丹参在外科临床的应用

丹参在外科临床的应用太原市人民医院（太原０３０００１）马丁，许彬，李庆璐丹参是中医临床常用药，目前已从中分离出丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ－Ａ、丹参酮Ⅱ－Ｂ、羟基丹参酮Ⅱ－Ａ、隐丹参酮、丹参酸甲脂、异丹参酮Ⅰ、异丹参酮Ⅱ－Ａ、异隐丹参酮、丹参新酮等１０种二萜醌...     

南丹参化学成分研究

从南丹参的根中首次分得３个脂溶性丹参酮类成分和６个水溶性酚酸类成分。经ＵＶ，ＩＲ，ＨＮＭＲ和ＭＳ光谱测定，分别鉴定为丹参酮Ⅱ－Ａ（Ⅰ），β－谷醇（Ⅲ），咖啡酸（Ⅳ），迷迭香酸（Ⅴ），迷迭香酸甲酯（Ⅵ），丹酚酸Ａ（Ⅶ），丹酚酸Ｃ（Ⅷ），丹酚酸Ｂ（Ⅸ）。     

丹参酮ⅡA对猪主动脉内皮细胞受血管紧张素Ⅱ作用时产生NO及eNOS基因表达的影响

目的 探讨丹参酮ⅡA对血管内皮细胞的保护作用。方法 采用硝酸还原酶法、逆转录聚合酶链式反应（RT—PCR）和免疫组织化学法，分别检测不同作用时间（1h、6h、24h）的血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）以及在AngⅡ作用的不同时间点（0h点为A组、6h点为B组）加入丹参酮ⅡA对培养的猪主动脉内皮细胞产生NO及其内皮型一氧化氮合酶（eNOS）的蛋白和mRNA表达。结果 （1）随着AngⅡ作用时间的延长，血管内皮细胞NO的产生及eNOS的表达呈显著下降（P〈0．01），表现出时间依赖性的负性作用。（2）丹参酮ⅡA可抑制AngⅡ对内皮细胞分泌NO及eNOS基因表达的负性作用（P〈0．01）。（3）在丹参酮ⅡA作用1h、6h，A组的抑制效应明显强于B组（P〈0．05）；随着作用时间延长至24h，两组比较差异无显著性。结论 丹参酮ⅡA可抑制AngⅡ对血管内皮细胞分泌NO以及细胞eNOS基因表达的负性作用；     

应用SFE—CO2提取丹参脂溶性有效成分工艺研究

丹在采用醇提工艺，可将有效成分丹参酮ⅡＡ提取９０％以上。但经制稠膏干燥过程，丹参酮降解甚多。减压处理过程虽可减少降解，但大生产过程的湿热接触时间较实验室长，尽管采用减压处理工序仍无尖有效保留丹参酮类有效成分。采用超临界ＣＯ２流体萃取（ＳＦＥ－ＣＯ２），加乙醇作为夹带剂，萃取压力２０Ｍｐａ、温度４０℃，得结晶状物及深化红色夹带剂液，丹参酮ⅡＡ含量高，可直接用于制剂生产，优于乙醇提取工艺。     

不同产地加工方法对山东丹参药材质量的影响

该文采用晒干、阴干、不同温度烘干及“发汗”处理加工丹参药材,并对切段样品和整体样品进行了晒干和阴干处理,通过测定药材中迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮和丹参酮Ⅱ_A的含量,考察不同加工干燥方法及不同形式药材干燥对丹参药材质量的影响。结果表明：晒干样品中隐丹参酮、丹参酮Ⅱ_A及迷迭香酸损失明显,但整体药材优于切段;烘干对丹参中水溶性成分影响较大,高温（80~100 ℃）易造成迷迭香酸和丹酚酸B的大量损失;丹参经“发汗”后,迷迭香酸含量降低,丹酚酸B无明显变化,而隐丹参酮和丹参酮Ⅱ_A含量显著升高;阴干及低温烘干（40~60 ℃）最有利于丹参中活性成分的保留,且阴干处理的切段样品与整体样品各成分含量无显著差异。因此,从各活性成分含量、节约生产成本等方面综合考虑,丹参药材的产地加工方法应以阴干或低温（40~60 ℃）烘干为宜。     

