HPLC双波长法同时测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸与苦杏仁苷的含量

目的:建立采用HPLC双波长法同时测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸与苦杏仁苷含量的方法。方法:色谱柱Waters Bridge C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸(8∶92,v/v),流速:0.70mL/min,进样量10μL,波长:327nm(测定绿原酸),207nm(测定苦杏仁苷),柱温:30℃。结果:绿原酸在0.0947～0.7100μg(r=0.9999)考察的线性范围内,线性关系良好,平均回收率101.24%(RSD=1.7%);苦杏仁苷在0.0820～0.6149μg(r=0.9999)考察线性范围内,线性关系良好,平均回收率95.74%(RSD=2.0%)。结论:该方法操作简便,结果准确可靠,可作为小儿咳喘灵颗粒质量控制方法。     

HPLC法测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:Phenomenx ODS柱;0.1%磷酸(含0.1%三乙胺)-乙腈(96∶4)为流动相;流速1.0mL.min-1,检测波长为207nm,进样量10μL,柱温为室温。结果:盐酸麻黄碱进样量在0.0834～1.668μg范围内,其峰面积值与进样量(μg)有良好的线性关系,r=1.00,平均加样回收率为97.5%,RSD为1.80%(n=6)。结论:该测定方法快速简便,可用于小儿咳喘灵颗粒的质量控制。     

小儿肺热咳喘颗粒质量研究

目的:提高小儿肺热咳喘颗粒质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别小儿肺热咳喘颗粒中的盐酸麻黄碱及麻黄药材,黄芩素、汉黄芩素及黄芩药材,绿原酸;采用高效液相色谱法测定小儿肺热咳喘颗粒中连翘苷、盐酸麻黄碱及黄芩苷的含量。结果:在薄层色谱法中检出了盐酸麻黄碱、麻黄药材、黄芩素、汉黄芩素、黄芩药材、绿原酸的特征斑点;高效液相色谱法测出麻黄碱、黄芩苷和连翘苷呈良好的线性关系。结论:该方法简单、专属性强,可有效控制小儿肺热咳喘颗粒的质量。     

HPLC法同时测定小儿感冒颗粒中绿原酸和连翘苷的含量

目的 建立HPLC法同时测定小儿感冒颗粒中绿原酸和连翘苷含量的方法。方法 色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm×5μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长326 nm测定绿原酸含量,230 nm下测定连翘苷含量,流速1.0 ml/min,柱温30℃,进样量为10μl。结果 绿原酸、连翘苷分别在0.21～1.23μg(r=0.999)、0.19～1.14μg(r=0.999)范围内呈良好的线性关系;精密度、重复性、稳定性RSD均低于2%;绿原酸、连翘苷的加样回收率分别为97.9%、98.5%,RSD分别为1.92%、1.11%;小儿感冒颗粒中绿原酸的含量为0.076 mg/g,连翘苷含量为0.093 mg/g。结论 HPLC法同时测定小儿感冒颗粒中绿原酸和连翘苷的含量,该方法简便快捷,用于小儿感冒颗粒的质量评价。     

HLPC法测定不同产家小儿清热宁颗粒中绿原酸含量的比较分析

目的:应用高效液相色谱法(HLPC)对测定不同产家小儿清热宁颗粒中绿原酸含量进行测定。方法:采用高效液相色谱法(HLPC)法,并进行方法学考察后,测定不同生产企业小儿清热宁颗粒中绿原酸的含量。结果:研究结果表明,不同厂家小儿清热宁中绿原酸的含量不同,但含量差别不大。结论:应用HLPC测定不同生产企业小儿清热宁颗粒中绿原酸的含量,其方法准确可靠,重现性、专属性均较好,可用于小儿清热宁颗粒的质量控制。     

UPLC法同时测定小儿咳喘灵颗粒中5种成分

目的建立UPLC法同时测定小儿咳喘灵颗粒(金银花、麻黄、板蓝根等)中5种成分的含有量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Waters Acquity UPLC HSS T_3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;检测波长207、237 nm;柱温35℃。结果 (R,S)-告依春、绿原酸、甘草苷、甘草酸、苦杏仁苷分别在2.166 0～108.300 0、1.999 9～99.995 1、2.025 9～101.292 8、1.847 5～92.375 6、2.140 5～107.026 0μg/mL范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率分别为97.94%、98.29%、102.03%、100.69%、99.78%,RSD分别为0.97%、1.09%、1.64%、1.09%、1.83%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于小儿咳喘灵颗粒的质量控制。     

