尿毒清颗粒联合复方α-酮酸片治疗慢性肾衰竭中晚期患者的临床效果

目的探讨尿毒清颗粒联合复方α-酮酸片治疗慢性肾衰竭中晚期患者的临床效果。方法选取2019年1月至2020年5月萍乡市中医院收治的58例慢性肾衰竭中晚期患者,按照随机数字表法分为对照组与试验组,各29例。两组均行常规对症治疗,对照组应用复方α-酮酸片治疗,试验组在对照组基础上应用尿毒清颗粒治疗,比较两组治疗效果、治疗前后肾功能指标与血清炎性因子水平。结果试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)水平均低于对照组,内生肌酐清除率(Ccr)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)及白细胞介素-6(IL-6)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用尿毒清颗粒联合复方α-酮酸片治疗慢性肾衰竭中晚期患者的疗效确切,可有效减轻机体炎性反应,减缓肾功能衰竭进展。     

肾衰宁联合爱西特治疗慢性肾功能衰竭的疗效观察

目的通过中药肾衰宁胶囊与西药爱西特片剂联合口服用于慢性肾功能衰竭病人的治疗,探讨该方案对慢性肾功能衰竭的疗效。方法慢性肾功能衰竭病人68例,随机分为对照组和治疗组,对照组给予饮食治疗,对症支持,治疗原发病等,治疗组在对照组治疗的基础上加服肾衰宁胶囊和爱西特片剂。结果治疗组对慢性肾功能衰竭疗效总有效率73.5%,血清肌酐、尿素氮、尿酸等均明显降低,较对照组有显著性差异(p<0.05)。结论肾衰宁具有益气健脾、活血化瘀、通腑泄浊的功效,爱西特直接吸附毒素,西药联合应用具有良好的协同作用,改善症状,明显降低血清肌酐、尿素氮、尿酸等,并且相互抵消两药的不良反应,值得推广应用。     

羟苯磺酸钙、药用炭、包醛氧淀粉、尿毒清颗粒联合用药治疗慢性肾功能不全的临床观察

目的观察羟苯磺酸钙、药用碳、包醛氧淀粉、尿毒清颗粒联合用药治疗慢性肾功能衰竭的临床效果,探讨羟苯磺酸钙对肾脏的保护机制,从而初步评价羟苯磺酸钙治疗慢性肾衰的应用价值。方法对2010年10月-2012年9月铁岭市中心医院肾内科住院患者使用羟苯磺酸钙联合药用碳、包醛氧淀粉或联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能不全同单独使用药用碳、包醛氧淀粉或尿毒清颗治疗慢性肾功能不全患者临床资料进行回顾性分析,分析使用羟苯磺酸钙联合药用碳、包醛氧淀粉或尿毒清颗粒同单独使用药用碳、包醛氧淀粉或尿毒清颗粒相比较,观察平均血肌酐、尿素氮、尿酸下降情况,观察疗效。结果羟苯磺酸钙治疗慢性肾功能不全的疗效是肯定的,能降低肌酐,尿素氮,尿酸,增加肾小球率过滤,联合药用碳,包醛氧淀粉治疗慢性肾功能不全降肌酐效果更佳。     

尿毒清口服结合结肠透析治疗慢性肾衰的疗效观察及护理

目的：观察尿毒清口服结合结肠透析对慢性肾衰患者体内毒素清除及延缓肾功能衰竭的作用。方法：对60例慢性肾衰患者采用结肠透析、尿毒清颗粒口服结合尿毒清保留灌肠及相应护理疗法治疗。结果：60例患者经治疗后临床症状，体征减轻或消失，血肌酐、尿素氮水平都有不同程度的下降。结论：结肠透析，尿毒清颗粒口服结合其保留灌肠可有效控制或降低慢性肾功能衰竭患者的病情进展，且操作简单，治疗效果理想。     

