HPLC测定附子理中丸中双酯型乌头碱含量

采用高效液相色谱法测定附子理中丸中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的含量，在碱性条件下用乙醚提取，以ＯＤＳ－Ｃ_（１８）为固定相，甲醇－水－氯仿－二乙胺（７０：３０：３：０．２）为流动相，用外标法进行定量分析，其平均回收率：新乌头碱９７．８％，ＲＳＤ＝１．６９％，乌头碱９６．０％，ＲＳＤ＝２．４１％；次乌头碱９６．７％，ＲＳＤ＝１．９８％。本法快速简便，准确灵敏，可作为双酯型乌头碱的含量测定方法。     

反相HPLC法测定催乳口服液中阿魏酸的含量

用反相高效液相色谱法测定催乳口服液中阿魏酸的含量，以ＯＤＳ－Ｃ１８柱为固定相，甲醇－水－冰醋酸（２５：７５：１．８）为流动相分离效果最佳，平均回收率为９９．８％，ＲＳＤ为１．６３％，本法提取简单，分析快速，精确，重现性好。     

HPLC法测定丹参粉针剂中丹参素及原儿茶醛的含量

建立了反相ＨＰＬＣ法测定抗心肌缺血新药丹参粉针的含量测定方法。采用ＹＷＧＣ１８柱，以对羟基苯甲酸为内标，水－甲醇－二甲基甲酰胺－冰醋酸（９０：４：４：２）为流动相，检测波长２８１ｎｍ，测得的线性范围：丹参素１－４μｇ（ｒ＝０．９９９７），原儿茶醛１－６μｇ（ｒ＝０．９９９５）；平均回收率：丹参素９９．１％，ＲＳＤ为１．２％；原儿茶醛９８．７％，ＲＳＤ为１．５％。     

龙葵多糖的分离、纯化和鉴定(Ⅱ)

首次从中草药龙葵Ｓｏｌａｎｕｍ ｎｉｇｒｕｍ Ｌ．的稀碱提取液中分离得到２种多糖ＳＮＬ－３,ＳＮＬ－４。分别经琼脂糖凝脉电泳、凝胶柱层析法分析,证实均为单一组分。ＳＮＬ－３,ＳＮＬ－４经酸水解、Ｓｍｉｔｈ降解、红外等确知,ＳＮＬ－３由Ｄ－木糖（７５．７％）、Ｄ－甘露糖（９．２％）、Ｄ－葡萄糖（４．９％）和Ｄ－半乳糖（１０．２％）组成,分子量为２３７００;ＳＮＬ－４由Ｄ－木糖（８９．４％）、Ｄ－甘露     

反相HPLC法测定羚羊感冒片中绿原酸的含量

用反相ＨＰＬＣ法测定羚羊感冒片中绿原酸的含量，色谱柱ＯＤＳ－Ｃ１８柱（０４．６×１５０ｍｍ，６μ）流动相：甲醇－水－乙腈－醋酸（３０∶６８．５∶１∶０．５），栓测波长３３０ｎｍ，测得回收率为９８．２％，ＲＳＤ＝１．１２％。     

一阶导数紫外分光光度法测定复方巴戟补肾胶囊中淫羊藿甙的含量

用一阶导数紫外分光光度法测定复方巴戟补肾胶囊中淫羊藿甙的含量。以７０％乙醇为溶剂，回流提取，在全自动扫描或手动分光光度计上测定，得平均回收率：ＵＶ－２６０为９９．７％，ＲＳＤ为０．２２％；７５１－ＧＷ为９９．３％，ＲＳＤ为０．５９％，ｎ＝５。     

HPLC测定黑加仑油软胶囊中α,γ—亚麻酸的含量

采用气相色谱法测定黑加化油软胶囊中α－亚麻酸及γ－亚麻酸的含量。样品经皂化,甲酯化处理,用１５％ＤＥＧＳ柱,ＦＩＤ检测器分析。结果样品线性范围α－亚麻酸及γ－亚麻酸４～１０μｇ。回收率：α－亚麻率９８．２０％,ＲＳＤ为０．９２％。γ－亚麻酸为９７．７０％,ＲＳＤ为１．０４％。     

