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相似文献
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1.
目的 探讨在全反式维甲酸 (ATRA)治疗急性早幼粒细胞白血病 (APL)前后弥漫性血管内凝血(DIC)发生率与D 二聚体含量的关系及意义。方法 应用ELISA法检测 30例APL患者 (包括 12例合并DIC患者 )发病时及应用ATRA治疗后D 二聚体水平的变化 ,并与正常对照组比较。结果  30例APL患者治疗前血浆D 二聚体水平 (2 .38± 0 .98mg/L)较正常对照组 (0 .2 5± 0 .0 9mg/L)明显升高 (P <0 .0 1) ,其中 12例并发DIC者(2 .5 2± 0 .12mg/L)明显高于 18例不并发DIC者 (2 .18± 0 .96mg/L)。结论 APL患者D 二聚体检测值随维甲酸治疗逐渐降低 ,并可预测ATRA治疗过程中DIC变化及预后。  相似文献   

2.
目的 探讨急性早幼粒细胞白血病(APL)的诊疗效果及不良反应.方法 20例APL患者经全反式维甲酸(ATRA)联合亚砷酸(As2O3)诱导分化达完全缓解后,用联合化疗巩固治疗.结果 20例APL患者中有19例完全缓解,且不良反应轻.结论 20例APL患者应用ATRA联合亚砷酸诱导达完全缓解后,用联合化疗巩固治疗完全缓解率高.  相似文献   

3.
钟宜干  金进华 《北京医学》2001,23(2):121-121
急性早幼粒细胞白血病(APL)诱导缓解期间最常见的合并症为弥散性血管内凝血(DIC),由此而引起的重要脏器出血成为APL的早期主要死亡原因。我们采用小剂量肝素治疗APL合并DIC 54例,疗效满意,现报告如下。 资料及方法 1.一般资料:54例均为资料完整的住院病人,其APL诊断均符合FAB分类分型标准。DIC诊断、分期及疗效判断参照1987年全国血栓与止血学术会议制定的标准及《血液病诊断及疗效标准》。54例中,男42例,女12例,年龄16~58岁。所有病人确诊APL后即做有关DIC方面的实验室检查,并定期复查。54例中,10例在使用全反式维甲酸(ATRA)前已诊断DIC,44例在使用ATRA后诊断DIC;14例诊断DIC早期,40例诊断DIC中晚期。54例均有不同程度出血,其中皮肤粘膜瘀点瘀斑54例,齿龈出血24例,球结膜出血16例,眼底出血11例,血尿9例,月经过多或阴道出血6例,颅内出血2例,呕血及咯血各1例。 2.治疗方法:一般治疗:全部病例均采用ATRA诱导缓解治疗,剂量10~20mg,每日3次,其中8例外周血白细胞>40×109/L,在开始使用ATRA的同时使用羟基脲1.0~2.0g,每日2~3次,用3~5天。肝素治疗:一旦确诊DIC,使用肝素75mg加入500m 5%葡萄糖中静脉滴注,维持24小时,直至DIC症状消失,相关辅助检查恢复正常后巩固1~2天停药。肝素化输血:一旦确诊DIC,输注所有血液成分都必须先肝素化(200~400ml全血或成分输血中加入肝素25mg)。  相似文献   

4.
急性早幼粒细胞白血病合并出血63例临床分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的: 研究急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)合并出血的临床特点和防治方法。方法: 回顾性分析63例APL患者的临床特点、实验室检查及疗效。结果: 初诊时合并出血症状54例(85.7%),合并弥漫性血管内凝血(DIC)47例(74.6%)。早期死亡11例(17.5%),放弃治疗3例,完全缓解49例(77.7%)。结论: APL出血发生率高,全反式维A酸(ATRA)或复方青黛片的应用、血小板及凝血因子输注、抗DIC治疗可以减少早期出血病死率。  相似文献   

