不同产地山羊角凝胶电泳指纹图谱及其混伪品鉴别研究

目的:研究建立不同产地山羊角药材的十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)的指纹图谱以及与混伪品的鉴别方法。方法:采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法对山羊角及其伪品的蛋白成分进行分析比较。结果:不同产地山羊角电泳图谱相似,有5个共有带峰,可作为山羊角的专属条带。结论:该方法简单易行、灵敏度高,可为山羊角的产地鉴别及与伪品的鉴别提供参考。     

刺五加与短梗五加种子的蛋白质电泳分析

目的:建立适用于刺五加和短梗五加种子的十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)鉴别方法,为二者种子的鉴别及质量评价提供参考。方法:采用15%分离胶的SDS-PAGE电泳对15个产地的刺五加种子和2个产地的短梗五加种子中可溶性蛋白进行电泳分析,利用Band Scan 5.0软件对蛋白谱带蛋数目、谱带强度和相对分子质量等方面的差异进行比较。结果:17个种子样品共分离出31条清晰的蛋白谱带,其中2种种子的10条共有特征谱带和各自的1条标准特征谱带可作为刺五加和短梗五加种子的标准蛋白图谱。不同产地的刺五加种子蛋白电泳图谱具有一定的种内差异性。结论:该电泳方法和标准蛋白图谱可作为刺五加及短梗五加种子的鉴别依据。     

山东菟丝子类药材及与伪品的凝胶电泳鉴别

目的 :准确、有效、快速地鉴别山东菟丝子类中药及其伪品。方法 :采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法。结果 :山东四种菟丝子均具有 4条相同的谱带 ,与伪品有较大差异。同一亚属菟丝子各有 6条相同的谱带 ,表明同亚属的菟丝子具有较近的亲缘关系。结论 :种子蛋白凝胶电泳的结果可作为菟丝子药材与混伪品之间以及同属菟丝子植物之间的鉴别依据。     

七种蛇类药材的理化鉴别研究

对七种蛇类药材进行了理化鉴别研究,根据聚丙烯酰胺凝胶电泳谱带的数目和染色深浅,薄层、纸层色谱和紫外光谱的特征鉴别七种蛇类药材,为去皮或粉末状蛇类药材的鉴別提供科学方法。     

炮制方法对珍珠母总蛋白质含量及凝胶电泳特征谱带的影响

目的分析不同炮制方法对珍珠母蛋白质含量及其凝胶电泳特征谱带的影响。方法分别应用考马斯亮蓝法测定珍珠母蛋白质含量和应用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术获得珍珠母总蛋白质凝胶电泳谱带。结果考马斯亮蓝法测定珍珠母超微粉的蛋白质含量最大,而烘烤品、生品的依次降低;SDS—PAGE凝胶电泳分析表明3种样品均主要含有4条条带,生品、烘烤品和超微粉各条带平行比较时颜色依次加深。结论生品、烘烤品和超微粉的蛋白质分子量分布基本相同,而蛋白质含量依次升高,其中超微粉样品含量最高,说明超微粉碎技术可以作为贝壳类药材新的炮制方法。     

不同产地桔梗的聚丙烯酰胺凝胶电泳指纹图谱鉴别研究

 目的建立不同产地桔梗药材的聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)指纹图谱鉴别方法。方法蛋白质(Pro)、过氧化物酶同工酶(POD)、酯酶同工酶(EST)PAGE指纹图谱分析。结果不同产地桔梗的Pro-PAGE图谱差异极小;POD-PAGE与EST-PAGE图谱在谱带分布及数量上均具有显著性差异,分别具有各自的鉴别谱带。结论POD-PAGE与EST-PAGE指纹图谱可作为鉴别不同产地桔梗的有效方法。     

山慈菇及其伪品的蛋白质电泳鉴别

目的:建立山慈菇与其伪品的蛋白质电泳鉴别方法.方法:采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对山慈菇正品和伪品丽江山慈菇、金果榄、白芨、山兰进行鉴别分析.结果: 山慈菇蛋白谱图有3条特征性谱带,与其伪品蛋白谱图具有明显的差异.结论:蛋白质凝胶电泳是鉴别山慈菇与其伪品的一种科学、简便、快捷的方法.     

