阿托伐他汀联合坎地沙坦治疗血脂正常老年单纯收缩期高血压临床评价

【目的】研究阿托伐他汀对血脂正常的老年单纯收缩期高血压（ISH）患者的降压疗效、危险因素控制和安全性。【方法】入选的82例中危或高危老年ISH患者,随机分为治疗组（阿托伐他汀联合坎地沙坦和氢氯噻嗪）和对照组（坎地沙坦联合氢氯噻嗪）,观察8周,用药前后测量24h动态血压,计算血压平滑指数（SI）,生化及超声检查,观察临床指标及不良反应。【结果】治疗组降压疗效优于对照组（P〈0．05）,SI治疗组优于对照组（P〈0．05）。【结论】阿托伐他汀对血脂正常的老年ISH患者具有降压作用,其作用与阿托伐他汀延缓动脉粥样硬化（AS）进程,控制血管内皮炎性反应有密切关系。     

复方甘草甜素联合腺苷蛋氨酸治疗慢性重症肝炎疗效分析

目的：观察复方甘草甜素联合腺苷蛋氨酸治疗慢性重症肝炎的疗效。方法：77例慢性重症肝炎患者随机分为治疗组和对照组，比较两组的临床疗效。结果：有效率：治疗组为57．14％，对照组为34．28％（P〈0．05）；治疗组经治疗后，肝功能明显改善（P〈0．05），且改善幅度明显高于对照组（P〈0．05）。结论：复方甘草甜素联合腺苷蛋氨酸治疗慢性重症肝炎疗效显著，早期应用复方甘草甜素及腺苷蛋氨酸可提高临床疗效。     

乌拉地尔治疗高血压急症26例分析

目的：观察乌拉地尔注射液治疗高血压急症的临床疗效。方法：26例高血压急症患者静脉应用盐酸乌拉地尔注射液治疗，观察治疗前、后不同时间点血压、心率变化及临床表现。结果：用药后10～15min血压开始下降，80min明显下降，60～120min后降到预定目标值（P〈0．05），临床总有效率96．2％。心率在用药后略有减慢，但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：乌拉地尔对高血压急症有较满意的疗效。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压疗效观察

目的：探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效。方法：将110例老年原发性高血压患者随机分为观察组和对照组各55例。观察组服用厄贝沙坦氢氯噻嗪40mg＋12．4mg；对照组给予依那普利5mg联用硝苯地平缓释片10mg，口服，2次／d。结果：观察组显效30例，有效18例，总有效率为87．3％；对照组显效29例，有效18例，总有效率为85.5％。两组疗效比较差异无显著性（P〉0．05）。与治疗前相比，两组收缩压和舒张压均显著降低（P〈0．05），两组之间收缩压和舒张压在治疗前后均无显著性差异（P〉0．05）。结论：厄贝沙坦氢氯噻嗪能有效治疗老年原发性高血压，疗效可靠。     

初始联合治疗策略对高血压患者的疗效及肾功能的影响

【目的】探讨初始小剂量氨氯地平分别与复方阿米洛利和替米沙坦联合治疗高血压痛的效果及对肾功能的影响。【方法】302例50～79岁伴心血管病危险因素的原发性高血压患者随机分为A、B两组,起始治疗A组给予小剂量氨氯地平（2．5mg／d）＋复方阿米洛利（半片／d）,含阿米洛利1．25mg,氢氯嘧嗪12．5mg;B组给予氨氯地平＋替米沙坦（40mg／d）。二周后根据血压调整剂量,随访治疗一年,观察两种联合治疗方案对高血压患者的降压幅度、血压控制率、不良反应以及对血肌酐和内生肌酐清除率的影响。【结果】治疗前后A组与B组血压均显著降低,分别从（157．1±12．0）／（91．1±9．4）mmHg降至（128．1±10．3）／（76．6±8．0）mmHg和（156．4±13．6）／（91．2±9．5）mmHg降至（131．5±12．3）／（77．3±9．2）mmHg,P〈0．05;血压控制率分别为87．1％和76．5％（P=0．024）;B组血肌酐较治疗前降低[（85．15±21．25）μmmol／Lvs．（82．70±20．21）μmmol／L,P=0．001]。【结论】两种联合治疗方案均可以显著降低血压,初始联合治疗可以显著提高血压控制率;联合方案中配伍替米沙坦可能提供降压外的肾脏保护作用。     

氯沙坦与非洛地平对老年高血压患者治疗的对比观察

本研究用氯沙坦（商品名：科素亚）治疗并与非洛地平（商品名：波依定）对比，探讨氯沙坦对老年高血压患者的降压疗效，血尿酸、血肌酐的影响。     

非洛地平与硝苯地平对老年高血压伴稳定型心绞痛、肾功能损害患者的疗效比较

【目的】观察非洛地平缓释片对原发性老年高血压伴稳定型心绞痛、肾功能损害患者的临床疗效和副作用。【方法】74例原发性老年高血压伴稳定型心绞痛、肾功能损害患者分为非洛地平组（A组）44例,硝苯地平组（B组）30例,6周为1疗程。治疗前后均测血压、做运动平板试验及尿常规、24h尿蛋白定量、心电图等检查。【结果】两组均能明显降压（P〈0．01）及抗心绞痛（有效率：A组为93．1％,B组为90．0%）;非洛地平能改善肾功能（P〈0．05）,心率无变化;硝苯地平对肾功能无影响（P〉0．05）,加快心率。【结论】非洛地平安全、副作用少,患者依从性好,且能保护肾脏,更适用于老年性高血压伴冠心病、肾衰竭者。     

