按需腹腔灌注重组人血管内皮抑制素治疗胃癌腹水的临床观察

目的：观察重组人血管内皮抑制素按需腹腔给药治疗胃癌腹水的疗效,并评价重组人血管内皮抑制素腹腔治疗的耐受性和安全性。方法：5例口服氟尿嘧啶类药物化疗过程中的晚期胃癌患者,患者病灶稳定,但出现腹水,引流腹腔内积液后,腹腔灌注重组人血管内皮抑制素30mg。根据患者腹胀程度,按需引流腹水并腹腔灌注重组人血管内皮抑制素治疗,评价疗效、生活质量、腹水蛋白丢失量及不良反应。结果：5例患者均可进行客观疗效及安全性评价,全组患者腹水生成量减少,生活质量改善,腹水蛋白丢失量减少,无药物相关不良反应。结论：在胃癌实体病灶增殖控制的患者中,按需腹腔灌注重组人血管内皮抑制素能很好地控制恶性腹水、减轻症状、改善生活质量,安全性好。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的探讨重组人血管内皮抑素联合TC方案（多西紫杉醇＋环磷酰胺）治疗晚期乳腺癌的近期疗效、安全性,观察治疗前、后血清血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）水平变化。方法晚期乳腺癌患者56例,随机分为观察组和治疗组各28例,治疗组应用TC方案化疗,观察组在治疗组基础上给予重组人血管内皮抑素,2组均21d为1个周期,治疗2个周期后评价不良反应与疗效。分别于治疗前及治疗2个周期后检测2组血清VEGF水平,并与同期28例健康体检者（对照组）比较。结果观察组有效率（75．0％）高于治疗组（46．4％）（P〈0．05）,骨髓抑制、恶心呕吐、脱发发生率与治疗组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组、治疗组治疗前血清VEGF水平均高于对照组（P〈0．05）,观察组治疗后血清VEGF水平低于治疗前与治疗组（P〈0．05）,治疗组治疗后血清VEGF水平与治疗前比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论重组人血管内皮抑制素联合TC方案治疗晚期乳腺癌可提高疗效,降低血清VEGF水平,且不增加化疗的不良反应。     

重组人血管内皮抑制素联合洛铂治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效观察

目的 研究重组人血管内皮抑制素联合洛铂治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效。方法 回顾性选取2018年1月至2020年12月武汉科技大学附属武昌医院收治的120例肺癌恶性胸腔积液患者为研究对象。根据治疗方法不同将患者分为LBP组(n=60)与LBP+END组(n=60)。LBP组给予单独洛铂胸膜腔内灌注治疗,LBP+END组给予重组人血管内皮抑制素联合洛铂胸膜腔内灌注化疗。观察两组患者疗效,比较两组患者治疗前、治疗后1个月、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、炎症因子[白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)]、T淋巴细胞水平,并记录不良反应及生存期。结果 LBP+END组肺癌恶性胸腔积液患者治疗后有效率为91.67%,均显著高于LBP组(75.00%),差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,LBP组和LBP+END组患者VEGF、MMP-2、IL-6、TNF-α、IFN-γ、CD3⁺、CD4⁺及CD8⁺比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后...     

重组人血管内皮抑制素联合热疗治疗恶性胸腹腔积液的临床观察

目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合热疗治疗恶性胸腹腔积液的近期疗效,评价恩度局部应用的安全性和耐受性。方法对45例伴有恶性胸腹腔积液的恶性肿瘤患者,随机分为恩度单药组23例、恩度联合化疗组22例,两组均联合局部射频热疗。恩度单药组注入恩度;联合化疗组同时接受顺铂胸腹腔局部灌注治疗。评价近期疗效、生活质量以及毒副反应。结果 45例患者均可进行客观疗效评价及安全性评价,恩度单药组CR 3例,PR 11例,SD 5例,PD 4例,客观有效率(RR)为60.9%,疾病控制率(DCR)为82.6%。联合组客观有效率高于单药组,但无统计学差异。药物相关性毒副反应不明显。结论恩度胸腹腔灌注给药联合热疗能较好地控制恶性胸腹水,减轻临床症状。恩度与化疗药物联合局部热疗可能具有一定的协同作用,安全性较好,化疗药物的不良反应无明显增加。     

