盐酸奥洛他定联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的评价盐酸奥洛他定联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法共入选129例慢性荨麻疹患者,随机分为治疗组、对照A组和对照B组,治疗组患者口服盐酸奥洛他定片5 mg,2次/d,同时口服曲尼司特胶囊100 mg,3次/d;对照A组单纯口服盐酸奥洛他定片5 mg,2次/d;对照B组单纯口服曲尼司特胶囊100 mg,3次/d;三组疗程均为4周。结果治疗2周和4周后,治疗组和对照组症状积分均较治疗前下降,治疗2周后治疗组与对照A组症状积分差异无统计学意义(P0.05),与对照B组差异有统计学意义(P0.05);治疗4周后,治疗组与对照A、B组症状积分差异均有统计学意义(P均0.05);治疗2周后,三组有效率分别为69.77%、59.52%和45.24%,治疗组与对照A组差异无统计学意义(P0.05),与对照B组差异有统计学意义(P0.05);治疗4周后,三组的有效率分别为90.70%、71.43%和59.52%,治疗组与对照A、B组差异均有统计学意义(P均0.05)。三组治疗中均无严重不良反应发生。结论盐酸奥洛他定联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性好。     

奥洛他定与西替利嗪治疗急性荨麻疹的临床疗效对比

目的观察比较奥洛他定与西替利嗪治疗急性荨麻疹的临床疗效。方法选取2016年5月至2017年10月在我院皮肤科就诊的急性荨麻疹患者68例,以随机数字表法分为奥洛他定组34例和西替利嗪组34例,奥洛他定组给予奥洛他定治疗;西替利嗪组给予西替利嗪治疗。治疗1周后,观察两组患者的治疗总有效率、症状积分、血清IL-4含量以及药物不良反应发生情况。结果奥洛他定组治疗总有效率为88.24%,显著高于西替利嗪组(67.65%),差异具有统计学意义(P 0.05)。两组患者的症状积分较治疗前均显著降低,且奥洛他定组较西替利嗪组症状积分下降更为显著,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者的血清IL-4含量较治疗前均显著降低,且奥洛他定组较西替利嗪组血清IL-4含量下降更为显著,差异具有统计学意义(P 0.05)。奥洛他定组药物不良反应发生率为8.82%,西替利嗪组患者药物不良反应发生率为14.7%,两组比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论奥洛他定治疗急性荨麻疹患者其疗效显著好于西替利嗪,且症状缓解明显,血清炎症因子含量也显著下降,安全性较好,值得推广应用。     

盐酸奥洛他定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性自发性荨麻疹40例临床观察

目的评价盐酸奥洛他定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性自发性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法将入选的80例慢性自发性荨麻疹患者随机分为两组。全部患者予口服盐酸奥洛他定片5mg,2次/d,治疗组(40例)同时予卡介菌多糖核酸注射液2m L肌肉注射,隔日1次,疗程均为8周。结果治疗8周后,治疗组有效率(87.18%)明显高于对照组有效率(68.42%),治疗结束后1个月时,治疗组复发率(14.71%,5/34)明显低于对照组复发率(38.46%,10/26),差异均有统计学意义(P0.05)。两组不良反应轻微,均未影响疗程。结论盐酸奥洛他定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性自发性荨麻疹疗效好,不良反应少。     

盐酸奥洛他定联合卡介菌多糖核酸对慢性自发性荨麻疹的疗效观察

目的:探讨盐酸奥洛他定联合卡介菌多糖核酸对慢性自发性荨麻疹的疗效观察.方法:将90例慢性自发性荨麻疹患者随机分成观察组47例和对照组43例,观察组采用口服盐酸奥洛他定片联合肌内注射卡介菌多糖核酸注射液治疗,疗程为12周.对照组单纯口服盐酸奥洛他定片,用法、用量及疗程同观察组.采用荨麻疹活动度评分对两组患者治疗效果进行评...     

富马酸氯马斯汀联合盐酸奥洛他定治疗慢性荨麻疹临床观察

目的 评价富马酸氯马斯汀联合盐酸奥洛他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性.方法 将入选的90例患者随机分成两组各45例,对照组口服富马酸氯马斯汀口服溶液10 mL 2次/d;治疗组在对照组基础上加用盐酸奥洛他定片5 mg,2次/d,疗程共8周.结果 治疗结束后,治疗组有效率(90.48％)明显高于对照组(72.09％)...     

