苏云金杆菌的急性毒性及致敏实验观察

按照《农药登记毒理学试验方法》(GB15670-1995),对生物衣药苏云金杆菌原药进行急性经口、经皮、吸入毒性试验,眼睛刺激试验和致敏试验。该受试物对雄、雌性大鼠急性经口LD50为3830、3160 mg／kg;对雄、雌性大鼠急性经皮LD50(4 h)>2150 mg／kg;对雄、雌性大鼠急性吸入LC50(2 h)>5 000 mg／m3;对实验兔急性眼平均刺激指数为0;对豚鼠致敏试验,致敏率为0％。因此,该受试物急性经口属微毒性、急性经皮属低毒性、急性吸入属微毒性,眼睛刺激试验为无刺激性,致敏试验属Ⅰ级弱致敏物。     

绿僵菌的急性毒性及致敏实验观察

目的　研究生物农药绿僵菌 (Metarhizium)原药急性经口、经皮、吸入毒性及眼睛刺激和致敏率。方法　按照《农药登记毒理学试验方法》(GB15 6 70 1995 )进行操作。结果　该受试物对雌、雄性大鼠急性经口LD50 >5 0 0 0mg/kg ;对雌、雄性大鼠急性经皮LD5 0 (4h) >2 15 0mg/kg ;对雄、雌性大鼠急性吸入LC50 (2h) >5 0 0 0mg/m3 ;对实验兔急性眼平均刺激指数为 0 ;对豚鼠致敏率为 0 %。结论　该受试物急性经口属微毒性、急性经皮属低毒性、急性吸入属微毒性 ,眼睛刺激试验为无刺激性 ,致敏试验属Ⅰ级弱致敏物     

种衣剂的急性毒性及致敏性实验研究

目的 了解几种常见类型种衣剂的急性经口、经皮毒性、急性皮肤刺激及眼刺激作用、皮肤致敏作用,为混配种衣剂的危险度评定及中毒的防治提供科学依据.方法按国家标准GB15670-1995进行.结果 3种含克百威的混配种衣剂大鼠经口LD50为68.1～271 mg·kg-1,属中等毒,其中两种种衣剂大鼠经皮LD50为511～2000 mg·kg-1,属中等毒;其余大鼠经口、经皮毒性均为低毒;受试种衣剂有不同程度的眼刺激性和皮肤致敏作用,有轻度或无皮肤刺激性.结论种衣剂的较高急性毒性与其高毒的杀虫剂成分有关,其对皮肤和眼睛的作用应引起重视.提示应合理混配、大力推广高效低毒的农药,加强混配种衣剂生产和使用中的安全防护.     

30%白僵菌可湿性粉剂小鼠急性致病性实验研究

目的 了解白僵菌致病性强弱。方法 按《微生物农药急性致病性试验方法》（试行）1998执行。结果 小鼠经腹腔染毒后主要中毒症状：被毛蓬松，活动减少，体重减轻。不同时间段处死小鼠巨检可见脾脏肿大，病理组织学镜检脾脏网内细胞增生明显，以淋巴细胞及单核细胞为主，并见有中性白细胞浸润，多核巨细胞明显增多。结论 白僵菌对小鼠具有弱致病性。     

飞龙九一巴布贴皮肤刺激性、致敏性及急性毒性实验研究

目的研究飞龙九一巴布贴皮肤用药的安全性。方法观察飞龙九一巴布贴对新西兰大白兔单次、多次敷贴完整与破损皮肤的刺激性;观察该药3次诱导接触及1次激发接触后对豚鼠皮肤的致敏性;观察不同剂量飞龙九一巴布贴对新西兰大白兔的急性毒性反应。结果飞龙九一巴布贴仅对新西兰大白兔破损皮肤有轻度刺激而完整皮肤无刺激;未见豚鼠皮肤过敏反应及新西兰大白兔急性毒性反应。结论飞龙九一巴布贴适合敷贴于无破损的皮肤,其安全性好,无致敏性及毒副作用,值得在临床推广应用。     

