他克莫司软膏联合红蓝光治疗玫瑰痤疮效果观察

目的 观察他克莫司软膏联合红蓝光治疗玫瑰痤疮的效果。方法 将2018年1月～2019年7月我院收治的玫瑰痤疮患者94例作为研究对象,以随机数字法分成对照组(47例)与实验组(47例),对照组患者单纯采取红蓝光治疗;实验组患者采取他克莫司软膏联合红蓝光治疗。对照两组患者治疗前、后症状积分、生活质量评分、治疗过程中并发症的发生率及临床治疗效果。结果两组患治疗后症状积分明显降低,其中实验组患者的各项症状积分明显低于对照组(P 0.001)。治疗后两组患者WHOQOLBREF评分明显升高,其中实验组患者的WHOQOL-BREF各项评分明显高于对照组(P 0.001)。实验组患者治疗过程中2.13%患者发生并发症,对照组19.15%患者发生并发症(P 0.01)。实验组患者治疗总有效率为91.49%高于对照组的70.21%(P0.01)。结论 以他克莫司软膏联合红蓝光治疗玫瑰痤疮患者,较常规仅使用红蓝光治疗,可明显降低患者治疗后症状积分,缩短症状消失时间,提升临床治疗效果,降低治疗过程中并发症的发生率,效果理想。     

中药联合他克莫司软膏治疗玫瑰痤疮32例

玫瑰痤疮(acne rosacea)是酒渣鼻(rosacea)的别名,是发生于鼻及鼻周的慢性炎症性疾病。临床表现为红斑期、丘疹脓疱期、鼻赘期。本研究从2009年5月—2011年4月对临床诊断为红斑期、丘疹脓疱期的玫瑰痤疮患者,采用开放性、治疗前后自身对照的研究方法,评价中药联合他克莫司软膏治疗玫瑰痤疮的疗效及不良反应。     

窄谱强脉冲光联合0.03％他克莫司软膏治疗玫瑰痤疮的临床疗效观察

目的:观察窄谱强脉冲光(DPL)联合他克莫司治疗红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮(ETR)的临床疗效及安全性。方法:将83例ETR患者随机分为实验组(41例)及对照组(42例)。2组均先予DPL(每4～6周1次,共2次)治疗后,实验组予外用0.03%他克莫司,每日2次,对照组仅予保湿及防晒。由2位医师盲态评估患者相关评分并记录不良反应。结果:治疗后,实验组患者的主观评分、治疗后积分、疗效指数及毛细血管改善有效率均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:DPL联合他克莫司软膏治疗ETR安全有效,值得临床推广。     

维胺酯胶囊联合他克莫司软膏治疗玫瑰痤疮临床疗效观察

目的观察维胺酯胶囊联合他克莫司软膏治疗玫瑰痤疮的临床疗效。方法按照入选标准将患者随机分为两组。治疗组予维胺酯胶囊口服联合0.1%他克莫司软膏外用,对照组予维胺酯胶囊口服联合0.75%甲硝唑凝胶外用治疗,疗程4周,在用药第1,2,4周时观察疗效,疗程结束后4周随访,对两组疗效及复发情况进行评价对比。结果 87例患者均完成临床治疗观察,治疗后第1,2,4周时的有效率,治疗组分别为37.5%,79.1%和89.5%,对照组分别为17.9%,56.4%和71.8%,两组在治疗第1,2,4周时的有效率差异均有统计学意义（P〈0.05）。停药4周后治疗组和对照组的复发率分别为12.5%和33.3%,复发率差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组有12例（25.0%）患者在用药初始一周内出现局部刺激症状,未影响继续治疗。结论维胺酯胶囊联合0.1%他克莫司软膏治疗玫瑰痤疮起效快、疗效好,维持疗效时间长,复发率低,无明显不良反应。     

