肾衰合剂的制备及质量控制

目的：介绍肾衰合剂的制备工艺和质量控制标准。方法：制备采取水煎煮醇沉，蒸馏提取等方法，制定性状，鉴别，相对密度，pH值以及微生物限度，控制肾衰合剂的质量。结果：制定的工艺和质量控制标准适合于肾衰合剂的控制。结论：该制剂处方合理，工艺简单，质控方法简便，疗效确切，是临床上治疗慢性肾功能衰竭的有效制剂。     

壮骨祛风合剂的制备工艺与临床应用

目的：研究壮骨祛风合剂制备工艺与质量控制方法。方法：利用水提醇沉的方法制备壮骨祛风合剂建立性状、鉴别等质量标准；该对照组对该制剂治疗膝关节骨性关节炎等的疗效进行临床应用观察。结果：制剂制备工艺可行．质量可靠；治疗组优良率明显优于对照组。结论：该制剂组方合理，制备工艺可行．质量可控，疗效确切。     

咳得宁合剂的制备与质量控制

目的：制定咳得宁合剂的制备工艺和质量控制标准。方法：制备采取水煮醇提法；制定性状、鉴别、相对密度、pH值以及磷酸可待因的含量测定。控制咳得宁合剂的质量。结果：制定的工艺和质量控制标准适合咳得宁合剂的质量控制。结论：该制剂处方合理，工艺简单，质控方法简便。疗效确切，是临床治疗支气管炎、咳嗽的有效制剂。     

甘露饮合剂的制备与质量控制

目的：研究甘露饮合剂的制备、质量控制。方法：建立该制剂的制备工艺,采用薄层色谱法对麦冬、黄芩进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对黄芩苷进行含量测定。结果：该制剂的制备工艺可行,质量可控。结论：该制剂处方合理,制备工艺简单、质量标准严谨可行。     

肺舒合剂的制备与临床应用

目的：探讨肺舒合剂的制备工艺及制剂的质量控制。方法：方中僵蚕、地龙分别以95％和70％的乙醇提取，余药水煎煮提取。用薄层色谱法对黄芩、炙麻黄定性鉴别。结果：该制剂制备工艺简便合理，质量可控，疗效可靠，总有效率95％。结论：该制剂、制备工艺合理，临床疗效可靠，值得推广应用。     

平肝合剂的制备与临床应用

目的：研究平肝合剂的制备方法与质量控制,并观察其治疗慢性病毒性肝炎患者的临床疗效。方法：建立该制剂的制备工艺,采用薄层色谱法对黄芪、赤芍进行定性鉴别并进行临床疗效观察。结果：该制剂制备工艺可行,质量可控,治疗慢性病毒性肝炎患者84例,其中1周内症状改善大于50％。结论：平肝合剂制备工艺合理,制剂质量稳定,临床疗效可靠,值得临床推广。     

降糖明目合剂的制备与质量控制

目的：研究降糖明目合剂的制备工艺并建立其质量控制方法。方法：根据处方组成，确定制备工艺，采用薄层色谱法对方中黄芪、葛根、枸杞子进行鉴别。结果：供试品与对照品薄层图谱斑点相同并清晰，重现性好。结论：降糖明目合剂制备工艺合理，制剂质量稳定，质量控制方法可行。     

消炎利胆排石合剂的制备与临床应用

目的：消炎利胆排石合剂的制备方法及质量控制。观察该制剂对胆道结合、胆道感染、胆囊炎患者的治疗效果。方法：采用水提浓缩方法制备消炎利胆排石合剂，从制剂的性状、pH值、相对浓度、鉴别、微生物限度和稳定性考察等方面进行质量控制。结果：建立了合剂的制备方法和质量标准，其工艺可行，治疗胆道结合、胆道毒采庭胆囊炎效果良好。结论：消炎利胆排石舍剂组方合理、制作简单、性质稳定、疗效确切，值得推广应用。     

玫瑰舒心合剂的制备及质量控制

目的研究玫瑰舒心合剂的制备工艺及质量控制标准。方法对玫瑰舒心合剂采用蒸馏及水煮的制备工艺,通过制定性状、pH值、相对密度等检查项目,采用薄层色谱法进行定性鉴别。结果该制剂服用方便,疗效确切,质量稳定。结论该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