丹参酮ⅡA对猪主动脉内皮细胞受血管紧张素Ⅱ作用时产生NO及eNOS基因表达的影响

目的 探讨丹参酮ⅡA对血管内皮细胞的保护作用。方法 采用硝酸还原酶法、逆转录聚合酶链式反应（RT—PCR）和免疫组织化学法,分别检测不同作用时间（1h、6h、24h）的血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）以及在AngⅡ作用的不同时间点（0h点为A组、6h点为B组）加入丹参酮ⅡA对培养的猪主动脉内皮细胞产生NO及其内皮型一氧化氮合酶（eNOS）的蛋白和mRNA表达。结果 （1）随着AngⅡ作用时间的延长,血管内皮细胞NO的产生及eNOS的表达呈显著下降（P〈0．01）,表现出时间依赖性的负性作用。（2）丹参酮ⅡA可抑制AngⅡ对内皮细胞分泌NO及eNOS基因表达的负性作用（P〈0．01）。（3）在丹参酮ⅡA作用1h、6h,A组的抑制效应明显强于B组（P〈0．05）;随着作用时间延长至24h,两组比较差异无显著性。结论 丹参酮ⅡA可抑制AngⅡ对血管内皮细胞分泌NO以及细胞eNOS基因表达的负性作用;     

静脉输注丹参酮ⅡA治疗蝮蛇咬伤局部肿胀疗效观察

目的观察静脉输注丹参酮ⅡA对蝮蛇咬伤局部肿胀的临床疗效。方法将146例蝮蛇咬伤患者随机分为两组，均予常规处理，治疗组加用丹参酮ⅡA治疗；比较两组肿胀消退时间。结果治疗组平均消肿时间为（5．11±1．28）d，对照组（8．67±2．26）d，治疗组明显短于对照组。结论丹参酮ⅡA具有减轻蝮蛇咬伤后局部组织肿胀的作用。     

不同醇沉工艺对丹参中丹参酮ⅡA含量的影响

本文探讨了丹参合理的醇沉工艺。以丹参酮ⅡＡ为检测指标，采用薄层扫描法，考察了不同醇沉浓度时丹参酮ⅡＡ含量的影响。实验结果表明，采用５０％醇沉工艺丹参酮ⅡＡ损失较小     

HPLC法测定离体透皮接受液中丹参酮Ⅱ_A的浓度

建立了测定离体透皮接受液中丹参酮ⅡＡ的ＨＰＬＣ测定法,流动相,甲醇－水（８５：１５）;紫外检测波长２５４ｎｍ,流速１ｍＬ／ｍｉｎ,实验表明在２３０～２３００ｎｇ／ｍＬ浓度范围内,丹参酮ⅡＡ的浓度与峰高的线性关系良好ｒ＝０．９９８４,皮肤渗透液中的丹参酮ⅡＡ的平均回收率为１０１．６２％,日内,日间ＲＳＤ分别为４．４５％及４．２３％,该法简便,分离完全,结果可靠,适用于丹参酮ⅡＡ的离本透皮液浓度的测定     

正交试验对丹参浸膏提取工艺的优选

以丹参酮Ⅱ_Ａ为指标，用正交试验法对丹参浸膏的提取工艺进行了优选。实验选择乙醇量、回流温度、回流时间三个因素，每个因素取三个水平。结果表明，乙醇量为药材量的３倍，回流温度为６５℃，回流时间为７０ｍｉｎ时，制得的丹参浸膏中丹参酮Ⅱ_Ａ的含量最高。     

复方通塞片中丹参酮ⅡA的含量测定

复方通塞片中丹参酮ⅡＡ的含量测定大庆市龙凤区卫生局陈培栽齐齐哈尔第二机床厂职工医院刘薇黑龙江中医学院杨吉奎复方通塞片是治疗血栓闭塞性脉管炎的新药。该方以丹参为君药，其主要含原儿茶醛、丹参酮ⅠＡ、丹参酮ⅡＡ等。本文利用高效液相色谱法测定了丹参酮ⅡＡ的含...     

