单侧性真皮中层弹性组织溶解症一例

患者女,38岁,颈右侧黄色丘疹伴带状萎缩20年。皮损缓慢发展,无明显症状。否认有长期日晒及家族史。皮肤科检查：颈右前侧皮肤见沿皮纹方向、大小不一的黄色丘疹、斑块;颈右后侧见多数以毛囊为中心的针帽大丘疹;整个颈右侧皮肤呈境界较清楚的带状萎缩斑,表面为细皱纹样改变,似老年人皮肤外观。颈部左侧皮肤大致正常,黄色丘疹处组织病理检查：表皮大致正常;真皮浅层血管周稀疏淋巴组织细胞及少量噬黑素细胞浸润,未见日光性变性改变;真皮中层胶原纤维增粗,排列紧密,未见明显炎细胞浸润。弹力纤维染色示真皮网状层弹性组织几乎完全缺失,剩余的少量弹性纤维肿胀、断裂明显。Von Kossa染色阴性。诊断：单侧性真皮中层弹性组织溶解症。     

弹性假黄瘤样真皮乳头层弹性组织溶解症一例并文献复习

<正>临床资料患者,女,74岁。主因乳房下、腹部、躯干两侧、颈部皮损进行性增多半年余,于2013年1月17日就诊。患者于半年前无明显诱因乳房下出现粟粒至绿豆大淡黄色丘疹,无明显自觉症状,未予积极治疗。逐渐于腹部、躯干两侧及颈部出现新发皮损,进行性增多、增大。自起病以来患者一般情况可,精神、睡眠、食欲可。否认家族中有类似患者。体格检查:一般情况良好。系统检查未见明显异常。皮肤科检查:颈部、乳房下、腹     

真皮中层弹力纤维溶解症

真皮中层弹力纤维溶解症是一种新命名的少见的真皮弹力纤维溶解性皮肤病。临床表现为皮肤大面积细小皱纹及毛囊周围性突起的小而软的丘疹性损害。组织病理学示真皮中层选择性弹力纤维缺失。     

真皮中层弹性组织溶解症1例

<正>1病例资料患者男,49岁,农民,前胸后背出黄豆大软丘疹3年。3年前无明原因在前胸后背出现散在分布的边界清楚的毛囊周围软丘疹,无自觉症状,先后在兰州、北京三甲医院诊治,经病检诊断为真皮中层弹性组织溶解症,因无有效治疗方法,后又到兰州大学附属二院就诊(笔者在该院皮肤科进修)。体格检查:一般情况良好,心、肺、肾、肝胆等系统回顾及B超检查无异常,血常规、生化全项、免疫五项均在正常范围內。皮肤科     

真皮中层弹性组织溶解症1例

患者女,36岁。躯干、四肢皮肤浅色扁平丘疹20年。皮损发展缓慢,无明显症状。皮肤科情况:躯干、四肢皮肤出现大小不一的浅色扁平丘疹,其走向与皮纹方向一致,并伴有双上臂后侧出现以毛囊为中心的针帽大丘疹。部分皮疹融合成斑块。扁平皮疹处组织病理检查:表皮萎缩变薄;真皮胶原纤维变细,排列疏松。阿新兰染色:真皮未见明显黏蛋白沉积。弹力纤维染色:真皮中部可见弹力纤维明显减少或消失。诊断:真皮中层弹性组织溶解症。     

真皮中层弹力纤维溶解症

真皮中层弹力溶解症是一种新命名的少见的真皮弹力纤维溶解性皮肤病。临床表现为皮肤大面积细小皱纹及毛囊周围性突起的小而软的丘疹性损害。组织病理学示真皮中层选择性力纤维缺失。     

真皮中层弹性组织溶解1例

患者男,31岁,背部及枕部多发丘疹2年余,无自觉症状,缓慢增多。皮肤科情况:背部及枕部头皮可见多个散在分布的毛囊为中心的皮色扁平丘疹,长径约0.5 cm,丘疹上可见与皮纹一致的松弛性纹理。皮损组织病理示:表皮轻度萎缩,真皮中部胶原纤维变细,排列疏松,未见明显日光性纤维弹性变性。弹力纤维染色:真皮中部可见弹力纤维明显减少,断裂。诊断:真皮中层弹性组织溶解症。     

真皮中层弹性组织溶解

真皮中层弹件组织溶解(micl-dermal elastolysis,MDE)是一种少见的获得性特发性炎症性和(或)非炎症性皮肤病~([1-4]).Shelly和Wood在1977年首先描述此病,至今已报道70多例.现复习相关文献,综述其发病机制、临床表现及治疗等.     

斑块型汗孔角化症1例

1 临床资料 患者男，64岁。因“面部、双下肢皮疹10余年”就诊。10年前患者发现面部，双下肢散在分布的褐色圆形丘疹，无自觉症状。随后丘疹向四周扩散，形成边界清楚，边缘隆起的灰褐色圆形斑块；日晒后加重。近1月来，患者皮疹增多明显，     

毛囊周围弹性组织溶解一例

患者,男,29岁。胸背部、双上肢白色丘疹7年。组织病理示：表皮大致正常,真皮浅层血管周围少许单一核细胞。弹力纤维染色：毛囊周围弹力纤维消失。符合毛囊周围弹性组织溶解。     