益肺合剂的制备及临床观察

目的：制备益肺合剂治疗小儿肺炎及支气管肺炎疗效确切。方法：用先进方法制备纯中药制剂并控制质量，选择常规治疗为对照组作临床观察。结果：口服益肺合剂100％有效。结论：该制剂处方合理，制备简便，是治疗上述痰患的有效药物。     

益胃合剂的制备及质量控制

目的研究益胃合剂的制备工艺及质量控制标准。方法采用蒸馏水煮的制备工艺。制剂性状、pH值、相对密度等检查项目,采用薄层色谱法进行定性鉴别。结果该制剂组方和制备工艺合理,服用方便,疗效确切,质量稳定。结论制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

鼻窦炎合剂的制备流程改进及质量控制

目的：介绍鼻窦炎合剂的处方、制备及质量控制。方法：改进制备流程,采用蒸馏法、煎煮法提取药材中的有效成分。采用薄层色谱法鉴别辛夷,建立该制剂的质量控制方法。结果：处方配伍及制备方法合理,薄层鉴别斑点明显,重现性好。质量可控。结论：改进后的鼻窦炎合荆制备工艺合理,能较好的控制内在质量。     

复方白花蛇舌草合剂的制备及质量控制

目的:介绍复方白花蛇舌草合剂的制备工艺及质量控制标准.方法:制备采取水煎煮乙醇沉淀法,制定性状、鉴别、相时密度、PH值以及微生物限度,控制液制剂的质量,结果:该制剂的处方合理,工艺简单,质控方法简便,疗效确切.     

乳癖合剂制备工艺与质量控制

目的 探讨乳癣合剂的制备和质量控制方法。方法 用薄层色谱法对制剂中柴胡、淫羊藿进行定性鉴别。结果 乳癣合剂中柴胡的三个主要成分点及淫羊藿的一个主成分点在薄层板上与对照的Rf值相同，与空白对照中的其他点分离良好，分离度＞1.5。结论 乳癖合剂的制备工艺简单，该质量控制方法操作简便，可靠，重复性好。     

当王合剂的制备与临床应用

目的:建立当王合剂的制备工艺与质量控制方法,观察该制剂治疗产后缺乳的临床疗效。方法:设计当王合剂的制备工艺,采用薄层色谱法鉴别当归;设立对照组进行疗效观察。结果:临床治疗产后缺乳232例,总有效率为96.7%,明显优于对照组(63.6%)。结论:该制剂工艺合理,质量可控,疗效显著,具有较好的临床应用价值。     

复糖萍合剂的制备及临床应用

目的：建立复糖萍合剂的制备及质量控制方法，并考察其临床疗效。方法：设计处方与制备方法，建立质量控制项目．并对263例Ⅱ型糖尿病症进行临床疗效的初步观察。结果：该制剂工艺简单，设计合理，稳定性好．疗效确切。总有效率达88．97%。结论：复糖萍治疗Ⅱ型糖尿病患者有明显的降低血糖作用，且无不良反应，值得临床推广。     

参芪膏的制备与质量标准研究

目的：介绍参芪膏的制备工艺，研究其质量控制标准。方法：采用TCL法对本品中的黄芪进行定性鉴别。结果：在TCL色谱中检出黄芪。结论：该制剂制备方法可行，质量控制能控制谊制剂的质量。     

鼻渊合剂的制备及临床应用

目的：制订鼻渊合剂的制备方法并观察其对急性鼻窦炎的临床疗效。方法：药材按处方比例用煎煮法制成合剂，用于临床128例病人进行疗效观察。结果：本制剂制备工艺可行，质量可靠。临床治疗有效率93．75％，与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：本制剂制备工艺简单，组方合理，临床疗效显著，无不良反应。     

冬菊利咽合剂的制备工艺研究

目的：研究冬菊利咽合剂的生产工艺，以便制备质量稳定的制剂。方法以本制剂中绿原酸的含量为指标，用正交试验优选提取工艺，以绿原酸作为考察指标。结果绿原酸含量高、稳定性好。结论用水提制备的合剂质量稳定、临床疗效好。     

归芪养血糖浆的制备质量控制研究

目的：介绍归芪养血糖浆的制备工艺，研究其质量控制标准。方法：采用TCL法对本品中的当归、黄芪、川芎、甘草进行定性鉴别。结果：在TCL色谱中检出当归，黄芪、川芎、甘草。结论：该制剂制备方法可行，质量控制能控制该制剂的质量。