甜叶菊渣中总黄酮的提取工艺优选

目的:优选甜叶菊渣中总黄酮提取工艺条件。方法:以总黄酮得率为指标,采用单因素试验考察乙醇体积分数、提取时间、料液比、提取温度及回流次数5个影响因素对甜叶菊渣中总黄酮得率的影响;在单因素试验基础上,选取乙醇体积分数、提取时间、料液比、提取温度为考察因素,采用正交设计法优化甜叶菊渣中总黄酮的提取工艺条件。结果:各因素对甜叶菊渣中总黄酮得率的影响顺序为料液比>提取时间>乙醇体积分数>提取温度。最佳提取工艺条件为乙醇体积分数80%,提取时间2.5 h,料液比1∶20,提取温度80℃,回流3次,总黄酮得率4.21%。结论:该优选工艺简单易行、成本低廉、安全可靠,有利于甜叶菊资源的合理利用。     

大孔吸附树脂同时纯化雪松松针中的莽草酸和总黄酮

目的优选大孔吸附树脂同时纯化雪松松针中莽草酸和总黄酮的最佳工艺。方法以雪松松针中莽草酸和总黄酮的质量分数为评价指标,考察了6种树脂的纯化效果;以上样质量浓度、上样体积流量、上样量、水洗脱用量、乙醇质量浓度和乙醇洗脱用量考察了最佳树脂的纯化能力;在单因素实验的基础上,采用正交试验法,通过综合评分优选最佳的纯化工艺。结果 XAD 7HP树脂对雪松松针中莽草酸和总黄酮的纯化效果最佳,水洗脱部分为莽草酸,乙醇洗脱部分为总黄酮,其最佳的纯化工艺为上样液中莽草酸的质量浓度11.59 mg/m L和总黄酮的质量浓度6.96 mg/m L、上样体积流量8 BV/h、上样量2.0 m L/g;水洗脱用量为上样液加4 BV的水洗液、70%的乙醇洗脱4 BV。纯化后莽草酸的质量分数由19.25%提升到28.98%,总黄酮的质量分数由11.92%提升到54.45%。结论优选的纯化工艺稳定、可行,为工业化生产雪松松针中莽草酸和总黄酮提供参考。     

正交设计优化野菊花总黄酮的超声提取工艺

优化超声提取野菊花总黄酮的最佳工艺条件。采用正交设计试验,以野菊花总黄酮得率为指标,对乙醇浓度、超声温度、超声时间、料液比等因素进行优化。结果表明,各因素对总黄酮提取率的影响大小依次为:超声时间>超声温度>乙醇浓度>料液比。最佳工艺条件为:采用质量分数60%乙醇,料液比1∶30(g/mL),在60℃下,超声提取40min,在此最佳条件下,总黄酮得率为4.60%。     

酸水解地榆总皂苷制备地榆皂苷元的工艺优选

目的优化地榆总皂苷的酸水解工艺,提高水解产物地榆皂苷元的产量。方法采用正交试验设计,考察盐酸浓度、料液比、水解温度、水解时间对地榆总皂苷水解过程的影响。结果影响水解的主次因素依次是盐酸浓度水解时间料液比水解温度,优选的最佳工艺为料液比1∶200,盐酸浓度为4 mol/L,水解时间0.5 h,水解温度92℃。结论采用优化后的水解条件能够得到产量较高的地榆皂苷元,适合工业化生产。     

酸水解法提取甘草中异甘草素工艺研究

 目的以甘草粉末为原料,研究了酸水解法提取异甘草素的工艺。方法采用正交实验考察盐酸浓度、水解时间、水解温度、料液比(甘草重量:盐酸体积)4个因素对异甘草素提取率的影响,确定酸水解法提取异甘草素的最佳工艺。结果酸水解法提取异甘草素的最佳工艺参数为盐酸浓度1mol·L^-1,水解作用时间2h,水解温度90℃,料液比1∶5。水解后碱中和pH为7,过滤后用体积分数80%乙醇提取滤渣,料液比1∶10,超声20min,提取2次;乙酸乙酯萃取滤液,液液比1∶1,萃取2次。结论酸水解法提取异甘草素的提取率为2.47‰,浸膏中异甘草素含量为3.01%,其提取率和含量分别是索氏提取的8.82和10.03倍,是乙醇超声提取的9.88和9.41倍。     

甜叶菊渣中总黄酮的提取工艺优选

目的:优选甜叶菊渣中总黄酮提取工艺条件.方法:以总黄酮得率为指标,采用单因素试验考察乙醇体积分数、提取时间、料液比、提取温度及回流次数5个影响因素对甜叶菊渣中总黄酮得率的影响;在单因素试验基础上,选取乙醇体积分数、提取时间、料液比、提取温度为考察因素,采用正交设计法优化甜叶菊渣中总黄酮的提取工艺条件.结果:各因素对甜叶菊渣中总黄酮得率的影响顺序为料液比＞提取时间＞乙醇体积分数＞提取温度.最佳提取工艺条件为乙醇体积分数80％,提取时间2.5h,料液比1∶20,提取温度80℃,回流3次,总黄酮得率4.21％.结论:该优选工艺简单易行、成本低廉、安全可靠,有利于甜叶菊资源的合理利用.     

