基于网络药理学探讨黄芪治疗糖尿病肾病的作用机制

目的:探讨黄芪治疗糖尿病肾病的作用机制.方法:本研究通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库获取黄芪中含有的活性成分及成分所对应的靶点,通过GeneCards数据库挖掘糖尿病肾病疾病靶点,结合化合物及疾病靶点,构建成分-靶点网络图,并针对靶点进行基因本体(GO)富集分析及KEGG通路富集分析.结果:黄芪中含有24...     

黄芪注射液合丹参注射液治疗糖尿病肾病30例

目的:观察黄芪注射液合丹参注射液治疗糖尿病肾病的疗效.方法:采用自身时照试验,对30例患者在常规降血糖、降血压治疗的基础上,加用黄芪注射液合丹参注射液静脉点滴,连续1个月为1疗效.观察患者24小时尿蛋白定量测试,血肌酐及血尿素氮变化情况.结果:治疗后患者24小时尿蛋白测定值,血肌酐(P<0.05)、血尿素氮(P<0.01)较治疗前显著下降.结论:黄芪注射液合丹参注射液对治疗糖尿病肾病具有一定疗效,是目前较为理想的治疗药物.     

黄芪注射液联合丹参注射液治疗糖尿病肾病40例

糖尿病肾病是渐进性肾脏疾病的一种,同时也是糖尿病发展过程中常见的一种并发症.糖尿病肾病是导致糖尿病患者死亡的一个重要原因,其危害性极大,但目前有效防治方法还相对较少,除了对症及ACEI类药物治疗外,还没有发现其它的特殊治疗方法[1].本研究观察应用丹参注射液与黄芪注射液对40例糖尿病肾病的治疗效果,现介绍如下.     

黄芪注射液合丹参注射液治疗糖尿病肾病42例分析

目的:观察黄芪注射液合丹参注射液治疗糖尿病肾病的疗效.方法:采用自身对照试验,对42例患者在常规降血糖、降血压治疗的基础上,加用黄芪注射液合丹参注射液静脉点滴,连续1个月为1疗程.观察患者24h尿蛋白定量测定,血肌酐及血尿素氮变化情况.结果:治疗后患者24h尿蛋白定量测定值,血尿素氮(P＜0.01)、血肌酐(P＜0.05)较治疗前显著下降.结论:黄芪注射液合丹参注射液对治疗糖尿病肾病具有一定疗效,是目前较为理想的治疗药物.     

黄芪注射液联合丹参注射液治疗糖尿病肾病的临床观察

糖尿病肾病是糖尿病微血管并发症之一 ,早期以 2 4h尿蛋白或微球蛋白增高为主要表现 ,随之出现蛋白尿 ,如病情进一步发展可导致肾功能减退或衰竭 ,严重影响糖尿病患者的生存质量。笔者在控制血糖基础上 ,用黄芪注射液与丹参注射液静点治疗糖尿病肾病 ,收到较理想的效果 ,现报道     

黄芪、丹参注射液治疗糖尿病肾病疗效分析

目的:分析黄芪注射液联合丹参注射液治疗糖尿病肾病的效果.方法:采用在常规降血糖、降血压治疗的基础上,行黄芪注射液联合丹参注射液治疗,观察并记录用药前后临床症状和实验室生化指标.结果:经过一个周期的治疗,患者乏力、水肿、腰酸背痛、食欲不振等症状有所好转,或者不良症状消失;24h尿蛋白定量、血尿素氮较治疗前明显下降(P＜0.01),血肌酐亦较治疗前明显下降(P＜0.05).结论:从治疗指标治疗前后变化情况看,黄芪注射液联合丹参注射液治疗糖尿病肾病价格低廉,具有一定疗效,可作为糖尿病肾病的常规治疗药物进行推广.     

基于网络药理学探讨黄芪治疗糖尿病肾病的作用机制

目的 基于网络药理学探讨黄芪治疗糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)的作用机制.方法 应用中药系统药理学数据库及分析平台(TCMSP)筛选出黄芪的活性成分及其作用靶点,采用OMIM数据库,Drugbank数据库,TTD数据库,GeneCards数据,检索与DKD相关的靶点基因.利用Ven...     