重组人内皮血管抑制素联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察重组人内皮血管抑制素(恩度)联合化疗药物在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的治疗效果及安全性。方法选择本院就诊的82例晚期NSCLC患者,分为两组,A组患者使用恩度联合吉西他滨+顺铂(GP方案)治疗,B组患者使用吉西他滨治+顺铂治疗。对两组治疗效果以及毒副作用进行统计学分析。结果所有患者均完成两个周期治疗后评估疗效,其中A组患者有效率为42.1%,B组为29.5%,两组差异有统计学意义;毒副作用比较无明显统计学意义。结论恩度联合GP方案化疗较单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者效果更为显著,且无严重的毒副反应,值得临床进一步推广。     

重组人血管内皮抑制素联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌4例报告

我院收治晚期非小细胞肺癌4例,经患者及其家属同意后给予4疗程重组人血管内皮抑制素注射液联合NP方案治疗,疗效较好。现报告如下。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的护理体会

目的观察重组人血管内皮抑制素（商品名恩度）联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤患者的疗效及护理要点。方法经病理学检查确诊为Ⅳ期恶性肿瘤患者23例,其中非小细胞肺癌12例、乳腺癌5例、大肠癌3例、鼻咽癌食管癌肾癌各1例,接受重组人血管内皮抑制素联合化疗的治疗方案。治疗过程中,评价患者的治疗效果、生活质量及不良反应发生情况。结果全组病例中完全缓解1例,部分缓解3例,疾病稳定13例,疾病进展6例;生活质量改善者8例,11例稳定,4例下降;出现的不良反应包括心悸（2/23）、恶心/呕吐（5/23）、腹泻（1/23）等。结论重组人血管内皮抑制素与化疗药物联合使用具有一定协同作用,针对性的护理干预可以减轻患者的不良反应、改善晚期恶性肿瘤患者的生活质量。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期肺癌的护理

总结了18例重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期肺癌的护理措施,包括心理护理、血管的选择、药物不良反应护理及饮食护理.认为用药期间密切观察患者病情变化,加强药物不良反应的观察,及时的护理干预和对症处理可以减轻不良反应症状,有效改善和稳定晚期恶性肿瘤患者的生活质量.     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的 观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合sox方案(替吉奥+奥沙利铂)治疗晚期胃癌的疗效和安全性.方法 将50例晚期胃癌患者随机分为两组.观察组应用恩度联合SOX方案化疗,对照组单纯化疗.2个疗程后评价疗效、生活质量及毒性反应.结果 观察组有效率68%,对照组有效率36%,两组差异有统计学意义(P<0.05).观察组疾病进展时间(TTP)及中位生存期(MST)为7.3个月和12.8个月,对照组为6.2个月和10.1个月,两组差异无统计学意义(P>0.05).治疗后观察组KPS评分较对照组明显改善(P<0.05).观察组毒副反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 重组人血管内皮抑制素联合sox方案治疗晚期胃癌提高了临床疗效,改善了患者的生活质量,未见毒副反应增加.     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期肺腺癌患者的疗效及安全性

目的 探讨重组人血管内皮抑制素联合化疗(培美曲塞+顺铂)治疗晚期肺腺癌的临床疗效,以及患者血清肿瘤标志物的变化及不良反应发生情况.方法 选取汉中市中心医院肿瘤内科2017年1月至2019年1月收治的76例驱动基因阴性的晚期肺腺癌患者作为研究对象,36例对照组患者单纯采用化疗(培美曲塞+顺铂)进行治疗,40例试验组患者采...     

