高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量

目的:应用高效液相色谱法对复方鱼腥草片中的黄芩苷进行含量测定。方法:选用 HypersilC_(18)分析柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇:水:冰醋酸(50:50:1)为流动相,检测波长为278nm,流速为1.0ml/min。结果:线性范围:0.2～2.0000μg(r=0.9999)平均回收率为100.6%,RSD 为0.68%。结论:本法简便、灵敏、准确。     

反相高效液相色谱法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量

目的 :建立RP HPLC法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量。方法 :采用InertislODS柱 (5 μm ,1 50mm×4 .6mm) ,流动相为乙腈 水 磷酸 (2 0∶80∶0 .1 ) ;检测波长为 2 77nm ,外标法测定。结果 :黄芩苷在 2 4 0～ 540mg·L- 1 浓度范围内呈线性关系 ,Y =- 76484.1 +5681 7.5X(r =0 .9998) ;平均回收率为 99.59% ,RSD为 1 .2 8%。结论 :本法简便、准确 ,可用于制剂的测定和质量控制     

高效液相色谱法测定黄连上清片中黄芩苷含量

目的用高效液相色谱法测定黄连上清片中黄芩苷含量。方法色谱柱为Diamonsil（钻石）C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-2％醋酸溶液（55：45），检测波长为274nm，流速为1．0mL／min，柱温为26℃。结果黄芩苷进样量线性范围是0．11—2．20μg（r=0．9999），平均加样回收率为100．77％，RSD=1.32％（n=6）。结论该方法简便、灵敏，可用于制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定乳结消片中柚皮苷和黄芩苷的含量

目的建立乳结消片中柚皮苷和黄芩苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为VP-ODS C18柱(250 min×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.6%磷酸溶液(2872),流速为0.9 mL·min-1,检测波长282nm,柱温30℃;进样量20μL.结果柚皮苷在32.8～196.8 mg·L-1范围内,质量浓度与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.95%,RSD为1.84%(n=6);黄芩苷在12.6-168 mg·L-1范围内,质量浓度与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为100.94%,RSD为1.32%(n=6).精密度测定柚皮苷日内RSD≤1.18%,日间RSD≤1.24%;黄芩苷日内RSD≤1.25%,日间RSD≤1.75%.结论该方法简便易行,准确可靠,可用于乳结消片的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定争光抗菌片中黄芩苷的含量

目的：反相高效液相色谱法测定争光抗菌片中黄芩苷的含量，方法：HYPERSIL C18柱，流相为甲醇－水－磷酸（52：48：0．2），于280nm波长处检测。结果：黄芩苷的线性范围为0．116－1．856ug,r=0.9997，平均加样回收率为98．1％，RSD＝0．52％（n=3)，结论：方法简便，精密度和稳定性良好，适用于测定争光抗菌片中黄芩苷的含量。     

高效液相色谱法测定化痰平喘片中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定化痰平喘片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱（200mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-水-磷酸（32：68：0．2）；检测波长：280nm;流速：1．0mL·min^-1；柱温：室温。结果回归方程为Y=1．142×10^5x＋4．629×10^5，r=0．9998（n=6），进样量在0．40～2．4μg有良好的线性关系，平均回收率为100．13％±0．68％。结论本方法简便、准确、重现性好，适于化痰平喘片的质量控制。     

高效液相色谱法测定康乐鼻炎片中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定康乐鼻炎片中黄芩苷的含量。方法高效液相色谱法,YWG-C18色谱柱(4.6mm×250mm,10μm),甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2)为流动相,流速1.0mL·min-1,柱温为室温,检测波长280nm。结果黄芩苷的标准曲线线性范围0.02～0.55g·L-1,r=0.9993;平均回收率为98.22%(n=6),RSD=0.72%。结论方法简便、易行,可用于康乐鼻炎片的质量控制。     

高效液相色谱法测定小柴胡片中黄芩苷的含量

用高效液相色谱法对小柴胡片中的黄芩苷进行含量测定,采用Shimpack-C18柱,以磷酸二氢铵溶液-甲醇为流动相,检测波长为278nm,对照品在1.608～8.040μg/ml内呈线性关系,r=0.9998,加样回收率平均为99.2%,平均RSD=0.9%。     

高效液相色谱法测定胆清片中黄芩苷含量

目的 建立胆清片中黄芩苷的含量测量方法。方法 采用高效液相色谱法（HPLC法）测定，以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，流动相为甲醇-0.02％磷酸（47：53），检测波长为278nm。结果 样品中黄芩苷得到了很好分离，黄芩苷进样量线性范围是0．17．0．85μ（r=0．9999），平均加样回收率为98．21％，RSD为1.52％。结论 该方法简便、准确，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定咽炎片中黄芩苷含量