川芎嗪合尿毒清治疗慢性肾功能不全临床观察

目的　探讨联合运用川芎嗪注射液合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能不全的临床疗效。方法　36例慢性肾功能不全患者随机分成治疗组2 0例,对照组1 6例。治疗组采用盐酸川芎嗪注射液合尿毒清颗粒共同治疗;对照组予复方丹参注射液治疗。检测用药前后尿素氮、血肌酐、肌酐清除率、胆固醇及甘油三脂、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、全血粘度、血纤维蛋白原等项目。结果　川芎嗪注射液合尿毒清颗粒在治疗慢性肾功能不全过程中,对降低血压,升高高密度脂蛋白,改善血液流变学指标,降低BUN和Scr均有明显疗效。结论　川芎嗪注射液合尿毒清颗粒在治疗慢性肾功能不全有很好的疗效,值得推广。     

尿毒清联合常规西药对老年慢性肾脏病患者临床疗效、钙磷代谢及相关因子水平的影响

目的观察尿毒清联合常规西药治疗对老年慢性肾脏病患者临床疗效、钙磷代谢及相关因子水平的影响。方法将80例慢性肾脏病患者随机分为试验组与对照组,每组40例。对照组给予苯磺酸左旋氨氯地平和常规治疗,试验组在对照组治疗措施基础上加用尿毒清颗粒。两组均治疗3个月,观察临床疗效、钙磷代谢指标〔血清钙(Ca)、磷(P)、全段甲状旁腺激素(i PTH)〕、肾功能指标〔血肌酐(SCr)、内生肌酐清除率(Ccr)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(GFR)〕及中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、白细胞介素-6(IL-6)的水平变化。结果 (1)两组治疗后,血清Ca、CCr、GFR均显著升高,且试验组上述指标水平较对照组明显增高(P均0. 05)。(2)两组治疗后,患者血清P、BUN、SCr、i PTH、NGAL及IL-6水平明显降低,且试验组以上指标水平较对照组明显降低(P均0.05)。(3)试验组、对照组临床总有效率分别为72.5%和50.0%,组间临床疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。结论尿毒清联合常规西药治疗老年慢性肾脏病可显著改善患者钙磷代谢和肾功能指标,优于单一的常规西药治疗,疗效显著。     

尿毒清颗粒联合非布司他片治疗高血压肾病合并高尿酸血症临床疗效研究

目的探讨尿毒清颗粒联合非布司他片治疗高血压肾病合并高尿酸血症临床疗效。方法选取2017年1—9月诊治的高血压肾病合并高尿酸血症120例患者作为研究对象,根据随机数字法将患者分为尿毒清组、非布司他组和联合治疗组,所有患者均进行常规降压、低嘌呤饮食与高血压健康教育治疗,尿毒清组仅给予尿毒清治疗,非布司他组仅进行非布司他治疗,联合治疗组给予尿毒清联合非布司他治疗,每组40例,比较治疗前后患者尿素氮、血肌酐、血尿酸、血白蛋白、血清黄嘌呤氧化酶、腺苷脱氨酶、NO,收缩压、舒张压的变化,并观察药物的不良反应。结果三组治疗前尿素氮、血肌酐、血尿酸、血白蛋白、血清黄嘌呤氧化酶、腺苷脱氨酶、NO,收缩压、舒张压均无统计学意义(P> 0. 05)。治疗8周后三组血尿酸、尿素氮、血肌酐、血管性血友病因子、内皮素-1、黄嘌呤氧化酶、腺苷脱氨酶、卧位肾素、AngⅡ、收缩压、舒张压水平明显降低(P <0. 05),尿酸达标率和NO水平均明显升高(P <0. 05);联合治疗组上述指标均与尿毒清组和非布司他组存在明显差异(P <0. 05);尿毒清组、非布司他组、联合治疗组不良反应总体发生率分别为13. 41%、11. 05%、12. 81%,三组不良反应发生率无明显差异(P> 0. 05)。结论尿毒清颗粒联合非布司他片可明显改善肾功能、尿酸代谢、内皮功能和RAS活性,值得临床推广。     