色素失禁症1例

临床资料患儿女,5岁。因头皮红斑、片状脱发,全身褐色斑疹5年,无自觉症状来诊。患儿自生后约1周左右,全身发生荨麻疹样、水疱性疣状炎性损害。无发热,一般情况尚好,无易惊,抽搐等。曾在外院诊为“湿疹”给予外用药湿敷(具体不详),上述皮损略减轻,继之出现点片及线状褐色斑疹及色素沉着斑,渐增多又来我院诊治。患儿系第1胎1产,足月顺产,母乳喂养。家系中否认有类似疾病,无肝炎、结核等传染病接触史。父母身体健康。体检:患儿发育正常,营养中等,精神、智力尚好。浅表淋巴结无肿大。左眼轻度斜视。心、肺、腹无异常,肝脾不大。皮肤科情况:头皮…     

儿童线状硬皮病1例

临床资料患者男，8岁。左侧肢体皮肤线状萎缩伴色素沉着2年。患儿于2年前无明显诱因，于左侧肩、拇指及腹股沟外侧皮肤发硬及出现色素沉着带，渐累及大腿，呈线状排列，无明显自觉症状。发病以来，否认有发热、关节痛、脱发、雷诺现象。家庭成员无类似疾病患者。     

弹性假黄瘤样真皮乳头层弹性纤维溶解症国内首例报告

报告国内首次发现的弹性假黄瘤样真皮乳头层弹性纤维溶解症1例。患者女,38岁。因多发性肌炎10月余,颈部起黄色斑丘疹2月就诊。双侧颈部、锁骨上方有数十个绿豆至黄豆大淡黄色柔软丘疹或斑块,呈鹅卵石样。临床及实验室检查符合多发性肌炎,无眼及心血管改变。组织病理检查以韦杰尔特染液染色,可见真皮乳头层弹力纤维完全消失,真皮网状层内弹性组织轻度减少,von-kossa染色未见钙化。透射电镜真皮乳头层内弹力纤维消失,在真皮网状层上部可见大量未成熟的弹力纤维,胶原纤维结构正常。     

局灶性真皮发育不全伴真皮上层弹性纤维溶解症

报告1例局灶性真皮发育不全伴真皮上层弹性纤维溶解症.患儿男,11个月.因全身出现红色丘疹和萎缩斑1 个月就诊.皮损沿Blaschko线分布,主要由毛细血管扩张、色素减退斑、萎缩斑和乳头状丘疹组成.此外,患儿还有右手中指和无名指并指畸形.皮损组织病理检查表现为表皮萎缩变薄,真皮上层水肿,毛细血管扩张.弹性纤维染色显示真皮上层的弹性纤维明显减少,而真皮中、下层的弹性纤维却基本正常.     

先天性眼睑松弛症1例

临床资料患儿男，9岁。因双上眼睑反复发作性水肿并逐渐松弛、下垂4年，于2006年7月27日于我院就诊.家长诉患儿自5岁时无明显诱因出现双上眼睑水肿，无瘙痒和疼痛等自觉症状，约3天后自行消退。此后眼睑水肿反复发作，每年发生6次以上，每次持续2～3天。近2年发作更频繁，约1个月左右即发作1次，且随着病程的延长，     

线状和漩涡状痣样色素沉着症l例

线状和漩涡状痣样色素沉着症I临床少见,现将所见1例报道如下。 临床资料 患者男,25岁。因躯干、四肢色素斑8年,于2007年5月22日来本科就诊。患者18岁时无明显诱因左小腿出现大小不等的褐色或深棕色斑点,随年龄增长,逐渐发展到躯干四肢,并排列成线状、网状或漩涡状,无自觉症状。病程发展过程中无红斑及水疱出现。平素体健,智力正常。父母体健,非近亲结婚,家族中无类似疾病患者及遗传病病史。     

小棘状毛壅病1例

临床资料 患者男,14岁.3个月前胸部出现针尖大丘疹,与毛囊一致,周围有色素沉着,无自觉症状,之后皮疹逐渐增多,累及前胸、背部,自发病以来未曾诊治,初次来我院就诊.     

遗传性对称性色素异常症1家系

遗传性对称性色素异常症（Dyschromatosissymmet—ricahereditaria,DSH）又称网状肢端色素沉着（reticulateacropigmentationofDohi）,典型的表现为肢端有色素沉着和色素减退形成的网状斑,皮损呈对称性分布,无自觉症状。我科收集一DSH家系,现报道如下。临床资料先证者女,33岁。因肢端色素异常30年来我科就诊。患者自诉3岁时双手背歼始出现散在的点状或不规则形白色斑片,斑片数量逐渐增多,并扩展到手指背侧和腕关节伸侧,     

匐行疹1例

临床资料 患者，女，54岁。因躯干部匐行性皮疹2周余于2006年3月25日就诊。患者2周前食冰冻虾后第二天于右上腹部出现一指甲大小水肿性红斑，2-3天后局部出现环状红斑，隆起于皮肤，无明显自觉症状，自行外用炉甘石洗剂4-5天后肿胀渐消，遗留环状青紫色斑。     

黄色色汗症1例

1临床资料 患者男，46岁，丽江市玉龙县职高教师。因“衬衫上有黄色汗渍2周”于2009年1月10日就诊。患者近两周来发现衬衫衣领、袖口出现黄色汗渍，双手背皮肤发黄，逐日加重。自诉运动后加剧，使白色内衣、内裤、及袜子均染成黄色，但容易洗脱。汗液无特殊气味，无任何自觉症状。无服用色素药物史，未穿用特殊染料衣服，小便无发黄。