紫参洗剂治疗血虚风燥证慢性阴囊湿疹疗效与安全观察

目的:观察紫参洗剂治疗血虚风燥证慢性阴囊湿疹的疗效及安全性。方法:62例血虚风燥证慢性阴囊湿疹患者按随机表法分为两组,试验组与对照组各31例。试验组外用紫参洗剂,2次/d,对照组外用糠酸莫米松乳膏,1次/d。4周后观察疗效。结果:试验组有效率为89.65%,对照组为86.66%,两组有效率差异无统计学意义(P0.05)。试验组和对照组的不良反应发生率分别为3.44%和13.33%,两组差异有统计学意义(P0.05)。停药4周后试验组的复发率3.44%,对照组为10.00%,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论:紫参洗剂治疗血虚风燥证慢性阴囊湿疹安全有效,且复发率低。     

泛昔洛韦联合四妙丸对生殖器疱疹患者的疗效及情绪状态的影响

目的:研究泛昔洛韦联合四妙丸对生殖器疱疹患者的疗效及情绪状态的影响。方法:选取2012年2月至2017年2月清华大学附属第一医院诊治的424例生殖器疱疹患者为研究对象,按照随机数字表法将其平均分为研究组和对照组,每组12例患者。研究组患者予以泛昔洛韦联合四妙丸治疗,对照组患者予以泛昔洛韦治疗比较两组患者临床疗效,治疗前后情绪状态和免疫功能变化情况,以及不良反应发生情况。结果:研究组患者治疗总有效率为98. 1%(208/212),明显高于对照组的90. 6%(192/212),组间差异具有统计学意义(P 0. 05)。治疗后,研究组患者SAS、SDS评分分别为(22. 57±5. 22)分、(21. 55±5. 29)分,均明显低于对照组患者的(30. 66±7. 59)分、(28. 78±6. 38)分,组间差异均具有统计学意义(均P 0. 05)。治疗后,研究组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平分别为(60. 21±4. 33)%、(42. 27±3. 56)%、(1. 37±0. 12)%,均明显高于对照组患者的(53. 28±3. 84)%、(37. 88±4. 02)%、(1. 08±0. 14)%;而CD8+水平为(30. 47±3. 25)%,明显低于对照组患者的(35. 24±4. 18)%,组间差异均具有统计学意义(均P 0. 05)。研究组患者恶心、食欲不振、乏力和肝肾功能异常发生率与对照组患者相比不明显,组间差异均无统计学意义(均P 0. 05)。结论:泛昔洛韦联合四妙丸治疗生殖器疱疹具有显著效果,能够有效改善患者情绪状态,提高免疫功能,安全性较佳,值得临床推广应用。     

当归苦参丸联合红蓝光治疗中度痤疮湿热内盛证的临床疗效和安全性分析

目的观察当归苦参丸联合红蓝光治疗中度痤疮湿热内盛证的临床疗效及安全性。方法选取2017年1月～2018年12月于我院皮肤科治疗的126例中度痤疮患者为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组,各63例,两组均给予红蓝光照射治疗,对照组联合外搽维A酸乳膏,观察组联合当归苦参丸口服治疗,共治疗8周,对比两组临床疗效、总皮损积分、不良反应情况。结果观察组治疗4周及8周总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05),观察组治疗后皮损积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05),观察组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论当归苦参丸联合红蓝光照射治疗中度痤疮有显著疗效,且安全性好,值得临床推广应用。     

马齿苋合剂联合阿维A酸治疗多发性跖疣45例临床观察

目的探讨中药马齿苋合剂联合阿维A酸治疗多发性跖疣的临床疗效。方法患者按门诊就诊顺序分为3组,试验组45例,应用马齿苋合剂联合阿维A酸口服;中药组45例,单纯口服马齿苋合剂;阿维A组42例,单纯口服阿维A酸。分别于治疗后2、4、6周观察疗效。结果治疗2、4周时有效率试验组为48.9%、80%,中药组为28.9%、66.7%,阿维A组为2.4%、19.1%,试验组与阿维A组相比差异均有统计学意义(P0.05),较中药组治疗2周时差异有统计学意义(P0.05),4周时差异无统计学意义(P0.05),但痊愈率相比差异有统计学意义(P0.05)。治疗6周后,试验组有效率为93.3%,中药组和阿维A组有效率分别为80%、50%,试验组与中药组和阿维A组相比差异均有统计学意义(P0.05)。结论马齿苋合剂联合阿维A酸治疗多发性跖疣疗效确切,其疗效随着治疗时间的延长而增强。     