黄芪注射液联合复方丹参注射液治疗糖尿病肾病32例临床观察

目的：探讨黄芪注射液联合复方丹参注射流治疗糖尿病肾病的效果。方法：选择52例住院的糖尿病肾病患者,随机分为治疗组32例和对照组20例,治疗组在对照组常规西药治疗基础上,给予黄芪注射液联合丹参注射液治疗2－3周,每周查1次24h尿蛋白、尿IgG、尿β2－MG、尿ALB和血生化、血脂分析、血浆凝血酶原时间（PT）。结果：治疗组治疗后24h尿蛋白、尿β2－MG、尿ALB、TDL－C有显著变化（P＜0．05）,而尿IgG和血浆凝血酶时间（PT）治疗前后比较有显著性差异（P＜0．01）,对照组无变化;组间比较治疗组优于对照组。结论：黄芪注射液配合复方参注射液可保护糖尿病肾病肾功能,降低尿蛋白,降低血流粘度,延缓糖尿病肾病的进展。     

丹参粉针加黄芪注射液对早期糖尿病肾病血流变的影响及疗效分析

目的观察丹参粉针加黄芪注射液对早期糖尿病肾病血流变的影响及临床疗效。方法将64例患者随机分为2组,2组均常规予西药降糖、降压等治疗,治疗组加用丹参粉针800 mg和黄芪注射液40 mL静点,同时观察治疗前后UAER、肾功能、血生化、血流变指标。结果治疗组UAER、血肌酐、尿素氮和血脂明显下降(P<0.05或0.01),明显优于对照组;血液流变学各项指标较治疗前显著下降(P<0.05)。结论丹参粉针加黄芪注射液可明显降低尿微量白蛋白排泄率,改善高血脂、高血黏滞状态,保护肾功能。该药对早期糖尿病肾病具有明显干预优势。     

基于网络药理学和动物实验探讨黄芪葛根汤治疗糖尿病肾病的作用

目的 基于网络药理学和动物实验探讨黄芪葛根汤治疗糖尿病肾病的作用。方法 分别采用GEO数据库与TCMSP、TCMID、TCMIP数据库筛选DN差异基因和复方有效成分与靶点,构建调控网络,筛选核心基因,进行KEGG和GO富集分析。将大鼠随机分为正常组、模型组、盐酸二甲双胍组(0.15 g/kg)和黄芪葛根汤低、中、高剂量组(2.5、5、10 g/kg),采用高脂高糖饮食联合链脲佐菌素腹腔注射建立DN大鼠模型,并分别给予相应药物干预。给药8周后测定FBG、BUN、Scr和UA水平,HE染色观察肾组织形态学,ELISA法检测TNF-α、AGEs、VCAM-1、MCP-1水平及肾组织VCAM-1、NF-κB p65水平,免疫组化法检测RAGE蛋白阳性表达率。结果 网络药理学获得黄芪葛根汤活性成分23个,靶点191个;DN差异基因638个;复方与疾病交集基因21个;PPI核心基因为CASP3、VEGFA等;涉及AGE-RAGE通路、HIF-1等信号通路。动物实验显示,与模型组比较,黄芪葛根汤高剂量组大鼠FBG,血清BUN、Scr、UA、AGEs、TNF-α、VCAM-1、MCP-1水平,肾组织V...     

黄芪、丹参注射液对糖尿病肾病患者肾血流及肾功能的影响

目的 :研究黄芪与丹参注射液对糖尿病肾病 (简称 DN)患者肾血流及肾功能的影响。方法 :将 4 0例 DN患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组在对照组常规治疗的基础上 ,加用黄芪和复方丹参注射液 ,观察治疗前后肾血流及肾功能的改善情况。结果 :治疗组的临床疗效明显优于对照组 (P<0 .0 5 )。结论 :DN患者肾脏存在高阻力、低灌注状态 ,黄芪和丹参注射液可在一定程度上改善上述状态 ,保护肾功能     

黄芪在糖尿病肾病中的应用

随着糖尿病患病率的升高,糖尿病肾病患者逐年增加。用中医药对糖尿病肾病早期积极的干预,对保护肾功能、延长残存肾单位、提高患者生活质量,具有重要意义。在糖尿病患病的慢性迁延过程中,多表现出肺脾肾气虚的症候。因此,补气药的运用对这类患者非常重要的。     

