左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道细菌感染的疗效与安全性

目的 评价左氧氟沙星（喹诺酮类抗菌药）治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期病人下呼吸道细菌感染的有效性、安全性。方法 60例COPD急性加重期住院病人（轻度感染28例，中度感染32例），给予左氧氟沙星注射液500mg，每日1次，总疗程7～14天，观察治疗前后症状、细菌学、药物敏感性和药物不良反应情况。结果 COPD急性加重期住院病人经左氧氟沙星治疗后，治愈率为74％，细菌消除率91％，无严重副作用。结论 左氧氟沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期住院病人下呼吸道细菌感染有效、安全。     

慢性阻塞性肺病急性加重期的治疗体会

目的探讨呼吸道细菌感染在慢性阻塞性肺病急性加重期的作用以及左氧氟沙星在慢性阻塞性肺病急性加重期的治疗作用。方法在收治的慢性阻塞性肺病急性加重期患者中随机抽取66例,分为左氧氟沙星治疗组33例和头孢呋辛对照组33例,疗程均为10d。结果治疗组的有效率为96.7%,对照组的有效率为86.7%,治疗组临床治疗效果明显优于对照组P<0.05。结论左氧氟沙星治疗COPD急性加重期效果比较理想,可作为COPD急性加重期治疗的经验用药。     

左氧氟沙星短程治疗轻中度急性加重慢性阻塞性肺疾病的临床效果观察

目的:探讨左氧氟沙星短程(3天)治疗轻中度慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)急性加重的可行性.方法:将128例轻中度COPD急性加重的患者随机分为左氧氟沙星组,静脉滴注左氧氟沙星600mg 1次/天,治疗3d;阿奇霉素组首次剂量500mg,维持剂量250 mg 1次/天,治疗7d.对两组治疗效果进行对比.结果:左氧氟沙星短程(3 d)治疗与阿奇霉素常规(7 d)治疗在治疗效果和不良反应方面的差异无统计学意义.结论:左氧氟沙星短程(3 d)治疗轻中度COPD急性发作具有一定的可行性.     

痰热清注射液结合左氧氟沙星治疗COPD急性加重期的疗效观察

目的观察痰热清结合左氧氟沙星治疗治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效。方法将120例COPD急性加重期患者随机分为痰热清联合左氧氟沙星治疗组(60例)、左氧氟沙星对照(60例)。所有患者均进行治疗前、治疗后症状评分,疗效进行对比观察。结果痰热清结合左氧氟沙星治疗组有效率(96.7%)显著高于左氧氟沙星对照组(83.3%)。两组治疗后发热、咳嗽、咯痰和气喘积分均显著性降低(P<0.01)。结论痰热清结合左氧氟沙星治疗COPD急性加重期的临床疗效优越,值得推广应用。     

左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦治疗老年COPD急性加重期的疗效观察

目的评价左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦两药治疗老年COPD急性加重期的疗效和安全性。方法回顾性分析住院的38例使用左氧氟沙星治疗，40例使用头孢哌酮-舒巴坦治疗的老年COPD急性加重期患者治疗后的临床症状、细菌清除情况，以及不良反应。结果左氧氟沙星与头孢哌酮一舒巴坦临床治疗总有效率分别为87％与90％，细菌清除率分别为89％与86％，两者均无显著性差异(P＞0．05)。结论左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦；舒巴坦治疗老年COPD急性加重期的疗效确切且安全。     

左氧氟沙星治疗呼吸道细菌感染疗效分析

目的评价左氧氟沙星治疗呼吸道细菌感染的疗效和安全性。方法对2003年至2007年186例呼吸道细菌感染患者,采用左氧氟沙星静脉滴注200mg,2次/d,疗程5～10d。结果痊愈87例(46.77%),显效77例(41.39%),总有效率88.16%,细菌清除率85.7%,不良反应发生率4.9%。结论左氧氟沙星治疗呼吸道细菌感染有效、安全、不良反应小。     

左氧氟沙星治疗老年患者下呼吸道感染的疗效分析

目的 :评价左氧氟沙星治疗老年患者下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法 :选择下呼吸道感染老年患者66例 ,随机均分为治疗组和对照组。治疗组选用左氧氟沙星注射液0 4g ,静脉滴注 ,1次/d ,疗程7d～14d ;对照组选用氧氟沙星注射液0 4g ,静脉滴注 ,1次/d ,疗程7d～14d。结果 :治疗组、对照组有效率分别为90 9 %、66 7 % (P<0 05) ;细菌阴转率分别为93 9 %、87 9 %(P>0 05) ;不良反应发生率分别为9 1 %、33 3 % (P<0 05)。结论 :左氧氟沙星治疗老年患者下呼吸道感染安全、有效。     

左氧氟沙星与阿奇霉素对慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期的临床疗效及其安全性比较

目的:比较左氧氟沙星与阿奇霉素对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者急性加重期的临床疗效及其安全性。方法:选取2015年1月—2017年1月期间收治的COPD急性加重期患者100例资料,将其随机分为对照组和观察组(每组50例);对照组患者给予阿奇霉素治疗,观察组患者给予左氧氟沙星治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和用药期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为86.00%高于对照组为78.00%(P<0.05),用药期间不良反应的发生率为6.00%稍低于对照组为8.00%,经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用左氧氟沙星治疗COPD急性加重期患者的临床疗效优于阿奇霉素,且用药安全性较高。     