富马酸卢帕他定治疗皮肤划痕症的疗效观察

目的观察富马酸卢帕他定治疗皮肤划痕症的疗效。方法将92例皮肤划痕症患者随机分为两组,观察组(n=46口服富马酸卢帕他定片,10mg/次,1次/d;对照组(n=46)口服氯雷他定口腔崩解片,10mg/次,1次/d。疗程均为4周。结果观察组和对照组临床有效率分别为93.5%、73.9%,差异有统计学意义(P=0.024);皮肤病生活质量指数(DLQI)积分,两组治疗前后组内比较,差异均存在统计学意义(P 0.001),治疗后组间比较,差异有统计意义(P 0.001);不良反应率分别为10.9%、13.0%,两组间比较无显著性差异(P 0.05)。结论富马酸卢帕他定可安全有效控制皮肤划痕症临床症状,提高生活质量。     

夏枯草口服液配合氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的观察夏枯草口服液治疗慢性特发性荨麻疹疗效及复发率。方法治疗组口服夏枯草口服液10 mL,3次/d,配合口服氯雷他定片10 mg,1次/d;对照组口服氯雷他定片10 mg,1次/d,2周后观察疗效,并在第6、12周观察复发率。结果 2组患者疗效和治疗指数在第1周差异有统计学意义(P0.05),第2周差异无统计学意义(P0.05)。复发率第6、8周差异均有统计学意义(P0.05)。结论夏枯草口服液配合氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹见效较快,并在控制复发方面有一定优势,值得临床应用,并且为中医使用清泄少阳肝火来治疗慢性特发性荨麻疹提供了临床资料。     

氯雷他定治疗面部慢性湿疹临床疗效及安全性分析

目的观察分析氯雷他定治疗面部慢性湿疹临床疗效及安全性,为临床提供治疗方案参考。方法选择从2013年3月—2015年3月收治面部慢性湿疹患者共89例。随机将患者分为A组和B组,其中A组患者单纯氯雷他定治疗;B组患者则采用盐酸非索非那定治疗。对2组患者临床面部湿疹评分及疗效进行对比。结果 2组患者治疗1周后A组患者的临床症状评分明显要比B组患者低,2组数据对比差异有统计学意义(P0.05);治疗2周后A组患者的临床面部湿疹评分与B组患者对比差异无统计学意义(P0.05)。A组治疗有效率为100.0%,B组患者有2例治疗失败患者,治疗有效率为95.5%,2组数据对比差异有统计学意义(P0.05)。其中A组的治愈率为51.1%,明显高于B组的34.1%,2组数据对比差异有统计学意义(P0.05)。结论氯雷他定能够有效治疗面部慢性湿疹,并且起效相对较快而安全性相对较好。     

2%酮康唑洗剂对炎热地区部队特发性瘙痒症患者疗效与生活质量的影响

目的观察2%酮康唑洗剂对炎热地区部队特发性瘙痒症患者疗效及生活质量的影响。方法将确诊为特发性瘙痒症的165例患者随机分为3组,试验组69例,给予2%酮康唑洗剂联合咪唑斯汀治疗,对照组56例,给予咪唑斯汀单用治疗,安慰剂组40例,给予安慰剂联用咪唑斯汀治疗;疗程均为4周,于治疗前及治疗后第4、8周进行随访。瘙痒程度采用视觉模拟量表(VAS)评定,并根据症状积分下降指数进行整体疗效评估;利用皮肤病生活质量指数(DLQI)调查问卷评价患者生活质量改善情况。结果治疗前3组患者症状积分、DLQI积分差异无统计学意义;治疗4周结束时,试验组有效率为65.22%,对照组为62.50%,安慰剂组为65.00%;3组均比治疗前有显著改善(P0.05);而组间差异无统计学意义(P0.05);3组DLQI评分较治疗前均下降,但各组之间差异无统计学意义(P0.05)。治疗后第8周,试验组有效率(50.72%)显著高于对照组(21.43%)和安慰剂组(20.00%),差异均有统计学意义(P0.01);3组DLQI评分均较治疗结束时增高,但试验组DLQI评分低于对照组和安慰剂组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 2%酮康唑洗剂联合咪唑斯汀能有效改善慢性特发性瘙痒症患者的远期症状,同时能提高患者的生活质量。     

