隐匿性卵巢癌腹腔广泛转移1例报告

患女性，68岁，因腹胀4天入院。于1个月前无明显诱因出现乏力，当时未介意，4天前因略劳累后，出现腹胀、纳差，明显清瘦，偶有排尿不畅，下腹部隐痛，自服中药“三消丸”无明显疗效。查体：腹平坦，未见胃肠型及蠕动波。腹部未及包块，肝脾未触及，移动性浊音( )。B超：     

卵巢癌腹腔化疗并发症分析

目的 研究分析卵巢癌三种腹腔化疗方法的并发症。方法 对198例卵巢癌进行腹腔化疗，其中所采用保留导管腹腔化疗法65例，皮下埋置腹腔化疗泵化疗法17例。单次腹腔穿刺腹腔化疗法116例。结果 三种化疗法其感染率为21.5%,5.9%,0%；导管堵塞率为12.3%,17.6%,0%；腹壁渗液率为0%，0%，2.6%；刺入肠等率为0%，0%，1.7%。经统计单次腹腔化疗法感染率及导管堵塞率明显低于其他二组，有显著差别，而腹壁渗液率及刺入肠管率的发生无显著差别。结论 单次腹腔化疗法安全，简便，并发症少。     

卵巢癌腹膜转移患者腹腔灌注洛铂1例

1例患者因卵巢癌减瘤术后,为行化疗入院,完善相关检查,给予患者止吐、抑酸等对症治疗,排除化疗禁忌,于2019年7月10日给予洛铂50 mg腹腔灌注,同时给予患者升血、营养止吐、保肝等对症治疗,通过此病例加深对腹腔灌注及其所用药物的了解,并进行总结性学习。现报道如下。     

中西医结合治疗卵巢癌腹腔转移36例疗效观察

目的 探讨卵巢癌腹腔转移的中西医结合治疗方法.方法 72例随机分为2组,中西医结合为治疗组,单纯西医治疗为对照组,进行对比分析.结果 治疗组CR18例,PR15例,MR 2例,SD1例,PD无.总有效率97%.对照组CR11例,PR8例,MR 2例,SD 15例,PD无.总有效率59%.统计学分析P<0.05,表示两组差异有统计学意义.结论 中西医结合治疗卵巢癌腹腔转移疗效显.     

腹腔热灌注化疗联合静脉化疗治疗卵巢癌腹膜转移疗效分析

目的 研究腹腔热灌注化疗联合静脉化疗治疗卵巢癌腹膜转移的临床疗效.方法 选取在本院接受治疗的卵巢癌发生腹膜转移的患者50例作为研究对象,将其按照随机数字表法平均分为两组(实验组和对照组),每组25例;对照组单独采用静脉化疗的方式进行治疗,实验组则采用腹腔热灌注化疗与静脉化疗相结合的方式进行治疗;观察并比较两组患者的临床疗效(肿瘤控制有效率和不良反应发生率).结果 经过治疗后,实验组患者的肿瘤控制有效率和不良反应发生率分别为80.00％和16.00％,对照组患者的肿瘤控制有效率和不良反应发生率分别为52.00％和20.00％,实验组的临床疗效明显优于对照组,差异均有统计学意义(均P＜ 0.05).结论 运用腹腔热灌注化疗联合静脉化疗的方式治疗卵巢癌腹膜转移,不仅可以有效地控制肿瘤,还能减少患者发生不良反应的情况,值得临床上广泛推广.     

腹腔联合用药治疗卵巢癌腹水临床观察

卵巢癌腹水是妇科肿瘤常见的并发症之一。笔者自1993-1997年采用腹腔联合灌注化疗药物治疗卵巢癌腹水23例,疗效满意,现报道如下。     

卵巢癌腹腔化疗并发症分析

目的　研究分析卵巢癌三种腹腔化疗方法的并发症。方法　对 198例卵巢癌进行腹腔化疗 ,其中所采用保留导管腹腔化疗法 65例 ,皮下埋置腹腔化疗泵化疗法 17例 ,单次腹腔穿刺腹腔化疗法 116例。结果　三种化疗法其感染率为2 1 5 % ,5 9% ,0 % ;导管堵塞率为 12 3 % ,17 6% ,0 % ;腹壁渗液率为 0 % ,0 % ,2 6% ;刺入肠管率为 0 % ,0 % ,1 7%。经统计单次腹腔化疗法感染率及导管堵塞率明显低于其他二组 ,有显著差别 ,而腹壁渗液率及刺入肠管率的发生无显著差别。结论　单次腹腔化疗法安全 ,简便 ,并发症少。     