重组人血管内皮抑制素联合化、放疗治疗恶性实体肿瘤的疗效和安全性

目的观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合化、放疗治疗及维持治疗多种恶性实体瘤的疗效和安全性。方法 22例恶性实体肿瘤患者接受恩度静脉滴注联合多种常规化、放疗方案进行综合治疗。按照RECIST标准评价恩度用药2~4周期及多周期后的客观疗效;按照NCI CTC 3.0版的分级标准评价恩度治疗1周期及长期维持治疗药物毒性。结果经随访1~51个月,对使用恩度2周期的21例可评价病例中,CR 1例、PR 6例S、D 10例、PD 4例,总有效率为33.3%（初治vs复治：50%vs 31%）,临床受益率为80.9%（初治vs复治：100%vs 87%）;对使用恩度4周期的10例可评价病例中,PR 3例、SD 6例、PD 1例,有效率为40%,临床受益率为90%;对使用恩度维持治疗分别为8、14周期的2例患者评价,生活质量明显提高,病情分别稳定27、45个月。未观察到患者出现严重毒副反应。结论恩度联合化、放疗治疗多种恶性实体肿瘤近期疗效好,长期维持治疗病情稳定,初治效果优于复治效果,毒副反应可以耐受。提示恩度在肿瘤患者早期、维持治疗中值得推广应用。     

重组人血管内皮抑制素联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果

目的 探讨晚期非小细胞肺癌患者采用重组人血管内皮抑制素联合GP方案化疗治疗的效果。方法 选取2018年1月至2019年1月焦作市第二人民医院晚期非小细胞肺癌患者92例,按照治疗方案不同分为研究组和对照组,每组46例。对照组采用GP方案化疗治疗,研究组采用重组人血管内皮抑制素+GP方案化疗治疗。治疗前后以肺癌患者生存质量测定量表(FACT-L)评估生活质量,比较两组疗效、治疗前后血清肿瘤标志物[糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)]水平、FACT-L评分。结果 研究组总有效率为56. 52%(26/46),高于对照组(34. 78%,16/46),差异有统计学意义(P 0. 05)。与对照组比较,研究组治疗后血清CA199、CEA水平较低(P 0. 05)。研究组治疗后功能状况、生理状况、情感状况、社会/家庭状况评分高于对照组(P 0. 05)。结论 晚期非小细胞肺癌患者采用重组人血管内皮抑制素联合GP方案化疗治疗效果显著,能降低血清CA199、CEA水平,改善生活质量,临床值得推广。     

血管内皮抑制素联合NP方案治疗晚期复发、转移性乳腺癌的疗效观察

目的观察血管内皮抑制素(恩度)联合NP方案治疗晚期复发、转移性乳腺癌的近期疗效及毒副作用。方法经病理证实的晚期复发、转移性乳腺癌患者15例,既往均接受多程化疗及内分泌治疗,现接受恩度联合NP方案化疗。化疗1周期后评价毒副反应,化疗2周期后评价化疗效果。结果 13例可评价疗效的病例中获得完全缓解(CR)1例、部分缓解(PR)3例、稳定(SD)7例和疾病进展(PD)2例,客观有效率30.1%,疾病控制率84.6%。全组患者无严重不良反应。结论在晚期乳腺癌患者中,一线治疗失败后改用恩度联合NP方案化疗后能改善患者生活质量,延长生存期,安全性好毒副反应低,值得临床进一步深入观察。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床研究

目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法对51例晚期恶性肿瘤患者进行恩度联合化疗治疗,恩度7.5 mg/(m2.d)加入500 mL生理盐水中静脉滴注,连续给药14 d,休息7 d,21 d为1个周期,联合化疗的方法根据患者不同疾病给予不同的化疗方案。观察患者临床疗效及毒副反应。结果治疗2个周期后,非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床受益率为83.9%,总收益率为80.4%;随访至2010年7月底止,共有18例患者仍然生存,33例死亡,其中31例NSCLC患者中,生存12例,死亡19例,中位生存期为14个月。毒副反应主要是与化疗相关的骨髓抑制,其中Ⅲ~Ⅳ度毒副反应的患者达17例(33.3%),其余无毒副反应均为Ⅰ度或Ⅱ度。结论恩度联合全身化疗治疗晚期恶性肿瘤获得了较好的临床收益率和生存期,且毒副反应均可以耐受,值得临床进一步推广应用。     

重组人血管内皮抑制素联合TP方案治疗19例卵巢癌的近期疗效

目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合多西他赛和顺铂(TP方案)治疗卵巢癌的近期疗效。方法 39例卵巢癌患者分为2组,试验组19例采用恩度7.5mg/m2(每天15mg),加入生理盐水500ml中缓慢静脉滴注4h,第1～14天;同步化疗多西他赛75mg/m2,第1天;顺铂75mg/m2分3d给药即第2、3、4天;21d为1个周期。对照组20例,应用多西他赛75mg/m2,第1天;顺铂75mg/m2分3d给药即第2、3、4天;21d为1个周期。治疗1个周期后评价毒性反应,2个周期化疗结束4周后评价疗效。结果试验组治疗有效率为78.9%,对照组有效率为50.0%,试验组较对照组有所提高,但差异无统计学意义(P>0.05),试验组CA125下降≥50%16例,对照组CA125下降≥50%11例。2组各项毒副反应发生率比较无统计学差异(P均>0.05)。结论恩度联合多西他赛和顺铂应用于原发性晚期卵巢癌化疗,其疗效较佳。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期胃癌临床观察

目的探讨重组人血管内皮抑制素与化疗药物(奥沙利铂+替吉奥胶囊)联合治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法 21例二线复治的晚期胃癌患者接受重组人血管内皮抑制素联合化疗药物治疗,化疗后评价疗效和毒性。结果全组21例共完成治疗周期86个,获得完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)8例,稳定(SD)7例,病情进展(PD)5例,有效率(PR)42.9%,生活质量(QOL)改善率76.2%。主要毒副反应包括骨髓抑制和消化道反应,未见明显心血管系统毒性和出血情况。结论重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期胃癌患者具有较好疗效,不增加化疗毒性,耐受性好,值得临床推广应用。     

康莱特联合血管内皮抑制素治疗肺癌合并恶性胸腔积液疗效观察

目的观察康莱特联合血管内皮抑制素注射液治疗肺癌并发MPE的临床疗效。方法选择2017年6月～2018年12月在我院就诊的90例肺癌并发MPE患者,分为对照组和观察组。对照组接受血管内皮抑制素注射液联合常规顺铂化疗,观察组接受康莱特辅助治疗。对比两组治疗前后VEGF、CEA、CD3~+、CD4~+、IgA、IgG、IgM水平;统计两组疾病缓解率。结果观察组治疗后CD3~+、CD4~+、IgA、IgG、IgM水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组RR高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康莱特联合血管内皮抑制素注射液治疗对肺癌合并MPE临床疗效较好,且能有效提高患者免疫功能,具有较高的临床推广价值。     

紫杉醇联合重组人血管内皮抑制素治疗肝血管肉瘤一例

1 病例介绍 患者女,69岁。因“发现肝脏占位6个月,双侧季肋区疼痛3个月”于2012年5月5日起就诊于我院。患者2011年11月外院体检时彩色多普勒超声示：“右肝实质内探及大小约3．0cm×2．2cm低弱回声团,     

重组人血管内皮抑制素联用铂类制剂治疗恶性胸腔积液系统评价再评价

目的 对重组人血管内皮抑制素联合铂类制剂治疗恶性胸腔积液(malignant pleural effusion,MPE)的系统评价进行再评价.方法 制定纳入排除标准,检索Embase、PubMed、Clinical Trials、Cochrane Library、中国知网、维普和万方数据库,检索时限设为1999年1月-...     

重组人血管内皮抑制素联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价重组人血管内皮抑制素(恩度)联合TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的近期疗效、安全性及生活质量。方法将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,每组20例。治疗组采用恩度联合TP方案:紫杉醇135 mg/m2,静滴1天;顺铂总剂量75 mg/m2,静滴,第1~2天;恩度7.5 mg/次,静滴,第1~14天。对照组仅采用TP方案进行治疗。结果治疗组有效率(65.0%)和临床受益率(80.0%)高于对照组(50.0%,65.0%),但差异无统计学意义。治疗组不良反应发生率(85.0%)低于对照组(90.0%),但差异无统计学意义。治疗组生活质量改善率(75.0%)明显高于对照组(40.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩度联合TP化疗方案未能明显改善晚期NSCLC患者的临床有效率,但能显著改善患者的生活质量,且安全性较好。