板蓝根药材及板蓝根口服液提取工艺的探讨

目的验证板蓝根药材和口服液提取工艺的合理性。方法采用薄层色谱法,以靛蓝、靛玉红为对照品,对制剂投料用板蓝根饮片及成品板蓝根口服液进行薄层鉴别。结果不同的提取工艺制成的板蓝根浸膏及成品溶液中靛蓝、靛玉红成分差异明显;而成品溶液中这两种有效成分含量极低。结论传统板蓝根药材和口服液用水提取制备工艺有待改进。     

板蓝根颗粒提取工艺的改进

将板蓝根颗粒原提取用水煮醇沉缩膏干燥法改为水煮热浸静置离心减压缩膏法,综合考察了浸膏得率、靛玉红得率两个指标,用正交试验探讨最佳提取浸膏工艺条件.     

安康口服液的提取工艺研究

目的优选安康口服液的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以干膏得率、橙皮苷含量为指标,考察影响提取工艺的因素。结果最佳工艺为A1B1C1,即用10倍量水,提取3次,每次1.5h。结论该工艺合理、可靠。     

多动安口服液的提取工艺

目的:正交优选多动安口服液提取工艺.方法:采用L9(3)4正交试验法,以阿魏酸、甘草酸及提取物为指标分别进行醇提、水提工艺优化选择,考察各因素的影响.结果:醇提最佳工艺为每次6倍量60%乙醇回流提取3次,每次1.5 h为最佳.水提最佳工艺为以药材浸泡1.5 h后每次用10倍量水,煎煮提取3次,每次1.5 h为最佳.结论:优选的制备工艺有效成分含量高,工艺稳定可行.     

芩杏口服液提取工艺的优选

目的 :优选芩杏口服液的提取工艺。方法 :以黄芩苷的含量为指标 ,应用L9(34)正交试验设计筛选最佳提取工艺条件。结果 :影响提取的主次因素 :B >A >D >C(A为加水量 ;B为煎煮次数 ;C为煎煮时间 ;D为醇沉浓度 )。最佳提取条件为 :加水 12倍 ,煎煮 3次 ,每次煎煮 30min ,醇沉浓度为 6 0 %。结论 :优选得到的工艺稳定可行。     

清热止咳口服液提取工艺研究

目的:优化清热止咳口服液提取工艺。方法:采用正交试验设计对提取工艺进行优化,HPLC法测定正交试验的评价指标盐酸麻黄碱的含量。考察了不同的提取条件对提取液中盐酸麻黄碱含量的影响。结果:确定了清热止咳口服液最佳提取工艺。结论:研究实验结果可靠,以优化的工艺提取的有效成分提取率高,且生产耗时短,有利于大生产。     

心脑通口服液提取工艺研究

目的 建立心脑通口服液处方制备的合理工艺.方法 以黄芪甲苷、干膏率为指标,采用正交试验法对提取工艺进行优选.结果 石菖蒲、川芎两味加入10倍量水浸泡1 h后,采用水蒸气蒸馏法收集相当于药材2倍量的馏出液,蒸馏后的水溶液另器收集,药渣与黄芪等其余五味药材加水煎煮3次,每次加入10倍量水,煎煮1 h,合并煎液,滤过,滤液与...     

正交试验法优选抗疲劳口服液提取工艺

采用正交试验法,以产品的芍药甙,酸枣仁皂甙Ａ含量为指标,选出抗疲劳口服液提取工艺的最佳条件,即浸泡０．５ｈ,用药材５倍量的８０％乙醇提取３次,每次１ｈ。     

清热解毒口服液的提取工艺改进

目的:探讨清热解毒口服液的最佳提取工艺.方法:采用正交试验法,以黄芩苷为其含量测量指标筛选出最佳制备工艺.结果:改进制备工艺使黄芩苷的含量提高了145%(为原来的2.45倍).结论:该制备工艺连续生产的质量稳定性好,工艺条件合理可行,能满足工业大生产的要求.     