0.03%他克莫司软膏治疗眼睑皮炎临床疗效观察

目的探讨0.03%他克莫司软膏治疗眼睑部皮炎的疗效。方法 26例患者外用0.03%他克莫司软膏,2次/d,共2周。于治疗前及治疗后第3天,第1、2周和停药后1月各随访1次。结果 26例患者治疗后3天、1周、2周及停药1个月后临床痊愈率分别为57.69%,76.94%,92.30%,73.08%。对红斑、瘙痒的控制起效迅速,而脱屑及肥厚改变较缓。4例(15.38%)患者局部有灼热感,均发生在治疗初3天。停药1个月后共有7例(26.92%)患者复发。结论 0.03%他克莫司软膏治疗眼睑部皮炎起效快,疗效明显,长期使用的安全性需大样本观察研究。     

0.1%他克莫司软膏治疗寻常性银屑病临床疗效观察

银屑病是一种慢性复发性炎症性疾病。口服他克莫司治疗斑块状银屑病有效,但因其可能产生系统性不良反应而使其应用受到限制。笔者于2005年9—11月采用0.1%他克莫司软膏和5%松馏油软膏,以自身双侧对比外用的方法治疗了15例斑块状银屑病患者,现将结果报告如下。1资料与方法1.1临床资料15例患者均为2005年9—11月在我科住院治疗的寻常性斑块状银屑病患者,病程均>1年。其中男12例,女3例,年龄29～72岁。所有患者均无系统性疾病,4周内未接受过免疫抑制剂治疗,2周内未接受过外用药物治疗。1.2方法1.2.1治疗方法所有患者均以体表前后正中线为界,选取…     

0.1%他克莫司软膏治疗寻常性银屑病的临床观察

银屑病病因尚不完全清楚,目前认为是由活化异常的T细胞介导的自身免疫性皮肤病.临床上银屑病的治疗较棘手,尚无有效的根治方法[1].口服他克莫司治疗银屑病有效,但因可能产生系统性不良反应而使其应用受限[2].2006年1月-2009年6月,笔者用0.1%他克莫司软膏治疗寻常性银屑病,取得满意疗效,现报告如下.     

0.1%他克莫司软膏治疗疥疮结节的临床疗效观察

疥疮结节好发于男性疥疮患者的生殖器及阴囊等部位,表现为绿豆至黄豆大淡红或暗红色坚实结节,瘙痒剧烈,经久不退.我科于2009年1-12月分别采用0.1%他克莫司软膏[商品名:普特彼,安斯泰来制药(中国)有限公司分装]与0.05%卤米松乳膏(商品名:澳能,香港澳美制药厂)外用治疗疥疮结节,取得满意疗效,现报告如下.     

0.1%他克莫司软膏治疗生殖器扁平苔藓疗效观察

目的:比较0.1%他克莫司软膏和1%丁酸氢化可的松乳膏对生殖器扁平苔藓的疗效和安全性。方法:将64例生殖器扁平苔藓患者随机分为两组,实验组36例,对照组28例,分别给予0.1%他克莫司软膏和1%丁酸氢化可的松乳膏每日2次治疗,治疗4周,治疗结束时评价疗效和安全性。结果:治疗组有效率91.67%,对照组有效率60.71%;不良反应发生率分别为30.56%、16.67%;两组有效率差异有统计学意义(χ2=8.83,P<0.05),不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=1.51,P>0.05)。结论:0.1%他克莫司软膏治疗生殖器扁平苔藓比1%丁酸氢化可的松乳膏疗效高。     

0.1%他扎罗汀乳膏联合罗红霉素治疗痤疮临床观察

目的观察0.1%他扎罗汀乳膏联合罗红霉素治疗痤疮的疗效。方法以0.1%他扎罗汀乳膏外用联合罗红霉素口服作为治疗组,单纯罗红霉素口服作为对照组,观察疗效。结果治疗组有效率优于对照组(P<0.01)。治疗组未见明显不良反应。结论0.1%他扎罗汀乳膏联合罗红霉素治疗痤疮效果好,值得临床推广。     

Q开关Nd:YAG倍频532nm激光联合强脉冲光治疗雀斑的临床疗效观察

目的 观察评价Q开关Nd:YAG倍频532nm激光联合强脉冲光(DPL)治疗雀斑的临床效果及安全性.方法 回顾性分析192例雀斑患者的临床资料,根据治疗方法分为3组,A组为单独采用Q532 nm激光治疗,B组为单独采用DPL治疗,C组为采用Q532nm激光联合DPL治疗.观察指标包括治疗次数、临床疗效、复发率、不良反应...     