尿毒清颗粒防治慢性肾功能衰竭的实验研究

目的观察尿毒清颗粒对慢性肾衰竭大鼠模型的防治作用。方法将24只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组和尿毒清颗粒组,除正常对照组外,其余两组每日上午均给予腺嘌呤(250 mg/kg.d)灌胃造模,连续21 d,造模同时,尿毒清颗粒组每天下午给予尿毒清颗粒(2 g/kg.d)进行干预治疗,连续35 d。实验期间观察大鼠的一般症状、体重和饮食量变化,分别在实验第21 d和第35 d收集大鼠尿液和血液,测定24 h尿量和尿蛋白量、血清肌酐和尿素氮变化,治疗结束后处死大鼠,检测大鼠肾脏的大体形态,并对肾脏组织进行病理形态学观察。结果治疗结束后,与模型组相比,尿毒清颗粒可以改善大鼠的一般症状,增加大鼠体重、饮食量;减少大鼠24 h尿量和尿蛋白量、血清肌酐和尿素氮含量;减轻肾组织的病理变化。结论尿毒清颗粒对慢性肾衰竭大鼠模型具有防治作用。     

尿毒清颗粒联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察尿毒清颗粒联合氯沙坦治疗糖尿病肾病（DN）致肾功能衰竭的疗效。方法联合应用尿毒清颗粒和氯沙坦片为治疗组,与对照组相比,分别测定治疗前后患者的肾功能及24h尿蛋白定量。结果治疗组能使尿蛋白排泄减少,血BUN、Ser较前改善（P〈0．05）,改善肾功能。结论尿毒清颗粒联合氯沙坦是治疗DN所致的CRF患者早期非透析疗法的较好药物,尤其在血SCr超过256umol／L时,不宜使用ACEI类药物时,使用氯沙坦取得较好效果。     

依那普利联合非洛地平治疗慢性肾功能衰竭高血压64例疗效观察

目的观察依那普利联合非洛地平治疗慢性肾功能衰竭高血压的疗效。方法选用依那普利联合非洛地平对64例慢性肾功能衰竭高血压患者进行治疗，治疗前后进行相关指标比较。结果经治疗后，患者在控制血压、改善肾功能、提高尿内生肌酐清除率方面有明显疗效。结论依那普利联合非洛地平治疗慢性肾功能衰竭高血压安全有效、不良反应小。     

中药定向透药对慢性肾脏病3期脾肾气虚证患者的临床疗效观察*

目的 探讨中药定向透药对慢性肾脏病3期脾肾气虚证的疗效。方法 将本院收治的慢性肾脏病3期患者76例随机分成对照组和观察组,每组各38例。观察组给予尿毒清颗粒和中药定向透药治疗。对照组给予尿毒清颗粒和中药定向透药模拟剂。连续治疗12周后,比较两组脾肾气虚证症状评分、肾功能、疗效、血清D-二聚体和胱抑素C水平。结果 治疗后,观察组脾肾气虚证症状评分以及尿素氮、血肌酐、24h尿蛋白定量和肾小球滤过率明显少于对照组（P＜0.01）;观察组的总有效率明显高于对照组（P＜0.05）;治疗后,观察组血清D-二聚体和胱抑素C水平明显低于对照组（P＜0.01）。结论 中药定向透药治疗慢性肾脏病3期脾肾气虚证疗效显著,且可下调血清D-二聚体和胱抑素C水平。     

中药定向透药治疗慢性肾脏病3期脾肾气虚证的临床疗效观察

目的探讨中药定向透药对慢性肾脏病3期脾肾气虚证的疗效。方法将本院收治的慢性肾脏病3期患者76例随机分为对照组和观察组,每组各38例。观察组给予尿毒清颗粒和中药定向透药治疗。对照组给予尿毒清颗粒和中药定向透药模拟剂。连续治疗12周后,比较两组脾肾气虚证症状评分、肾功能、疗效、血清D-二聚体和胱抑素C水平。结果治疗后,观察组脾肾气虚证症状评分、尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白定量和肾小球滤过率明显少于对照组(P0.01);观察组的总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后,观察组血清D-二聚体和胱抑素C水平明显低于对照组(P0.01)。结论中药定向透药治疗慢性肾脏病3期脾肾气虚证疗效显著,且可下调血清D-二聚体和胱抑素C水平。     

