疏风解毒胶囊治疗小儿急性上呼吸道感染临床疗效观察

目的观察疏风解毒胶囊治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效及其安全性。方法将156例急性上呼吸道感染患儿,按数字随机表法分为治疗组与对照组,各78例。对照组予常规西医综合治疗,治疗组在对照组基础上予疏风解毒胶囊治疗。观察两组患儿治疗后临床症状消退时间及药物的不良反应,比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为93.59%,对照组为80.77%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组的临床症状消退时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组均无明显不良反应。结论疏风解毒胶囊具有抗病毒、增强免疫力及抗菌的作用,在西医常规治疗的基础上结合疏风解毒胶囊治疗小儿急性上呼吸道感染疗效更佳,且无明显的不良反应,在临床上值得推广使用。     

疏风解毒胶囊治疗亚急性甲状腺炎疗效观察

目的探讨疏风解毒胶囊对亚急性甲状腺炎的临床疗效。方法将30例亚急性甲状腺炎患者随机分为两组,每组15例。治疗组以疏风解毒胶囊口服联合泼尼松片治疗,对照组单纯口服泼尼松片。观察两组患者治疗后临床疗效。结果治疗组总有效率为100%,对照组为86.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组甲状腺肿消退时间及总疗程时间分别为(5.27±1.49)d和(20.53±3.62)d,与对照组相比差异有统计学意义(P0.05)。治疗组甲状腺疼痛及退热时间为(4.40±1.12)d和(2.80±1.08)d,与对照组相比差异无统计学意义(P0.05)。随访1个月,治疗组2例复发,对照组7例复发,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论疏风解毒胶囊联合泼尼松片治疗亚急性甲状腺炎临床疗效好,且副反应少,值得临床推广。     

疏风解毒胶囊联合盐酸左西替利嗪治疗玫瑰糠疹疗效观察

目的疏风解毒胶囊联合盐酸左西替利嗪治疗玫瑰糠疹的临床治疗效果观察。方法将入选的126例玫瑰糠疹患者随机分为两组,治疗组予口服疏风解毒胶囊、盐酸左西替利嗪治疗,对照组予盐酸左西替利嗪治疗,两组患者同时予以外用解毒搽剂(院内制剂)。观察患者皮损变化情况,记录临床不良反应情况,评估临床疗效。结果治疗组和对照组有效率分别为89.4%和75.0%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组患者平均治愈时间是(16.8±2.4)天,观察组为(20.3±2.9)天,两组差异比价有统计学意义(P0.05);两组均无严重不良反应。结论疏风解毒胶囊联合盐酸左西替利嗪治疗玫瑰糠疹能增强疗效,缩短病程。     

中西医辨证治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者气道炎症、氧化应激反应的影响

目的:探讨疏风解毒胶囊对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的作用及其相关作用机制。方法:选取2018年5-8月本院收治的AECOPD患者90例,随机分为常规治疗组和疏风解毒胶囊组,每组45例。常规治疗组给予常规治疗,疏风解毒胶囊组在常规治疗的基础上给予疏风解毒胶囊,选取同期30例来本院体检的健康者为对照组。比较各组血清中丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量及过氧化氢酶(CAT)、过氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH)、总一氧化氮合酶(eNOS)活性;比较疏风解毒胶囊组和常规治疗组治疗前后呼出气一氧化氮(FeNO)水平和肺功能水平。结果:三组MDA含量、CAT、SOD以及GSH活性比较,差异均有统计学意义(P0.05)。疏风解毒胶囊组的MDA含量明显高于对照组,CAT、SOD以及GSH活性均明显低于对照组(P0.05);常规治疗组MDA含量显著高于疏风解毒胶囊组,CAT、SOD以及GSH活性均明显低于疏风解毒胶囊组(P0.05)。三组NO含量和eNOS活性比较,差异均有统计学意义(P0.05)。疏风解毒胶囊组NO含量和eNOS活性均显著高于对照组(P0.05);常规治疗组NO含量和eNOS活性均显著高于疏风解毒胶囊组(P0.05)。治疗前,常规治疗组和疏风解毒胶囊组FeNO水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,常规治疗组和疏风解毒胶囊组FeNO水平均明显低于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组FEV_1占预计值百分比、FEV_1/FVC水平均高于治疗前,且疏风解毒胶囊组均高于常规治疗组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:疏风解毒胶囊可显著改善AECOPD引起的氧化应激反应,能有效抑制患者气道炎症和改善AECOPD患者的肺功能。     