卡泊三醇软膏联合氟芬那酸丁酯软膏治疗神经性皮炎和慢性湿疹疗效观察

目的观察卡泊三醇软膏联合氟芬那酸丁酯软膏治疗神经性皮炎和慢性湿疹的疗效。方法采用随机分组对照试验,试验组白天外用氟芬那酸丁酯软膏,2次/d,晚上外用卡泊三醇软膏,1次/d;对照Ⅰ组白天外用氟芬那酸丁酯软膏,2次/d,晚上外用0.025%维A酸乳膏,1次/d;对照Ⅱ组白天外用0.05%卤米松乳膏,1次/d,晚上外用0.025%维A酸乳膏,1次/d。在治疗前及治疗第4周末评估记录各观察指标,随访6个月观察其复发率。结果用药4周后,有效率试验组(85.00%)与对照Ⅱ组(88.33%)相比,差异无统计学意义(P>0.05),与对照Ⅰ组(70.00%)相比,差异有统计学意义(P<0.05);复发率试验组(19.23%)与对照Ⅰ组(26.09%)相比,差异无统计学意义(P>0.05),与对照Ⅱ组(46.15%)相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡泊三醇软膏联合氟芬那酸丁酯软膏治疗神经性皮炎和慢性湿疹疗效显著,复发率低。     

喜树碱软膏联合派瑞松霜治疗慢性湿疹或神经性皮炎疗效观察

目的　观察喜树碱软膏与派瑞松霜联合应用治疗慢性湿疹和神经性皮炎的疗效。方法　 160例慢性湿疹或神经性皮炎的患者 ,随机分为两组。治疗组皮损先用 0 .0 3 %喜树碱软膏 ,后用派瑞松霜涂抹 ,均 1次 /d。对照组皮损应用派瑞松霜涂抹 ,2次 /d。用药 4周后判断疗效 ,随访半年观察其复发率。结果　治疗组治愈率为 5 8.5 4% ,有效率为85 .3 7% ,复发率为 18.75 %。对照组分别为 42 .3 1% ,69.2 3 % ,3 9.3 9%。两组间三者比较P均 <0 .0 5 ,差异有显著性。结论　喜树碱软膏联合派瑞松霜外用治疗慢性湿疹与神经性皮炎疗效显著 ,复发率低 ,可供临床选用     

强脉冲光与红光照射治疗痤疮后印迹的疗效比较

目的比较强脉冲光与单纯红光照射治疗痤疮后印迹的临床疗效。方法将入选的80例痤疮后印迹患者采用随机分组平行对照的实验方法分为两组,强脉冲光组(40例)每3周治疗1次,3次为1个疗程;单纯红光组2次/周,6周为1个疗程。两组均在末次治疗后1个月时判定疗效。结果强脉冲光组有效率为87.50%,单纯红光组有效率为62.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01),均无严重不良反应出现。结论两者治疗痤疮后印迹均有一定的疗效,但强脉冲光组有效率显著高于单纯红光组,可达到较好的治疗和美容效果。     