氨氯地平与替米沙坦治疗老年性高血压的临床观察

目的：了解氨氯地平与替米沙坦治疗老年性高血压的治疗作用。方法：将118例患者分成两组，氨氯地平组49例，替米沙坦组69例，观察治疗前及治疗后2周、4周、8周的血压值。结果：用氨氯地平与替米沙坦治疗后患者血压明显下降，治疗前后相比较，差异有极显著性（P〈0．001），两组间比较无明显差异（P〉0．05）。结论：氨氯地平与替米沙坦都是较理想的治疗高血压的药物。     

还原型谷胱苷肽联合复方丹参滴丸治疗酒精性脂肪肝和肝纤维化疗效观察

目的：观察还原型谷胱苷肽联合复方丹参滴丸治疗酒精性脂肪肝和肝纤维化临床疗效。方法：68例酒精性脂肪肝患者随机分为两组，观察组、对照组各34例。在常规给予保肝、降脂药的基础上，观察组加用还原型谷胱苷肽注射液和复方门参滴丸；对照组加用甘草酸二铵注射液。结果：两组治疗后肝功能及肝纤维化指标变化比较差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组总有效率94．1％，对照组总有效率61．8％．差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：还原型谷胱苷肽联合复方丹参滴丸治疗酒精性脂肪肝、肝纤维化取得满意疗效。     

银杏叶提取物EGb761联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病临床观察

目的：观察银杏叶提取物EGb761联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效。方法：将60例酒精性肝病患者随机分为2组，对照组给予还原型谷胱甘肽，治疗组在此基础上加用银杏叶提取物EGb761，静脉点滴，1次／d，疗程4周。观察两组患者肝功能、血清肝纤维化指标。结果：两组患者肝功能指标改善，血清肝纤维化指标明显下降，治疗组疗效优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论：银杏叶提取物EGb761联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病，疗效较好。     

缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗重症高血压的疗效观察

目的：观察缬沙坦降压效果。方法：选择高血压患者98例,随机分成两组。A组（对照组）：硝苯地平缓释片＋吲哒帕胺。B组（观察组）：在A组基础上加缬沙坦片。结果：两组药物对血压的降压效果有差异,观察组大于对照组（P〈0．05）。结论：缬沙坦联合硝苯地平缓释片较单纯应用硝苯地平缓释片效果显著（P〈0．05）,但未影响患者血压昼夜节律变化。     

特比萘芬与达克宁栓联合治疗念珠菌性阴道炎疗效观察

目的：观察特比萘芬与达克宁栓联合治疗念珠菌性阴道炎的疗效。方法：门诊念珠菌性阴道炎患者120例，其中治疗组60例口服特比萘芬并联合外用达克宁栓治疗；对照组60例外用达克宁栓治疗。结果：治疗后1周治疗组与对照组治疗效果近似，治疗4周后治疗组总有效率为96．67％，对照组总有效率为85．0％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：特比萘芬与达克宁栓联合治疗念珠菌性阴道炎疗效好。     

玻璃酸钠联合复方倍他米松治疗类风湿关节炎疗效分析

目的：观察玻璃酸钠（佰备）配合复方倍他米松（得宝松）膝关节腔内注射治疗类风湿关节炎（RA）的疗效。方法：60例RA患者随机分成两组：联合治疗组30例，在第1周佰备配合得宝松膝关节腔内注射，2、3、4、5周佰备膝关节腔单独注射。对照组30例：膝关节腔内注射佰备，每周1次，连续5周。结果：治疗5周后，联合治疗组总有效率为90％，对照组总有效率为76．7％，两组疗效比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：佰备配合得宝松膝关节腔内注射治疗类风湿关节炎与佰备单独治疗类风湿关节炎均安全有效，但前者疗效优于后者。     

硝苯地平控释片对原发性高血压及血管内皮依赖性舒张功能的影响

【目的】探讨硝苯地平控释片对原发性高血压（EH）血管内皮功能的影响。【方法】选择40例EH患者给予口服硝苯地平控释片（拜新同）30mg,每日一次．连服4周,观察治疗前后血浆内皮素（ET）及一氧化氮（NO）水平的变化,并与30例健康人血浆ET、NO进行对照。【结果】①EH组患者治疗后77．5％显效（31／40）。17．5％有效（7／40）．5％无效（2／40）。②EH患者ET较对照组显著升高（P〈0．01）,NO显著降低（P〈0．01）。经服用硝苯地平控释片治疗后,收缩压（SBP）、舒张压（DBP）较治疗前显著下降（P〈0．01）,血浆ET显著下降（P〈0．01）,NO显著升高（P〈0．05）。【结论】硝苯地平控释片不仅具有良好的降压作用并能改善高血压患者血管内皮功能失调。     