5.
回顾6例以栓塞为首发临床表现的成人急性早幼粒细胞白血病(APL)患者的临床资料。其中男性5例, 女性1例, 中位年龄55岁, 均有心血管病危险因素和2系以上血细胞异常, 5例合并弥散性血管内凝血。低危组3例(均为bcr1亚型), 中危组1例(bcr2亚型), 高危组2例(1例bcr3亚型, 1例不详)。3例检测FLT3-ITD突变, 结果为阴性。6例血栓栓塞, 以脑梗死最常见(4例), 1例为下肢动脉栓塞, 1例为多部位动静脉血栓。4例合并脑梗死患者在对症治疗同时给予全反式维甲酸(ATRA)联合三氧化二砷(ATO)、化疗(高危组患者未应用ATRA), 2例达完全缓解后遗言语不流利, 另2例分别死于继发脑出血及脑梗死。下肢动脉血栓患者入院12 h内猝死, 可能为急性心肌梗死。多部位血栓患者行下腔静脉滤器置入术后, 应用低分子肝素钙、利伐沙班抗凝治疗, 经ATRA+ATO诱导治疗达完全缓解。提示动静脉栓塞为APL的不典型临床表现, 当发现栓塞患者伴有血细胞和/或凝血异常时, 需注意排除APL的可能, APL伴栓塞患者合并弥散性血管内凝血概率高、治疗难度大, 高危组患者预后差。  相似文献   

6.
郑立  薛晓燕  冯涛 《四川医学》2003,24(7):717-717
用全反式维甲酸 (ATRA)治疗急性早幼粒细胞白血病 (APL)棘手的问题之一是高白细胞综合征[1] 。目前ATRA标准剂量为 6 0~ 80mg/d[2 ,3] 。本文通过减少ATRA的用量降低WBC峰值 ,从而控制和减少高白细胞综合征的发生。我院自 1992年以来应用ATRA治疗 12例APL ,其中 6例患者采用小剂量全反式维甲酸(LD ATRA)治疗 ,报告如下。1 材料和方法1 1 初治APL患者 12例 ,随机分为两组。A组男 2例 ,女 4例 ,年龄 16~ 6 5 (平均 38 5 )岁。B组男 3例 ,女 3例 ,年龄为 18~ 5 9(平均 36 8)岁。1 2 ATRA治疗剂量 :A组 6例采用标准剂量…  相似文献   

7.
目的:探讨急性早幼粒细胞白血病(APL)合并弥漫性血管内凝血(DIC)的治疗效果。方法:对不同治疗方案的疗效进行比较。结果:采用ATRA+As2O3或者两者交替组获得CR中位时间分别为34d、35.5d,单用ATRA获得CR中位时间为62d,P<0.05,差异有显著性。ATRA+As2O3组或两者交替组,3a无病生存率分别为78%和80%,与单用ATRA组比较,差异有显著性(P<0.05),DIC纠正时间为16d~18d,三种治疗方案无明显差异。15例行HSCT者,仅2例复发,其余13例中位无病生存时间(DFS)为13.5a,该13例PCR检测PML-RARα融合基因阴性。结论:应用ATRA+As2O3或两者交替加成分血、抗纤溶纠正DIC及其化疗治疗APL获得CR时间明显缩短,而且3a无病生存率相对较高。缓解后6个月进行HSCT者,DFS可进一步延长。  相似文献   

8.
徐瑞琴  崔嵩 《中国民康医学》2007,19(16):626-626
目的:观察三氧化二砷(As2O3)联合全反式维甲酸(ATRA)治疗早幼粒细胞白血病(APL)的疗效。方法:18例患者使用ATRA As2O3诱导缓解,再用常规化疗,6-MP、ATRA、As2O3巩固治疗。观察持续缓解时间及药物不良反应。结果:18例患者完全缓解率(CR)88.9%,12例长期存活。结论:三氧化二砷联合ATRA治疗APL患者,疗效良好。  相似文献   

9.
目的 观察以全反式维甲酸(ATRA)和亚砷酸(ATO)双诱导联合化疗治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的效果.方法 对18例初诊APL病人以ATRA和ATO进行双诱导,达完全缓解(CR)以后,给予联合化疗:DA方案(第1个月,去甲氧柔红霉素每天10 mg/m2或柔红霉素每天45 mg/m2,第1~3天;阿糖胞苷每天100 mg/m2,第1~7天)、ATO(第2个月,5 mg/d静滴,第1~28天)、MTX(第3个月,15 mg静滴,每周1次,共4次)、ATRA(第4个月,每次10 mg,每日3次口服,第1~15天),交替序贯巩固维持治疗3~4周期,总治疗时间1.0~1.5年.结果 APL病人诱导治疗后均达CR,经巩固维持治疗,15例病人至今均为持续CR(CCR)状态;3例停止治疗1~2年内复发,复发病人经再诱导后,再次缓解.无病人出现严重或不可逆的毒性反应.3年内无死亡病例.结论 ATRA和ATO双诱导联合化疗治疗初治APL,疗效可靠,毒性反应小.  相似文献   

