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《中国皮肤性病学杂志》2015,(9)
患者女,67岁。头顶部肿物2个月。皮肤科情况:头顶部见2cm×2cm暗红色浸润性斑块,周围暗红色,中央溃疡型,周围有米粒大小肿物,质地中等,无压痛。头顶部皮损组织病理及免疫诊断:血管肉瘤。治疗:进行放射治疗,进展迅速。 相似文献
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患者男,89岁.因左头顶部斑块、结节、溃疡1年余,左颈部包块8个月,食欲减退3 d,于2009年6月7日来我院就诊.患者1年多前左头顶部出现紫蓝色斑块和结节,范围逐渐扩大,很快破溃出血,结血痂并久治不愈.2个月后,在此皮损周围不断出现多个皮色斑块和结节.8个月前左颈部可触及多个无痛的小包块.3 d前感食欲减退,全身倦怠无力.既往体健,家族中无类似疾病患者. 相似文献
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患者女,84岁,头顶部皮肤肿物4个月余。皮肤科情况:顶部可见约7 cm×8 cm大小肿物,隆起高于皮肤表面5 cm,肿物色黑伴破溃,有脓性分泌物,有恶臭。皮损组织病理示:灶区表皮缺失,其下见异型细胞呈梭形、卵圆形,细胞核大深染,异型性显著,可见核仁,核分裂象多见,灶区见瘤巨细胞,部分区伴大片坏死,灶区间质黏液样变。免疫组织化学:Vimentin(+),β-catenin(细胞浆+),CD99(+),CD68(组织细胞+),CD163(组织细胞+)。诊断:未分化肉瘤。治疗:给予瘤灶扩大切除术联合人工真皮覆盖术,二期行自体皮移植术,创面愈合出院。 相似文献
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患者男,53岁。头部丘疹1年,肿块5个月。组织病理:真皮内可见内含红细胞的不规则管腔相互融合,浸润生长,管腔衬附细胞大小不一,核大深染,胞浆丰富,核分裂易见,异型性明显。免疫组化:CD31,CD34阳性;S-100,SMA,Des阴性。诊断:血管肉瘤。经重组人血管内皮抑制素注射液及紫杉醇方案化疗10周期后皮损缩小,因无手术切除指征,遂予局部放疗。4个月前患者右小腿出现一包块,术后病理证实为血管肉瘤。1个月前PET/CT示右小腿肌组织、左侧腮腺、盆腔、右侧腹股沟至腘窝淋巴结、右侧肱骨头均考虑恶性病变。行长春瑞滨、顺铂及重组人血管内皮抑制素注射液化疗。 相似文献
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1临床资料患者男,14岁,主因头皮色素斑14年,中央隆起性肿块,渐增大2年余,于2004年11月10日就诊于我科门诊。患者出生后始于左侧枕部出现大片状 相似文献
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临床资料 患者男,54岁.因头部增生物10个月伴瘙痒来我院就诊.10个月前无明显诱因患者头顶部出现两处米粒大疙瘩,伴瘙痒,渐增大伴有黏性污浊物;曾于附近医院诊为"脓皮病"、"脓癣",给予头孢类抗菌素、伊曲康唑口服及外用药膏治疗(具体不详)无效,皮损渐增大至核桃大. 相似文献
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1临床资料患者女,17岁。左腋下、左上肢起水疱4年。患者于4年前无明显诱因左腋下及左上肢出现豆粒大小水疱,皮疹逐渐增多、扩大,排列呈带状,无任何自觉症状。疱不易破溃,无结核及遗传病史。体检:一般状况好,系统检查无异常。皮肤科情况:左腋下、左上肢可见豆粒至蚕豆大小透明状水疱,呈群集带状排列(图1)。血、尿常规、肝功、肾功均正常。皮损组织病理:真皮浅层多个图囊1样扩张的淋巴管(图2)。诊断:局临床照片组织病理HE×1002讨论单纯性淋巴管瘤表现为群集、深在、张力性水疱,组成斑片状,可发生于身体各个部位,但常见于颈、上胸、肢体近端… 相似文献