糠酸莫米松鼻喷剂、氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗变应性鼻炎的效果评价

目的:观察对变应性鼻炎施以糠酸莫米松鼻喷剂、孟鲁司特钠联合氯雷他定的疗效。方法:选取100例变应性鼻炎患者作为研究对象,依照就诊顺序将患者分为对照组与观察组各50例。对照组接受氯雷他定片与孟鲁司特钠片联合治疗,观察组同时加用糠酸莫米松鼻喷剂治疗。对比评价两组患者治疗后的疗效。结果:治疗后,观察组的治疗有效率为96%,优于对照组的84%;各项临床症状评分改善均优于对照组,且两组间各项差异均存在统计学意义(P<0.05)。结论:在氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗变应性鼻炎的基础上加用糠酸莫米松鼻喷剂,可有效改善和缓解鼻部症状,治疗效果较为显著。     

孟鲁司特钠、氯雷他定联合糠酸莫米松用药方案对小儿过敏性鼻炎并腺样体肥大的临床评价

目的 探究孟鲁司特钠、氯雷他定联合糠酸莫米松用药方案治疗小儿过敏性鼻炎并腺样体肥大的临床效果,为临床医师选择合理治疗方案提供参考.方法 择取2015年2月~2016年4月沈阳维康医院收治的114例过敏性鼻炎并腺样体肥大患儿作为研究对象,按照入院时间将其分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3组,各38例,Ⅰ组患儿行以孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗,Ⅱ组患儿行以糠酸莫米松治疗,Ⅲ组患儿行以孟鲁司特钠、氯雷他定联合糠酸莫米松治疗,对3组患儿的治疗效果进行分析和比较.结果 相较于治疗前,治疗后3组患儿的呼吸相关睡眠障碍症状指标评分、鼻部症状评分以及腺样体厚度与鼻咽宽度之比(A/N)变化均降低(P<0.05);Ⅲ组患儿的疾病复发概率低于Ⅰ、Ⅱ两组(P<0.05).结论 对过敏性鼻炎并腺样体肥大患儿行以孟鲁司特钠、氯雷他定联合糠酸莫米松治疗可改善其临床症状,降低疾病复发概率,具有一定的临床价值.     

糠酸莫米松鼻喷剂联合氯雷他定治疗变应性鼻炎临床研究

目的：研究糠酸莫米松鼻喷剂（内舒拿）联合氯雷他定片（开瑞坦）治疗变应性鼻炎临床效果。方法：将临床诊断为常年性变应性鼻炎患者210例,随机分为3组各70例,糠酸莫米松组使用糠酸莫米松鼻喷剂每日每侧鼻孔1喷（每喷50ug）,1日两次,早晨和晚上喷入;氯雷他定组使用氯雷他定片10mg,口服,1日1次;联合治疗组使用糠酸莫米松鼻喷剂和氯雷他定联合治疗,2周为1疗程。结果：3组治疗效果有显著性差异（P＜0．05）;联合治疗组总有效97．14％高于糠酸莫米松组的78．57％（P＜0．05）、氯雷他定组的81．43％（P＜0．05）,3组不良发应无显著差异（P＞0．05）,均无其他明显的不良反应,未退出治疗。结果：糠酸莫米松鼻喷剂和氯雷他定片治疗变应性鼻炎均有较好的疗效,两药联合治疗临床效果更佳,且无严重的不良反应,值得临床推广使用。     

