《中国医药工业杂志》2006年(第37卷)年度索引

主题索引1抗微生物感染药物1A抗生素1A1β-内酰胺类1A1A青霉素类氨苄西林Ampicillin复方～-氟氯西林胶囊及有关物质的HPLC测定37:633比阿培南Biapenem合成37:793多尼培南Doripenem合成37:361氟氯西林Floxacillin复方氨苄西林-～胶囊及有关物质的HPLC测定37:633青霉素Penicillin玉米浆对～发酵生产的影响37:528替卡西林Ticarcillin替莫西林Temocillin2-(3-噻吩基)丙二酸的合成37:5201A1B头孢菌素类氨噻肟酸乙酯的合成37:2297β-氨基-3-氯甲基-7α-甲氧基-1-氧化-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯的合成路线图解37:2147-ACA7-ADAC利用粘红…     

《中国医药工业杂志》2002年(第33卷)年度索引

Annual Index主　题　索　引Subject Index　　 1　抗微生物感染药物1 A　抗生素　 氨基酸分析仪在抗生素发酵研究中的应用 3 3∶ 2 0 21 A1　 ﹀-内酰胺类1 A1 A　青霉素类阿莫西林 Amoxycillin　胶囊的制备及溶出度研究 3 3∶ 12 6美洛西林钠 Mezlocillin sodium　注射用～的 HPL C测定 3 3∶ 13 9青霉素 Penicillin　十二烷基键合固定相的制备及在～降解研究中的应用 3 3∶ 5 801 A1 B　头孢菌素类　C-3位含硫甲基～中间体 3 3∶ 2 78头孢氨苄 Cefalexin　复方～胶囊的褶合光谱法测定 3 3∶ 5 5 2　及其制剂含量分析方法概述 3 3…     

注射用氨氰青霉素钠中氨苄西林和氯唑西林含量的HPLC测定

利用HPLC测定注射用氨氯青霉素钠中氨苄西林和氯唑西林的含量.用HypersilODS2(150×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为水-1mol/L磷酸二氢钾溶液-1mol/L乙酸溶液-甲醇(492∶7.5∶0.5∶500,pH5.2),检测波长为245nm.方法精密度及线性关系良好,氨苄西林和氯唑西林的平均回收率分别为99.8%(RSD1.12%)和99.5%(RSD1.43%),本法简便准确.     

《中国医药工业杂志》2003年(第34卷)年度索引

主　题　索　引Subject Index　　 1　抗微生物感染药物1 A　抗生素1 A1 A　青霉素类阿莫西林 Amoxicillin　星点设计法优化～粘附微球处方工艺 3 4∶ 2 80克拉维酸　三油酸甘油酯的 EL SD非水反相 HPLC测定 3 4∶ 62 1青霉素钠 Benzylpenicillin sodium　丁醇共沸结晶工艺 3 4∶ 60 3　注射用～品质参数的近红外漫反射光谱法测定 3 4∶ 3 451 A1 B　头孢菌素类7-氨基头孢霉烷酸 7-ACA　三角酵母 D-氨基酸氧化酶的固定化研究 3 4∶ 69氟氧头孢 Flomoxef　在老年腹腔感染患者体内的药物动力学 3 4∶ 2 85头孢吡肟 Cefepim e　注射…     

《中国医药工业杂志》2004年(第35卷)年度索引

主题索引SubjectIndex1抗微生物感染药物1A抗生素1A1β-内酰胺类β-内酰胺类～抗生素的近红外反射光谱分析法鉴别35:4191A1A青霉素类氨苄西林Ampicillin～丙磺舒胶囊的HPLC测定35:6151A1B头孢菌素类头孢吡肟Cefepime盐酸～的合成35:515头孢丙烯Cefprozil合成35:388头孢呋辛Cefuroxime注射用～钠的HPCE测定35:480头孢克肟Cefixime合成35:3头孢噻啶Cefaloridine头孢噻吩Cefalotin头孢西丁Cefoxitin2-噻吩乙酸的合成35:201头孢他美酯Cefetametpivoxil盐酸～细粒剂的试制35:158头孢替安Cefotiam盐酸～合成路线图解35:5071A2氨基糖苷…     