银杏叶中总黄酮、总内酯同步提取工艺的优化

目的优化银杏叶中总黄酮、总内酯同步提取工艺。方法在单因素试验基础上,以提取时间、料液比、乙醇体积分数、提取时间为影响因素,总黄酮、总内酯含有量为评价指标,正交试验优化提取工艺。结果最佳条件为提取时间为1.5 h,料液比1∶25,乙醇体积分数60%,提取次数1次,总黄酮、总内酯质量分数分别为0.561%、0.315%。结论该方法稳定可行,可为工业化提取、分离、纯化银杏叶功效成分提供思路。     

20(R)-原人参二醇酸水解条件的工艺研究

目的:优化三七茎叶总皂苷的盐酸水解工艺,提高水解产物20(R)-原人参二醇[20(R)-protopanaxadiol,20(R)-PPD]的产率。方法:采用正交试验设计,考察料液比、盐酸浓度、水解时间、水解温度对三七茎叶总皂苷水解过程的影响。结果:影响水解的主次因素依次是盐酸浓度>料液比>水解温度>水解时间,优选的最佳工艺为料液比1∶1;盐酸浓度17.1mol·L-1,水解时间90min,水解温度50℃。结论:采用优化后的水解条件能够提高PPD的转化率,适合工业化生产。     

葫芦七总黄酮超声辅助提取工艺优化

目的 优化葫芦七总黄酮超声辅助提取工艺。方法 在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、液料比、超声时间为影响因素,总黄酮含量为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺。结果 最佳条件为乙醇体积分数76%,液料比265∶1,超声时间71 min,总黄酮含量为26.20 mg/g。结论 该方法合理可行,操作简便,可用于超声辅助提取葫芦七总黄酮。     

响应面法优化超声-微波提取甘草渣总黄酮工艺

目的通过响应面法优化超声-微波提取甘草渣总黄酮工艺。方法在单因素试验基础上,以微波功率、提取时间、液料比、乙醇体积分数为影响因素,总黄酮提取率为评价指标,响应面法优化提取工艺。结果最佳条件为微波功率125 W,提取时间32 min,液料比28.4∶1,超声功率300 W,乙醇体积分数79%,总黄酮提取率2.59%。结论该方法稳定可靠,可用于提取甘草渣总黄酮。     

锦灯笼果实总黄酮提取工艺

目的:研究锦灯笼果实总黄酮的最佳提取工艺。方法:在单因素基础上,通过正交试验考察乙醇体积分数、料液比、提取时间以及提取次数4个因素对锦灯笼果实总黄酮提取量的影响,用紫外-可见分光光度计对锦灯笼果实总黄酮含量进行测定,得到最佳提取工艺。结果:锦灯笼果实总黄酮最佳提取工艺为乙醇体积分数60%、料液比1∶30、提取时间30 min、提取3次,平均提取量2.00 mg.g-1。结论:乙醇超声法可以用于锦灯笼果实总黄酮的提取,其中料液比对总黄酮提取量的影响最大。     

表面活性剂-超声协同提取山香圆叶总黄酮工艺的优化

目的优化表面活性剂-超声协同提取山香圆Turpinia arguta Seem.叶总黄酮工艺。方法在单因素试验基础上,以十二烷基硫酸钠(SDS)用量、液料比、乙醇体积分数为影响因素,总黄酮提取率为评价指标,Box-Behnken设计优化提取工艺。结果最佳条件为十二烷基硫酸钠用量0.64%,液料比25∶1,乙醇体积分数50%,超声温度60℃,超声时间40 min,总黄酮提取率为3.48%。结论该方法简单、节能、省时,可用于山香圆叶总黄酮的提取。     

僵蚕总黄酮超声提取工艺的优化

目的优化僵蚕总黄酮超声提取工艺。方法在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、料液比、提取温度、提取时间为影响因素,总黄酮提取率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺。结果最佳条件为乙醇体积分数63.2%,料液比1∶32.2,提取温度49.5℃,提取时间40.3 min,总黄酮提取率3.05 mg/g,僵蚕最佳僵化时间为5 d。结论该方法合理可行,可用于超声提取僵蚕总黄酮。     

响应面法优化山蜡梅叶颗粒总黄酮提取工艺

目的：响应面法优选山蜡梅叶颗粒中总黄酮的提取工艺。方法：以总黄酮得率为评价指标,在单因素试验的基础上,选取乙醇体积分数、液料比和提取时间为主要因素,通过Box-Behnken设计方案,建立总黄酮得率的二次回归方程,以Design-Expert 8.05 软件对实验数据作统计处理,优选确定最佳提取条件。结果：山蜡梅叶颗粒中总黄酮最佳提取工艺条件为乙醇体积分数52%,液料比42∶1,超声时间60 min,总黄酮提取得率为0.447%。结论：优选得到的山蜡梅叶颗粒中总黄酮的提取工艺准确可行,质量稳定。     