凉血解毒法治疗原发性免疫性血小板减少症的临床研究

目的观察凉血解毒中药治疗原发性免疫性血小板减少症（ITP）的临床疗效。方法将64例ITP患者随机分为两组,治疗组予地黄止血胶囊与凉血解毒中草药煎剂升板汤口服;对照组予泼尼松口服。两组均以1个月为1个疗程。观察比较两组临床疗效、治疗前后血小板计数、出血症状及不良反应情况。结果治疗1个月时,治疗组总有效率为87.5%,对照组为76.7%,总有效率两组比较无统计学意义（P〉0.05）。治疗2个月后,治疗组出血症状改善明显优于对照组（P〈0.01）。治疗3个月后,治疗组平均血小板数量显著高于对照组（P〈0.01）。治疗组不良反应发生率9.4%,对照组不良反应发生率34.4%。两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论凉血解毒中药治疗ITP近期疗效与泼尼松相当,但不良反应发生率显著低于泼尼松。     

健脾解毒方联合经皮肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌疗效观察

目的观察健脾解毒方联合经皮肝动脉化疗栓塞术（TACE）治疗原发性肝癌患者的临床疗效。方法将66例患者按平行对照研究方法,分为治疗组34例和对照组32例,两组患者在性别、年龄、病情方面比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。对照组使用TACE术及对症治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合口服中药健脾解毒方,并随症加减。两组均治疗3个月后观察患者临床症状、疗效、KPS积分、肝功能及甲胎蛋白（AFP）指标。结果两组中医症状、肝功能、AFP方面与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。治疗组在中医症状、KPS积分、γ-GT、AFP方面的疗效明显优于对照组（P〈0.01）,在证候疗效、ALB、AKP方面的改善与对照组比较,亦有统计学差异（P〈0.05）。结论健脾解毒方联合TACE术治疗肝癌,在改善症状、提高生活质量以及对肝功能、AFP等指标影响方面有显著优势。     

疏风解毒胶囊联合盐酸米诺环素治疗玫瑰痤疮患者62例临床观察

目的观察疏风解毒胶囊联合盐酸米诺环素治疗红斑毛细血管扩张型以及丘疹脓疱型的玫瑰痤疮的有效性和安全性。方法将在2015年3月至2016年9月期间到我院就诊的患者,经收集个人资料和临床症状筛选后选入了122例红斑毛细血管扩张型、丘疹脓疱型玫瑰痤疮患者,按照随机数字表法分为两组,两组患者的病灶部位均给予克林霉素磷酸酯凝胶和重组人表皮生长因子凝胶交替涂擦,其中,对照组60例患者口服盐酸米诺环素胶囊,治疗组62例患者在抗生素使用的基础上,予以疏风解毒胶囊口服,均治疗6周。结果治疗后治疗组有效率为87.09%,对照组有效率为61.66%,两组比较差异有统计学意义(χ~2=9.11,P0.05),从皮损表现积分变化看出,在联合用药第6周后总平均积分下降为2.56±1.82,而单独用药的总积分为4.56±2.07,两组比较差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,治疗组的丘疹、血管扩张以及脓疱等症状均减轻明显,差异有统计学意义(P0.05);治疗期间,两组中均有个别患者出现轻微腹泻,对照组2例,治疗组1例,均未予特殊处理;且未发现其他的药物严重不良反应。结论中西医结合疗法研究疏风解毒胶囊联合盐酸米诺环素治疗红斑毛细血管扩张型及丘疹脓疱型的玫瑰痤疮疗效优于单纯用盐酸米诺环素的临床疗效。     

