的性激素水平及其相关临床症状.结果 子宫肌瘤患者治疗前与治疗6个月后的血清促卵泡激素及血清雌二醇水平均无明显差异(t值分别为0.46、0.23,均P>0.05);而患者治疗6个月后的改良Kupperman总评分明显低于治疗前,差异具有统计学意义(t=4.55,P<0.05).结论 高强度聚焦超声消融治疗围绝经期子宫肌瘤患者的疗效显著,可以有效改善围绝经期相关症状,且对患者的内分泌功能无明显影响,安全性较高.     

补肾化瘀汤联合雌激素及黄体酮治疗肾虚血瘀型围绝经期综合征患者的效果

目的观察补肾化瘀汤联合雌激素及黄体酮治疗肾虚血瘀型围绝经期综合征(PMS)患者的效果。方法采用前瞻性随机试验方法,选取2019年5月至2020年5月湖北黄冈市黄州区人民医院收治的100例PMS患者作为研究对象,采用掷币法分为对照组和试验组,各50例。两组均给予常规心理辅导、膳食和运动指导,对照组接受雌激素及黄体酮治疗,试验组在对照组基础上联合补肾化瘀汤治疗,比较两组治疗前及治疗3个疗程后围绝经期症状评分(Kupperman评分量表)及性激素(雌二醇、卵泡刺激素及抗苗勒管激素)水平。结果治疗3个疗程后,两组Kupperman评分均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血清雌二醇、抗苗勒管激素水平均高于治疗前,卵泡刺激素水平低于治疗前,且试验组改善幅度高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论补肾化瘀汤联合雌激素及黄体酮治疗肾虚血瘀型PMS患者的效果显著,可有效缓解围经期症状,提升雌激素及抗苗勒管激素水平,降低卵泡刺激素水平。