目的建立咽炎片的含量测定方法。方法用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为Synergi C_(18)柱(250mm×4．6mm,4μm),流动相为甲醇-0．2%磷酸(45：55),流速为0．8mL/min,检测波长为280nm。结果回归方程y=367294．74X-465．7,r=1．000 0,平均回收率为99．81%,RSD=0．49%(n=6)。结论HPLC法简便、快速、可靠,可用于咽炎片的质量控制。     

高效液相色谱法测定银黄片中黄芩苷的含量

建立银黄片中黄芩苷含量测定方法.采用高效液相色谱法,色谱柱:迪马C18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(50:50:1)为流动相,检测波长274nm.黄芩苷在0.1008～1.008μg之间线性关系良好,r=0.9998,回收率为97.2%,RSD 为 1.2%.该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为银黄片的质量控制标准.     

高效液相色谱法测定消炎止咳合剂中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定消炎止咳合剂中黄芩苷的含量.方法采用安捷伦(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸(48∶52∶0.2)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长315nm.结果黄芩苷在进样量为60.32～754.00ng范围内线性关系良好,r=0.9999,样品溶液在12h内稳定,平均回收率为96.35,RSD=1.3%.结论本法操作简便,结果准确,可作为该制剂的定量分析方法.     

高效液相色谱法测定四黄泻火片中黄芩苷含量

目的建立测定四黄泻火片中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为1.0mL/min,检测波长为280nm。结果黄芩苷进样量在0.13～0.80μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9997(n=6),平均加样回收率为99.55%,RSD为0.7%(n=6)。结论该法简便、准确、专属、重复性好,可用于四黄泻火片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定石黄抗菌片中黄芩苷含量

目的建立石黄抗菌片中黄芩苷的含量测定方法。方法反相高效液相色谱法（RP—HPLC法）。以KramasilC18柱（150mm×4．6mm，5μm）为分析柱，以甲醇-水-冰醋酸（44：56：1）为流动相，柱温20℃，流速1．0mL／min，检测波长为277nm。结果黄芩苷进样量在0．118～1．069μg范围内与峰面积有良好的线性关系，r=0．9997，平均加样回收率为99．2％，RSD=0．94％。结论该方法灵敏、简便，结果准确，重现性好，适用于石黄抗菌片的质量控制。     

高效液相色谱法测定柴黄颗粒中黄芩苷含量

目的 测定柴黄颗粒中黄芩苷的含量.方法 HPLC色谱条件:C18色谱柱(250mm×4mm,10μm);柱温25℃,流速:1.0ml/min;检测波长280nm;流动相甲醇-磷酸-四氢呋喃(45:55:6)(磷酸为pH=2.7的磷酸水溶液).结果 黄芩苷进样量在3.7～29.6μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,标准曲线Y=57417x-31303,γ=0.9998.平均回收率为99.67%,ESD=0.15%(n=6).结论 本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定气管炎颗粒中黄芩苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定气管炎颗粒中黄芩苷的含量。 方法 采用HPLC法,色谱柱:ZORBAX SB-C₁₈柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以甲醇-0.1%磷酸(47:53)为流动相,流速为1 ml/min,检测波长为280 nm。 结果 黄芩苷在6.63~210 μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 8,n=6),平均加样回收率为98.16%,RSD为1.89%。 结论 本法简便、灵敏、准确、重复性好,结果可靠,可有效地控制气管炎颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定小儿牛黄清肺片中黄芩苷含量

目的建立小儿牛黄清肺片中黄芩苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-0．2％磷酸（45：55），检测波长为278nm。结果黄芩苷进样量在0．03036—0．7590μg范围内与峰面积具有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为101．5％，RSD为1．6％（n=6）。结论HPLC法简便，重现性好，可作为小儿牛黄清肺片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定芩暴红止咳片中黄芩苷的含量

目的 :建立芩暴红止咳片中黄芩苷含量测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,选用AlltimaC18分析柱 (5 μm,4 .6mm× 15 0mm) ,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相 ,甲醇 0 .4 %磷酸 (5 0∶5 0 )为流动相 ,流速 :1.0mL·min-1,检测波长 :2 80nm。结果 :黄芩苷的平均回收率 99.6 % (RSD为0 .81% ,n =5 ) ,在 2 0～ 10 0mg·L-1范围内线性关系良好 ,r=0 .9995。结论 :本方法简便 ,准确。