疏风解毒胶囊联合头孢他啶治疗慢性支气管炎急性发作发热患者90例观察

目的观察疏风解毒胶囊联合抗生素治疗慢性支气管炎急性发作伴发热的临床治疗疗效,并观察长期疗效。方法将我院呼吸内科收治的慢性支气管炎急性发作发热患者按照就诊时间随机纳入对照组与治疗组,每组90例。对照组予头孢他啶抗感染治疗,治疗组同时予以疏风解毒胶囊治疗,两组患者同时予止咳化痰、低流量吸氧、退热等治疗。疗程10 d。观察患者发热、咳嗽、咳痰、肺部啰音变化情况,以及患者血液、痰液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、丙二醛(MDA)等变化情况,评价患者临床治疗效果,并随访1年观察患者急性发作情况。结果治疗组患者退热时间、咳嗽、咳痰缓解时间、肺部啰音消失时间均低于对照组(P0.05);治疗10 d后,治疗组患者痰液、血液中TNF-α、MDA水平低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组临床有效率为86.7%,对照组为74.4%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);患者出院后随访1年发现,治疗组患者再次出现急性发作的时间为(5.3±1.6)月,对照组为(4.7±2.1)月,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组急性发作的次数为(2.7±1.3)次,对照组为(3.3±1.5)次,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论疏风解毒胶囊联合抗生素治疗慢性支气管炎急性发作发热患者疗效确切,能加快临床恢复,对急性发作有一定预防作用。     

疏风解毒胶囊联合清咽利嗓汤治疗慢性喉炎71例的效果研究

目的:观察疏风解毒胶囊联合清咽利嗓汤治疗慢性喉炎的效果。方法:选取71例慢性喉炎患者,按照随机数字表法分为对照组35例和观察组36例。对照组口服疏风解毒胶囊治疗,观察组在对照组基础上采用清咽利嗓汤治疗,比较两组症状改善(咽部异物感、咽痒咽干、疼痛)时间;治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平。结果:观察组咽部异物感、咽痒咽干、疼痛改善时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组血清TNF-α、IL-6水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:疏风解毒胶囊联合清咽利嗓汤治疗慢性喉炎的效果优于单纯疏风解毒胶囊治疗效果。     

放化疗联合金龙胶囊治疗恶性肿瘤临床疗效观察

目的进一步观察金龙胶囊联合放化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法将158例恶性肿瘤患者分为放化疗组（对照组）和放化疗联合金龙胶囊组（试验组）,其中对照组77例,试验组81例。试验组治疗开始口服金龙胶囊,每天3次,每次4粒,连续服用至治疗结束。两组中同一病种化疗方案及剂量基本相近。结果对照组总有效率和生活质量改善率分别为42.9%、46.8%,试验组分别为64.2%、69.1%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。对照组白细胞减少发生率为75.3%,高于试验组的53.1%（P〈0.05）。治疗后对照组CD3^＋、CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋降低,CD8^＋增高,差异均有统计学意义（P〈0.01）,而试验组治疗前后差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在恶性肿瘤放化疗过程中并用金龙胶囊能增强机体免疫功能,促进肿瘤消退,改善患者生活质量,且不增加骨髓抑制。     

热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染伴发热的疗效观察

目的：观察热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染伴发热的临床疗效。方法：将80例急性上呼吸道感染伴发热患儿随机分为对照组与治疗组。治疗组给予热毒宁注射液每日10mid次,静脉滴注;对照组给予病毒唑,每日10～15mg／kg。静脉给药治疗。观察两组患儿临床疗效和症状体征缓解时间。结果：治疗组总有效率为95％,对照组为85％。两组患儿总有效率、退热时间和症状消失时间方面比较,治疗组优于对照组,有显著性差异（P〈0．05）。结论：热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染伴有发热者疗效显著,不良反应少,值得临床推广运用。     

益安感冒胶囊治疗上呼吸道感染（外感风热证）临床观察

目的：验证益安感冒胶囊对上呼吸道感染的疗效,并对其安全性作出客观评价。方法：本设计方案采用安慰剂平行对照、分层随机、双盲观察上呼吸道感染患者共64例,其中试验组32例,对照组32例;试验组：益安感冒胶囊口服,1次4粒,1日3次,连续用药3d。对照组：安慰剂胶囊口服,1次4粒,1日3次,连续用药3d。结果：临床总体疗效比较：试验组愈显率81．25％;对照组愈显率18．75％。中医症候疗效比较：试验组愈显率81．25％;对照组愈显率12．50％。益安感冒胶囊治疗上呼吸道感染（外感风热证）及改善中医证候方面的疗效显著,明显优于安慰剂组,二者间有显著的统计学差别（P〈0．0001）。结论：益安感冒胶囊临床疗效确切,未发现明显毒副反应,优于安慰剂．     