结肠透析机治疗不同程度慢性肾功能衰竭94例疗效观察

目的:观察结肠透析机治疗不同程度慢性肾功能衰竭的疗效。方法:94例慢性肾功能衰竭患者,按其在治疗前的血肌酐水平分为四组:肾功能代偿期(血肌酐:133~177μmol/L);肾功能失代偿期(血肌酐:178~422μmol/L);肾功能衰竭期(血肌酐:443~707μmol/L);尿毒症期(血肌酐:707μmol/L)。四组患者均在常规治疗的基础上应用结肠透析机治疗。观察期为4周,观察临床症状、临床效果、血肌酐的变化,以血肌酐的变化作为判断结肠透析治疗的疗效。结果:结肠透析治疗可明显改善慢性肾功能衰竭患者的临床症状,其好转率80%;临床效果较好,总有效率88%;结肠透析治疗对不同程度的慢性肾功能衰竭的疗效进行比较,发现肾功能代偿期、失代偿期和衰竭期明显好于尿毒症期(P0.01)。代偿期和失代偿期明显好于衰竭期(P0.05),且前两者之间差别不明显。结论:结肠透析机治疗中、早期慢性肾功能衰竭疗效确切,且价格便宜,操作简单,值得推广使用。     

尿毒清颗粒配合爱希特灌肠治疗慢性肾功能衰竭疗效观察

目的：探讨尿毒清颗粒配合爱希特治疗轻-中度慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法：选择慢性慢功能衰竭60例，随机分为对照组及治疗组两组，每组各30例，两组进行显效、有效、无效比较。结果：治疗组，显效率30％、有效率47％、无效23％，对照组、显效率10％、有效33％、无效率37％，治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．01）结论：尿毒清颗粒口服配合爱希特灌肠联合应用方法，治疗慢性肾衰疗效明显。     

尿毒清颗粒对解除梗阻后的梗阻性肾衰患者的疗效分析

目的探讨梗阻性肾功能衰竭患者在解除梗阻后采用尿毒清颗粒进行治疗的临床价值。方法选取2015年1月-2017年1月于我院接受手术治疗的120例梗阻性肾衰患者,其中60例患者在解除梗阻后采用常规治疗+尿毒清治疗(研究组),另外60例患者给予常规治疗(对照组),对比两组患者治疗前和治疗2个月后的肾功能、微炎症指标以及临床效果。结果治疗前,研究组和对照组患者的肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、白蛋白(Alb)、前白蛋白(PAB)、内生肌酐清除率(CCR)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组的Scr、BUN水平显著低于对照组(P0.05),研究组PAB、CCR水平显著高于对照组(P0.05);治疗前,研究组和对照组患者的超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-ɑ)水平差异无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组的hs-CRP、IL-6、TNF-ɑ水平显著低于对照组(P0.05);治疗后,研究组的显效率为46.67%、有效率为50.00%、无效率为3.33%,对照组的显效率为28.33%、有效率为65.00%、无效率为6.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论梗阻性肾功能衰竭患者在解除梗阻后采用尿毒清颗粒进行治疗能促进患者肾功能恢复、降低微炎症反应状态,具有较好的临床治疗效果。     

结肠透析联合尿毒清保留灌肠治疗老年慢性肾脏病的疗效观察

目的探讨结肠透析联合尿毒清保留灌肠治疗老年慢性肾脏病(CKD)的临床疗效及安全性。方法选取成都市某医院2010年7月-2015年4月收治的142例老年CKD患者作为研究对象,所有患者均采用结肠透析联合尿毒清颗粒保留灌肠治疗。比较治疗前后患者的血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、胱抑素C(CysC)、肾小球滤过率(eGFR)水平的变化情况、临床治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗后,患者的Scr,BUN水平低于治疗前,eGFR水平高于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05)。患者的治疗总有效率为56.3%。患者发生不良反应5例(腹泻3例,腹胀1例,肛门疼痛1例),不良反应发生率为3.5%。结论结肠透析联合尿毒清保留灌肠治疗老年CKD效果显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