HPLC法测定丹参数针剂中丹参素及原儿茶醛的含量

建立了反相ＨＰＬＣ法测定抗心肌缺血新丹参粉针的含量测定方法。采用ＹＷＧＣ１８柱，以对羟基苯甲酸为内标，水－甲醇－二甲基甲酰胺－冰醛酸为流动相，检测波长２８１ｎｍ，测得到的线性范围：丹参素１－４μｇ（ｒ＝０．９９９７），原儿茶醛１－６μｇｇ（ｒ＝０．９９９５）；平均回收率；丹参素９９．１％，ＲＳＤ为１．２％；原儿茶醛９８．７％，ＲＳＤ为１．５％。     

RP－HPLC测定胰岛素滴眼液的含量

采用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）测定胰岛素滴眼液的含量。在ＯＤＳ柱上，以Ｎａ２ＨＰＯ４－．柠檬酸缓冲液（含０．０５ｍｏ１／ＬＮａ２ＳＯ４）－乙腈（６８：３２）为流动相，测得胰岛素滴眼液的平均回收率为１０５％，ＲＳＤ＝２．９６％。本法分离效果和重现性均良好，一次进样８ｍｉｎ内即完成，方法简便、迅速、准确、易行。     

薄层—紫外法测定咽炎合剂中齐墩果酸,靛蓝,靛玉红的含量

用薄层－紫外分光光度法测定咽炎合剂中主药土牛膝之齐墩果酸含量，其回收率为９９．５７％，ＲＳＤ为０．５９％，同法测定主药板蓝根之靛蓝，靛玉红含量，其回收率分别为：９９．４０％，９８．７３％，ＲＳＤ分别为０．９３％，１．４４％，方法可靠，精密度好。     

薄层扫描法测定金糖胶囊中盐酸小檗碱的含量

采用单波长反射锯齿扫描法测定金糖安胶囊中盐酸小檗碱的含量，乙酸乙酯－丁酮－甲醇－水（１０：７：１：１）为展开剂，测定波长３４５ｎｍ，回收率为９７．９２％，ＲＳＤ为０．９５％。     

天麻浓缩颗粒中天麻素的含量测定

采用高效液相色谱法测定天麻浓缩颗粒中天麻素的含量。色谱柱：Ｓｈｉｍｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ柱;检测波长：２７０ｎｍ;流动相：甲醇－磷酸盐溶液－水;柱温;２５℃。线性关系在２．０－１０．０μｇ范围内,ｒ＝０．９９９７,平均加样回收率为９７．８４％,ＲＳＤ为１．６２％。     

靖巅饮口服液中阿魏酸的含量测定

以反相高效液相色谱法测定中药靖巅饮口服液中阿魏酸的含量。色谱柱：Ｓｈｉｍｐａｃｋ－ＣＬＣ－ＯＤＳ;流动相：甲醇－二氯甲烷－水－冰乙酸,检测波长：３１３ｎｍ;流速：０．５ｍＬ／ｍｉｎ;柱温２５℃。阿魏酸在０．０４８４－１．２１００μｇ范围内具有良好的线性关系,ｒ＝０．９９９０,回收率为９７．４７％,ＲＳＤ＝３．２４％。     

反相HPLC法测定冷羊感冒片中绿原酸的含量

用反相ＨＰＬＣ法测定羚羊感冒片中绿原酸的含量，色谱柱ＯＤＳ－Ｃ１８柱流动相；甲醇－－水－乙腈－－醋酸，栓测波长３３０ｎｍ，测得回收率为９８．２％，ＲＳＤ＝１．１２％。     