补肾活血法联合中药保留灌肠治疗盆腔炎性疾病后遗症临床研究

目的观察补肾活血法联合中药保留灌肠治疗盆腔炎性疾病后遗症的临床疗效。方法将64例盆腔炎性疾病后遗症患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用口服补肾活血中药汤剂联合中药保留灌肠治疗。对照组口服康妇炎胶囊。治疗3个疗程后观察综合疗效。结果治疗组总有效率为94.1%,对照组为66.7%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论补肾活血法联合中药保留灌肠是治疗盆腔炎性疾病后遗症的有效方法。     

连花清瘟胶囊辅治急性上呼吸道感染的疗效观察及其对IFN-γ的影响

目的评价连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染临床疗效及其对干扰素γ(IFN-γ)的影响。方法急性上呼吸道感染患者203例随机分为2组,治疗组101例口服连花清瘟胶囊,对照组102例给予阿奇霉素片。观察比较2组的疗效,同时2组患者各随机抽取20例于治疗前后各抽取静脉血,应用ELISA试剂盒检测其血清IFN-γ的浓度。结果治疗组在总体疗效有效率,体温下降有效率和各临床症状体征改善率方面均高于对照组,2组患者在患病后其血清IFN-γ含量均明显升高,治疗后明显下降,且治疗组下降更明显,均具有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗后白细胞总数和中性粒细胞比例均显著下降(P<0.05),但2组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论连花清瘟胶囊可缓解急性上呼吸道感染的各种临床症状,并有一定的抗炎抗病毒作用。     

氟替卡松联合细菌溶解产物对儿童哮喘的疗效观察

目的探讨丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合细菌溶解产物（泛福舒）对间歇发作的支气管哮喘儿童的临床疗效和安全性。方法2009年2～6月收治的支气管哮喘患儿93例随机分为两组：实验组47例在吸入丙酸氟替卡松的基础上加用细菌溶解产物胶囊,口服3个月;对照组46例仅给予丙酸氟替卡松吸入治疗。两组均随访12个月,记录两组患儿临床表现、血清细胞因子、免疫球蛋白及不良反应。结果与对照组比较,治疗后实验组的上呼吸道感染次数（t=10．731）、下呼吸道感染次数（Z=3．548）、哮喘发作次数（t=4．758）、每次发作的咳嗽天数（Z=3．267）、发热天数（t=-2．401）和抗生素使用天数（t=-2．079）均少于对照组,差异均有统计学意义（均P〈0．05）。与对照组比较,实验组在治疗后3个月时血清IFN-γ（χ2=-10．417）、血清IgA（t=5．928）和唾液sIgA（t=-13．627）高于对照组,血清IL-4（χ2=-6．106）低于对照组,差异有统计学意义（均P〈0．05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（χ2=2.60t,P〉0．05）。结论间歇发作的支气管哮喘患儿在使用丙酸氟替卡松吸人的基础上加用细菌溶解产物口服,可显著减少哮喘发作次数,疗效明显优于单独使用丙酸氟替卡松组,两药联合使用无明显不良反应。     

维生素D对儿童反复呼吸道感染免疫调节作用的研究

目的探讨维生素D对儿童血清25-羟维生素D3[25-(OH)D3]、IgA、IgM、IgG水平的影响及反复呼吸道感染(RRI)的治疗效果。方法选取2011年1月²011年12月在我院儿科门诊就诊的RRI患儿113例,采用随机数字表法分为补维生素D组(57例)和观察组(56例),另选取同期健康体检的儿童为对照组(62例),补维生素D组和观察组均按呼吸道感染予常规治疗,补维生素D组另给予阿法骨化醇胶囊口服,对所有的RRI患儿随访1年,观察并记录呼吸道感染的复发次数,并检测三组不同时期血清25-(OH)D3、IgA、IgM、IgG水平。结果补维生素D组和观察组治疗总有效率分别为96.49%、67.86%,差异有统计学意义(P<0.001);治疗后补维生素D组患儿呼吸道感染次数明显减少,与观察组比较差异有统计学意义(P<0.001);补维生素D组治疗后血清25-(OH)D3和IgA、IgM、IgG水平明显升高(P<0.01),观察组各项指标改变不明显(P>0.05),两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 RRI患儿存在血清25-(OH)D3低水平和体液免疫功能降低,适当地补充维生素D能调节机体免疫功能,减少呼吸道感染发生频率。     