复方丹参方及其成分配伍的体外抗凝血作用

目的系统考察复方丹参方及其成分配伍的体外抗凝血作用,发现复方丹参方活血作用的物质基础,为体内动物实验提供参考依据。方法以凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（KPTF）和凝血酶时间（TT）为检测指标,观察复方丹参方、丹参酮ⅡA、人参皂苷Rg1对这些指标的影响。结果体外凝血研究的结果表明复方丹参方、丹参酮ⅡA、人参皂苷Rg1及其成分组合能延长凝血时间,且作用呈剂量依赖性。丹参酮ⅡA、人参皂苷Rg1起主要作用,丹参酮ⅡA、人参皂苷Rgl的成分配伍与复方丹参方的抗凝血作用没有明显差别。结论丹参酮ⅡA、人参皂苷Rg1是复方丹参方活血作用的物质基础,两者配伍可以代替复方丹参方的抗凝血作用。     

RP-HPLC法测定抗栓保心片中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立测定杭栓保心片中丹参酮Ⅱ_Ａ含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,以甲醇作溶剂,水浴加热回流提取。ＬＵＮＡＣ_１８色谱柱分离,流动相为甲醇水（８５∶１５）,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长２７０ｎｍ。结果：丹参酮ⅡＡ与其相邻峰的分离度是２．０;理论板数按丹Ⅱ_Ａ峰计算是４３８８２;丹参酮Ⅱ_Ａ对照品线性范围２．８３０～４５．２８μｇ／ｍｌ,ｒ＝０．９９９９;平均回收率９９．５％,ＲＳＤ＝２．５％（ｎ＝５）。结论：用本法测定抗栓保心片中丹参酮Ⅱ_Ａ含量,操作简便,结果准确。     

3种滇产鼠尾草属植物丹参酮ⅡA的薄层扫描定理

目的：测定了三种滇产鼠草属植物丹参酮ⅡＡ的含量。方法：用薄层扫描法，并与正品在作对比。结果：甘西鼠尾丹参酮ⅡＡ含量最高，其次为滇丹参，褐毛甘西鼠尾中丹参酮ⅡＡ与正品丹参相当。结论：实验结果对其质量评价有一定意义。     

柱层析──紫外分光光度法测定血压康冲剂中丹参酮ⅡA的含量

柱层析──紫外分光光度法测定血压康冲剂中丹参酮ⅡＡ的含量湖南医科大学附属湘雅医院（４１０００８）阎敏主题词丹参酮／分析，柱层析法，紫外分光光度法血压康冲剂是由丹参、钩藤等１１味中药煎煮制成浸膏，再经喷雾干燥，制粒而得。组方中，丹参的用量占了１５％。丹...     

强心益气片中丹参酮Ⅱ－A的含量测定

强心益气片中丹参酮Ⅱ－Ａ的含量测定吉林省中医中药研究院（１３００２１）黄青，张洪岩，李勇，张本吉林省药品检验所张雅新，刘加明［关键词］强心益气法，丹参酮，实验研究强心益气片是由多种药材组成的新药片剂，具有补心阳、益心气、强心利尿等功能。主要适用于胸闷...     

活血药对人肺癌细胞粘附和侵袭的影响

目的：观察活血药川芎嗪，水蛭素，丹参酮ⅡＡ和凝血酶对高转移人巨细胞肺癌ＰＧＣＬ３和低转移人肺腺癌ＰＡａ细胞的粘附和侵袭的影响。方法；用不同浓度的川芎嗪，丹参酮ⅡＡ，水蛭素和凝血酶分别处理ＰＧＣＬ３和ＰＡａ和细胞，观察了ＰＧＣＬ３和ＰＡａ细胞单独或与血小板作用后对纤维粘连蛋白的粘附和Ｂｏｙｄｅｎ小室的侵袭改变。结果：川芎嗪，水蛭素和凝血酶在不同程度上增加ＰＧＣＬ３细胞的粘附，而丹参酮ⅡＡ抑制这种粘附     