《中国医药工业杂志》1999年(第30卷)年度索引

ＡｎｎｕａｌＩｎｄｅｘ主　题　索　引ＳｕｂｊｅｃｔＩｎｄｅｘ　　１　抗微生物感染药物１Ａ１　β－内酰胺类１Ａ１Ａ　青霉素类６α－溴青霉烷酸二苯甲酯亚砜两种异构体的合成３０∶３５阿莫西林Ａｍｏｘｉｃｉｌｌｉｎ　～片的人体相对生物利用度研究３０∶２５５氨苄西林Ａｍｐｉｃｉｌｌｉｎ　重组人白细胞介素－Ⅱ中～残留量的ＨＰＬＣ测定３０∶２６７　重组人粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子中～残留量的测定３０∶４５３美洛西林Ｍｅｚｌｏｃｉｌｌｉｎ　～钠的ＨＰＬＣ测定３０∶２１９青霉素Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎ　～提纯工艺生…     

上海市2004年度ADR报表录入情况分析汇总

一、抗感染药物:(一)抗菌药物:1.青霉素类:序号1000000000000000200000300004000500600700080090101111通用名称注射用青霉素钠111111111111111注射用氯唑西林钠11111注射用哌拉西林钠1111注射用阿莫西林-克拉维酸钾111阿莫仙(阿莫西林胶囊)11注射用氨苄西林钠11注射用青霉素钾     

半合成新青霉素——氟氯青霉素钠的合成

氟氯青霉素钠又称氟氯平,化学名为5-甲基-3-(2-氯-6-氟苯基)-4-异噁唑青霉素钠,结构式为:它是继临床上已应用的苯甲异噁唑青霉素钠、氯青霉素钠及双氯青霉素钠后的又一个新的耐青霉素酶的异噁唑类青霉素,与双氯青霉素钠同样的适用于某些对青霉素G具有耐药性或经一般抗菌素治疗无效的葡萄球菌感染。氟氯青霉素钠的优点是口服后血中游离的青霉素浓度要比双氯青霉素钠高一倍。因此认为,氟氯青霉素钠是异噁唑类青霉素中疗效很好的品种。本品在我厂已试制成功。兹将小试验的合成路线及工艺方法简述如下:     

HPLC离子对梯度洗脱法同时测定注射用阿莫西林钠/氟氯西林钠的含量和有关物质

目的建立同时测定阿莫西林钠、氟氯西林钠含量与有关物质的HPLC法,使复方制剂中极性差异较大的两种主药以及它们引入的有关物质同时得以洗脱和测定,提高分析效率和结果的可靠性。方法RP-HPLC离子对梯度洗脱法。色谱柱选用HPZorbaxElicpseXDB-C8柱;流动相A为1.4%十六烷基三甲基溴化铵的0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(pH6.5)—乙腈(70∶30);流动相B为1.4%十六烷基三甲基溴化铵的0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(pH6.5)—乙腈(30∶70);检测波长为254nm;梯度洗脱。结果阿莫西林钠和氟氯西林钠在上述色谱条件下均有合适的保留,含量测定可在15min内完成,有关物质测定可在30min内完成;制剂中的主要杂质或降解产物均与两个主峰实现了良好分离;当进样体积为10μl时,阿莫西林在0.0088～2.210mg/ml浓度范围内与峰面积有良好的线性关系,氟氯西林在0.0097～2.430mg/ml浓度范围内与峰面积有良好的线性关系;方法的准确性、重复性和专属性令人满意。结论本法可用于注射用阿莫西林钠和氟氯西林钠的含量和有关物质测定。     