不同来源黄芪药材蛋白质电泳鉴别研究

目的 :探讨利用蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术鉴别黄芪药材的可行性。方法 :超声提取黄芪药材的水溶性蛋白质,对其进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,并采用凝胶成像系统分析电泳图谱。结果:黄芪药材的蛋白电泳图谱信息量丰富,不同来源黄芪药材的电泳图谱相似,存在11条明显的共有特征带,同时在条带数目、迁移率和蛋白质相对含量方面存在一定的差异性。结论:PAGE电泳具有分辨率高、谱带稳定、重现性好等优点,可用于黄芪药材的鉴别。     

乌梢蛇及其常见伪品的鉴别研究

目的：鉴别乌梢蛇及其5种常见伪品红点锦蛇、黑眉锦蛇、滑鼠蛇、灰鼠蛇、赤链蛇。方法：采用紫外吸收光谱法和聚丙烯酰胺凝胶电泳法进行研究。结果：紫外吸收光谱法中,正品乌梢蛇与其伪品的石油醚浸出液吸收曲线的最大吸收峰峰形、波长及吸收峰数目均有一定差异;聚丙烯酰胺凝胶电泳法中,乌梢蛇及其伪品的电泳结果也有一定差异。结论：紫外吸收光谱法和聚丙烯酰胺凝胶电泳法均可用于乌梢蛇及其常见伪品的鉴别。     

忍冬不同农家品种聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴别

目的:建立忍冬不同农家品种的聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴别方法。方法:种子蛋白SDS-PAGE(十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳))分析,叶片POD(过氧化物酶同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳)分析。结果:忍冬不同农家品种间种子蛋白电泳图谱有较大相似性,表明品种间亲缘关系较近;不同农家品种间过氧化物酶图谱差异较大。结论:种子蛋白电泳图谱不能作为农家品种区分的依据,叶片过氧化物酶图谱可作为不同农家品种区分的依据。     

党参种子真实性鉴定研究

目的：研究党参种子真实性鉴别方法,为党参种子品种鉴定以及党参种子质量标准的制定提供依据。方法：对不同来源党参分别进行了种子蛋白的SDS—PAGE电泳,子叶蛋白的SDS—PAGE电泳,子叶蛋白的非变性凝胶电泳。结果：三种电泳结果显示,种子蛋白的SDS—PAGE电泳,谱带清晰,分离到的差异谱带多;子叶蛋白的SDS—PAGE电泳,谱带模糊;子叶蛋白的PAGE电泳,谱带虽然清晰但是没有分离到有差异的谱带。结论：党参种子真实性鉴定应选择种子蛋白的SDS-PAGE电泳,通过电泳分析得到陕西凤县,甘肃文县,四川野生的亲缘关系比较近,比其他地方的党参种子多出一条R,值大约为0．060的谱带,根据Marker蛋白谱带可以初步推断这个差异蛋白的分子量为170KDa。     

藏药圆柏的比较鉴别

目的:研究藏药圆柏属植物的生药鉴定特征。方法:运用性状、显微、薄层色谱法对藏药圆柏属药材进行鉴定。结果:不同基源的藏药圆柏在形态学、显微鉴定学、TLC图谱中均存在一定的差异。结论:该方法可以作为藏药圆柏属植物的鉴定和提高相关质量标准的参考依据。     

薄层色谱指纹图谱对熟地黄质量稳定性的实验研究

目的：为鉴别生熟地黄及考察熟地黄饮片质量的稳定性和一致性，建立了薄层色谱指纹图谱。方法：薄层板：自制的0.25mol磷酸二氢钠缓冲盐硅胶G板；展开系统：乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水（3：5：1：1）；显色：苯胺-二苯胺-磷酸溶液为显色剂，85℃加热至斑点显色清晰。结果：色谱图谱及全通道扫描结果显示，10批清蒸和10批酒炖样品间的相似程度较高，饮片质量比较均一、稳定。结论：薄层色谱方法操作简单，图谱特征明显，可比性强，是一种可以快速鉴别药材真伪及考察药材质量是否稳定、一致的有效手段。     