糠酸莫米松鼻喷雾剂与孟鲁司特钠联合治疗儿童季节性变应性鼻炎的临床疗效分析

目的 :探讨糠酸莫米松鼻喷雾剂与孟鲁司特钠联合治疗儿童季节性变应性鼻炎的临床疗效.方法 :收集医院2012年1月~2015年9月的64例季节性变应性鼻炎患儿作为研究对象,依据随机对照原则分两组.对照组患儿糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,联合组给予糠酸莫米松鼻喷雾剂+孟鲁司特钠联合治疗,对两组临床疗效、临床症状积分和炎性因子变化进行对比观察.结果 :联合组临床治疗有效率优于对照组(96.9%Vs75.0%),数据比较差有统计学意义.治疗后两组患儿喷嚏、流涕、鼻塞和鼻痒四项评分均较治疗前明显的降低,而IL-10、IL-4和IFN-γ 以及IgE均较治疗前明显的改善,联合组优于对照组,数据比较差有统计学意义.结论 :临床中对于儿童季节性变应性鼻炎患儿应用糠酸莫米松鼻喷雾剂与孟鲁司特钠联合治疗效果显著,改善临床症状,减轻炎性因子作用,更值得临床中应用推广.     

糠酸莫米松鼻喷剂治疗变应性鼻炎的疗效及对炎性因子的影响

目的:观察糠酸莫米松鼻喷剂治疗变应性鼻炎(AR)的疗效及对炎症因子的影响。方法:选取135例变应性鼻炎患者,随机分为对照组(n=67)和研究组(n=68)。对照组给予孟鲁司特钠联合枸地氯雷他定治疗,研究组在对照组的基础上增加糠酸莫米松鼻喷剂治疗,两组均持续治疗8周。比较两组患者临床疗效包括症状缓解时间、主要体征和症状评分及血清炎症因子水平差异。结果:治疗后,研究组临床症状消失时间较对照组早(P<0.05或P<0.01),两组体征及症状评分均显著降低,且研究组低于对照组(P<0.05或P<0.01),IL-4、IL-17水平低于对照着,IL-10、IFN-γ水平高于对照组(P<0.01)。结论:在孟鲁司特钠联合枸地氯雷他定治疗AR基础上,糠酸莫米松鼻喷剂具有加速AR患者临床症型缓解,降低IL-4、IL-17水平和升高IL-10、IFN-γ水平的作用。     

鼻渊通窍颗粒治疗中重度变应性鼻炎的临床疗效及安全性

目的探讨鼻渊通窍颗粒治疗变应性鼻炎的临床疗效及安全性。方法选择武汉市汉口医院2016年3月至2017年10月收治的160例中重度变应性鼻炎患者。随机分成对照组和观察组,对照组给予糠酸莫米松鼻喷剂和孟鲁司特钠咀嚼片治疗。观察组在对照组的基础上加用鼻渊通窍颗粒;分析两组患者治疗的总有效率、不良事件发生率。结果观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义﹙P0.05﹚。结论鼻渊通窍颗粒联合糠酸莫米松鼻喷剂和孟鲁司特钠咀嚼片治疗中重度变应性鼻炎,更有效缓解症状,改善生活质量,且不良反应发生率低,安全有效。     

孟鲁司特钠联合玉屏风颗粒治疗48例轻度持续性变应性鼻炎的疗效

目的：探讨孟鲁司特钠联合玉屏风颗粒治疗轻度持续性变应性鼻炎的疗效。方法：将78例轻度持续性变应性鼻炎的患者随机分为2组。治疗组48例应用孟鲁司特钠联合玉屏风颗粒治疗3个月,对照组30组例单用孟鲁司特钠治疗3个月,进行症状及体征记分比较,评价治疗轻度持续性变应性鼻炎的临床疗效。结果：治疗组的临床总有效率达87.5％,优于对照组66.7％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗过程均未发生不良反应。结论：孟鲁司特钠联合口服玉屏风颗粒对轻度持续性变应性鼻炎临床疗效好、未见不良反应。     