中西医结合治疗甲状腺功能减退症临床观察

目的观察自拟抗甲减方联合左甲状腺素片治疗甲状腺功能减退症（甲减）患者的临床疗效,评价其对甲减的治疗作用及优势。方法选择符合中医和西医诊断标准的甲减患者60例,治疗组30例采用自拟抗甲减方加减合并应用左甲状腺素片治疗 对照组30例单独应用左甲状腺素片治疗。两组疗程均为3个月。观察甲状腺功能减退症患者治疗前后的血清学指标、中医症状、体征改善情况。结果两组治疗后血清甲状腺激素、中医证候均有明显改善（P〈0.05）,治疗组有效率为86.7%,对照组有效率为53.3%,两组疗效比较有显著性差异（P〈0.01）。结论抗甲减方治疗甲减疗效满意,中西药联合治疗有明显优势。     

柳州地区育龄妇女孕前TORCH感染筛查及补气解毒汤治疗临床探讨

目的探讨柳州地区育龄妇女孕前妊娠早期病原体感染（TORCH）感染发病率,寻找降低TORCH感染综合征的有效药物。方法通过ELISA法对柳州地区2305例育龄妇女进行血清TORCH特异性抗体IgM（TORCH—IgM）筛查,将150例TORCH—IgM筛查阳性患者分为观察组（85例）和对照组（85例）,观察组采用中药补气解毒汤治疗,对照组采用常规西药治疗,分析比较两组患者治疗效果。结果柳州地区TORCH感染的阳性率为7．38％,其中CMV、TOX、RV、HSV—I及HSV-U的阳性检出率分别为3．90％、1．82％、1．04％、0．35％、0．26％,不同病原体之间其感染率差别有统计学意义（P〈0．05）,CMV感染率最高;观察组和对照组疗效比较差别无统计学意义（P〉0．05）,补气解毒汤治疗TORCH感染与西药治疗的疗效相同。结论本次旨在了解柳州地区育龄妇女孕前TORCH感染发病率,这对指导柳州地区今后的优生工作有重要意义;补气解毒汤治疗TORCH感染综合征与西药治疗的疗效相同,但补气解毒汤可同时抵抗多种病毒感染,且缩短了疗程,未发现毒副作用,经济实用,是预防和减少不良妊娠发生的有效方法,值得临床推广应用。     

上呼吸道感染的治疗体会

目的对比观察双黄连粉针剂治疗上呼吸道感染的疗效和不良反应。方法将312例上呼吸道感染患者随机分成2组,A组用双黄连粉针剂治疗,B组用阿奇霉素注射液＋病毒唑注射液治疗,以5d为1疗程观察2组疗效。结果A组疗效优于B组,2组比较有显著性差异（P〈0.01）;但是A组不良反应较多于B组,2组比较有显著性差异（P〈0.01）。结论在必要的防范措施下治疗使用双黄连粉针剂,能防止不良反应,提高疗效。     

平糖降脂方联合生活方式干预治疗糖耐量减低（IGT）的临床观察

目的观察平糖降脂方联合生活方式干预对糖耐量减低（IGT）的近期临床疗效。方法将85例IGT患者随机分为对照组42例与治疗组43例。对照组患者单纯应用饮食及运动方案治疗;治疗组患者在对照组治疗基础上加用中药平糖降脂方治疗。观察两组患者治疗后的临床疗效、血糖水平[空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）]及血脂[总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）]情况。结果对照组总有效率为30.9%,治疗组为87.8%,两组比较有显著性差异（P〈0.01）。治疗组患者治疗后FPG、2hPG、TC、TG、LDL-C均有明显下降,与对照组比较,有显著性差异（P〈0.01）。结论平糖降脂方联合生活方式干预治疗IGT患者具有良好疗效,值得推广。