加味黑布膏对大鼠耳廓复合痤疮模型局部组织IL-2及EGF的影响

目的通过观察加味黑布膏对大鼠耳廓复合痤疮模型IL-2及EGF的影响,研究加味黑布膏对大鼠痤疮的干预机制。方法按随机数字表法将72只雌雄各半的Wistar大鼠平均分为6组,分别是:空白组、模型组、加味黑布膏高、中、低剂量组以及阳性对照组。除空白组外用Kligman法对大鼠耳廓进行造模,21 d后,随机抽取4只进行病理切片观察,提示造模成功后开始外用药物,空白组和模型组不给予药物治疗,黑布膏低、中、高剂量组分别给予不同剂量的加味黑布膏,外用1次/d,阳性对照组给予0.025%的维A酸乳膏,给药1次/d,连续用药4周,4周后对大鼠进行局部组织采样,并采用ELISA法检测样品中IL-2以及EGF的含量。结果经4周治疗后各组局部组织中IL-2以及EGF较模型组均有所下降(P<0.05),加味黑布膏中、低剂量组中所测因子与阳性对照组比较差异无统计意义(P>0.05),高剂量组与阳性对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论加味黑布膏治疗痤疮疗效明确,可能与加味黑布膏降低局部组织中IL-2及EGF有关。     

Maintenance Therapy of Facial Seborrheic Dermatitis with 0.1% Tacrolimus Ointment

Background

Topical calcineurin inhibitors (TCIs) have been successfully used to treat seborrheic dermatitis (SD) patients. Meanwhile, treatment of atopic dermatitis (AD) with low-dose, intermittent TCI has been proved to reduce disease flare-ups. This regimen is known as a maintenance treatment.

Objective

The aim of this trial was to investigate the efficacy and tolerability of a maintenance treatment with tacrolimus ointment in patients with facial SD.

Methods

During the initial stabilization period, patients with facial SD or AD applied 0.1% tacrolimus ointment twice daily for up to 4 weeks. Clinical measurements were evaluated on either in the whole face or on separate facial regions. When an investigator global assessment score 1 was achieved, the patient applied tacrolimus twice weekly for 20 weeks. We also compared our results with recent published data of placebo controlled study to allow an estimation of the placebo effect.

Results

The time to the first relapse during phase II was similar in both groups otherwise significantly longer than the placebo group. The recurrence-free curves of two groups were not significantly different from each other; otherwise the curve of the placebo group was significantly different. There were no significant differences between the 2 groups in the number of DEs, and treatment days for disease exacerbations (DEs). The adverse event profile was also similar between the 2 groups. During the 20 weeks of treatment, the study population tolerated tacrolimus ointment well.

Conclusion

The results of this study suggest that maintenance treatment with tacrolimus may be effective in preventing the occurrence of facial SD exacerbations.     

红蓝光联合多磺酸黏多糖乳膏治疗痤疮临床疗效观察

目的观察红蓝光联合多磺酸黏多糖乳膏治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效及不良反应。方法采用随机方法将96例寻常痤疮患者分为2组,试验组应用红蓝光联合多磺酸黏多糖乳膏,对照组仅用红蓝光。疗程均为6周。观察2组患者的治疗效果和不良反应。结果试验组有效率88.24%,对照组有效率71.11%,试验组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),2组均未见明显不良反应发生。结论红蓝光联合多磺酸黏多糖乳膏治疗寻常痤疮临床疗效确切,安全性高。     

高强度窄谱蓝光对寻常痤疮表皮分离菌的抗菌作用研究

目的 评价高强度窄谱蓝光对寻常痤疮致病菌的抗菌作用.方法 取67例轻、中度痤疮患者皮损内容物进行细菌培养、分离并鉴定菌种.用高强度窄谱蓝光对培养所得的各种细菌进行照射,观察照光前后细菌数量、形态及超微结构的变化.结果 皮损处检出痤疮丙酸杆菌(32.4%)、颗粒丙酸杆菌(6.9%)、表皮葡萄球菌(35.3%)、金黄色葡萄球菌(4.9%)、溶血葡萄球菌(7.8%)、孔氏葡萄球菌(1.0%)、棒状杆菌(9.8%)及肺炎克雷伯菌(1.0%)和B群链球菌(1.0%).照光后痤疮丙酸杆菌和表皮葡萄球菌较未照光组菌量显著减少(P<0.05),菌落明显变小.结论 高强度窄谱蓝光有抗痤疮表皮分离菌作用.