代谢综合征

1988年Reaven发现几个危险因素如血脂异常、高血压、高血糖等常成群出现，他称之为X综合征，并认为是心血管疾病的多径路危险因子。随后他和一些学者提出，胰岛素抵抗是X综合征的基础。此后另外的研究人员和美国胆固醇教育计划专家组改用代谢综合征这一名称，后者认为代谢综合征的临床后果是心血管疾病。故此综合征近来愈来愈受到医学界的重视。     

代谢综合征定义与胰岛素抵抗

代谢综合征(metabolic syndrome,MS)已逐渐成为一种临床和公共卫生共同面临的危机,其发病率已达到流行病的规模。其主要临床后果是增加心血管事件(CVD)与糖尿病(DM)的发生,由其引发的全球     

胰岛素和瘦素与代谢综合征相关性研究

代谢综合征是一种常见的异质性疾病,以胰岛素抵抗和/或高胰岛素血症为代谢综合征的共同病因学基础。业已证实,体内存在脂肪—胰岛内分泌轴,而瘦素与胰岛素抵抗、糖代谢异常、脂质代谢紊乱、高血压等密切相关,在代谢综合征和其它肥胖相关疾病的发生发展中演重要角色。胰岛素与瘦     

代谢综合征与高血压

代谢综合征是以腹型肥胖为中心,伴高血压和糖脂代谢紊乱等一系列病理生理状态。1988年Reave首次提出胰岛素抵抗综合征（X综合征）的概念,并以此获得了班廷奖。1997年Zimmet等将其命名为＂代谢综合症＂。     

浅谈代谢综合征及中西医治疗

代谢综合征(MS)是一组代谢异常和心血管病危险因素聚集的症候群,包括:中心性肥胖、胰岛素抵抗、脂代谢异常、高血压、遗传、炎性反应及其他代谢异常(高尿酸血症、多囊卵巢综合征等).其最终结局是发展为心血管疾病及2型糖尿病,本病的提出有利于人们对健康生活方式的重视,在还没有针对性治疗的今天,各组分的治疗配合中医药治疗取得不错的疗效,一套完整的综合治疗模式值得我们进一步探索和研究.     

巨噬细胞与代谢综合征

巨噬细胞,包括中性粒细胞和树突状细胞,因为其特有的吞噬能力被认为是体内主要的固有免疫效应细胞。近年研究表明巨噬细胞在维持机体代谢平衡的过程中也起着重要作用,它们广泛存在于各种组织,对代谢信号做出应答、产生抗炎因子及其前体因子,从而对代谢过程进行调节。这些充分表明,由于营养过剩引起的代谢应激会使巨噬细胞和免疫系统调节失衡,并且恶性循环,最终导致炎症不可控制,产生代谢紊乱,比如胰岛素抵抗、脂肪肝、动脉粥样硬化与高脂血症等。     

代谢综合征与恶性肿瘤

代谢综合征是一组以肥胖、高血糖、血脂异常及高血压等聚集发病,严重影响机体健康的临床综合征,是导致糖尿病和心血管疾病的危险因素.代谢综合征的病理生理幕础为胰岛素抵抗,流行病学研究显示其与直结肠癌、胰腺癌、乳腺癌、宫颈癌和前列腺癌等多种恶性肿瘤相关.本义从流行病学、代谢因素和发病机制等方面综述代谢综合征与恶性肿瘤的关联.     

代谢综合征与感染及其抗菌治疗

随着经济的发展和人群生活方式的改变,肥胖、糖尿病、血脂异常、脂肪肝、高血压、高尿酸血症的发病率明显上升,且发病年龄有年轻化趋势。这类疾病大多表现为胰岛素抵抗和高胰素血症相关的糖代谢、脂代谢紊乱综合征,即代谢综合征。上海市20岁以上的成人中,患病率达17%。代谢综合     

代谢紊乱综合征的诊断治疗近况

心血管疾病及其危险因素如肥胖、高血压、血脂异常、胰岛素抵抗、糖耐量降低或糖尿病等并存是代谢紊乱综合征的重要临床特征。本文简要评述近年来有关代谢紊乱综合征的诊断标准、发病机制及药物治疗的国内外进展。     