全蝎蛋白药效组分的生物鉴定法研究

目的 :研究全蝎蛋白药效组分的提取方法,摸索全蝎蛋白药效组分SDS-PAGE的最佳电泳条件,测定全蝎蛋白药效组分电泳图谱条带的大致分子质量,确定其SDS-PAGE的表达特征,从而建立全蝎蛋白药效组分的电泳鉴别法。 方法 :采用水提与盐析法获得全蝎蛋白药效组分,考马斯亮蓝法测定蛋白药效组分的蛋白质含量,SDS-PAGE法和Alpha Ease FC 4.0.0软件测定全蝎蛋白药效组分的蛋白质相对分子质量。 结果 :全蝎蛋白药效组分的蛋白质质量分数为50.37%;得到较好的全蝎蛋白药效组分的10条电泳谱带,相对分子质量分别为94.162 0,66.400 0,40.357 0,27.541 0,22.518 0,19.520 0,12.766 0,11.190 0,9.665 3,8.534 2 KDa。 结论 :这10条谱带是全蝎蛋白药效组分的特征谱带,可用于全蝎蛋白药效组分的鉴别。     

半边莲配方颗粒的薄层鉴别研究

目的:建立半边莲配方颗粒的薄层鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对半边莲配方颗粒进行定性鉴别。结果:薄层色谱法可以鉴别半边莲配方颗粒中的特征性斑点。结论:方法可行,重复性好,能有效地控制半边莲配方颗粒的质量。     

两面针商品药材的质量评价

目的:对市售两面针商品药材进行质量调查和评价。方法:参照2010年版《中国药典》两面针项下方法,对18批两面针商品药材进行性状鉴别、薄层色谱及高效液相法检测氯化两面针碱含量,并建立两面针HPLC指纹图谱方法,结合相似度评价对样品药材进行鉴别分析。结果:样品性状,薄层鉴别和含量测定的结果显示,9批药材有伪品掺杂现象;样品总灰分的含量是2.4%~6.4%,水分含量是7.0%~12.1%,醇溶性浸出物含量是2.2%~8.6%;HPLC测定中有2批样品检测不到氯化两面针碱,11批样品图谱与对照指纹图谱相似度低于0.8;18批药材均不符合2010年版《中国药典》标准。结论:目前市场上的两面针药材品质参差不齐,伪品掺杂现象比较严重。     

三白草中槲皮素的薄层色谱鉴别

目的：建立三白草药材中槲皮素的提取方法,对三白草药材中槲皮素进行薄层鉴别。方法：采用硅胶G板分离三白草药材中槲皮素成分。结果：供试品色谱在与对照品色谱相应位置上显相同颜色的斑点,可用于鉴别三白草中槲皮素。结论：薄层色谱方法简便、专属性强、重现性好,可用于三白草药材的鉴别。     

中药鬼箭羽质控标准的建立

目的：建立中药鬼箭羽形态、组织学的特征体系及其指标性成分的定性和定量方法,为鬼箭羽的药材质量评估提供科学依据。方法：以10批不同来源的鬼箭羽样本作为研究对象,生药学制片技术观察组织构造特征;参照2010年版《中国药典》方法测定水分、浸出物和灰分;以柚皮素为对照品进行硅胶TLC法定性鉴别;分别采用紫外分光光度法和HPLC测定鬼箭羽中总黄酮和柚皮素的含量。结果：10批鬼箭羽药材的显微特征基本一致,不同产地药材并不存在显著的差异。各药材水分为13.8%±0.9%;水浸出物5.9%±0.5%,醇浸出物4.7%±0.5%;总灰分8.4%±1.8%,酸不溶性灰分2.9%±1.0%。供试品TLC色谱中,在与柚皮素对照品色谱相对应的位置上均显相同的红色斑点。总黄酮含量为2.7%±0.7%,柚皮素0.006%±0.005%。结论：实验结果可以作为评判中药鬼箭羽质量好坏的参考标准。