2种方案治疗重度COPD急性加重期细菌感染的成本-效果分析

目的:比较2种方案治疗重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期细菌感染的成本-效果。方法:将104例重度COPD急性加重期细菌感染患者按治疗方案分为哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗组(A组)和头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗组(B组),观察2组治疗7d的疗效并运用药物经济学方法进行成本-效果分析。结果:A组与B组临床疗效分别为77.78%、80.00%(P>0.05),细菌清除率分别为73.91%、77.27%(P>0.05),成本分别为(2991.86±184.64)、(2009.24±183.41)元(P<0.05)。B组成本-效果较A组低。结论:治疗重度COPD急性加重期细菌感染,头孢哌酮钠/舒巴坦钠较哌拉西林钠/他唑巴坦钠更经济。     

左氧氟沙星在肾移植中的应用

目的 :评价中等剂量左氧氟沙星用于肾移植术后预防及治疗感染的安全性及不良反应。方法 :回顾性分析 130例肾移植术后病人 ,其中 65例(男性 4 4例 ,女性 2 1例 ;年龄 4 4a±s 8a)采用左氧氟沙星 2 0 0mg ,iv ,gtt ,q 12h。另 65例 (男性 38例 ,女性 2 7例 ;年龄 4 2a± 11a)采用头孢噻肟 3g ,iv ,gtt ,q 12h ,为对照组。 2组疗程均为 7～ 14d。结果 :左氧氟沙星组治疗总有效率 95% ,切口Ⅰ期愈合率 97% ,不良反应发生率 5%。头孢噻肟组分别为 94 % ,95%和 6%。 2组差异无显著意义 (P >0 .0 5)。结论 :中等剂量的左氧氟沙星用于肾移植术后预防及治疗感染与头孢噻肟同样是安全可靠的     

乳酸左氧氟沙星治疗老年人下呼吸道感染的临床评价

本文报告乳酸左氧氟沙星治疗老年人下呼吸道感染６０例的临床疗效。下呼吸道感染分别为急性支气管炎,慢性支气管炎发作,肺炎,支气管扩张继发感染和支气哮喘继发感染。每日４００ｇｍ,分２次静脉滴注,疗程７－１４ｄ。痊愈率５５．６％,有效率８８．９％,细菌清除率９０％,不良反应发生率８．２％。提示乳酸左氧氟沙星对老年人下呼吸道感染疗效肯定,特别对系统对难治感染有较好的抗菌效果,不良反应轻,安全性好。     

头孢丙烯治疗急性细菌性下呼吸道感染的临床疗效评价

目的 :评价头孢丙烯治疗急性细菌性下呼吸道感染的临床有效性、安全性。方法 :轻、中度急性细菌性下呼吸道感染病人 115例随机分成 2组 ,头孢丙烯组 5 8例 (男性 37例 ,女性 2 1例 ;年龄 4 7a±s 13a)予头孢丙烯 5 0 0mg ,po ,bid ;头孢克洛组5 7例 (男性 34例 ,女性 2 3例 ;年龄 4 9a± 12a)予头孢克洛 5 0 0mg ,po ,tid。 2组均以 7～ 14d为一个疗程。结果 :头孢丙烯组与头孢克洛组的临床有效率分别为 93%与 91% (P >0 .0 5 ) ,细菌清除率为92 %与 89% (P >0 .0 5 ) ,2组均无明显不良反应。结论 :头孢丙烯可作为治疗轻、中度急性细菌性下呼吸道感染有效和安全的抗生素     

吉米沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的随机对照比较

目的:评价吉米沙星治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法:采用随机对照单盲试验。33例下呼吸道感染病人,其中社区获得性肺炎(CAP)14例,慢性支气管炎急性发作(AECB)19例,随机分为2组,试验组17例,对照组16例。试验组予吉米沙星320 mg,每日1次,CAP病人疗程7～14 d,AECB病人疗程5 d。对照组予左氧氟沙星200 mg,每日2次,CAP病人疗程7～14 d,AECB病人疗程7 d。结果:治疗结束后d 1,临床有效率试验组为71%,对照组为93%;治疗结束后d 7,临床有效率2组均为100%。2组疗效比较无显著差异(P>0.05),不良反应发生率亦无显著差异(P>0.05)。结论:吉米沙星与左旋氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效相似。     

左氧氟沙星治疗细菌性感染70例

目的：观察左氧氟沙星治疗细菌感染的疗效和安全性。方法：以左氧氟沙星治疗细菌性感染７０例（男性３５例，女性３５例，年龄５４±ｓ１５ａ），其中下呼吸道感染４０例，尿路感染３０例，剂量一般为０．２ｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，疗程７～１４ｄ；单纯性下尿路感染为０．２ｇ，ｐｏ，ｑｄ，疗程５～７ｄ。结果：总有效率９３％，细菌清除率８８％，不良反应轻微，呈一过性，发生率为６％。结论：左氧氟沙星治疗细菌性感染有效而安全。     