福辛普利与吲达帕胺联合治疗高血压合并心力衰竭疗效分析

目的：观察福辛普利与吲达帕胺联合治疗高血压合并心力衰竭的疗效。方法：将88例高血压合并心力衰竭患者随机分为联合用药组和对照组,评价治疗前后血压、心功能等指标变化。结果：治疗8周后联合用药组总疗效率高于对照组（尸〈0．05）、血压下降更显著（P〈0．01）、LVEF、E／A提高更为明显（P〈0．05）。结论：福辛普利与吲达帕胺联合治疗高血压合并心力衰竭临床症状改善更明显,血压控制更理想,是一种有益的治疗选择。     

老年高血压病患者ET变化及雷米普利与复方丹参联用对其的影响

目的：探讨老年高血压病ET变化及雷米普利与复方丹参联用对其的影响。方法：随机分为西药组，选用雷米普利口服治疗。中西药组在雷米普利治疗的基础上，加用复方丹参注射液静滴，2周后复查变化同时观察治疗前后ET浓度及血压的变化。结果：高血压患者ET的浓度及血压明显高于非高血压患者（P〈0．01）；中西药组在治疗前后ET浓度及血压极明显降低（P〈0．001）。结论：测定ET可以帮助了解高血压的病程发展程度，同时选用中西药结合对降低ET含量及血压水平比单用雷米普利效果好。     

苯磺酸氨氯地平治疗中老年高血压病的疗效分析

目的：观察苯磺酸氨氯地平（络活喜,5 mg/片,辉瑞制药有限公司生产）对中老年高血压及心肌缺血的疗效。方法：本组采用自身对照开放试验方法。结果：服药8周后收缩压、舒张压、平均动脉压均明显下降（P〈0.001）,治疗高血压的总有效率为94.3%。冠心病心肌缺血好转率为71.2%。结论：苯磺酸氨氯地平对中老年高血压患者具有较好的降压效果,对合并冠心病者兼有抗缺血效应。     

盐酸氟西汀联合逍遥丸治疗孕中期引产产妇产后抑郁的疗效

【目的】探讨盐酸氟西汀联合逍遥丸治疗孕中期引产产妇产后抑郁的疗效。【方法】52例孕中期引产产后抑郁症产妇,随机分为对照组和观察组,每组26例,对照组产妇仅服用盐酸氟西汀,观察组产妇服用盐酸氟西汀和逍遥丸,均治疗4周,参照汉密尔顿抑郁量表（HDM A）和副作用量表（T ESS）评定两种治疗方法的疗效和副作用。【结果】观察组总有效率为96．15％,高于对照组（92．31％）,但差异无统计学意义（P＞0．05）,观察组患者痊愈率显著高于对照组（P＜0．05）;两组治疗后随着治疗时间的延长,HDMA 减分率均明显递增（P＜0．05）;治疗后第1周、第2周观察组TESS得分（6．87±2．38,6．06±2．71）明显小于对照组（9．12±3．03,8．01±2．97）（P＜0．05）。【结论】逍遥丸的配合治疗在一定程度上可提高盐酸氟西汀治疗产后抑郁疗效而减弱其副作用。     

培美曲塞二钠联合顺铂治疗二线晚期非小细胞肺癌的疗效

【目的】观察培美曲塞二钠联合顺铂治疗二线晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床疗效。【方法】二线晚期NSCLC患者120例,根据治疗方案不同分为两组,各60例。对照组采用吉西他滨联合顺铂化疗治疗,观察组采用培美曲塞二钠联合顺铂治疗,比较两组临床疗效。【结果】治疗21d后,观察组疗效率为60．0％（36／60）,显著高于对照组的45．0％（27／60）,且两组相比较差异有显著性（P〈0．05）;两组患者治疗前KPS评分差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组疾病进展时间（TTP）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）及治疗后KPS评分显著高于对照组（P〈0．05）;观察组毒副作用发生率为18,3％（11／60）,显著低于对照组的35．3％（23／60）（P〈0．05）。【结论】与吉西他滨联合顺铂化疗相比较,二线晚期NSCLC患者采用培美曲塞二钠联合顺铂治疗效果更为理想,值得推广应用。     

格列美脲治疗2型糖尿病50例分析

目的：评价格列美脲对2型糖尿病的临床疗效。方法：2型糖尿病患者50例．给予格列美脲1～4mg／d，疗程12周，观察治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血脂、体重指数、血压变化，以及药物不良反应。结果：格列美脲治疗12周后，空腹及餐后血糖值、糖化血红蛋白水平明显下降（P〈0．01）；空腹胰岛素无明显变化，而餐后胰岛素水平有所提高，但差异无显著性；治疗后血脂有所改善（P〈0．05），对体重及血压无不良影响；发生低血糖1例。结论：格列美脲治疗糖尿病有效且安全，对肥胖、高血压、高血脂无不良影响。