糖心平胶囊药效及急性毒性实验观察

目的 通过进行糖心平胶囊对糖尿病模型大鼠的药效学研究及小鼠灌胃给药的急性毒性观察,探索糖心平胶囊的药效作用、急性毒性不良反应与小鼠灌胃给药的最大耐受量。方法 采用高脂饲料联合小剂量STZ注射造成2型糖尿病模型,随机分为糖心平高、中、低剂量、二甲双胍组及模型组,分组6周后,检测其空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、B型钠尿肽(BNP)、胰岛素(INS)、血栓素B₂(TXB₂)、内皮素(ET-1)、肌酸激酶同工酶(CKMB)、6酮前列环素(6KPG)的水平。采用最大给药浓度对实验小鼠进行一次性灌胃,连续观察14天,记录小鼠的毒性行为并计算糖心平胶囊口服给药的最大耐受量。结果 糖心平胶囊能明显降低糖尿病大鼠FBG、TG、TC、BNP、INS、TXB₂、ET-1、CKMB水平,同时使6KPG明显升高。急性毒性实验中小鼠未出现明显的毒性不良反应及死亡,测出其最大给药浓度为0.18g/ml,相当于成人每日推荐用药剂量的360倍。结论 糖心平胶囊能一定程度的调节糖脂代谢,同时改善循环发挥心脏保护的作用,本研究中实验小鼠未出现明显毒性不良反应及死亡,说明糖心平胶囊的毒性较低,在推荐剂量下使用较为安全。     

伪麻黄碱水杨酸盐急性毒性实验及降温作用观察

目的：观察伪麻黄碱水杨酸盐对小白急的急性毒性作用及对家兔的降温作用。方法：改良寇氏法测定伪麻黄碱水杨酸盐的LD50，观察该药物对白百破致热家兔的解热作用。结果：伪麻黄碱水杨酸盐的LD50＝355．7（339.8-372.4)mg/kg；降温作用在用药后1h出现，持续时间3－4h，结论：伪麻黄碱水杨酸盐的毒性较为伪麻黄碱小，且有明显降温作用。     

复方酮康唑凝胶药效实验及急性毒性实验

目的:验证复方酮康唑凝胶的体外抗真菌作用及急性毒性。方法与西安杨森的采乐进行对比验证复方酮康唑凝胶的体外抗真菌作用,用动物试验对复方酮康唑凝胶进行皮肤刺激性试验和皮肤过敏试验。结果复方酮康唑凝胶与西安杨森的采乐进行对比体外抗真菌作用明显,且对皮肤无刺激及无过敏。结论复方酮康唑凝胶的体外抗真菌作用明显,对皮肤无急性毒性,可满足临床需要。     

中药藤菔降压片一般药理学及急性毒性实验研究

目的 :观察藤菔降压片主要药效学以外的一般药理学作用和急性毒性作用,为临床研究和安全用药提供依据。方法 :将Wistar大鼠40只随机分成藤菔降压片高、中、低剂量组和溶媒对照组,观察藤菔降压片对大鼠中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响。将昆明种小鼠40只随机分为药物组和对照组,每组20只,以临床人日用量的175倍量予小鼠灌胃,观察藤菔降压片的急性毒性作用。结果 :一般药理学实验表明,藤菔降压片对清醒大鼠中枢神经系统无明显影响,对麻醉大鼠血压、心率、Q-T间期、P-R间期和QRS波群时间、呼吸频率、呼吸幅度等,与对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05),各剂量组间亦无统计学差异(P0.05),各剂量组对心律和呼吸节律均无明显影响;急性毒性试验两组小鼠状态均正常,体重未见下降,无一死亡。结论 :藤菔降压片在药效剂量范围内,对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统均无明显影响,急性毒性试验提示该药临床用药安全,说明本品安全性良好,毒副作用较小,值得进一步开发并且应用于临床。     

鹿宝酒急性毒性及致突变实验研究

目的 鹿宝酒由海南省枫木鹿厂生产,通过毒理学检验以确定其仑用安全性。方法 本研究进行了急性毒性试验、致突变试验（Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠精子畸形试验）。结果 试验结果表明：急性经口毒性试验ＬＤ５０大于１０．００ｇ／ｋｇ·ｂｗ,属实际无毒级物质,三项致突变试验结果为阴性。结论 鹿宝酒属安全性食品。     