中药灌肠联合护理干预治疗肾功能衰竭的临床疗效

目的:探讨中药灌肠联合护理干预治疗肾功能衰竭的临床疗效。方法:选取2015年1月～2016年1月在我院进行肾功能衰竭治疗的患者80例,分成两组,对比两组患者不同护理后的血液中肌酐、尿素氮的水平变化以及治疗有效率。结果:治疗后两组患者血液中的肌酐、尿素氮水平均比治疗前明显降低(p0.05),治疗后试验组患者血液中的肌酐、尿素氮水平明显低于对照组患者(p0.05),试验组患者的治疗有效率明显高于对照组(p0.05)。结论:中药灌肠联合护理干预治疗肾功能衰竭临床效果良好,值得进一步推广。     

慢性肾功能衰竭患者血清瘦素、白细胞介素-13和白细胞介素-18水平变化及其临床意义

目的探讨血清瘦素（leptin）、白细胞介素-13（IL—13）及白细胞介素-18（IL～18）水平在慢性肾功能衰竭患者中的变化及其临床意义。方法分别采用ELISA法和RIA检测86例慢性肾功能衰竭患者血清IL-13、IL-18和leptin含量,并与80例正常对照组比较分析。结果慢性肾功能衰竭组与正常对照组相比较,血清leptin、IL-13及IL-18水平均明显升高（P〈0．01）;慢性肾功能衰竭早期、肾衰竭期和尿毒症期患者leptin无差异（P〉0．05）,而IL-13、IL～18水平随病情的加重而逐步升高（P〈0．05）;血清leptin水平与血清IL-13、IL—18水平呈正相关（r=0．527,r=-0．489;均P〈0．05）,IL-13与IL-18也呈显著正相关（r=0．731,P〈0．01）。结论慢性肾功能衰竭患者leptin、IL-13及IL-18水平升高,其在慢性肾功能衰竭发生发展过程中可能起重要作用,且存在一定的相关性,IL—13和IL—18影响慢性肾功能衰竭患者的疾病进程。     

高通量血液透析在慢性肾功能衰竭患者治疗中的应用效果观察

目的 探讨对慢性肾功能衰竭患者应用高通量血液透析治疗的效果.方法 选择我院2018年11月-2020年8月收治的36例慢性肾功能衰竭患者作为本次实验对象,所有患者均采取高通量血液透析治疗,对比治疗前后的临床效果.结果 治疗后患者肾功能指标(UA、BUN、SCr)、血清炎性因子(CRP、TNF-α、SAA)明显优于治疗前...     

口炎清颗粒治疗慢性牙周炎患者的临床疗效及对炎症因子的影响分析

目的探讨口炎清颗粒治疗慢性牙周炎的疗效以及对血清炎症因子的影响。方法将本院治疗的慢性牙周炎患者186例随机分为观察组和对照组,各93例。对照组患者给予临床常规治疗;观察组患者在临床常规治疗的基础上加以口炎清颗粒口服治疗,均治疗4周,比较两组临床疗效、治疗前后两组患者牙周探诊深度(PD)、牙龈指数(GI)、临床附着水平(CAL)、菌斑指数(PLI)的变化情况、血清相关炎症因子变化情况。结果治疗后两组患者的PD、BI、CAL、PLI均显著降低,观察组患者PD、BI、CAL、PLI水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后两组患者的血清CRP、TNF-α、IL-6、IL-17水平均显著降低,观察组患者CRP、TNF-α、IL-6、IL-17水平明显低于对照组(P0.05)。观察组患者的临床总有效率为93.75%,显著高于对照组84.54%(P0.05)。两组患者治疗期间不良反应的发生情况无明显差异(P0.05)。结论口炎清颗粒加以临床常规治疗对于慢性牙周炎具有显著的临床疗效,且能够显著降低血清相关炎症因子的水平,显著改善患者的临床症状。