卵巢癌腹腔化疗应用现状

腹腔化疗是向腹腔内灌注抗癌药液,治疗盆腹膜面癌灶的一种区域性的化疗方法.早在20世纪50、60年代,腹腔化疗开始应用于卵巢癌的治疗[1].随着腹腔化疗药代动力学的研究和发展,为卵巢癌区域性化疗奠定了生物学和药理学的理论基础[2,3].至今,腹腔化疗在卵巢癌治疗上应用已有30多年的历史,但目前仍有很多问题尚未解决.     

卵巢癌腹腔穿刺化疗的护理体会

自1996年3月至2003年11月。我院共为326例卵巢癌病人进行了1138次腹腔穿刺化疗，并发症的发生率仅为3．1％，现将护理体会报告如下。     

卵巢癌基因治疗的新进展

卵巢癌是恶性度最高的妇科肿瘤之一，由于手术和化疗的不尽人意，基因治疗是当今肿瘤研究的热点。卵巢癌的基因治疗载体主要分为病毒载体系统和非病毒载体系统。其中，腺病毒载体转染效率较高，是目前基因治疗的主要手段和最有前途的载体。卵巢癌的基因治疗策略有分子化学治疗，基因替代和免疫系统的基因调控。由于这一领域的迅速发展，卵巢癌的基因治疗有着光明的前景。     

Selective delivery of PLXDC1 small interfering RNA to endothelial cells for anti-angiogenesis tumor therapy using CD44-targeted chitosan nanoparticles for epithelial ovarian cancer

Angiogenesis plays an essential role in the growth and metastasis of tumor cells, and the modulation of angiogenesis can be an effective approach for cancer therapy. We focused on silencing the angiogenic gene PLXDC1 as an important factor for anti-angiogenesis tumor therapy. Herein, we developed PLXDC1 small interfering siRNA (siRNA)-incorporated chitosan nanoparticle (CH-NP/siRNA) coated with hyaluronic acid (HA) to target the CD44 receptor on tumor endothelial cells. This study aimed to improve targeted delivery and enhance therapeutic efficacy for tumor anti-angiogenesis. The HA-CH-NP/siRNA was 200?±?10?nm in size with a zeta potential of 26.4?mV. The loading efficiency of siRNA to the HA-CH-NP/siRNA was up to 60%. The selective binding of HA-CH-NP/siRNA to CD44-positive tumor endothelial cells increased by 2.1-fold compared with that of the CD44 nontargeted CH-NP/siRNA. PLXDC1 silencing by the HA-CH-NP/siRNA significantly inhibited tumor growth in A2780 tumor-bearing mice compared with that in the control group (p?p?p?p?相似文献   

紫衫醇脂质体对卵巢癌细胞增殖及转移能力的影响及其相关机制

目的研究紫杉醇脂质体对卵巢癌细胞增殖及转移能力的影响及其相关机制。方法分别用2. 5μg·m L^-1紫杉醇脂质体及等量0. 9%Na Cl处理人卵巢癌细胞SKOV-3 24 h,作为本研究的实验组和对照组。用噻唑蓝染色法检测2组细胞的增殖能力,用Transwell侵袭及迁移实验检测2组细胞的侵袭迁移能力,用荧光定量链式聚合酶反应技术检测2组细胞微小RNA-499(miR-499)和生长抑制特异性转录本5(GAS5)的表达水平,用Western Blot法检测2组细胞骨髓细胞瘤病毒癌基因同源物(c-Myc)分子的表达水平。结果实验组和对照组的增殖活力分别为(0. 45±0. 01)和(0. 75±0. 03) OD,穿透Transwell基底膜的细胞数分别为(44. 9±7. 5)和(83. 6±11. 7)个,迁出Transwell小室孔的细胞数分别为(67. 0±10. 2)和(91. 4±12. 1)个,miR-499相对表达水平分别为(0. 09±0. 01)和(0. 21±0. 01),GAS5相对表达水平分别为(0. 14±0. 01)和(0. 06±0. 01),c-Myc分子的表达水平分别为(0. 32±0. 05)和(0. 65±0. 09)DPI,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论紫杉醇脂质体可有效抑制卵巢癌细胞增殖及转移能力,其机制与调控miR-499-GAS5-c-Myc表达水平有关。     