高血压与代谢综合征

代谢综合征是伴有胰岛素抵抗的一组疾病的积聚，曾有“X综合征、致命四重奏、胰岛素抵抗综合征、肥胖综合征”等多种名称。近年来，伴随着人们生活水平的提高和饮食结构改变以及不良的生活方式，高血压患病率明显增加，严重影响人们健康水平。高血压与多种疾病，包括肥胖、糖尿病、动脉粥样硬化、高脂血症、痛风等存在非常显著的相关关系。现就高血压与代谢综合征的关系综述如下。     

高糖饮水诱导代谢综合征小鼠模型的实验研究

目的：通过长期喂饮32%蔗糖水来建立模拟人类代谢综合征（MetS）的小鼠动物模型。方法：3周龄昆明种小鼠,随机分成对照组（Control）和糖水组（SW）,雌雄各半,每组10只。所有小鼠均自由取食常规饲料。对照组小鼠饮用自来水,糖水组小鼠饮用含32%蔗糖的糖水。饲养至24周龄时,行口服葡萄糖耐量实验（OGTT）,记录小鼠体质量、腰围、体长,取禁食血液分离血清,检测各组小鼠的血生化指标。后宰杀,分离不同部位脂肪组织,称重并记录。结果：与对照组小鼠比较,SW小鼠表现出向心性肥胖体征。SW小鼠也出现了糖脂代谢紊乱。OGTT实验结果提示：SW小鼠的糖处理能力也出现了明显的下降。胰岛素代谢方面,SW小鼠出现了高胰岛素血症和胰岛素抵抗。结论：高糖饮水诱导MetS小鼠模型较好地模拟了人类MetS的病理生理特征。造模条件要求低,操作易掌握,且造模经济成本低,是一种较理想的MetS动物模型,可为抗MetS药物的药效学研究提供理想平台。     

代谢综合征患者颈动脉内中膜厚度与IR的临床研究

目的探讨代谢综合征患者颈动脉内中膜厚度与IR的相关性。方法入选研究对象共90例,分为代谢综合征(MS)组和健康对照组,应用血管彩色超声检测颈动脉内中膜厚度。测量血压、身高、体质量、腰围和臀围。抽取空腹静脉血,测定血清胰岛素(FINS)、血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白AⅠ(Apo-AⅠ)和载脂蛋白B(Apo-B)。结果MS组IMT、IR水平高于健康对照组(P<0.05)。Pearson相关分析显示,IMT与IR、SBP、DBP、WC、WHR、BMI、BF%、FPG、TC均呈显著正相关(P<0.01)。多元逐步线性回归分析显示:收缩压、腰围、IR、血糖是影响IMT的独立因素;IMT、舒张压、HDL-C是影响IR的独立因素。结论代谢综合征患者IMT与IR、收缩压、腰围、血糖密切相关。     

舒血宁治疗代谢综合征疗效观察

<正>代谢综合征(MS)是指个体出现高血压、高血脂、肥胖、高胰岛素血症等多种病理状态集结的疾病,统称为MS。以中心性肥胖、胰岛素抵抗为纽带构成了MS和2型糖尿病(T2DM)之间密切的交互关系,MS被证实其主要价值是预测心血管疾病(CVD)和糖尿病(DM);DM是导致CVD的独立危险因素,其预测CVD的能力不逊于MS,但当它作为MS的一个重要组分存在时,发生CVD的危险将大大     

2型糖尿病与代谢综合征

糖尿病是代谢综合征(MS)或胰岛素抵抗综合征(IR)的重要组成部分，80％以上的2型糖尿病合并MS。代谢综合征(MS)，又称胰岛素抵抗综合征(IR)，最早提出于1779年，Fronzo等应用正常血糖高胰岛素钳夹技术(Euglyeenic Hyperinsulinemic Clamp Technique)测定患者的胰岛素敏感性，结果发现：肥胖、2型糖尿病、高血压、高甘油三酯血症／低高密度脂蛋白血症和动脉粥样硬化等疾病患者多存在胰岛素抵抗和高胰岛素血症。随后各国学者在此领域进行了深入而广泛的研究。     