甲硝唑含漱剂的急性毒性及局部毒性的实验研究

目的：测定甲硝唑含漱剂的局部毒性及急性毒性。方法：应用改进寇氏法,序贯法测定小白鼠LD50。并选用家兔,豚鼠观察其局部刺激性及过敏反应。结果：小白鼠腹腔注射,静脉注射LD50分别为126．6mg/kg,145．9ml/kg,对家兔耳壳有经微刺激现象,对口腔粘膜,眼结膜无刺激性,过敏反应阴性,结论：甲硝唑含漱剂为一安全的口腔局部的用药。     

急性心肌梗塞PTFv1变化及其意义的探讨

膦甲酸钠是一种抗病毒药物，其毒性与致突变性有关实验已进行研究。对小鼠LD50腹腔注射为1810mg／Kg；尾静脉注射为890mg／kg。对大鼠亚慢性毒性仅在高剂量组（900mg／kg／日）连续给药4周（总剂量达3083～5320mg／只）除体重增加稍为迟缓外，（但停药2周后即可恢复正常）。其余血常规；肝功能；肾功能等各项指标及病理切片检查，均未见明显的异常改变．致突变实验证明，无诱发小鼠骨髓细胞做核率升高．Ames试验阴性．以上实验结果表明膦甲酸钠是一种毒性较低的药物。     

玄参破壁粉粒的抗炎作用与急毒实验研究

目的：研究玄参破壁粉粒的抗炎作用,并进行急毒实验。方法：抗炎作用采用小鼠急性耳肿胀实验。急毒实验测定玄参破壁粉粒对小鼠的最大给药量。结果：玄参破壁粉粒能抑制小鼠耳廓肿胀度。等剂量下,玄参破壁粉粒的抗炎作用强于常规饮片。测得小鼠最大给药量为20 g/kg,相当于成人临床同体重日用量的100倍。结论：玄参破壁粉粒具有抗炎作用。玄参破壁粉粒及其常规饮片具有相同的安全性。     

塔拉豆荚粉对小鼠急性毒性和致突变作用研究

目的:研究塔拉豆荚粉的急性毒性及遗传毒性.方法:采用急性毒性实验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验与精子畸变实验,以经口灌胃方式给药.结果:小鼠塔拉豆荚粉最大耐受量MTD为12·80g/kg体重,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核发生率和精子畸变实验结果显示塔拉豆荚粉高、中、低剂量组与阴性对照组比较均无显著性差异(P>0·05).结论:塔拉豆荚粉为无毒类物质,无致突变作用.     

密蒙花颗粒的急性毒性实验研究

目的 观察密蒙花颗粒对小鼠的急性毒性反应及死亡情况,为临床应用安全性提供依据.方法 将30只小鼠分别用不同浓度及最大浓度密蒙花颗粒混悬液灌胃进行预实验,观察7 d未见小鼠死亡,无法测出LD50,故进行最大耐受量(MTD)的测定.将40只小鼠随机分为给药组和空白对照组,根据小鼠可承受的最大体积分别用最大混悬浓度的密蒙花颗粒和蒸馏水1 d内灌胃2次,连续观察14 d,每天记录小鼠的一般状况、体质量,14 d后处死动物,测定小鼠的血常规指标,肝、脾、肾等主要脏器指数,观察解剖学及病理组织学改变情况.结果 给药组小鼠无死亡,与空白对照组比较,给药组小鼠的体质量变化无显著差异(P>0.05),血常规指标与空白对照组亦无显著差异(P>0.05),小鼠密蒙花颗粒日最大耐受量为114 g/kg.结论 急性毒性结果表明,密蒙花颗粒临床常用量是安全的.     

溴氰微乳剂的急性毒性及致突变实验

本文对溴氰徽乳剂新剂型进行了急性毒性及致突变实验,结果显示:该剂对大鼠急性经口LD_(50)为5333mg/kg,微核实验及Aems＇实验结果为阴性,表明该剂对人畜十分安全。     

三聚氰胺急性毒性实验的研究

目的用半数致死量来评价三聚氰胺的急性毒性。方法分别选用的清洁级健康成年雌雄两种性别的昆明小鼠各20只,在清洁级动物室隔夜禁食16h后,按霍恩氏法采用21500、10000、4640、2150mg/kg.bw的剂量经口给予三聚氰胺后,观察在14天内动物所产生的毒性反应。结果经口给予小鼠三聚氰胺,其LD50为5840mg/kg.bw。结论根据LD50数值,依据WHO外源化学物急性毒性分级标准,判定三聚氰胺毒性分级为微毒物质。