正交试验优选芩莲口服液中黄芩苷的提取工艺

目的优选芩莲口服液的最佳提取工艺。方法以芩莲口服液中有效成分黄芩苷的含量为指标,采用正交试验法优选芩莲口服液提取工艺。结果芩莲口服液的最佳提取工艺：料液比为1∶8,浸泡2 h,煎煮2次,每次2 h。结论优选出的提取工艺合理、稳定、经济。     

刺蓝抗疲劳口服液提取工艺的研究

目的研究影响刺蓝抗疲劳口服液提取工艺因素,确定最佳条件。方法采用L9(34)进行正交设计试验,对刺蓝抗疲劳口服液提取工艺进行优选,以紫丁香苷、人参皂苷Rb1提取量及浸膏提取率为考察指标,考察加水量、提取时间、药材粒径对提取工艺的影响。结果最佳工艺条件为饮片加水煎煮二次,第一次加10倍水,煎煮2h,第二次加8倍水,煎煮1.5h。结论该工艺稳定可靠,简便易行,可用于刺蓝抗疲劳口服液的工业化生产。     

术后排气口服液的制备工艺的探讨

目的优选术后排气口服液的制备工艺。方法以处方中所含有效成分柚皮苷含量为评价指标,采用L9（3^4）正交试验。对影响煮提效果的诸因素（加水量、煎煮时间、煎煮次数）进行了优选,最后确定提取工艺。结果优选术后排气口服液以加水9倍,煎煮1次,每次时间为60min提取效果最好。结论该提取工艺可行,试验结果为确定术后排气口服液的提取工艺提供了实验依据。     

芍丹乙肝口服液澄清工艺的研究

目的优选芍丹乙肝口服液的澄清工艺。方法通过对水浸出物收率、总多糖含量及芍药苷含量的测定,比较了乙醇沉淀法、高速离心法、吸附澄清技术3种澄清工艺的差异。结果3种澄清工艺对3个指标均有不同程度的影响,其中吸附澄清技术能使水浸出物收率降至18％左右,有效成分保留率在80％以上,且溶液澄清。结论吸附澄清技术可作为芍丹乙肝口服液的澄清工艺,     

金莲花口服液工艺研究

目的解决金莲花口服液含量降低问题。方法在配制过程中加入抗氧剂焦亚硫酸钠Na2S2O5,采用紫外分光光度进行含量测定。结果加速试验结果显示：处方2和处方3中金莲花总黄酮含量变化不大,长期试验结果显示：处方2中金莲花总黄酮含量较为稳定。结论经过加入抗氧剂,能有效的防止金莲花口服液含量降低,增加金莲花口服液的稳定性。     

正交设计优选芪归通络口服液提取工艺

目的筛选并优化芪归通络口服液提取工艺。方法以80％醇浸出物得率和芍药苷提取率为考察指标,采用正交设计多指标综合评分法优化提取工艺。结果通过正交试验优化确定的提取条件为：药材饮片以9倍水提取3次,每次40min。结论优化得到的提取工艺合理、稳定、可行。     

知百安神口服液制备工艺优化及稳定性研究

目的 优化知百安神口服液制备工艺,并对其稳定性进行考察。方法 以芒果苷的含量为指标,对提取工艺中加水量、提取时间、醇沉浓度3个因素进行考察,采用正交试验法优选工艺,并对成品制剂进行为期6个月加速试验和12个月长期稳定性考察。结果 确定最佳工艺条件为：加10倍量水煎煮1 h,醇沉浓度为60%。结论 该方法可为知百安神口服液工业化生产提供一定的科学依据。     

板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷含量测定方法学研究

目的：建立板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法对板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷进行了含量测定。结果：靛玉红在0.251～1.255μg范围内线性关系良好（r=0.9998）;平均回收率为98.61%,RSD为0.79%（n=5）;腺苷在38.12～190.60mg·L-1范围内线性关系良好,（r=0.9998）,平均回收率为102.80%,RSD为1.33%（n=5）。结论：高效液相色谱法对板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷含量测定简便易行,准确可靠。     

人凝血因子Ⅷ提取工艺优化研究

目的：优化血浆中人凝血因子Ⅷ提取工艺条件。方法以人血浆冷沉淀为原料,人凝血因子Ⅷ的比活性回收率作为评价指标,采用单因素试验,对铝胶的加量,铝胶吸附时的pH值、酸沉淀时的pH值等进行研究,优选提取工艺。结果加入冷沉淀重量12%的铝胶,并将pH值调节至7.1进行吸附,上清液中人凝血因子Ⅷ比活性可达9.50IU/mg,酸沉淀时将pH值调节至6.3,离心上清夜中人凝血因子Ⅷ比活性为11.50 IU/mg。经过以上两步处理,可将人凝血因子Ⅷ比活性提高近2倍。结论人凝血因子Ⅷ提取工艺优化研究工艺合理、可行,能有效达到纯化提取人凝血因子Ⅷ的效果。