盐酸奥洛他定改善寻常性银屑病患者瘙痒症状的临床评价

目的评价盐酸奥洛他定治疗寻常性银屑病瘙痒的疗效。方法回顾分析77例伴随瘙痒的寻常性银屑病患者,在接受相同的常规抗银屑病治疗的同时,治疗组分别给予盐酸奥洛他定(n=29)和地氯雷他定(n=28)治疗,对照组未加抗组胺药(n=20),疗程1个月。治疗前后皮损用银屑病面积和严重程度指数评分(psoriasis area and severity index,PASI)、瘙痒用视觉模拟评分(visual analogue score,VAS)、动态瘙痒评分(dynamic pruritus score,DPS)和皮肤病生活质量指数(dermatology life quality index,DLQI)量表进行评估。结果奥洛他定组VAS评分的下降水平和DPS百分比明显高于对照组(P 0. 001)与地氯雷他定组(P 0. 05),而地氯雷他定组明显高于对照组(P 0. 05)。奥洛他定组(P 0. 001)和地氯雷他定组(P 0. 01)的DLQI评分下降的程度均明显高于对照组。以上差异均有统计学意义。结论抗组胺药对减轻寻常性银屑病患者的瘙痒有一定疗效,盐酸奥洛他定抗银屑病瘙痒的疗效更好。     

盘龙火针联合复方硫软膏治疗结节性痒疹疗效观察

目的观察盘龙火针联合复方硫软膏治疗结节性痒疹的临床疗效及不良反应。方法将57例结节性痒疹患者随机分为两组,两组均采用复方硫软膏封包1次/d,盐酸奥洛他定5mg 1次/d,淀粉浴1周一次。治疗组同时给盘龙火针点刺治疗1周一次,共观察疗效4周。结果治疗结束后,治疗组有效率为89.29%,对照组有效率为65.52%,两组有效率差异有统计学意义(χ~2=4.58,P0.05)。两组患者均无严重不良反应。结论盘龙火针联合复方硫软膏治疗结节性痒疹操作简单,安全有效。     

奥洛他定与西替利嗪治疗皮肤瘙痒症的有效性和安全性对照研究

目的:通过奥洛他定5mg,每日2次口服,共2周,评价奥洛他定治疗中国人皮肤瘙痒症的疗效和安全性,并与西替利嗪10 mg,每日1次口服,共2周进行比较.方法:采用多中心双盲双模拟随机平行对照研究,比较奥洛他定与西替利嗪的疗效和安全性.结果:取得知情同意书并筛选合格的患者174例,随机进入奥洛他定组86例,西替利嗪组88例.入组时以及各次随访时,评估症状积分下降指数、总体疗效及不良反应.治疗后,奥洛他定组症状积分下降指数为0.640±0.274,西替利嗪组为0.603±0.289,两组间无统计学差异(P=0.382).奥洛他定组的总有效率为90.6%(n=85例,77/85)(95%CI:84.4%;96.8%),西替利嗪组的总有效率为80.0%(n=85例,68/85)(95%CI:71.5%;88.5%),两组间无统计学差异(P=0.051).不良反应发生例数(率)奥洛他定组为38例(44.7%),与西替利嗪组相比不良反应发生率相似,差异无统计学意义.两组均无严重不良反应.结论:奥洛他定治疗国人皮肤瘙痒症能够改善瘙痒症的症状,同时较为安全.     

吡美莫司乳膏对阴囊湿疹患者复发率及临床疗效的影响

目的观察吡美莫司乳膏对阴囊湿疹患者复发率与有效率的影响。方法回顾性观察2017年5月～2019年5月我院收治90例阴囊湿疹患者的临床资料,根据治疗方案的不同分为对照组(地塞米松软膏治疗,45例)与观察组(吡美莫司乳膏治疗,45例)。每组早晚各外用1次,连续治疗4周,对比观察两组患者复发与治疗情况。结果观察组的治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组的复发率低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论吡美莫司乳膏治疗阴囊湿疹患者可降低复发率,提高有效率,具有较好的临床治疗效果,值得临床广泛推广应用。     