丹参提取工艺的实验研究

通过考察丹参酮ⅡＡ的提取率，对丹参的提取工艺进行多因素的研究，提出了丹参酮ⅡＡ的最佳提取工艺，即加原药材５倍量的乙醇，浸泡１ｈ，同时通气强化提取１０ｍｉｎ，回流３０ｍｉｎ。     

丹参酮ⅡA 配伍DAPT对TGF-β1诱导的HK-2细胞Notch1/Jagged1信号通路的影响

目的?观察丹参酮ⅡA 配伍γ-分泌酶抑制剂3，5-二氟苯乙酰-L-丙氨酰-S-苯基甘氨酸-t-丁酯（DAPT）对转化生长因子-β1（TGF-β1）诱导的人源性肾小管上皮细胞HK-2细胞中纤维化标志物fibronectin（FN）、N-cadherin 及Notch1/Jagged1信号通路分子Notch1、Jagged1表达的影响，探讨其防治肾纤维化的机制。方法?HK-2细胞分为5组：正常组（无特殊处理）、模型组（TGF-β1 10 ng/mL）、丹参酮ⅡA组（TGF-β1 10 ng/mL+ 丹参酮 ⅡA 5μmol/L）、DAPT组（TGF-β110 ng/mL+DAPT 10μmol/L）、丹参酮ⅡA+DAPT组（TGF-β1 10 ng/mL+丹参酮 ⅡA 5μmol/L+DAPT 10μmol/L）。采用RT-qPCR、Western Bolt及免疫荧光技术检测各组细胞间质纤维化指标FN、N-cadherin 及Notch1、Jagged1mRNA及蛋白的表达。结果?正常组HK-2细胞FN、N-cadherin、Notch1、Jagged1 mRNA及蛋白呈低表达，模型组HK-2细胞FN、N-cadherin、Notch1、Jagged1 mRNA及蛋白表达较正常组升高（P<0.05），各干预组HK-2细胞FN、N-cadherin、Notch1、Jagged1 mRNA及蛋白表达较模型组降低（P<0.05）。丹参酮ⅡA+DAPT组HK-2细胞FN、N-cadherin、Jagged1 mRNA及蛋白表达低于丹参酮ⅡA组及DAPT组（P<0.05）；丹参酮ⅡA+DAPT组HK-2细胞Notch1 mRNA及蛋白表达低于丹参酮ⅡA组（P<0.05）。结论?丹参酮ⅡA 配伍DAPT用药可抑制TGF-β1诱导的HK-2细胞FN、N-cadherin的表达缓解肾间质纤维化，其机制可能与其协同干预Notch1/Jagged1信号通路传导有关。     

高效液相色谱法测定丹参酮滴耳液中4种丹参酮成分含量

 目的 利用梯度洗脱，建立高效液相色谱测定丹参酮滴耳液中二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮Ⅱ_A含量的方法。方法 采用高效液相色谱法。Intersil C₁₈分析色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm），流动相为乙腈-10%乙腈梯度洗脱，流速1.6 mL·min^-1,检测波长254 nm。结果 二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮Ⅱ_A保留时间分别为11.9，19.2，21.3和28.5 min,与各自相邻峰的分离度均大于1.5，理论板数分别为3?310，4 278，3 624和20 677。二氢丹参酮Ⅰ平均回收率为101.3%，RSD=2.2%，隐丹参酮平均回收率为97.2%，RSD=2.2%，丹参酮Ⅰ平均回收率为102.1%，RSD=3.0%，丹参酮ⅡA平均回收率为99.5%，RSD=1.9%。二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮Ⅱ_A最低检出浓度分别约为0.6，0.9，0.6和0.3 μg·mL^-1。结论 本法操作简便,测定结果准确可靠，可用于丹参酮滴耳液中二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮Ⅱ_A的含量测定。