应用黛力新联合匹维溴铵、思连康治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合匹维溴铵、思连康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法选择112例腹泻型肠易激综合征患者,分为对照组和治疗组,对照组给予匹维溴铵,治疗组给予氟哌噻吨美利曲辛片、匹维溴铵和思连康,疗程为4周。疗程结束后,观察两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率（92．8％）与对照组总有效率（64．3％）比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合匹维溴铵、思连康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效显着,值得临床借鉴。     

美沙拉嗪联合匹维溴铵治疗肠易激综合征的疗效观察

目的:评价美沙拉嗪联合匹维溴铵治疗肠易激综合征的效果以及安全性,为联合用药治疗工作提供参考。方法:选择我院2016年7月-2018年5月期间收治治疗的90例肠易激综合征患者,随机分为匹维溴铵治疗的对照组(n=45)以及联合美沙拉嗪治疗的观察组(n=45),对比2组肠易激综合征患者用药4周后效果、不良反应以及症状消失时间。结果:观察组肠易激综合征患者症状消失时间短于对照组、治疗总有效率高于对照组,P0.05。组间不良反应总发生率对比,P0.05。结论:肠易激综合征行美沙拉嗪联合匹维溴铵治疗安全性高、效果显著,明显缩短了患者的症状消失时间。     

匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

目的观察匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将收治的143例肠易激综合征患者按随机数字表法分为两组,其中对照组患者72例,采用谷维素治疗,每次20mg,3次／d;观察组患者71例,采用匹维溴铵治疗,每次50mg,3次,d,两组均连续服用4周,治疗期间观察两组患者临床症状和体征改善情况。结果治疗后,对照组显效28例,有效27例,无效17例,总有效率为76．4％（55／72）;观察组显效47例．有效17例,无效7例,总有效率为90．1％（64／71）,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论匹维溴铵可有效改善腹泻型肠易激综合征患者的临床症状和体征,值得临床进一步推广使用。     

匹维溴铵联合阿米替林治疗肠易激综合征疗效分析

目的:探讨匹维溴铵联合阿米替林治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:选取2012年2月至2014年4月收治的120例肠易激综合征患者作为研究对象,随机分为2组(对照组和观察组),对照组患者采用单一匹维溴铵治疗,观察组患者采用匹维溴铵联合阿米替林治疗,观察两组肠易激综合征患者的临床疗效。结果:观察组肠易激综合征患者的总有效率(93.33%)明显优于对照组肠易激综合征患者(p0.05)。结论:匹维溴铵联合阿米替林治疗肠易激综合征具有显著的临床疗效,能够有效缓解患者的临床症状,提高患者的生活质量,值得在临床上进一步推广及运用。     

帕罗西汀联合匹维溴胺治疗肠易激综合征临床分析

目的研究观察帕罗西汀联合匹维溴铵治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选取该院近期收治的60例确诊为肠易激综合症患者,将其随机分为2组,治疗组30例,给予帕罗西汀联合匹维溴铵的治疗方式,具体的用药剂量为帕罗西汀口服1d1次,1片/次,匹维溴铵口服50mg/d,分3次服用;对照组30例患者,给予单用匹维溴铵的治疗方式,具体的用药剂量为口服匹维溴铵50mg/d,分3次服用。在对患者进行治疗的期间停用其他药物,2组患者的疗程均为8周。结果治疗组的患者以78.2%的总有效率显著高于对照组患者的48.7%的总有效率,其差异有统计学意义(P<0.01)。且两组患者均未出现并发症及不良反应。结论帕罗西汀联合匹维溴铵治疗肠易激综合征具有较好的临床疗效,值得在临床上推广应用。     

80例肠易激综合征应用匹维溴胺治疗的临床效果观察

目的 探讨肠易激综合征应用匹维溴铵治疗的临床效果.方法 选取我院在2011年01月到2013年03月收治的80例肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组,观察组患者给予匹维溴铵治疗,对照组患者给予硝苯吡啶片治疗.结果 观察组临床疗效总有效率为90.0%,对照组临床疗效总有效率为75.0%,观察组的临床疗效明显高于对照组患者(P<0.05).结论 肠易激综合征应用匹维溴铵治疗取得的临床治疗效果显著,是一种安全有效地治疗方法,值得在临床上广泛使用和推广.     

整肠生联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的探讨整肠生联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征（IBs）的疗效。方法治疗组33例，应用整肠生联合匹维溴治疗，对照组32例，单用匹维溴铵治疗，疗程均为4周。结果治疗组和对照组的总有效率分别是90．91％和65．63％，两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论整肠生联合匹维溴铵治疗IBS—D安全有效。     

安肠宁腑汤治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果观察

目的观察安肠宁腑汤治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法资料随机选取2013年3月—2014年3月该院诊治的108例腹泻型肠易激综合征患者,按照随机数字表法分为两组,对照组54例患者予以口服匹维溴铵片治疗,研究组54例患者予以口服安肠宁腑汤治疗,分析两组患者治疗后临床症状积分、排便情况及生活质量评分情况。结果研究组患者治疗后临床症候总积分（5.50±2.78）分明显低于对照组（9.28±1.21）分,且单项积分均明显低于对照组,治疗后10 d内排便急迫（1.71±2.43）d明显短于对照组（2.83±2.66）d,精神状况、社交、饮食影响、工作影响等方面评分均明显高于对照组,比较差异均具统计学意义（P〈0.05）。结论安肠宁腑汤治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果显著,有效改善患者临床症状,提高患者生活质量。     

酪酸梭菌活菌制剂联合匹维溴铵治疗肠易激综合症疗效分析

目的观察酪酸梭菌活菌制剂联合匹维溴铵治疗肠易激综合症的疗效。方法选取我院近1年诊断肠易激综合征患者108例,随机分为对照组和观察组,每组54例;对照组给予匹维溴铵治疗,观察组在给予匹维溴铵治疗的基础上加用酪酸梭菌活菌制剂。结果对照组总有效率81.48%,观察组总有效率92.59%,2组比较有统计学差异（p〈0.05）;对照组复发率明显高于观察组,差别有统计学意义（p〈0.05）。结论酪酸梭菌活菌制剂联合匹维溴铵为治疗肠易激综合征的有效方法。     

黛力新和匹维溴铵合用治疗肠易激综合征的疗效观察

目的 探讨黛力新和匹维溴铵合用治疗肠易激综合征的临床疗效.方法 顺序随机选取本院门诊患者58例 观察组30例,对照组28例.诊断符合"罗马Ⅱ标准",均排除器质性疾病.对58例IBS患者分两组,其中观察组予以黛力新1片,每天2次,匹维溴铵50 mg,3次/d;对照组予以匹维溴铵50 mg,3次/d治疗,两组疗程均8周.治疗完成后最少随访12周.结果 治疗组的显效率为53.3%、总有效率为93.3%,对照组分别为25.0%和67.9%,两者存在显著性差异(p＜0.05).结论 黛力新和匹维溴铵合用治疗IBS临床疗效显著.     

匹维溴铵联合谷维素治疗老年肠易激综合征临床疗效观察

目的探讨匹维溴铵联合谷维素治疗老年肠易激综合征的临床疗效。方法将73例老年肠易激综合征患者随机分为试验组（n=37例）和对照组（n：36例）。试验组给予匹维溴铵治疗,3次／d,每次50mg,另给予谷维素治疗,3次／d,每次30mg。对照组只给予匹维溴铵治疗,3次／d,每次50mg。两组均以30d为1个疗程,评估两组的I临床治疗效果。结果试验组和对照组的显效率分别62．3％和27．8％,两组比较差异有统计学意义（χ2=6．37,P〈0．05）。试验组和对照组的总有效率分别89．2％和61．1％,两组比较差异亦有统计学意义（χ2=7．45,P〈0．05）。两组均未出现明显不良反应,患者耐受性好。结论匹维溴铵联合谷维素治疗老年肠易激综合征疗效明显,不良反应轻微,值得临床推广。     

生态制剂联合匹维溴铵治疗肠易激综合征的疗效观察

目的 观察生态制剂联合匹维溴铵治疗肠易激综合征的效果及安全性.方法 选择2009年3月～2011年3月笔者所在医院门诊诊断为肠易激综合征（IBS）的患者147例,随机分3组,A组：生态制剂（金双歧）组50例;B组：匹维溴铵（得舒特）组47例;C组：金双歧联合得舒特组50例.疗程4周.结果 A组有效率46%,B组有效率57.4%,C组有效率72%,联合治疗组有效率明显高于单一用药组,差异有统计学意义（P〈0.05）,3组均无明显不良反应.结论 联合应用金双歧和匹维溴铵是治疗IBS的一种安全有效的方法.     

匹维溴铵联合复方嗜酸乳杆菌治疗腹泻型IBS效果及对炎性因子影响

目的 分析匹维溴铵联合复方嗜酸乳杆菌治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)患者临床疗效及对炎性因子的影响,旨在发现更佳用药方式,缩短治疗周期,减少药物使用剂量,降低不良反应发生率.方法 选择2018-12-01-2019-10-01固始县中医院收治的62例腹泻型IBS患者为研究对象,依据患者一般资料具有可比性的原则分为对照组...     

复方谷氨酰胺治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的 观察复方谷氨酰胺治疗腹泻型肠易激综合征的疗效和安全性.方法 采用随机对照临床研究,将符合诊断标准的150例腹泻型肠易激综合征患者随机分为复方谷氨酰胺组和奥替溴胺组,复方谷氨酰胺组给予复方谷氨酰胺3粒,每日3次,餐前口服,疗程4周;奥替溴胺组给予奥替溴胺40 mg,每日3次口服,疗程4周.观察用药前后腹痛或腹部不适及腹泻评分的变化.结果 复方谷氨酰胺可使腹泻型肠易激综合征患者症状评分明显下降,无不良反应.结论 复方谷氨酰胺可明显缓解腹泻型肠易激综合征患者的腹痛和腹部不适及腹泻症状,安全性好.     

匹维溴铵联合酪酸梭菌活菌治疗肠易激综合征的疗效观察

目的探讨匹维溴胺联合酪酸梭菌活菌（米桑）治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法选择54例IBS患者,随机分为对照组和治疗组各27例。对照组口服匹维溴胺50mg,3次／d;治疗组在此基础上加服酪酸梭菌活菌400mg,32．／d;疗程均为4周;观察两组治疗后腹痛、腹泻、便秘等症状变化及临床疗效。结果治疗组总有效率为92．6％,对照组总有效率为66．7％,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论匹维溴胺联合酪酸梭菌活菌可有效改善IBS患者的临床症状,提高疗效。     

复方谷氨酰胺治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的观察复方谷氨酰胺治疗腹泻型肠易激综合征的疗效和安全性。方法采用随机对照临床研究，将符合诊断标准的150例腹泻型肠易激综合征患者随机分为复方谷氨酰胺组和奥替溴胺组，复方谷氨酰胺组给予复方谷氨酰胺3粒，每日3次，餐前口服，疗程4周；奥替溴胺组给予奥替溴胺40mg，每日3次口服，疗程4周。观察用药前后腹痛或腹部不适及腹泻评分的变化。结果复方谷氨酰胺可使腹泻型肠易激综合征患者症状评分明显下降，无不良反应。结论复方谷氨酰胺可明昆缓解腹泻型肠易激综合征患者的腹痛和腹部不适及腹泻症状，安全性好。     

比特诺尔、培菲康与小剂量多虑平三联用药治疗肠易激综合征（腹泻型）临床观察

目的探讨比特诺尔、培菲康与小量多虑平三联用药治疗肠易激综合征（腹泻型）的疗效。方法选取98例腹泻型肠易激综合征患者,按就诊顺序随机分为对照组和观察组。对照组单用比物诺尔治疗,观察组给予比特诺尔、培菲康与小量多虑平三联治疗。结果观察组总有效率明显高于对照组,两组差异有显著性（P〉0．05）。结论比特诺尔、培菲康与小量多虑平三联用药治疗肠易激综合征（腹泻型）优于单用比特诺尔治疗。     

奥替溴铵联合蒙脱石散治疗肠易激综合征的疗效分析

目的：探讨奥替溴铵联合蒙脱石散治疗肠易激综合征的临床疗效。方法：选取我院013年12月～2014年1：2月间收治的肠易激综合征患者80例为研究对象,并随机分为对照组和观察组。对照组患者口服奥替溴铵治疗,而观察组患者在对照组的基础上加用蒙脱石散治疗。比较两组患者的治疗有效率和不良反应。结果：观察组患者的治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,而两组患者间不良反应发生率间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：奥替溴铵联合蒙脱石散治疗肠易激综合征安全有效,具有较高的临床价值。     

柴胡疏肝散加减治疗腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证的临床疗效

目的:探究柴胡疏肝散加减治疗腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证的临床疗效。方法:选取2017年2月-2018年2月之内在我门诊接受诊治的肠道疾病患者当中选择68例腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证患者作为对象,按治疗方式的不同分为观察组和对照组各34例,对照组行西药治疗,观察组行柴胡疏肝散加减治疗,对比两组患者治疗效果。结果:观察组治疗总有效例数32例(94.12%)显著高于对照组总有效例数26例(76.47%),对比差异具有统计学意义,组间对比X~2值为4.221,P0.05;观察组临床症状评分值显著低于对照组,P0.01。结论:柴胡疏肝散加减治疗腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证的疗效确切,能有效改善患者临床症状,提高治愈率,有利于促进患者早日康复。     

芳香运脾法治疗肠易激综合征的临床观察

目的:观察芳香运脾法治疗肠易激综合征的临床效果。方法:选取我院消化内科在2017年1月～2018年1月收治的200例肠易激综合征患者为研究对象,按照随机分组的方法将其平均分为观察组和对照组,每组各100例。实际治疗中对对照组患者采取口服匹维溴铵的方法,观察组患者则服用芳香运脾汤。两组患者服药1个月后观察治疗效果。结果:运用不同的治疗方法后,观察组患者治疗总有效率为96.0%,优于对照组的74.0%;在疾病复发率方面,观察组为7.0%,对照组为31.0%,结果差异对比均具有统计学意义(P0.05)。结论:对肠易激综合征患者应用芳香运脾法治疗效果显著,能有效减少疾病复发率,副作用小,值得广泛应用。