气管癌——附二例报告

原发性气管癌是一种罕见的疾病。初期症状和体征多不典型。不易为常规 X 线检查发现,往往不能在早期得到确诊,而失去早     

食管类癌(附二例报告)

食管癌是我国常见的恶性肿瘤,但食管类癌却非常罕见。现将我院二例食管类癌报告如下临床资料例1:女,38岁,汉族。因梗噎感、阵发性腹痛、腹泻三月余,收入我科。查体:一般状况可,全身浅表淋巴结无肿大,肝不大。食管吞钡:食管中段可见充盈缺损,粘膜破坏、中断,长约5cm。诊断:食管中段癌.术中见肿瘤位于主动脉弓下2cm,约6×4×3cm~3,侵及对侧胸膜。病理诊断:食管类癌。术后以上症状     

原发性胸内气管癌手术治疗的探讨：附17例报告

原发性气管癌临床上并不多见,由于肿瘤位于气管内,早期无特殊的症状或体征,不易为常规的体格检查和X线检查所发现,因而临床上极易造成误诊和漏诊,直至后期肿瘤引起呼吸道严重阻塞才被发现。此时如不及时切除     

儿童气管原发性肿瘤(附二例报告)

气管原发性肿瘤并不多见,国内已报告的病例较少,发生于儿童的气管肿瘤更为罕见。每易误诊为呼吸道异物或其他疾病,在1977～1982期间,笔者曾遇2例儿童气管原发性肿瘤,现报导如下: 病例报告例1,刘某,女性,11岁。进行性呼吸困难半年,反复咳嗽咯血三个月于77年4月18日住院于儿科。     

梨状窝癌晚期治疗(附二例报告)

下咽部梨状窝鳞癌,因位置隐匿,早期症状不明显,易破忽视,尤其粘膜下型癌更易漏诊或误诊为慢性咽炎等。晚期多因侵犯喉与食道上端,症状重而治疗困难。本文介绍二例晚期梨状窝癌患者采用下咽、全喉、食道切除,咽胃吻合,胃代食道手术方法进行治疗的情况,并对手术步骤作了重点介绍。     

女性原发性尿道癌(附二例报告)

应用膀胱肌瓣尿道成形术治疗二例女性原发性尿道癌,手术结果满意,无手术并发症,同时介绍了对此手术的某些改进措施。     

气管狭窄重建术麻醉处理(附二例报告)

气管狭窄重建术患者术前常伴有严重的呼吸困难,给麻醉和手术带来很大风险,我院于2006年7月～2007年1月对2例严重气管狭窄患者进行了手术治疗,获得满意效果。现报道如下。     

十二指肠类癌(附二例临床病理报告)

十二指肠类癌是罕见的肿瘤。国外已报告60余例,国内偶见报告。本文报告十二指肠类癌二例,并结合文献就其发病率,病理分型及病理诊断略加讨论。病例报告例1 女姓,28岁。因反复发作剑突下灼痛一年,腹泻二月余,以“吸收不良综合症”住院。体格检查:一般情况良好,腹平软,肝、脾未扪及,剑突下压痛但未扪及包块,肠鸣音亢进。化验:血、尿常规基本正常,大便镜检脂肪球满视野。胃肠钡餐透视在十二指肠降部见一卵圆形充盈缺损,2.5×3.0厘米大小,充盈缺损的外上方有一不规     

膀胱异物(附二例报告)

例1：男性，24岁，工人，未婚，自诉排尿困难，尿病三天来我院求治。查体：一般情况好，腹平软，肝脾未们及，肾区无叩击痛，尿常规检查红细胞及白细胞少量，心肺（－）。门诊疑诊为膀肥结石申请X线检查，当日盆腔拍片发现耻骨联合上方（盆腔内）显示成团细管状中等密度异物阴影，部分尚滞留在后尿道内（附图1见封三下）。例2：男性，26岁，工人，已婚（离家来西才干活半年余），主诉小便不畅，排尿时下腹部疼痛不适。查体未发现阳性体征，尿常规检查红细胞（＋＋），白细胞（＋），蛋白（－），临床以膀胱给石收住院，后经X线拍片盆腔内发…     

皮肌炎(附二例报告)

<正> 皮肌炎(Dermatomyositis)是一种少见的疾病.1863年由Wagner首次报告;关于本病Klemper提出胶原病学说;1959年Burnet氏认为属自家免疫性疾病.近年来随着诊断水平的提高,本病有增加的趋势.国内自1952年陈普照首次报告到1979年底共报告179例.     

手术治疗肺茀状菌病(附二例报告)

本文报告二例肺部茀状菌病,经手术治疗获得满意的效果:同时结合文献对本病的病因、临床表现、诊断、手术适应症和方法进行了讨论。     

体外循环手术主动脉插管意外(附二例报告)

本文报告２例体外循环主动脉插管意外病例，并结合文献进行讨论。主动脉插管意外极为凶险，死亡率非常高。手术医生只有对主动脉插管意外具有清醒的认识和迅速的反应，才有可能挽救患者的生命。更重要的是心脏外科医生应当高度警惕主动脉插管意外的可能性，严格防止其发生。     

气管癌的外科治疗(附3例报告)

气管癌是胸部最罕见的肿瘤之一.由于这方面的临床资料积累缓慢,延迟了外科治疗技术的发展.采取的放疗、化疗手段往往达不到治疗目的.我院胸外科曾收治气管癌3例,现介绍如下.     

呼吸道金黄色葡萄球菌感染与气管切开(附二例报告)

呼吸道金黄色葡萄球菌感染每因分泌稠多,阻塞呼吸道,可致窒息死亡.本文二例为农村思儿因卫生习惯不良,误吸污水而发病.一例死亡,一例症状得以控制,现报导于后.例一:韩为,女,10月,住院号1311,74年11月12日下午5时急诊入院.患儿发热2—3天,昨起咳嗽呼吸不畅,当日晨来本科门诊检查有咽红,右咽前柱糜烂,呼吸不畅;而无明显吸入性困难,经肌注青、链霉素及口服强的松,并予青霉素可的松肾上腺素蒸气吸入,门诊观察至下午2时许,患儿呼吸不畅尤著,经再次蒸气吸入后,呼     

原发性气管癌(附7例报告)

<正> 原发性气管癌为一少见疾病,国内除上海报告较多外,其他多为个例报道。该瘤发病率虽低,但严重威胁病人生命,临床医师对之缺乏足够的重视,易造成误诊。我院自1976年7月至1984年12月,发现原发性气管癌7例,占同期内肺癌663例的1.05%,现报道如下,供参考。一般资料一、性别、年龄7例中,男5例,女2例。50岁以上6例,最大61岁,另1例为18岁。二、职业及吸烟情况干部3例,农民2例,家属1例,学生1例。吸烟40年者2例,30年2例,该4例每日吸烟20支;不吸烟者3例。     

植入性胎盘(附二例报告)

植入性胎盘为罕见的第三产程严重并发症,常因无典型的症状和体征在分娩前无法诊断,即是在分娩的第三产程,如不经宫腔探查,也难作出诊断。又因平时少见,产科工作者对它常缺乏足够的认识,易于忽略或造成误诊。如果处理不当,可造成严重后果。本文结合文献复习,着重就其命名与分类、诊断与鉴别诊断、处理及预防等方面加以简要讨论,以     

膀胱外翻(附二例报告)

膀胱外翻是一种罕见的先天性畸形疾患,其临床表现可分四类:(1)膀胱前壁缺陷,耻骨联合正常,(2)膀胱后壁缺陷,(3)膀胱全部外翻耻骨联合缺损,(4)外翻伴发肠道相构通。又可分完全外翻与不完全外翻二型。发病率约4～5万人中有1例,男多于女约5:1或7:1。病因至今尚未完全肯定,有机械性,病理性,胚胎性等学说。膀胱外翻常并发其他部分的缺陷和畸形。尤在泌尿生殖系统方面较多见,如尿道     

血卟啉病(附二例报告)

血卟啉病(porphyria),又称血紫质病,乃是人体内卟啉代射紊乱所致的一种代谢性疾病。我院近年来曾确诊二例,为吸取经验教训特介绍于下: 病例1 病案号:128893 兰××,男性,35岁,三年前有脑外伤史,当时因煤气爆炸,双眼炸伤,鼻骨骨折,经手术修复。入院前21天,先后发生抽搐,     

Fisher综合征(附二例报告)

Fisher综合征系Miller Fisher(1956)首先描述的一种较为少见又易误诊的症状群。至今,欧美日等已陆续报道100多例,而国内报道不过10多例。现将我们临床所见的2例报道如下:     

嗅神经母细胞瘤(附二例报告)

本文报告2例嗅神经母细胞瘤的典型病例并复习文献。肿瘤均原发于鼻腔,瘤组织由排列成条索、片团状的瘤细胞组成。电镜观察发现部分瘤细胞内有神经分泌颗粒样结构。本文临床和病理观察结果支持本瘤的嗅神经上皮起源说。