特发性嗜酸性粒细胞增多综合征1例

1 病历摘要 患者男,27岁.因四肢反复出现丘疹、斑块伴瘙痒2年至我科就诊.2年前患者无明显诱因四肢出现丘疹伴瘙痒,皮损逐渐增多,部分融合为斑块,皮损可缓慢自行消退,遗留淡褐色色素沉着,但不断有新发皮损出现.曾于外院诊断为"湿疹样皮炎",予以糖皮质激素治疗后皮损可消退,但停药后复发.     

嗜酸性粒细胞增多性皮炎反复发病1例

临床资料患者男,55岁,因躯干、四肢红斑及斑丘疹伴剧痒20余天,曾拟诊为湿疹,服中药治疗1周后,全身皮肤弥漫性潮红伴糠秕样脱屑,剧痒10余天,于2004年11月2日来我院以红皮病收入院.     

嗜酸性粒细胞增多综合征1例

患者男,65岁。全身反复出现红斑和丘疹,伴瘙痒5年,加重2周。伴心、肝和肺多器官功能损害。骨髓及外周血嗜酸性粒细胞明显增多。诊断:嗜酸性粒细胞增多综合征。予糖皮质激素、雷公藤多甙及对症支持治疗半月后,症状明显好转。     

特发性嗜酸性粒细胞增多综合征20例临床特点分析

目的:提高对特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(IHES)临床特点的认识。方法:回顾性分析20例IHES患者和23例继发性嗜酸性粒细胞增多症(HEr)患者的临床资料。结果:与HEr患者相比,IHES患者首发症状多为瘙痒性多形性皮损,以红斑、丘疹和结节为主,乳酸脱氢酶(LDH)升高明显,而单核细胞计数偏低,红细胞沉降率升高及肝脾大者少见。HEr患者常并发多系统异常症状。经抗组胺药及小剂量糖皮质激素或免疫抑制剂治疗后(平均疗程约18 d),IHES患者较HEr患者外周血嗜酸性粒细胞计数更易下降至正常。结论:IHES的首发症状多为瘙痒性皮损且伴高LDH,治疗有效。若出现皮肤外异常症状,则需进一步寻找病因以排除HEr。     

嗜酸性粒细胞增多性皮炎1例

报告1例嗜酸性粒细胞增多性皮炎.患者男,77岁.全身红斑、斑块伴反复发热2年余,加重2个月入院.入院检查外周血和骨髓嗜酸性粒细胞明显增多,组织病理改变符合嗜酸性粒细胞改变.诊断:嗜酸性粒细胞增多性皮炎.给予糖皮质激素、抗感染及支持对症等治疗17天后出院.现随访中.     

嗜酸性粒细胞增多性皮炎1例

1 病历摘要 患者男,67岁.因阴囊红斑、丘疹伴瘙痒20年,泛发全身1年.于2008年5月入住我科.20年前患者无明显诱因阴囊出现红斑、丘疹伴瘙痒.10年前阴囊红斑、丘疹仍未消退,瘙痒加重,腰骶部出现豌豆大红斑及丘疹,伴瘙痒.搔抓后无渗液.1年前红斑、丘疹逐渐泛发全身,部分红斑上散在豌豆大结节,瘙痒剧烈.严重影响睡眠.在当地诊所诊断为"湿疹样皮炎",治疗后(具体药物不详)病情未得到控制.患者一般情况可,既往史、家族史及个人史无特殊.     

嗜酸性粒细胞增多综合征1例

患者女,53岁。反复咳嗽、咳痰1年,全身起疹伴瘙痒2个月入院。入院检查外周血和骨髓嗜酸性粒细胞明显增多,组织病理改变符合嗜酸性粒细胞改变。诊断:嗜酸性粒细胞增多综合征。给予糖皮质激素、抗感染和支持对症等治疗14d后出院。现随访中。     

嗜酸性粒细胞增多性皮炎1例

1病历资料 患者男，70岁。因躯干、四肢丘疹、红斑伴瘙痒6月，泛发全身1月，于2008年11月5日入院。患者7月前无明显诱因于躯干、四肢出现散在片状红斑、粟粒至绿豆大丘疹、斑块，无水疱、脓庖，伴瘙痒。在门诊诊断为“湿疹”，经治疗，病情好转。1月前到外地居住，环境及饮食发生明显改变，其后皮疹加重蔓延至全身，呈弥漫性淡红斑，其上有丘疹、斑块，瘙痒剧烈。     