RP－HPLC测定胰岛素滴眼液的含量

 采用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）测定胰岛素滴眼液的含量。在ＯＤＳ柱上，以Ｎａ２ＨＰＯ４－．柠檬酸缓冲液（含０．０５ｍｏ１／ＬＮａ２ＳＯ４）－乙腈（６８：３２）为流动相，测得胰岛素滴眼液的平均回收率为１０５％，ＲＳＤ＝２．９６％。本法分离效果和重现性均良好，一次进样８ｍｉｎ内即完成，方法简便、迅速、准确、易行。     

HPLC测定复方黄连素注射液中黄连素和甲氧苄氨嘧啶含量

 用高效液相色谱法测定复方黄连素注射液中硫酸氢黄连素和甲氧苄氨嘧定的含量。方法简便，结果准确．采用ＯＤＳ－Ｃ＿（１８）柱，流动相为甲醇－１ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵溶液（ｐＨ５．５，８０：２０），流速１ｍｌ／ｍｉｎ，以非那西丁为内标，检测波长２６５ｎｍ。结果：硫酸氢黄连素线性范围０．１０～０．３０ｍｇ／ｍｌ，回收率为１０１．６６％，ＲＳＤ＝１．６％（ｎ＝６）；甲氧苄氨嘧啶线性范围０．２３～１．２５ｍｇ／ｍｌ，回收率为１０１．４２％，ＲＳＤ＝１．１９％（ｎ＝６）。     

高效液相色谱法测定秦皮浓缩颗粒中秦皮甲素的含量

采用高效液相色谱法测定秦皮浓缩颗粒中秦皮甲素的含量。色谱柱：Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ－Ｃ１８柱）;检测波簪：２５４ｎｍ;流动相：甲醇－水－冰醋酸（３１：６９：０．５）;流速：１．８ｍＬ／ｍｉｎ;柱湿：４０℃;线性关系在０．９２￣４．６０μｇ范围内,ｒ＝０．９９９６,平均加样回收率为９８．４２％,ＲＳＤ为１．７０％。     

RP—HPLC法测定蜂王浆及其制剂中10—HDA含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定蜂王浆及其制剂中１０－ＨＤＡ含量。色谱柱：ＹＷＣ－Ｃ１８（ＩＤ．４．６２５０ｍｍ，１０μｍ），流动相∶乙醇－水（３５∶６５，ｐＨ＝３．０），检测波长２１０ｎｍ，用外标法进行定量，１０－ＨＤＡ在０．１２５～１．０００μｇ范围内呈良好线性关系，回归方程：Ｙ＝１４８６０３１．５１ｘ＋４９９４４．７４，γ＝０．９９９７，方法平均加样回收率９７．０８％，ＲＳＤ＝１．１８％，日内与日间ＲＳＤ分别为１．８５％（ｎ＝５）和２．６３％（ｎ＝５），方法快速简便，准确灵敏，可作为该制剂的含量分析方法     

HPLC法测定丹红注射液中丹参素的含量

应用反相高效液相色谱法测定丹工注射液中丹参素的含量。用Ｃ１８－ＯＤＳ,以水－甲醇－冰醋酸（９４：４：０．６）为流动相,检测波长：２７８ｎｍ,用外标法进行定量分析,平均加增样回收率为１００．９０％,ＲＳＤ为１．４１％（ｎ＝５）。     

HPLC测定川天康胶囊中阿魏酸和天麻素的含量

目的：建立川天康胶囊中阿魏酸和天麻素的含量测定方法。方法：采用ＯＤＳ柱,流动相分别为甲醇－１％冰醋酸（５０：５０）和甲醇－磷酸盐缓冲溶液－水（４：４：９２）,检测波长为３１３ｎｍ和２７０ｎｍ。结果：阿魏酸对照品在０．５０８～２．５４ｕｇ之间呈良好的线性关系,平均加样回收率为９９．７２％、ＲＳＤ为１．０１％。天麻素对照品在０．８０８～１．１６１ｕｇ之间呈良好的线性关系,平均加样回收率为９２．０７％、