非酒精性脂肪肝与代谢综合征的关系

目的探讨非酒精性脂肪肝(NAFL)脂代谢紊乱、胰岛素抵抗的情况及其与代谢综合征的关系.方法对284例NAFL患者测体重指数、血压、空腹血糖、胰岛素、肝功、血脂和血尿酸.以96例非脂肪肝的体检者为对照组.两组间年龄和性别构成差异无显著性.结果NAFL组体重指数、血压、空腹血糖、甘油三醋、总胆固醇、谷丙转氨酶和血尿酸水平显著高于对照组(P＜0.05);两组间总胆固醇和总胆红素差异无显著性(P＞0.05).NAFL组空腹血胰岛素、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平明显升高(P＜0.01).NAFL组合并肥胖、高血压、高甘油三酯血症和(或)低高密度脂蛋白胆固醇血症、高血糖和代谢综合征显著高于对照组(70.77%vs 20.83%、54.93% vs 29.17%、62.32%vs 21.88%、48.59% vs 15.63%、39.08% vs 8.33%).两组中119例有代谢综合征,其中有NAFL占93.28%,肥胖占88.23%,高血压占87.40%,血脂紊乱占92.44%,高血糖占65.55%.结论NAFL患者存在明显的代谢综合征各组分集聚的特征,代谢综合征患病率明显升高.因此NAFL是代谢综合征的一个危险因素.     

代谢综合征的流行病学研究进展

代谢综合征（metabolic syndrome,MS）是一组以肥胖、高血压、糖代谢及血脂异常等为主要临床表现的症候群。1988年Reaven[1]首次提出了＂X综合征＂这一概念,1999年WHO和2001年美国国家胆固醇教育委员会成年治疗组（NCEP-ATPⅢ）统一将其命名为代谢综合征,即糖调节减损或糖尿病,和/或胰岛素抵抗,并伴有另外二项或三项以上的成份,如高血压、高甘油三酯血症和/或低HDL-C血症、中心性肥胖或微量蛋白尿。     

美卡素治疗代谢综合征临床观察

目的：观察美卡素对代谢综合征患者甘油三酯、空腹血精、精化血红蛋白的影响，以探讨血管紧张素阻滞剂类药物美卡素在改善动脉粥样硬化及胰岛素抵抗中的疗效。方法：选取2006年10月～2007年3月在我院内科收治的代谢综合征患者58例，病程1．2-4．6年，其中30例口服美卡素，以甘油三酯、空腹血糖为指标，通过动态高敏C反应蛋白、血浆胰岛素监测，并与缬纱坦组28例用药前后比较。结果：美卡素组（30例）与缬纱坦组（28例）相比24h血压差异无显著性。美卡素组高敏C反应蛋白、血浆胰岛素水平低于对照组。结论：美卡素对于胰岛素抵抗、动脉粥样硬化的改善具有一定作用。     

代谢综合征、C反应蛋白与冠心病关系的临床研究

目的：探讨代谢综合征（MS）、C反应蛋白与冠心病之间的关系。方法：将230例MS患者分为MS合并冠心病组和MS无冠心病组，比较其体重指数（BMD、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋自（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）、空腹血糖（FBG）、餐后2小时血糖（2hBG）、空腹胰岛素（FINS）、餐后2小时胰岛素（2hINS）、糖化血红蛋白（HbAlc）及胰岛素抵抗指数（ISI）、C反应蛋白（CRP）的变化。结果：MS患者BMI、TG、TC、LDL、FBG、2hBG、FINS、2hINS、HbAlc、CRP较对照组显著升高（P〈0．01），ISI较对照组显著降低（P〈0．01），而MS合并冠心病组较无冠心病组上述改变更显著（P〈0．05）。结论：MS患者存在血脂和血糖代谢紊乱、胰岛素抵抗和炎症标记物CRP升高的病理变化，胰岛素抵抗和炎症状态在MS患者冠心病的发生和发展起着促进作用。     

代谢综合征患者合并血压血脂异常与高血糖的关系的探讨

代谢综合征(metabolic syndrome Ms)是指伴有胰岛素抵抗的一组疾病的聚集。即以肥胖,高血糖,高血压,以及血脂异常为主要症状的代谢异常和心血管病危险因素聚集症侯群。这种聚集能增加动脉粥样硬化性心血管疾病的发病和死亡危险,也是Ⅱ型糖尿病的高危因素[1]。由于MS、有多个危