孟鲁司特咀嚼片联合通窍鼻炎颗粒口服治疗小儿变应性鼻炎疗效观察

目的观察孟鲁司特咀嚼片联合通窍鼻炎颗粒口服治疗小儿中、重度变应性鼻炎的临床效果。方法将60例中、重度变应性鼻炎患儿分为两组各30例。对照组予通窍鼻炎颗粒口服,观察组在对照组治疗的基础上,联合使用孟鲁司特咀嚼片口服。疗程均为4周,比较两组治疗有效率。结果治疗后,对照组总有效率为73.33%,观察组总有效率为93.33%,差异显著（P〈0.05）;治疗前两组患儿VAS评分,治疗第4周、治疗结束后1个月,两组患儿VAS评分均较治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组（均P〈0.05）。结论孟鲁司特咀嚼片联合通窍鼻炎颗粒口服治疗小儿变应性鼻炎安全有效。     

孟鲁司特联合布地奈德防治3～6岁儿童哮喘合并变应性鼻炎疗效研究

目的:观察联合应用布地奈德吸入和口服孟鲁司特治疗儿童哮喘变应性鼻炎的疗效。方法:60例3～6岁哮喘合并变应性鼻炎患儿随机分为两组,分别应用布地奈德吸入和布地奈德联合孟鲁司特口服治疗,疗程3个月。结果:联合治疗组对比布地奈德组,日间哮喘评分、夜间哮喘评和鼻炎性反应状评分更低,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合应用布地奈德吸入和口服孟鲁司特治疗儿童哮喘合并变应性鼻炎,疗效优于单药治疗。     

糠酸莫米松鼻喷雾剂联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效分析

目的:分析糠酸莫米松鼻喷雾剂联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法:将64例过敏性鼻炎患者随机分为对照组和治疗组,每组各32例。对照组患者仅接受糠酸莫米松鼻喷雾剂喷鼻治疗,治疗组在对照组的基础上联合使用氯雷他定治疗。观察两组治疗总有效率及不良反应。结果:治疗组总有效率为96.88%,对照组治疗总有效率为78.13%,两组有显著差异(P0.05);对照组不良反应发生率9.38%,治疗组不良反应发生率为12.50%,两组无统计学差异(P0.05)。结论:利用糠酸莫米松鼻喷雾剂联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎疗效显著且安全性较好,对于促进患者康复具有重要作用。     

生理性海水联合糠酸莫米松鼻喷剂及依巴斯汀对中重度变应性鼻炎患儿的疗效及安全性研究

［摘要］ 〖HTH〗目的〖HTSS〗〖KG*2〗观察生理性海水联合糠酸莫米松鼻喷剂和依巴斯汀对中重度变应性鼻炎（allergic rhinitis,AR）患儿的治疗效果。 〖HTH〗方法〖HTSS〗〖KG*2〗将中重度AR患儿80例随机分为试验组及对照组,每组40例。对照组采用糠酸莫米松鼻喷剂外用及依巴斯汀口服,试验组在对照组基础上给予生理性海水喷鼻。2组疗程均为8周。分别于治疗前、治疗后4周和治疗后8周评估2组鼻相关症状视觉模拟评分法（Visual Analogue Scale,VAS）评分、体征评分、治疗总有效率和不良反应发生情况。 〖HTH〗结果〖HTSS〗〖KG*2〗2组鼻塞VAS评分、鼻痒VAS评分、喷嚏VAS评分、流涕VAS评分、总VAS评分和体征评分均呈逐渐降低趋势,且试验组各评分降低幅度大于对照组,其组间、时点间、组间·时点间交互作用差异均有统计学意义(P＜0.05)。试验组临床疗效优于对照组,总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。 〖HTH〗结论〖HTSS〗〖KG*2〗生理性海水、糠酸莫米松鼻喷剂及依巴斯汀联合治疗中重度AR患儿可以起到协同作用,患儿临床症状可以得到迅速缓解,且不良反应少,值得进一步临床应用及推广。     

糠酸莫米松治疗小儿腺样体肥大的疗效观察

目的观察糠酸莫米松治疗小儿腺样体肥大的临床效果。方法将65例腺样体肥大病例随机分为治疗组35例和对照组30例,治疗组使用糠酸莫米松喷鼻+鼻腔冲洗,对照组用麻黄素滴鼻+鼻腔冲洗。随访3个月,比较两组的疗效。结果治疗组23例有效,总有效率65.7%,12例无效;对照组12例有效,总有效率40.0%,治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糠酸莫米松鼻腔局部用药可以改善临床症状,是治疗儿童腺样体肥大的有效方法,是部分腺样体肥大患儿保守治疗的一种选择。     

