自发性硬脊膜外血肿的诊断及治疗（附12例报告）

我院自1994年5月～2000年5月收治自发性硬脊膜外血肿12例,疗效满意,报告如下。1临床资料1.1一般资料男7例,女5例,年龄21～66岁,平均41.6岁。有搬运重物史2例,高血压病史1例,妊娠高血压1例,8例无明显诱因。1.2临床表现早期均表现为突发性胸背部或颈部放射性痛,后呈持续性胀痛,继之出现肢体瘫痪、尿潴留、括约肌功能障碍及感觉丧失。本组病例双下肢瘫9例,四肢瘫3例,血肿相应节段以下感觉丧失、尿潴留及大便失禁。发病至入院时间:3～24h9例,42h1例,3d1例,7d1例。1.3MRI表现椎管内硬脊膜外梭形占位,占据2～4个椎体节段的硬脊膜外间隙,上颈段1…     

自发性椎管内硬脊膜外血肿的诊断和治疗

目的总结自发性椎管内硬脊膜外血肿（SSEH）诊断和治疗的经验。方法回顾性分析10例SSEH患者的临床资料,其中手术治疗7例（术前Frankel分级B级4例,C级2例,D级1例）,保守治疗3例（术前Frankel分级E级）。结果 7例术后未出现并发症,术后复查MRI显示血肿清除;术后病理组织学结果示,4例为单纯血凝块,1例血凝块伴炎性细胞浸润,1例符合血管瘤出血,1例血凝块含较多血管伴血管壁肌层发育不良。所有患者随访1∽40个月,手术治疗7例中5例Frankel分级恢复至E级,2例恢复至D级;3例保守治疗患者复查MRI示血肿均吸收,Frankel分级维持E级。结论 SSEH起病急,进展快;治疗以手术椎板减压＋清除血肿为主要方法,部分患者可考虑选择保守治疗。     

自发性脊髓硬脊膜外血肿

自发性脊髓硬脊膜外血肿指原因不明的脊髓硬脊膜外腔出血Piotrowski收集文献中124例脊髓硬脊膜外血肿,其中47例属自发性。自从1869年Jakson首次报告以来陆续有报道,截止1969年100年间文献中共50例,1978年达60例左右。本病虽然发病率不高,但临床病象凶险,进展迅速,如不及时确诊并手术减压可导危及生命。为提高对本病认识,本文就其病因、临床表现、治疗和预后等作一综述。     

自发性硬脊膜外血肿

目的探讨自发性硬脊膜外血肿的出血原因、临床表现、MRI特征、诊断及治疗。方法本组7例自发性硬脊膜外血肿患者均行MRI检查。均采用后正中入路,行椎管探查、硬脊膜外血肿清除术并椎板减压术,4例术中见硬脊膜外血管畸形,分别在显微镜下予以结扎或电凝并切除病变。结果本组无1例死亡。随访0.5~2.5年,患者均预后良好,按脊髓损伤的Frankel分级,D级4例,E级3例。无复发。结论MRI检查能清楚显示血肿的部位、范围及脊髓受损情况,是诊断本病的最佳方法,及时的脊髓减压手术是改善自发性硬脊膜外血肿患者预后的关键。     

急性自发性硬脊膜外血肿的护理观察

急性自发性硬脊膜外血肿是一种罕见的疾病,临床以发病突然、进行性加重、无特异性临床症状和体征,如不能尽早手术可导致患者永久性脊髓功能障碍或延迟功能恢复[1]。2009-05—2011-07我院手术治疗急性自发性硬脊膜外血肿患者3例,术后效果满意,现将护理观察重点总结如下。     

急性自发性硬脊膜外血肿1例

患者男性,22岁学生,因右肩背部剧痛1d入内科。查体:T_(5-8)压痛(十),双下肢肌力Ⅴ级。第2天出现双下肢乏力、尿潴留及第二肋以下平面痛觉消失;双下肢肌力为零。CT检查示C_7～T_2硬脊膜外血肿,脊髓向左侧移位,CT值为73Hu。MRI示C_7～T_2硬脊膜外有一肿物影,约2.2cm×4.1cm×2.0cm,T_1加权像为等信号,T_2加权像表现为低信号。脊髓造影示     

自发性硬脊膜外血肿10例临床分析

自发性硬脊膜外血肿(SSEH),是临床少见的神经外科急症之一,原因尚不清楚。自1869年 Jackso 描述该病以来,国内外只有个案报道,但例数较少。本组系我院1967～1989年间手术证实的10例 SSEH,现结合101例文献报道系统回顾性分析。     

脊髓硬脊膜外血肿

脊髓硬脊膜外血肿(SEH)临床较少见。主要因创伤、硬脊膜外血管疾病、抗凝治疗及原因不明的脊膜外出血所致。临床呈急性、亚急性、慢性经过。首发症状常为出血部位的疼痛及相应神经根区域疼痛,后继出现运动、感觉及小便障碍。椎管造影、脊椎CT和MRI可确定诊断。及时诊断和手术清除血肿是本病治疗的关键。本文就其病因、发病机理、诊断及治疗作一综述。     