HPLC法测定小儿清解颗粒中绿原酸的含量研究

目的:建立小儿清解颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法:色谱柱:kromasil C18柱;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88);检测波长:327 nm;流速:1.0 m l.min-1。结果:绿原酸线性范围为0.058~1.16μg,r2=0.9997,回收率为98.45%,RSD为1.67%。结论:本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制小儿清解颗粒中绿原酸含量的作用。     

HPLC法测定忍冬藤痛风颗粒中绿原酸的含量

目的:建立忍冬藤痛风颗粒中绿原酸含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液(10∶90)为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长327 nm,柱温30℃进行检测。结果:绿原酸的线性范围为:13.88~48.58μg/m L,线性方程为:Y=41 313X+42 348,r=0.999 8;平均加样回收率为99.54%(RSD=0.87%)。结论:该法稳定、快速、简便,结果准确、可靠,可用于忍冬藤颗粒中绿原酸的含量测定。     

小儿肝炎颗粒多成分含量测定

目的:建立小儿肝炎颗粒中7种特征成分的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法。方法:采用Agilent-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,绿原酸、滨蒿内酯检测波长为330 nm,栀子苷、大豆苷、盐酸小檗碱检测波长为250 nm,盐酸黄柏碱、黄芩苷检测波长为280 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:绿原酸、滨蒿内酯、大豆苷、栀子苷、盐酸小檗碱、盐酸黄柏碱、黄芩苷进样量分别在4.342~86.848、1.361~27.216、2.082~41.644、4.666~93.328、6.025~120.504、1.971~39.420、8.243~164.856μg·mL^-1与峰面积呈良好线性关系(r为0.9995~0.9999);平均加样回收率分别为101.2%、99.2%、99.5%、99.8%、99.5%、99.6%、99.6%(RSD<1.5%,n=6);精密度、重复性、稳定性(48 h)试验的RSD均小于2.0%(n=6)。6批小儿肝炎颗粒中7种成分均有检出,但含量存在差异。结论:建立的HPLC准确可靠、专属性好,可用于小儿肝炎颗粒中绿原酸等7种活性成分含量的同时测定。     

小儿咳喘灵颗粒中金银花的质量分析

目的对26个厂家生产的小儿咳喘灵颗粒(麻黄、金银花、苦杏仁等)中的金银花质量进行系统的研究。方法采用薄层色谱法对样品中的金银花进行定性鉴别;采用HPLC法测定样品中金银花的绿原酸含有量;采用HPLCELSD法测定样品中灰毡毛忍冬皂苷乙的含有量。结果 26批样品中有12批检出灰毡毛忍冬皂苷乙,表明存在原料中掺有山银花的现象。结论测定小儿咳喘灵颗粒中的绿原酸和灰毡毛忍冬皂苷乙,可有助于监控其质量。     

止咳灵合剂的质量控制研究

目的:建立止咳灵合剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对止咳灵合剂中金银花、陈皮进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对止咳灵合剂中绿原酸进行含量测定。结果:TLC专属性强,含量测定绿原酸在12.5~200.0μg/m l浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5);平均回收率为99.72%,RSD=0.68%(n=6)。结论:结果表明测定方法准确、可靠、简便、易行,可作为止咳灵合剂质量控制标准。     

HPLC测定新疆产短星火绒草中绿原酸和咖啡酸的含量

目的:建立HPLC测定新疆产短星火绒草中绿原酸和咖啡酸含量的方法,并用于短星火绒草中绿原酸和咖啡酸含量的测定。方法:采用DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.5%磷酸溶液(10∶90),流速1.0 mL·min-1,柱温40℃,检测波长280 nm。结果:绿原酸线性范围0.08~0.76μg(r=0.999 9),平均加样回收率99.48%,RSD 2.82%。咖啡酸线性范围0.051~0.459μg(r=0.999 9),平均加样回收率100.31%,RSD 0.96%。结论:该法简单、准确、重复性好,可用于测定短星火绒草中绿原酸和咖啡酸含量。     

高效液相色谱法测定小儿咳喘口服液中绿原酸的含量

目的 建立高效液相色谱法测定小儿咳喘口服液中绿原酸的含量.方法 Agela Promosil C18(250mm×4mm,5μm)分析柱,流动相为乙腈∶1%冰醋酸(11∶89),流速为1.0ml·min-1,检测波长为327nm.结果 绿原酸与其他组分分离良好.线性范围为0.1032～1.032μg,相关系数r=0.9998,平均加样回收率为98.93%(RSD= 0.4%).结论 本法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制.     