10.
王薇娜  张田 《重庆医学》2003,32(5):636-637
三氧化二砷 (AS2 O3 )问世 ,使急性早幼粒细胞白血病(APL)的治疗开辟了新的途径 ,使复发或难治的病例以及化疗受限的患者又获得了长期生存的机会。本院 1997年以来 ,用AS2 O3 注射液静脉滴注治疗复发及难治或化疗受限的APL患者 5例 ,取得了满意结果 ,现报道如下。1 临床资料1 1 一般资料  5例中男 3例 ,女 2例 ,年龄 18~ 4 2岁 ,平均33岁。 3例 (例 1、例 2、例 3)复发及难治性APL符合第 6届全国白血病会议制定的诊断标准。其中例 1、例 2于全反式维甲酸 (ATRA)及HA、DA治疗达完全缓解 (CR)后分别于 4、7个月复发。例 3上述治…  相似文献   

11.
谷月丽 《中国病案》2004,5(7):48-49
目的急性早幼粒细胞白血病(APL)治疗新对策.方法AS2O3联合ATRA治疗初治和复发APL患者20例(可评价的患者18例).治疗方法如下:(AS2O3)0.16mg.k.-1.a-1加50g/L葡萄糖溶液500ml静脉点滴,持续4-6h,1次/d;ATRA25mg.m-2.a-1,分2-3次服用.结果17例患者获得完全缓解(CR),CR率94.4%,14例初治患者均获得CR,4例复发患者中3例取得CR,均在30d内达CR.没有发现明显的不良反应.结论ATRA联合AS2O3治疗APL患者不仅能获得好的疗效,而且能缩短达CR的时间.  相似文献   

12.
目的探讨应用低分子肝素联合EACA治疗初发APL合并DIC的疗效。方法对22例确诊初发APL合并DIC的患者立即给予ATRA诱导缓解治疗,补充血小板及凝血因子的同时,给予低分子肝素5000IUq12h皮下注射,EACA6~8g缓慢静脉滴注7d~14d。结果22例患者中,其中1例于治疗第5天死于颅内出血,2例因其他原因放弃治疗,19例患者治疗过程平稳,临床出血症状显著改善。结论低分子肝素联合EACA治疗APL合并DIC方便、安全、有效、经济,值得推广。  相似文献   

13.
急性早幼粒细胞白血病(APL)并发出血和微循环障碍发生率达对%~94%,几乎均为DIC所致。APL合并DIC死亡率极高,是内科危急重症。本文报道20例APL合并DIC应用小剂量肝素和维甲酸的治疗体会。lits床资料1.1一般资料我院1994年4月~1997年4月共收治APL合并DIC20例,女性5例,男性15例,年龄20~50岁,平均年龄36岁。12临床表现20例患者均以某一部位出血为突出症状,牙龈出血6例,拔牙后出血1例,皮肤出血6例,球结膜出血3例,阴道出血2例,消化道出血2例。20例患者均有不同程度的贫血,HGB<90g/L。14例有胸骨压痛。10例出现…  相似文献   

14.
三氧化二砷治疗急性甲幼粒细胞白血病临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察As2O3治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床疗效,作用特点及毒副作用。方法:As2O3注射液10mg/d静脉滴注初治APL41例,复发APL21例。治疗过程中每周检查血象、骨髓象,随机检查凝血纤溶指标和肝、肾功、心电图。达完全缓解者49例进行随访。结果:As2O3治疗初治APL41例,达完全缓解35例(85.4%),应用ATRA治疗或化疗复发者21例,再次缓解者14例(67%),49例全部随访,随访时间1-5年,初治缓解35例中3例存活>3年,27例生存期>5年,复治缓解者14例,生存期>3年者6例,生存期>5年者4例。用药过程中以出现胃肠道反应者居多,无骨髓,造血功能抑制,不诱发DIC。结论:Ss2O3治疗APL为有效和相对安全的药物,与ATRA无交叉耐药性,对于ATRA化疗复发APL仍有效。  相似文献   