自发性硬脊膜外血肿4例报告

自发性脊髓硬脊膜外血肿指原因不明的脊髓硬脊膜外出血。本病虽发病率不高,但临床病象凶险,进展迅速,如不及时确诊和手术减压可危及生命。目前,全世界文献报告百余例,我科30年来发现4例。     

急性硬脊膜外自发性血肿13例分析

目的 探讨和研究急性硬脊膜外自发性血肿的早期诊断和正确治疗。方法 回顾性分析1985－2000年法国马塞Timone,Ste-Marguerite医院和上海瑞金医院神经内科13例急性硬脊膜外自发性血肿患者的临床资料，就其病因、发病机制、临床表现、神经影像学检查及治疗与预后，结合文献进行分析。结果 13例中6例诱发因素为凝血功能异常；13例起始症状均为神经根性疼痛，伴随脊髓压迫症状；11例脊髓MRI确诊；5例手术治疗有3例缓解；8例保守治疗有5例缓解。结论 硬脊膜外腔丰富的静脉丛破裂引起无外伤自发性血肿形成，典型临床症状结合神经影像学检查能够确诊，是急诊手术指征，但并非必选治疗方法。本病存在自发性痊愈的特殊类型。     

颅脑创伤急性期双侧硬膜外血肿的诊断及治疗

目的观察急性外伤性双侧硬膜外血肿的临床、影像特点，以探讨其形成机制．并分析其临床诊断及治疗要点。方法对我院治疗的14例（男性11例，女性3例）急性外伤性双侧硬膜外血肿患者的临床、影像资料及预后进行回顾性分析。结果本研究中急性双侧硬膜外血肿常见的有3种情况：中线部位跨矢状窦血肿（5例），双侧对冲部位血肿（6例）以及一侧硬膜外血肿术后对侧迟发血肿（3例），均于伤后48h内诊断。患者入院时GCS13～15分8例，9～12分1例．≤8分5例。手术治疗9例，其中一次手术7例，二次手术2例；保守治疗5例。除2例死亡．1例植物生存外，余病人恢复良好。结论头颅平片对预测急性双侧硬膜外血肿有重要意义，动态CT扫描是及时发现血肿并观察其变化的重要手段：双侧硬膜外血肿早期发现并及时手术者大多预后良好．     

Spontaneous spinal epidural hematoma: Pre-operative diagnosis by MRI

A case of “spontaneous” spinal epidural hematoma diagnosed by MRI confirms the accuracy of the procedure in establishing the nature of the lesion, in delineating its topography and its effects on the spinal cord. MRI, when available, should be regarded as a primary method of investigation.     

自发性硬脊膜外血肿15例诊治分析

目的 探讨自发性硬脊膜外血肿（SSEH）的临床特点、治疗方法及效果。方法 回顾性分析2015年3月至2019年11月收治的15例SSEH的临床资料,保守治疗1例,手术治疗14例:椎板减压血肿清除10例,其中行脊柱固定融合7例,血肿清除后椎板还纳1例,半椎板入路血肿清除3例。结果 首次发病9例,两次以上6例。1例保守治疗ASIA分级由入院时C级恢复至出院时E级,后来失访。手术治疗的14例术后随访3个月~4年:4例术前ASIA分级A级中,1例术后随访3个月时仍为A级,随后失访;1例术后2年恢复至D级,2例术后3个月均恢复至E级;术前ASIA分级B~D级的10例术后3个月全部恢复至E级。13例3个月以后随访没有再发病,MRI复查未见复发;X线检查未见脊柱畸形和内固定松动。结论 部分SSEH有反复发病的特点,尽早手术可改善病人预后,不同的病例应该个体化选择手术方式     

自发性脊髓硬膜外血肿临床特点分析

目的 探讨自发性脊髓硬膜外血肿(SSEH)的发病特点、临床表现及诊治方法. 方法 总结珠江医院骨科自1995年1月至2010年12月收治的12例SSEH患者临床表现、诊治经过及随访情况.12例患者中采用经椎管减压血肿病灶清除术10例,非手术治疗2例.所有患者均随访6-18个月. 结果 12例患者发病前均无明显诱因,发病后均表现为受累肢体肌力丧失或减弱、大小便功能障碍.手术治疗患者中2例术后受累肢体运动、神经功能完全恢复,8例患者除大小便功能略微改善外,肢体的运动感觉功能无恢复.非手术治疗的患者中1例神经功能完全恢复.1例神经功能部分恢复. 结论 SSEH进展迅速,脊髓运动、神经功能障碍是其主要临床表现,及时的手术治疗可有效改善预后,是SSEH首选的治疗方式.     