用于阿洛西林钠稳定性研究的HPLC测定法

阿洛西林钠属于具有广谱抗菌效能的半合成青霉素族,在医院中主要用于非肠道给药,以往报道的阿洛西林钠HPLC 测定法,未能使阿洛西林钠与其降解产物分离,本文介绍了能用作稳定性研究的HPLC 法,并用TLC 法进行了核对。     

《中国医药工业杂志》2005年(第36卷)年度索引

主题索引Subject Index1抗微生物感染药物1A抗生素1A1β-内酰胺类1A1A青霉素类阿莫西林Amoxicillin超临界流体技术试制～缓释微粒36:88D-对羟基苯甘氨酸的不对称转化拆分36:1991A1B头孢菌素类7-氨基头孢霉烷酸毛细管电泳分析～生产过程36:169头孢泊肟酯Cefpodoxime proxetil口服干混悬剂中苯甲酸钠的HPLC测定36:35头孢呋辛酯Cefuroxime axetil薄膜衣片处方的正交法优选36:218头孢克洛Cefaclor缓释片的研制及人体药物动力学研究36:478头孢拉定Cefradine胶囊的近红外漫反射光谱法测定36:32头孢匹罗Cefpirome硫酸～的合成36:455头孢羟…     

《中国医药工业杂志》2000年(第31卷)年度索引 主题索引

1　抗微生物感染药物1 A1　 ﹀-内酰胺类1 A1 A　青霉素类阿莫西林 Amoxicillin　胃粘附片及粘附辅料的体外评价 31∶ 30 2青霉素 G Penicillin G　从～生产 7-氨基脱乙酰氧基头孢烷酸 31∶ 3761 A1 B　头孢菌素类头孢氨苄 Cefalexin　～胶囊的分光光度测定 31∶ 76　挤出造粒、气流包衣法制备包衣微粒剂 .～缓释胶囊的研究31∶ 19头孢克肟 Cefixim e　～原药粉末直接压片的研究 31∶ 488　 7-氨基 -3-乙烯基头孢烷酸的酶解制备 31∶ 36 7头孢拉定 Cefradine　～胶囊的一阶导数分光光度测定 31∶ 78盐酸头孢他美酯 Cefetam et Pivoxi…     

婴幼儿用药指导

婴幼儿是指从出生28 d～3周岁的小儿,这个时期小儿虽然已较新生儿显著成熟,但从其解剖生理特点来看,发育依然尚未完全,必须掌握小儿用药特点 . 1 抗生素、磺胺类、喹诺酮类 1.1 青霉素类常用的有青霉素、氯唑西林钠、哌拉西林钠等.青霉素类对人体细胞毒性很低,有效抗菌浓度的青霉素对人体几乎无影响.临床青霉素较多出现过敏反应,阳性者禁用 .     

高效液相色谱法测定感冒通薄膜片中双氯酚酸钠和马来酸氯苯那敏的含量

目的测定感冒通薄膜片中双氯酚酸钠和马来酸氯苯那敏的含量.方法采用高效液相色谱法(HPLC),YWG-C18H37为色谱柱,甲醇-四氢呋喃-水-36%(v/v)醋酸(450∶50∶20∶1)为流动相,对乙酰氨基酚为内标物,检测波长230nm.结果双氯酚酸钠线性范围为0.02～0.22mg     

公费医疗用药报销范围

一、抗感染类 1.抗微生物药物: ①抗生素:青霉素注射剂(钠、钾盐),青霉素V片剂,普鲁卡因青霉素注射剂,苄星青霉素注射剂,苯唑西林注射剂(钠盐),氯唑西林注射剂,氨苄西林注射剂(钠盐),阿莫西林(胶囊),哌拉西林注射剂(钠盐),氯苄西林—舒巴坦联合注射剂(钠盐),阿莫西林—克拉维酸钾联合注射剂、片剂,头孢氨苄胶囊,头孢拉     