血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多1例

患者女，42岁。7年前无明显诱因左耳后出现丘疹，初期为粟位大小，逐渐增大，呈鲜红色，易破溃出血，偶感瘙痒。皮损逐渐增多，部分融合。近1缶左耳后结节再次破溃出血，于2006年4月12日到我科就诊。     

血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多1例

患者男,54岁。头皮起红色结节伴瘙痒5个月余,于2004年11月就诊。患者5个月前发现头皮暗红色斑点及结节,自觉瘙痒,初起时米粒大,后皮损渐增多,结节变大,呈鲜红色及淡紫红色,抓破后易出血。     

血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多1例

患者男,53 岁.右侧额、颞及头部丘疹、结节伴瘙痒5 年,皮疹明显增多1 年,于2009年11月9 日住院.5 年前,患者右侧额、颞及头部出现多个针头至豌豆大丘疹,黄红色,坚实,自觉轻微瘙痒.1 年前曾在当地卫生院行手术切除.皮疹渐增多、增大至30 余个,数个增至胡豆大.     

嗜酸性粒细胞增多性蜂窝织炎1例

<正>临床资料患者,女,26岁。因双上肢环形红斑、丘疹伴瘙痒20年,加重3天,于2010年4月19日就诊我科。患者自7岁起双上肢反复出现环形红斑、丘疹,春季加重,自行用药后(具体药名不详)可好转;近     

血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症1例

患者女,左侧耳廓周围出现丘疹结节伴瘙痒1年余,擦伤后破溃出血不止。病理活检示:表皮角化过度及棘层肥厚,真皮层上部有较多扩张的毛细血管,内皮细胞肿胀肥大突向管腔,血管周围见大量淋巴细胞、组织细胞及嗜酸粒细胞浸润,真皮中下部可见多处具有生发中心的淋巴样滤泡。诊断:血管淋巴样增生伴嗜酸粒细胞增多症。     

伴嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生1例

患者男,45岁。头皮外生性肿物4年。体检未发现系统性病变。病理诊断为伴嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生。手术切除后随访4个月未见复发。     

血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多1例

患者女,45岁。右枕部丘疹2年。2年前无明显诱因右枕部出现数个米粒大暗红色丘疹,逐渐增多、增大,自觉轻度瘙痒和疼痛。曾口服氯雷他定（开端坦）,外用糖皮质激素软膏,但症状未见明显好转。     

血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多1例

血管淋巴样增生伴嗜酸粒细胞增多（Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia,ALHE）是一种伴有炎症性改变的血管增生性皮肤病,临床上较为少见,现将我们遇见的1例报道如下：     

嗜酸粒细胞增多性皮炎1例

临床资料患者女,33岁。因全身反复起红斑、丘疹,伴瘙痒2年,皮损再发2周于2005年4月入院。2年前无明显诱因双腋下出现小片状红斑、丘疹,微痒,皮疹初为散在,渐累及躯干及四肢,融合成环状、半环状,皮疹可自行消退。此后全身反复起环形红斑、丘疹,先后诊断为过敏性皮炎、玫瑰糠疹、     

阿奇霉素致嗜酸性粒细胞增多性皮炎1例

临床资料患者,男,38岁,农民。主因全身反复皮疹伴瘙痒1年余,加重半月,于2009年3月3日就诊我科。患者2008年1月无诱因躯干、四肢伸侧出现散在红色坚硬丘疹,排列成环形,逐渐融合成苔藓化斑块,     

有多核巨细胞的血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症1例

患者男,40岁.因头面部结节3年余于2009年5月22日就诊于我科.患者2006年5月于左眼睑上方出现一黄豆大暗红色结节,无明显不适,随后在左侧头面部出现多个类似结节.既往体健,家族成员中无类似疾病患者.     

误诊为银屑病的二期梅毒伴嗜酸性粒细胞增多1例

患者女,56岁。双手、足、头丘疹、斑块、鳞屑伴瘙痒1月余。曾误诊为"银屑病",梅毒血清检查示TP-PA(+),RPR1:16(+)。确诊为二期梅毒。但血常规及皮损组织病理检查均见到大量嗜酸性粒细胞。予苄星青霉素及相关对症治疗后皮损痊愈。