HPLC法同时测定小儿清热宁颗粒中5种成分含量

目的:建立HPLC法同时测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、(R,S)-告依春、绿原酸5个成分的含量。方法:采用Venusil XBP C18(L)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长240、327、277 nm;柱温30℃;进样量10μL。结果:黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、(R,S)-告依春、绿原酸5个成分的线性范围分别为0.177072~2.2134μg、0.00616~0.077μg、0.00725~0.090625μg、0.00206~0.02575μg、0.04032~0.504μg;平均加样回收率分别为99.86%、99.27%、100.20%、100.66%、98.06%;RSD分别为1.61%、1.14%、2.04%、1.53%和0.93%。结论:所建立的HPLC法简便、准确,重复性好,专属性强,可用于小儿清热宁颗粒多成分的含量测定。     

HPLC同时测定续断配方颗粒中4种成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定续断配方颗粒中绿原酸、马钱苷、咖啡酸、川续断皂苷Ⅵ的含量。方法:采用Wondasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长212 nm;柱温35℃。结果:绿原酸、马钱苷、咖啡酸、川续断皂苷Ⅵ的进样量分别在0.09~0.9μg(r1=0.9997)、0.049~0.49μg(r_2=0.9997)、0.014~0.14μg(r3=0.9998)、0.484~4.84μg(r4=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为101.16%、97.47%、97.69%、100.52%。结论:该方法准确、可靠、重复性良好,可用于续断配方颗粒的质量控制。     

银翘退热颗粒的质量标准研究

目的:建立银翘退热颗粒的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对金银花、连翘和甘草进行鉴别;高效液相色谱法测定制剂中绿原酸含量。结果:鉴别项下阴性对照无干扰,专属性强;绿原酸在0.1~1.0μg范围内线性关系良好,(r=0.9999),平均回收率为99.93%,RSD为1.10%。结论:方法专属性、灵敏、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定荡涤灵颗粒中芍药苷的含量

目的:建立荡涤灵颗粒含量测定的方法。方法:采用HPLC,DiamonsilBDSC18柱,流动相为乙腈-水(13∶87),检测波长为230nm。结果:本法线性范围为0·6192~3·0960μg,r=0·9999,平均回收率为98·6%,RSD=1·6%。结论:该方法简便可靠,重复性好,可用于控制荡涤灵颗粒的质量。     

小儿咽扁颗粒中绿原酸含量的测定

目的：建立了HPLC法测定小儿咽扁颗粒中绿原酸含量测定方法。方法：采用ODS-C18（150mm×4.6mm,5μm）,流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（13：87）,流速1.0ml/min,检测波长327nm。结果：柚皮苷的线性范围为20-200μg/ml,平均回收率为：99.64%,精密度RSD为0.41%,重现性RSD为0.25%,稳定性RSD值为0.87%。结论：本法用于测定小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量方法准确简便。     

HPLC法同时测定小儿青翘颗粒中9种成分

目的 建立HPLC法同时测定小儿青翘颗粒中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、连翘酯苷A、葛根素、甘草酸的含量。方法 该药物70%甲醇提取液的分析采用Agilent Zorbax SB-C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相0.15%磷酸-乙腈，梯度洗脱；体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长250、327 nm。结果 9种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 3),平均加样回收率98.77%～103.59%,RSD 1.47%～2.25%。结论 该方法简便准确，可用于小儿青翘颗粒的质量控制。     

RP-HPLC测定返魂草颗粒中绿原酸和咖啡酸含量

目的:建立返魂草颗粒(返魂草)绿原酸和咖啡酸的反相高效液相色谱分析方法。方法:Eclipse XDB-C18柱,乙腈-0.4%磷酸(12∶88,V/V)为流动相,柱温:室温,于327 nm测定返魂草颗粒中的绿原酸和咖啡酸。结果:绿原酸在0.005 6~0.896μg/L,咖啡酸在0.012 5~0.1μg/L内线性关系良好,平均回收率分别为100.1%、99.8%。结论:该法简便、准确、无干扰,可用于测定返魂草颗粒中绿原酸和咖啡酸含量。