注射用氨苄西林钠／氯唑西林钠与不同溶媒配伍稳定性的研究

目的：研究注射用氨苄西林钠／氯唑西林钠（氨氯青霉素钠）与5种常用输液在不同放置时间、不同温度下的配伍稳定性。方法：将注射用氨苄西林钠／氯唑西林钠用5种常用输液分别配成溶液，用高效液相色谱法测定各配伍液中氨苄西林钠、氯唑西林钠的含量。结果：样品与5％葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液配伍时，随着放置时间和温度的升高，各组溶液中氨苄西林钠和氯唑西林钠的含量下降，其中以葡萄糖注射液中者最为显著。结论：氨氯青霉素钠在5％葡萄糖和葡萄糖氯化钠注射液中不稳定。     

国外医药抗生素分册第10卷1～6期(1989年)目录检索

青霉素类青霉素和头抱菌素生物合成的基因克隆化(译文)10 (1)11青霉素及抗生素的提取(译文)10(2)86阿洛西林钠的晶型和非晶型(文摘)10(6)药]注射用氨节青霉素钠在水溶液中的变化(文摘)10 (2)1吐6抗假单胞菌的半合成青霉素:阿洛西林(综述)10 (2)105美洛西林钠的药理和临床(综述)1。(6)431青霉素烷基酷经血.浆催化降解后不释放母体青霉素 (文摘)10(5)390邻氯青霉素诱发间质性肾炎(文摘)1。(5)390氨节青霉素栓剂对小儿呼吸道感染的临床应用(文 摘)10(6)462N一酞基氛基酸增进鼠直肠对氨苇青霉素钠的吸收 (译文)10(4)288食物纤维对经氨带青霉素…     

青霉素酶的产生与半合成青霉素类和头孢噻吩对不同噬菌体类和产青霉素酶金葡菌类的体外抗菌活性之间的关系

在世界许多地区如美国、澳大利亚、爱尔兰和瑞士耐甲氧西林的金葡菌在不断增多,在丹麦普遍分离的大多数(99.7%)金葡菌株是对甲氧西林敏感的.然而80%以上对青霉素是耐药的,这是由于产生青霉素酶的结果.由这些细菌引起的感染一般用甲氧西林或异恶唑类青霉素中之一的苯唑青霉素、邻氯青霉素、双氯青霉素或氟氯西林来治疗.这些半合成青霉素的疗效是相似的,并且它们在体外试验中存在交叉耐药性.因此,常用其中一种抗生素来做药敏试验.然而甲氧西林和异恶唑类青霉素对葡萄球菌产生的β-内酰胺酶可能不是同样稳定的.目前尚不     

头孢克洛中间体7-氨基-3-氯-3-头孢烯-4-酸的合成工艺研究

目的 优化7-氨基-3-氯-3-头孢烯-4-酸的合成工艺.方法 以青霉素G钾盐为起始原料,经酯化氧化、开环重排、氧化、闭环、氯化脱酰基、酯水解共6步反应合成头孢克洛中间体7-氨基-3-氯-3-头孢烯-4-酸.结果 与结论目标产物的结构经1H-NMR谱确证,总收率为38％(以青霉素G钾盐计),纯度达99.4％(HPLC法...     

3-(2′-氯-6′-氟苯基)-5-甲基-4-异噁唑甲酰氯的合成

目的 研究抗生素氟氯西林钠的关键中间体3-(2'-氯-6'-氟苯基)-5-甲基-4-异噁唑甲酰氯的合成方法,使之适合工业化生产.方法 以2-氯-6-氟苯甲醛为原料,经肟化、氯化、环合、水解、酰氯化等步骤制得目标化合物.结果 合成产物的化学结构经IR,1H-NMR,13C-NMR and MS确证,总收率为60.2%.结论 此方法收率高,成本低,适合工业化生产.