基于系统药理学研究黄芪-熟地黄治疗糖尿病肾病的作用机制

目的：基于系统药理学分析黄芪-熟地黄药对治疗糖尿病肾病的作用机制。方法：在中药系统药理学一体化分析数据库（TCMSP）中分别查询黄芪-熟地黄药对中所包含的有效化学成分;利用PubChem数据库查找黄芪-熟地黄中所筛化合物的结构式以及该化合物的SMILES,再通过Swiss Target Prediction、DrugBank数据库预测其靶点;通过DisGeNET、GeneCards数据库挖掘并筛选与糖尿病肾病相关性评分高的作用靶点,并构建“黄芪-熟地黄”所作用的蛋白/基因之间相互作用网络图、化合物与靶点相互作用的网络图以及药物-靶点-通路网络图;通过David数据库对“黄芪-熟地黄”药对作用靶点进行基因本体论（GO）富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）分析。结果：经过TCMSP数据库药物代谢动力学筛选得到“黄芪-熟地黄”药对活性成分20个,活性成分靶点651个;作用于糖尿病肾病的靶点139个;通过GO分析得到50个生物学过程、33个细胞组成和35个分子功能;经KEGG分析得到30条信号通路包括肿瘤坏死因子（Tumor Necrosis Factor,TNF）信号通路、血管内皮...     

基于网络药理学和细胞生物学研究黄芪治疗糖尿病肾病的作用机制

目的 运用网络药理学和细胞生物学验证探讨黄芪治疗糖尿病肾病的分子作用机制.方法 通过中药系统药理学数据库(TCMSP)筛选出黄芪有效成分;利用Drugbank数据库、GeneCards和OMIM数据库筛选黄芪有效成分和糖尿病肾病的相关靶点;应用String数据库绘制PPI网络;通过Cytoscape软件绘制黄芪-成分-...     

黄芪与复方丹参注射液治疗糖尿病肾病疗效观察

糖尿病肾病（DN）是糖尿病（DM）患者临床常见的严重微血管并发症,是糖尿病患者死亡的重要原因之一。本研究采用黄芪、复方丹参注射液联合糖尿病肾病西药治疗取得较满意疗效,现将结果报道如下。     

基于网络药理学探讨黄芪治疗糖尿病肾病作用机制

目的利用网络药理学方法研究黄芪治疗糖尿病肾病(DN)的作用机制。方法以化合物的口服生物利用度(OB)和类药性(DL)为标准,依据中药药理学技术平台(TCMSP)数据库、小分子靶点预测平台(Swiss Target Prediction)、人类基因组注释数据库(Genecards)预测和筛选黄芪的活性成分及治疗DN的作用靶点。采用Metascape数据库对作用靶点的基因本体(GO)注释和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路进行富集分析和蛋白功能归属。结果从黄芪中筛选得到槲皮素、山柰酚、异鼠李素、芒柄花素、黄芪皂苷I～IV等24个活性成分,作用于172个DN靶点,筛选出表皮生长因子受体、血管内皮生长因子受体、丝裂原活化蛋白激酶、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子等18个关键靶点。调节晚期糖基化终末产物及其受体(AGEs-RAGE)介导的信号通路、磷酯酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/叉头框转录因子O(PI3K/Akt/Fox O)信号通路、核转录因子-κB(NF-κB)信号通路、Janus激酶/信号转导子和转录激活因子信号通路等关键代谢通路。参与物质代谢、氧化还原、信号转导、炎症反应等多种生物过程。结论黄芪及其活性成分通过多个靶点、多条通路发挥治疗DN的作用。     

基于网络药理学与分子对接探讨防己—黄芪药对治疗糖尿病肾病的作用机制

目的 采用网络药理学与分子对接的方法挖掘防己—黄芪药对治疗糖尿病肾病的有效活性成分和作用靶点,分析其可能的作用机制.方法 利用TCMSP数据库检索防己—黄芪的化学成分以及对应的靶点,以口服利用度(oral bioavailability,OB)≥30％、类药性(drug likeness,DL)≥0.18作为筛选条件筛...