15.
急性早幼粒细胞白血病死亡原因分析   总被引:13,自引:0,他引:13  
急性早幼粒细胞白血病 (APL)占急性髓细胞白血病的 5 %~ 2 0 % [1] ,病情凶险 ,死亡率高 ,尤其早期易合并DIC ,死亡率高于其它白血病。自三氧化二砷 (As2 O3 )及全反式维甲酸 (ATRA)应用以来 ,APL5年生存率明显提高。本文分析了 1996年 1月~ 2 0 0 1年 1月共 5年我院住院期间APL死亡患者4 3例 ,以期寻找APL的特点、死亡率高的原因及治疗对策。1 资料与方法1 1 病例哈尔滨医科大学第一临床医学院 1996年 1月~ 2 0 0 1年 1月收治的APL患者 815例 ,均符合诊断标准[2 ] ,其中初治 16 5例 ,住院期间死亡 4 3例。死亡者中男性 2 2…  相似文献   

16.
全反式维甲酸 (ATRA)诱导缓解急性早幼粒细胞性白血病 (APL )疗效显著。但在治疗早中期 ,约 33%~ 80 %病例可发生高白细胞症。我院自 1990年 5月~ 1998年 10月用ATRA治疗 APL 2 0例 ,高白细胞症发生率为 90 % ,报告如下。1 临床资料1.1 一般资料  2 0例中 ,男 15例 ,女 5例 ,年龄 8~ 6 4岁 ,平均 32± 19岁。均符合 FAB分类标准的 M3型。治疗前骨髓早幼粒细胞占 6 0 %~ 94% ,外周血白细胞 (0 .4~ 30 )× 10 9/ L ,中位数 2 .5× 10 9/ L。1.2 治疗方法 所有病例均用 ATRA诱导分化 ,40~80 mg/ d,直至骨髓完全缓解。2 …  相似文献   

17.
从1993年以来,我们对住院治疗达完全缓解(CR)的早幼粒细胞白血病(APL)患者,采用序贯化疗与诱导分化剂交替使用的方法进行缓解后治疗,取得较好疗效,报道如下。一、材料与方法 1.病例:从1993年3月以来收住APL患者31例,诊断均符合文献标准,经全反式维甲酸(A-TRA)、ATRA加小剂量三尖杉酯碱(LD-Har)及三氧化二砷(AS_2O_3)等方法治疗达CR 23例,其中男性12例,女性11例,平均年龄36岁。 2.缓解后治疗方法:(1)基本方法:CR后用DA(柔红霉素、阿糖胞苷)、HA(高三尖杉酯碱、  相似文献   

18.
目的:观察三氧化二砷(As2O3)联合全反式维甲酸(ATRA)治疗早幼粒细胞白血病的疗效。方法:18例患者使用ATRA As2O3诱导缓解,再用常规化疗,6-MP,ATRA,As2O3巩固治疗。观察持续缓解时间及药物不良反应。结果:18例患者完全缓解率(CR)88.9%,12例长期存活。结论:As2O3联合ATRA治疗APL患者,疗效良好。  相似文献   

19.
王惠平  刘航  杨日楷 《广西医学》2000,22(2):381-382
急性早幼粒细胞白血病 ( APL)用全反式维甲酸 ( ATRA)诱导分化治疗已取得了显著的疗效(1,2 ) 。但是 ATRA诱导治疗中常出现外周血白细胞增高 ,可以引起白细胞瘀滞及维甲酸综合征 ( RAS) ,易导致播散性血管内凝血 ( DIC) ,如不及时治疗 ,可导致早期死亡。我们于 1 994年 1月至 1 997年 1 2月 ,对 31例 APL用 ATRA诱导治疗 ,根据外周血白细胞增高情况 ,联合应用细胞毒药物治疗 ,并及时治疗 RAS,降低了早期死亡率 ,取得了较好的疗效 ,现报道如下。1 资料与方法1 .1 一般资料 :31例均为住院病人 ,男 1 9例 ,女1 2例 ,年龄 1 8~ 51…  相似文献   

20.
目的观察三氧化二砷(As2O3)联合全反式维甲酸(ATRA)治疗早幼粒细胞白血病(APL)的疗效.方法18例患者使用ATRA As2O3诱导缓解,再用常规化疗,6-MP、ATRA、As2O3巩固治疗.观察持续缓解时间及药物不良反应.结果18例患者完全缓解率(CR)88.9%,12例长期存活.结论三氧化二砷联合ATRA治疗APL患者,疗效良好.  相似文献   

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