腹腔热灌注联合静脉化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果观察

目的 探究腹腔热灌注联合静脉化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果.方法 选择2015年2月至2016年2月我院收治的52例晚期卵巢癌患者为研究对象,将其分成两组,对照组使用TP法实施静脉化疗,观察组使用腹腔热灌注联合静脉化疗法进行治疗,对比两组患者的肿瘤控制、腹水控制以及不良反应发生情况.结果 观察组患者的肿瘤控制率为80.77％,对照组为50.00％,组间数据存在统计学差异(P＜0.05).观察组患者腹水控制率为73.08％,对照组为46.15％,组间数据存在统计学差异(P＜0.05).两组患者不良反应发生率不存在统计学差异(P＞0.05).结论 对于晚期卵巢癌患者,使用腹腔热灌注联合静脉化疗法进行治疗,可以取得较为满意的临床效果,安全性强,操作简单,对于提升患者生存质量来讲,有着非常重要的现实意义存在,值得进一步推广使用.     

小干扰RNA介导的多靶点肿瘤治疗

在各种不同的肿瘤中估计有多达数百个基因失调,但大多数肿瘤治疗是针对单癌基因。近来,肿瘤治疗模式发生了变化,已开始思考从单靶点治疗向多靶点治疗转变。有相当多的证据表明,多靶点治疗比单靶点治疗有较高的成功可能性,多靶点治疗将是今后最有吸引力的肿瘤治疗策略。本文综述了小干扰RNA在多靶点肿瘤治疗中的作用。     

34例非小细胞肺癌脑转移的临床分析

目的探讨非小细胞肺癌脑转移的有效治疗方案。方法对34例非小细胞肺癌脑转移患者进行手术 头部、胸部放疗并结合全身化疗的综合治疗。结果近期疗效的有效率为73.5%(25/34),1年生存率73.6%,3年生存率17%,5年生存率11.3%。结论合理采用综合治疗可有效提高非小细胞肺癌脑转移患者的生存率。     

From targeted therapy in ovarian cancer to personalizing therapy for ovarian cancer

Epithelial ovarian carcinoma (EOC) is the most important cause of gynecological cancer-related mortality in Western societies. The majority of patients with ovarian cancer present with advanced disease, and in this group of patients, the median survival time is only 3 years. New treatment approaches are, therefore, required to improve outcome in this disease. Two strategies have emerged with promising results: poly ADP-ribose polymerase enzyme (PARP) inhibitors and targeting angiogenesis. The challenge remains to develop a convenient and accurate method to identify patients likely to benefit from targeted therapy.     

Targeted therapy for epithelial ovarian cancer

Ovarian cancer is the leading cause of death in women with gynecological malignancies and overall survival for patients with advanced epithelial ovarian cancer (EOC) remains poor. The majority of patients recur after initial treatment. A strategy for improving outcome is to minimise recurrence via targeted therapy in patients after front-line therapy, or more appropriately as consolidation therapy. EOC represents an attractive target because of the biology of the disease and that the bulk of disease occurs in the peritoneal cavity. To initiate targeted therapy, a candidate target must be identified. Innovative approaches via targeted therapy to control metastatic residual EOC are currently under investigation. The targets are molecules and pathways, on which cancer cells depend to proliferate, invade, metastasise and prevent apoptosis. Potential targeted therapies include: proapoptototic therapy, suicide gene therapy, signal transduction, antiangiogenesis, immunotherapy and cytokine therapy. The utilisation of these targets in the clinic demands carefully conducted, well-coordinated but discovery-oriented translational research in the form of clinical trials that can quickly assess alternative strategies or combination of strategies that could result in clinical benefit. Therefore, targeted therapy for epithelial ovarian cancer, especially after complete response to standard regi-mens, represents a paradigm whose time has come to be nurtured.