葎草叶总黄酮的测定及最佳采收期研究

目的 建立葎草叶总黄酮的测定方法 ,并考察总黄酮的量随葎草不同采摘时间的动态变化.方法 通过单因素试验、正交试验,考察乙醇体积分数、料液比、提取时间对提取液中总黄酮量的影响,确定最佳提取条件,然后在该条件下对不同时间采收的葎草叶进行总黄酮提取并进行定量测定.结果 所考察的因素中,葎草总黄酮的超声提取工艺各因素影响程度为:乙醇体积分数＞提取时间＞料液比;最佳水平搭配为:A2B3C3.不同时间采收的葎草中总黄酮的量有明显变化.结论 葎草中黄酮类成分提取的最佳工艺为75%乙醇,料液比1∶60,超声提取50min.葎草总黄酮的量与采摘时间密切相关,以8月采收量最高.     

当归藤总黄酮超声提取工艺优化

目的 优化当归藤总黄酮超声提取工艺。方法 在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、料液比、超声功率、超声温度、超声时间为影响因素,总黄酮得率为评价指标,Plackett-Burman法结合Box-Behnken响应面法优化超声提取工艺。结果 最佳条件为乙醇体积分数60%,料液比1∶25,超声功率240 W,超声温度50℃,超声时间40 min,总黄酮得率为12.59%。结论 该方法重复性好,稳定可靠,可用于超声提取当归藤总黄酮。     

正交试验法优选武当松针茶中总黄酮提取工艺

目的 优选武当松针茶中总黄酮的最佳提取工艺.方法 以总黄酮含量为检测指标,采用L9(34)正交试验考察超声提取中固液比、超声功率、超声时间因素对总黄酮含量的影响.结果 影响提取工艺的因素依次为:固液比>超声功率>超声时间.武当松针茶中总黄酮的最佳提取工艺为:用500倍纯化水,于40℃、500 W功率条件下超声提取15 min.样品中总黄酮的平均含量为39.701 mg/g.结论 优选的提取工艺简单快速,合理可行,用于提取武当松针茶中的总黄酮,为制定其质量标准提供一定基础.     

响应面法优化川楝子总黄酮的提取工艺

目的优化川楝子总黄酮提取工艺。方法以总黄酮提取率为响应值,考察料液比、提取时间、乙醇体积分数3个因素对川楝子总黄酮提取率的影响。在单因素试验的基础上,采用响应面法中的Box-Behnken模式对川楝子总黄酮的提取工艺参数进行优化分析。结果川楝子总黄酮提取的最优工艺条件为料液比1∶35、提取时间3.0 h、乙醇体积分数70%。在此条件下总黄酮的提取率为0.587 3%。结论实测值与响应面法回归模型高度拟合,使用该方法能合理优化川楝子总黄酮的提取工艺。     

大孔吸附树脂富集纯化雪松松针总黄酮工艺的优化

目的优化大孔吸附树脂富集纯化雪松Cedrus deodara(Roxb.)Loud.松针总黄酮工艺。方法 40%乙醇回流提取总黄酮,紫外分光光度法测定其含有量。考察12种大孔吸附树脂(D-101、NKA-9、HPD100、AB-8、D4020、ADS-17、HPD826、HPD450、DM130、XAD-16、HPD722、HP-20)对总黄酮的吸附解吸能力;以上样液质量浓度、上样液p H值、上样量为影响因素考察最佳树脂吸附能力;以乙醇体积分数、除杂溶剂、乙醇洗脱用量为影响因素,考察最佳树脂解吸能力,优化富集纯化工艺。结果 HPD722大孔吸附树脂纯化效果最好,最佳条件为上样液质量浓度3.85 mg/m L,上样液p H值4.0,上样量4 BV,乙醇体积分数70%,除杂溶剂4 BV水,乙醇洗脱用量2 BV,总黄酮纯度达到54.28%。结论该方法合理可行,可用于富集纯化雪松松针总黄酮。     

响应面法优选骨碎补总黄酮的超声提取工艺

目的优选骨碎补总黄酮的超声提取工艺。方法以总黄酮提取率为指标,在单因素试验基础上,通过Box-Behnken中心组合设计,运用响应面法对影响总黄酮提取率的超声时间、提取温度、乙醇体积分数和料液比进行优化。结果最佳工艺为超声时间30 min、提取温度66℃、乙醇体积分数64%、料液比1∶92 g/m L。在此工艺条件下,骨碎补总黄酮提取率为4.86%,与理论值4.90%较为相近。结论优选的骨碎补总黄酮超声提取工艺稳定可行,为骨碎补总黄酮的开发利用提供实验依据。