六年生鲜人参毒理学实验研究

目的观察六年生鲜人参急性毒性及长期毒性,评价其食用安全性。方法急性毒性试验以最大给药体积（0.35g/ml）给予大鼠,24h内灌胃给药3次,连续观察14d;长期毒性试验采用灌胃给予大鼠高、中、低3个剂量（8.0、4.0、2.0g/kg）的六年生鲜人参,连续给药30d,进行血液学、血液生化、脏体比、组织病理学检查、常规检查以及可逆性观察。结果急性毒性试验未见明显中毒症状,不同性别大鼠经口最大耐受剂量（MTD）均大于20.4g/kg。长期毒性试验结果表明,3个六年生鲜人参剂量组大鼠的外观体征、行为活动、体质量、食物利用率、血液学、血液生化学、脏体比及病理组织学检查均未见异常,可逆性观察表明六年生鲜人参对大鼠未引起延迟毒性,与空白对照组比较差异均无显著性（P〉0.05）。结论六年生鲜人参属于实际无毒物,长期服用是安全的。     

人参注射液的提取和毒性试验,抗休克试验的研究

目的：通过该试验初步探讨人参注射液的提取及其对家兔的毒性试验和抗休克试验研究。方法：用水醇作溶媒提取人参全部有效成分，经精制后制成人参注射液；采用动物试验，观察用药的安全剂量和烫伤性休克的死亡率。     

人参史的研究

通过文献考证，认为古本草记载和临床使用的人参是五加科的人参，上党地区（潞州）在明代以前生产的上党人参是真人参，不是桔梗科的党参。     

猪蹄甲的毒理学实验研究

目的：为保证猪蹄甲临床用药的安全，进行毒理实验。方法：在SD大鼠、昆明种小鼠为实验对象，用猪蹄甲煎液灌胃，观察其对动物体重、血象、肝肾功能的影响，并做组织切片，镜下观察各器官的变化。结果：急性毒性实验未发现明显毒副作用；慢性毒性实验以临床256倍量90d给药，未见明显毒性反应。结论：猪蹄甲毒性很低，可临床长期服用。     

人参和人参皂苷的抗过敏作用

曾有研究显示,某些人参皂苷对大鼠嗜碱性白血病细胞株RBL-2H3有抗过敏作用,但尚未进行详细研究。作者研究了人参、人参皂苷及原人参萜二醇人肠道细菌代谢物20-O-β-D-吡喃葡糖基-20(S)-原人参萜二醇(K)的抗过敏作用。     

人参药用价值研究

人参的药用价值很高,对人体心血管等功能疗效显著,千百年来对人参的药用价值比较重视,尤其是祖国医学的研究指出人参的多种用途,从祖国医学的研究出发,对人参的药用价值进行思考归纳。     

古之上党人参即为今之五加科人参略考

古之上党人参是否即今之五加科植物人参,学术界尚有争议。本文研究了古代文献记述的人参的植物形态及功用,并运用诗史互证的方法,确认古之上党人参即今之五加科人参,而非党参。     

人参杀人无过 大黄救人无功之初探

中医中药历史悠久,为中华民族的繁衍昌盛和人类的健康做出了不可磨灭的贡献。但长久以来广大群众对中医药的不良反应和毒副作用不能正确认识。古人有云：“人参杀人无过,大黄救人无功”,意思是人参补益,虽然杀人也无过错,大黄虽然能救人,因其药性峻猛而无功。这其实是对中药安全性的一种误解。因为中药治病就是因其具有一定的药性（偏性）,中医也常常把“毒”和“药”并称,那么药物的偏性有时候就表现出毒性。所以如果用药不当,便会损害机体健康。因此医者必须正确认识中药的不良反应和毒副作用,认识不良反应发生的原因,才能安全有效地使用中药。     

古代人参基源是五加科人参

在《古代人参基源再认识》（以下简称《再认识》）一文中提出了“古代人参可能不是五加科人参，很可能就是桔梗科党参属的某种或某几种植物根或根茎，而以今之党参为最可能”等看法[1]。日本东京大学柴田承二教授在1981年就提出过类似观点，并被韩国的人参商社广为印发[2]。我国学者根据大量文献资料在多种报刊上发表论文，与之展开了关于古代人参基源的学术争论。目前国内外关于人参史的研究已取得了可喜的进展，多数学者认为古代人参是五加科人参和古代上党出产五加科人参的观点有充分的科学依据，应予肯定。1古代人参基源是五加科人参，…     

东北古代人参史考述

人参在我国有着悠久的药用历史,历代学者对它都进行了卓有成效的研究。近年来,国际上也掀起研究高潮,而东北人参也随之进入国际市场,每年为我国挣得大量外汇收入,日益受到世界瞩目。然而目前对东北人参历史地位的认识却不尽一致,有的学者,对此虽有涉     

吃人参不必忌萝卜

根据历代本草文献和名医临床经验，认为人参可以与萝卜配伍，故吃人参不必忌萝卜。     

阿胶益寿冲剂的毒理学研究

目的：观察动物ig阿胶益寿冲剂的急性毒性和长期毒性。方法：以最大体积的阿胶益寿冲剂ig小鼠，1d内连续3次，测定日累最大耐受量，以高、中、低3个剂量的阿胶益寿中剂ig大鼠连续3个月。观察大鼠的生长发育、血液学、血液生化学，脏器指数、组织病理学变化。结果：小鼠1d内累积ig阿胶益寿冲剂的最大耐受量≥612g/kg，相当于临床用量的1800倍以上。长期应用对机体无明显毒性。结论：阿胶益寿冲剂临床用药安全，无蓄积毒性。     

生骨胶囊毒理学实验研究

目的观察生骨胶囊对动物的急性、长期毒性,为临床安全用药提供依据.方法急性毒性实验用小鼠以口服给药,测定其最大耐受量(MTD),并推算出相当临床人用量的倍数.长期毒性实验用大鼠,设8.0g·kg-1,4.0g·kg-1两个剂量组和空白对照组,连续给药180d,观察动物的饮食、体重.于实验第90d,180d和停药后15d,分别处死1/3动物,取血测定血常规及其生化指标,并取出主要脏器作组织、病理学检查.结果生骨胶囊的MTD＞12g·kg-1,相当于人临床用量的90倍.生骨胶囊长期毒性实验,大鼠连续给药180d,低剂量4.0g·kg-1和高剂量8.0g·     

西洋参与人参的鉴别

西洋参与人参的鉴别安徽省药品检验所徐国兵（２３００６１）界首市药品检验所于绍文收稿日期：９７－０９－０２西洋参为五加科人参属植物西洋参ＰａｎａｘｑｕｉｎｑｕｅｆｏｌｉｕｎｍＬ的干燥根。甘、微苦，性凉。归心、肺、肾经。补肺降火、益胃生津。主产于美国、...