阿莫西林-克拉维酸序贯治疗急性细菌性感染在急诊科的应用

目的 :评价阿莫西林 克拉维酸治疗急性细菌性感染的有效性和安全性。方法 :用阿莫西林 克拉维酸治疗呼吸道感染 6 6例 ,泌尿系感染 31例和消化道感染 16例共 113例 (男性 6 1例 ,女性 5 2例 ,年龄 39a±s 16a)。静脉注射 1.2 g ,每日 2～ 3次 ,5d± 3d后改为 0 .375～ 0 .75 g口服 ,每日 3次 ,总疗程 7～ 14d。结果 :阿莫西林 克拉维酸治疗各类感染总有效率分别为 94 % (6 2 / 6 6 ) ,91% (2 8/ 31)和 94 % (15 / 16 )。 113例中分离出 73株致病菌 ,对阿莫西林 克拉维酸敏感率 82 % ,细菌清除率 86 %。不良反应为食欲减退和一过性肝功能异常 ,占 5 %。结论 :阿莫西林 克拉维酸对急性细菌性感染疗效好 ,不良反应轻微 ,可作为急诊科一线用药     

加替沙星治疗急性下呼吸道细菌感染的研究

目的：研究加替沙星序贯疗法治疗急性下呼吸道细菌感染的疗效和安全性。方法：对46例急性下呼吸道细菌感染患者,采用加替沙星0.2g,bid,6-8d静脉滴注,继之以0.4g,qd,4-7d,口服。结果：痊愈14例（30.43%）,显效28例（60.87%）,改善4例（8.70%）,总有效率为91.30%,细菌消除率为95.66%,总疗程为10-15d,平均（12.0±2.7）d,药物副作用较少,发生率为2.17%。结论：加替沙星序贯疗法治疗急性下呼吸道细菌性感染有效、安全。     

头孢替唑钠与头孢哌酮治疗小儿急性细菌性下呼吸道感染的临床疗效比较

目的:评价头孢替唑钠治疗小儿急性细菌性下呼吸道感染的临床有效性、安全性。方法:轻、中度急性细菌性下呼吸道感染患儿115例分成2组,头孢替唑组58例,予头孢替唑钠20～80mg/(kg·d),溶于10%葡萄糖溶液中,分2次静脉滴注。头孢哌酮组57例,予头孢哌酮50～150mg/(kg·d),分二次静脉滴注。两组均以7~10d为一疗程。结果:头孢替唑钠组与头孢哌酮组的临床有效率分别为93%与91%(P>0.05),细菌清除率分别为92%与89%(P>0.05)。两组均无明显的不良反应。结论:头孢替唑可作为治疗小儿轻、中度急性细菌性下呼吸道感染有效和安全的抗生素。     

头孢丙烯治疗呼吸道感染的临床研究

目的 :评价国产头孢丙烯片剂治疗呼吸道感染的疗效与安全性。方法 :头孢丙烯片与头孢克洛胶囊随机对照治疗下呼吸道感染 10 1例 ,头孢丙烯组 5 1例 (男性 33例 ,女性 18例 ,年龄 5 0a±s 13a) ,头孢克洛组 5 0例 (男性 2 9例 ,女性 2 1例 ,年龄4 9a± 15a)剂量分别均为 5 0 0mg ,po ,bid及tid ;另用头孢丙烯片 5 0 0mg ,po ,qd开放治疗上呼吸道感染 5 5例 ;疗程均 7～ 14d。结果 :头孢丙烯和头孢克洛治疗下呼吸道感染的有效率分别为 94 %及92 % ,细菌清除率均为 93% ,不良反应发生率分别为 10 %及 8% ,2组比较差异均无显著意义 ,P >0 .0 5。头孢丙烯开放治疗上呼吸道感染 5 5例的有效率为 94 % ,细菌清除率为 90 % ,不良反应发生率为4 %。结论 :头孢丙烯片剂治疗呼吸道感染疗效确切 ,不良反应少见而轻微     

注射用帕珠沙星治疗细菌性感染111例的临床随机对照研究

目的:评价国产注射用帕珠沙星治疗细菌性感染的疗效和安全性。方法:采用多中心、随机、单盲、平行对照试验设计。选择细菌性感染病人227例,其中呼吸系统感染113例,泌尿系统感染114例。所有病人随机分为试验组111例,给予帕珠沙星0.3g,iv,gtt,bid;对照组116例,给予左氧氟沙星0.2g,iv,gtt,bid;疗程均为7～10d。结果:2组人口学指标差异无统计学意义,资料具有可比性。临床综合疗效试验组和对照组的痊愈率分别为72.6%和67.8%,有效率分别为97.4%和91.5%(P>0.05)。细菌清除率分别为99%和98.0%(P>0.05)。试验组与对照组的不良反应发生率分别为12.0%和12.6%(P>0.05),主要表现为恶心、静脉炎等。结论:注射用帕珠沙星治疗呼吸系统和泌尿系统细菌性感染疗效好,使用安全。