盐酸氮卓斯汀鼻喷剂治疗儿童变应性鼻炎疗效观察

目的:观察盐酸氮卓斯汀鼻气雾剂治疗儿童变应性鼻炎的疗效。方法:采用随机对照的试验方法选择58例变应性鼻炎患儿,随机分为治疗组和对照组,治疗组30例给予盐酸氮卓斯汀喷鼻剂喷鼻,每鼻孔1掀,2次/d,疗程4周。同时口服氯雷他定糖浆,用药剂量为0.11～0.24mg/kg,1次/d,用药4周。对照组口服氯雷他定糖浆,疗程4周。结果:治疗组有效率为93.33%,对照组为83.0%,两者有显著性差异。药物不良反应发生率分别为13.33%和10.71%。结论:盐酸氮卓斯汀鼻气雾剂治疗儿童变应性鼻炎安全有效,优于单纯口服氯雷他定组。     

黎氏经验方加味联合莫米松鼻喷剂治疗儿童过敏性鼻炎

目的:观察黎氏经验方加味联合莫米松鼻喷剂治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法:90例儿童过敏性鼻炎患儿随机分为中医组、西医组、中西医结合组各30例。中医组给予黎氏经验方加味,西医组给予莫米松鼻喷剂,中西医结合组给予黎氏经验方加味联合莫米松鼻喷剂。比较3组患者临床疗效,治疗前后症状积分、体征积分,临床症状改善情况,呼出气中一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide,FeNO)水平。结果:治疗后,中西医结合组儿童喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒及张口呼吸等症状积分显著低于西医组、中医组(P<0.05)。治疗1个月、治疗2个月后,中西医结合组体征积分显著低于西医组、中医组(P<0.05)。中医组有效率为21.7%,西医组有效率为58.2%,中西医结合组有效率为64.9%,中西医结合组临床疗效显著优于中医组、西医组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,中西医结合组患儿FeNO水平显著低于西医组、中医组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黎氏经验方加味联合莫米松鼻喷剂治疗儿童过敏性鼻炎疗效较好,对患儿喷嚏、鼻涕、鼻塞、鼻痒、张口呼吸等症状和鼻甲肿胀体征具有良好的治疗效果,可显著降低FeNO水平。     

糠酸莫米松联合氯雷他定片对非变应性鼻炎的疗效观察

目的分析糠酸莫米松联合氯雷他定片治疗NAR的疗效。方法选择34例NAR患者应用糠酸莫米松联合氯雷他定片治疗。分别对患者治疗前、治疗后1个月、治疗后3个月的临床症状进行评估。结果患者治疗前主要症状的评分为(2.71±0.53)分,治疗后1个月为(1.81±0.53)分,治疗后3个月为(0.89±0.43)分;对患者治疗前后分类症状视觉模拟量表评分比较,9个症状评分均呈下降趋势,差异有统计学意义(P<0.05);在治疗过程中头痛发生率3.0%(1/33),鼻腔干燥发生率3.0%(1/33)。结论糠酸莫米松联合氯雷他定片可以有效改善NAR患者的临床症状。     