阿伐斯汀联合氯雷他定治疗慢性难治性荨麻疹的多中心随机对照研究

【摘要】 目的 比较阿伐斯汀与阿伐斯汀联合氯雷他定治疗慢性难治性荨麻疹的疗效。方法 2017年3月至2018年12月,于4家中心采用多中心、随机对照的临床研究,联合治疗组慢性难治性荨麻疹患者口服阿伐斯汀胶囊8 mg每日3次及氯雷他定片10 mg每日1次,阿伐斯汀组口服阿伐斯汀胶囊8 mg每日3次及安慰剂10 mg每日1次,治疗4周。分别于治疗前、治疗1、2、4周随访,采集临床指标及记录不良反应事件。根据瘙痒、风团的数目、风团大小、每次发作持续时间、每周发作次数评估症状积分,使用症状积分下降指数（SSRI）评价疗效。采用重复测量的方差分析和χ2检验进行疗效和安全性评价。结果 联合治疗组53例、阿伐斯汀组59例纳入疗效分析。治疗前,两组症状积分、瘙痒视觉模拟评分差异均无统计学意义。治疗2周,联合治疗组痊愈19例、显效10例,有效率54.72%;阿伐斯汀组痊愈15例,显效6例,有效率35.59%。治疗4周,联合治疗组痊愈23例,显效9例,有效率60.38%;阿伐斯汀组痊愈20例,显效2例,有效率37.29%。治疗2、4周,联合治疗组有效率均高于阿伐斯汀组（χ2 = 4.13、5.96,均P < 0.05）。两组各随访时间点的SSRI差异、组间SSRI差异均有统计学意义（F = 8.62、4.38,均P < 0.05）。多变量方差分析,治疗2、4周时,联合治疗组SSRI（0.63 ± 0.05、0.68 ± 0.05）高于阿伐斯汀组（0.47 ± 0.05、0.51 ± 0.05）,差异均有统计学意义（均P < 0.05）。联合治疗组发生药物相关性不良反应7例,阿伐斯汀组3例,主要表现为嗜睡、胃部不适、头痛、肝功能异常。结论 阿伐斯汀治疗慢性难治性荨麻疹安全、有效;阿伐斯汀联合氯雷他定可以显著提高疗效。     

四妙散加味联合左卡尼汀治疗少、弱精症疗效观察

目的:观察中药四妙散加味治疗湿热下注证少、弱精症临床疗效。方法:选取符合标准的42例患者,服用四妙散加味和左卡尼汀口服液联合治疗。结果:42例患者治疗后痊愈16例,显效18例,有效4例,无效4例,总有效率为90.48%。治疗4周后自身前后对照精液量、活动率、精子密度、(a+b)级精子含量差异均无统计学意义(P0.05);治疗8周后差异具有统计学意义(P0.05);治疗12周后差异具有显著统计学意义(P0.01)。结论:四妙散加味联合左卡尼汀口服液治疗少、弱精症具有较好临床疗效,值得进一步研究。     

硫酸羟氯喹联合他克莫司软膏治疗慢性光化性皮炎的疗效观察

目的评价硫酸羟氯喹联合他克莫司软膏治疗慢性光化性皮炎(CAD)的临床疗效及安全性。方法选择95例慢性光化性皮炎患者,按就诊顺序随机分为3组,联合治疗组、羟氯喹组和他克莫司组,联合治疗组患者口服硫酸羟氯喹片100 mg/次,2次/d,同时外用他克莫司软膏,2次/d;羟氯喹组单纯口服硫酸羟氯喹片100 mg/次,2次/d;他克莫司组单纯外用他克莫司软膏,2次/d;3组患者均连续用药8周。记录不良反应。结果治疗2周、4周和8周后,联合治疗组与单纯用药组症状体征积分均较治疗前下降;治疗2周后联合治疗组与单纯用药组症状积分相比差异无统计学意义(P0.05);治疗4周和8周后,联合治疗组与单纯用药组症状积分相比差异均有统计学意义(均P0.05)。在患者的皮肤病生活质量指数(DLQI)评分方面,治疗8周后联合治疗组与单纯用药组评分相比差异有统计学意义(均P0.05)。在治疗后疗效方面,治疗2周后,联合治疗组与单纯用药组有效率比较差异无统计学意义(P0.05),而治疗4周和8周后,联合治疗组和单纯用药组有效率差异均有统计学意义(均P0.05);3组治疗中均未出现严重不良反应。结论硫酸羟氯喹联合他克莫司软膏治疗CAD疗效确切,安全性好。