自发性脊髓硬膜外血肿的临床特征

目的对自发性脊髓硬膜外血肿的临床表现、影像学特点和病因进行总结。方法回顾4例经MRI证实的脊髓硬膜外血肿患者的资料，其中2例进行了脊髓硬膜外血肿清除术和病理学检查。结果4例患者均为急性起病，伴明显的胸背部疼痛，截瘫和尿潴留等脊髓受压的症状和体征。腰穿脑脊液检查结果正常。急性期MRI检查均可见受压节段脊髓硬膜外呈条形或梭形异常信号影，T1W等信号。T2W稍高信号，高信号中间杂小斑片状低信号。病理学结果为1例肉芽肿合并血肿。1例血管畸形合并血肿。2例外科手术的患者术后神经功能迅速恢复。2周后出院。未手术患者3-4周后出院。结论胸背部剧烈疼痛、单侧和双下肢截瘫、尿便障碍、影像学改变是诊断自发性脊髓硬膜外血肿的主要依据。脑脊液正常对诊断常有帮助。手术治疗可缩短病程和减少复发。也是病因检查的最有效方法。     

Endoscopic treatment of spinal epidural hematoma

We report the use of a spinal endoscope via a limited cervical laminotomy to evacuate a spinal epidural hematoma. The patient was a 75-year-old male with a 32-year history of ankylosing spondylitis. Following a low speed motor vehicle accident he developed a cervicothoracic epidural hematoma without an associated fracture. Despite a rapidly improving neurological state, his rapidly deteriorating cardiorespiratory state required systemic anticoagulation necessitating decompression of the hematoma. The hematoma was successfully removed via a limited C6 and C7 laminotomy using the endoscope and a malleable disposable aspirator. We conclude that epidural hematomas can be readily evacuated via endoscopic techniques without extensive laminectomy. This technique may be used for approaching intraspinal pathology in high risk patients where extensive exposure may be contraindicated.     

骑跨上矢状窦硬膜外血肿的临床特点与治疗体会(附13例报告)

骑跨上矢状窦硬膜外血肿在临床上可归为一组特殊类型硬膜外血肿．其出血来源、病情发展、手术方式均与其它种类不同，术中出血凶猛、死亡率高。特别是顶部骑跨矢状窦硬膜外血肿，在血肿较小时，常规轴位扫描可见不到血肿，即使有血肿显示．也很难窥其全貌．不出现常见的双凸形高密度影，易发生漏诊或误诊。2001年-2006年我科收治13例骑跨上矢状窦硬膜外血肿病例。本文结合文献，对其临床特点、产生机制、手术方式及注意事项进行分析探讨。     

Spontaneous spinal epidural hematoma

Spontaneous spinal epidural hematoma (SSEH) is a rare emergent condition. It may result in paraplegia, quadriplegia and even death. Prompt diagnosis and emergent decompressive surgical management have been recommended to prevent mortality and morbidity. Although several factors have been associated with prognosis, controversy remains, partly due to its rarity. Thus, the history, clinical presentation, physical examination findings, radiological images, and surgical and pathological records of 30 patients with SSEH (21 male, nine female [sex ratio of 2.3:1], average age of 35 years) treated between January 2002 and September 2010 have been reviewed. The association of age, sex, hypertension, vascular malformation, vertebral level, position and extension of the hematoma, progression interval, operative interval, spinal cord edema, and preoperative neurological condition with the prognosis is discussed. The outcome was better for patients with incomplete neurological deficit (p = 0.001), lesions extending <4 vertebral segments (p = 0.026), and lesions in the thoracolumbar and lumbar region. A shorter progression interval often led to a less favorable prognosis (p = 0.017). Patients with spinal cord edema experienced a worse preoperative neurological deficit (p = 0.005) and a worse outcome (p = 0.000). Patients with a progression interval ?12 hours presented with a worse preoperative neurological deficit (p = 0.026). Early surgical intervention to evacuate the hematoma remains the main treatment for most symptomatic patients. Conservative treatment may be used only for those in a good preoperative neurological condition. Prognosis is associated with the preoperative neurological condition, progression internal, spinal cord edema, and extension and vertebral level of the SSEH. Patients with SSEH in the cervical or cervicothoracic region with a complete preoperative motor deficit have a higher mortality rate.     

Conservative treatment of spontaneous spinal epidural hematoma associated with oral anticoagulant therapy in a child

Objective Spontaneous spinal epidural hematoma (SSEH) is rare in the pediatric population. This case report reviews the indications and strategies for nonoperative management in selected patients. Methods An eight-year-old boy presented with back pain. There was no antecedent trauma, but the patient was anticoagulated for a mechanical heart valve. MRI revealed an epidural mass from T12 to L2 consistent with SSEH. The absence of focal neurologic deficits, combined with the high stroke risk with anticoagulation reversal, prompted a nonoperative approach. Clinical symptoms resolved over several weeks while maintaining therapeutic anticoagulation. Follow-up MRI demonstrated resolution of the hematoma. Conclusion SSEH can present in the setting of poorly controlled therapeutic anticoagulation in the pediatric population. This case supports the premise that patients who present with SSEH without focal neurologic deficit can be successfully managed while maintaining therapeutic levels of anticoagulation. Close follow-up with frequent neurologic examinations, imaging and monitoring of the prothrombin time is mandatory.