辅舒良与孟鲁司特联合吸入治疗儿童哮喘合并过敏性鼻炎的临床体会

目的观察辅舒良、孟鲁司特联合辅舒酮治疗儿童哮喘合并过敏性鼻炎的临床效果。方法选取2010年10月至2013年2月河北省阜城县人民医院收治的哮喘合并过敏性鼻炎患儿100例,采用辅舒良(丙酸氟替卡松水溶性鼻喷雾剂)喷两侧鼻孔各1次,孟鲁司特4 mg(<6岁)或5 mg(6¹4岁),每日1次夜服,治疗4周后过敏性鼻炎症状若得到有效控制,改每日晨轮换鼻孔喷1次,联合口服孟鲁司特连续治疗3个月。同时储雾器吸入辅舒酮(丙酸氟替卡松),每次125μg(年龄<5岁或轻度哮喘)或每次250μg(年龄>5岁或中度、重度哮喘)治疗,每日2次,均连续治疗3个月。采用哮喘控制测试量表及过敏性鼻炎症状分级评分标准对患儿治疗前后哮喘控制情况和过敏性鼻炎症状进行评分,并进行疗效评定。结果本组患儿治疗前支气管哮喘症状评分为(18.9±3.1)分,过敏性鼻炎症状评分为(2.5±0.4)分,治疗后分别为(24.5±2.1)分和(1.0±0.3)分,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗后3个月,2例(2%)无明显效果,78例(78%)治愈,20例(20%)好转,总有效率为98%。结论辅舒良、孟鲁司特联合吸入型激素辅舒酮治疗儿童支气管哮喘及过敏性鼻炎,可有效控制患者哮喘及过敏性鼻炎症状,降低复发率。     

联合抗炎治疗伴腺样体肥大儿童OSAHS的效果评价

目的 评估鼻用激素与孟鲁司特钠联合抗炎治疗伴腺样体肥大的轻中度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)儿童的疗效及安全性。方法 选取2019年8月至2021年6月南昌市第三医院收治的76例合并腺样体肥大的轻中度OSAHS儿童为研究对象,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组给予糠酸莫米松鼻喷雾剂与孟鲁司特钠联合抗炎治疗,比较两组患儿治疗前后各项睡眠和呼吸参数变化及药物不良反应,分析其临床疗效及安全性。结果 观察组治疗后阻塞性呼吸暂停低通气指数(obstructive apnea hypopnea index,OAHI)、觉醒指数(awaking index,AI)降低,睡眠效率(sleep efficiency,SE)和最低血氧饱和度(lowest oxygen saturation,LSpO₂)升高,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗后SE有所提高,差异有统计学意义(P<0.05),治疗前后其他睡眠和呼吸参数差异无统计学意义(P>0.0...     

伯克纳治疗变应性鼻炎的临床疗效观察

目的观察伯克纳（丙酸倍氯米松）鼻喷剂对比内舒拿（糠酸莫米松）鼻喷剂治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法将门诊变应性鼻炎的患者98例,用随机对照分组试验,其中治疗组50例,对照组48例,治疗组用伯克纳鼻喷剂,总量400μg/d,对照组用内舒拿鼻喷剂,总量200μg/d,2组疗程均为4周。结果伯克纳组总有效率为92%,内舒拿组总有效率为95.8%,2组比较差异无统计学意义（χ2=0.024,P〉0.05）,2组均未见严重的不良反应。结论伯克纳治疗变应性鼻炎疗效显著。     

鼻内镜下筛前神经阻断联合穴位贴敷治疗变应性鼻炎疗效观察

目的观察鼻内镜下筛前神经阻断术联合穴位贴敷治疗变应性鼻炎的远期疗效。方法将108例变应性鼻炎随机分为治疗组和对照组,每组54例。治疗组给予鼻内镜下筛前神经阻断术联合穴位贴敷治疗,对照组给予糠酸莫米松鼻喷雾剂喷鼻及盐酸西替利嗪片口服。分别于治疗后3个月、24个月观察疗效。结果两组患者治疗3个月、24个月后症状积分与治疗前比较,差异具有统计学意义(P<0.01);两组治疗24个月后的症状积分、临床疗效与治疗3月后比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后治疗组症状积分、临床疗效与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗24个月后治疗组症状积分、临床疗效与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论鼻内镜下筛前神经阻断术联合穴位贴敷治疗变应性鼻炎具有较好的远期疗效。