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水通道蛋白(aquaporins,AQPs)主要介导自由水沿渗透压梯度的被动跨生物膜转运,对水有高度选择性。晶状体只有两种水通道蛋白,晶状体上皮细胞表达的AQP1和晶状体纤维细胞表达的AQP0,它们共同调节晶状体水代谢,维持晶状体生理功能及透明性,其异常表达可导致白内障的发生。术文综述了近年来对水通道蛋白0,1的研究,并讨论水通道蛋白与白内障发生的关系。 相似文献
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糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy, DR)是最常见的视网膜血管病,是50岁以上人群主要致盲眼病之一.DR早期微血管细胞受到损害,微血管扩张、渗漏,形成微血管瘤,随后微血管闭塞,形成无灌注区,最终视网膜缺血缺氧形成新生血管,进入糖尿病视网膜病变增殖期(proliferative diabetic retinopathy, PDR).随着病情加重,将造成纤维血管膜的形成、视网膜前膜的纤维化加重,最终将造成牵拉性视网膜脱离.新近研究发现水通道蛋白1(aquaporin-1, AQP1)、水通道蛋白4(aquaporin-4, AQP4)在DR发生发展过程中起重要作用,导致视网膜内外屏障破坏,诱发视网膜水肿,参与新生血管形成,是视网膜新生血管形成过程中不可缺少的因子. 相似文献
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眼与水通道蛋白的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
水的跨膜转运有 2条基本途径 :跨越脂质双层的简单扩散和通道介导的水转运。不同组织扩散水通透性 (diffusionalwater permeability,Pd)不同 ,如果 Pf/ Pd≈ 1(渗透水通透性 :osm otic water perm eability,Pf,是反映水在跨膜梯度存在下的渗透情况 )表明水的跨膜运动是通过简单扩散完成的。而通道介导的水转运 ,不能仅用简单扩散来解释。其 Pf较高 ,而活化能较低 (Ea<5 kal· mol- 1 ) ,且 Pf/ Pd>1,可特异地介导大量的水向高渗方向移动。AQPs介导这一类水转运。1 水通道蛋白家族的结构、分布与功能目前的水通道蛋白家族包括 10个成员… 相似文献
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水通道蛋白与眼病 总被引:1,自引:0,他引:1
李莉 《国外医学:眼科学分册》2001,25(2):69-74
水通道蛋白(aquaporin,AQPs)是存在于动植物及微生物细胞膜上转运水的特异孔道,目前已鉴定出8种水通道蛋白,不同水通道蛋白之间具有类似的特征,众多的研究证实这类蛋白质对维持机体的正常状态至关重要,且与水平衡紊乱所致的临床症状密切相关,本综述了近年来水通道蛋白的研究进展,并重点讨论水通道蛋白在眼的分布及其与眼病的可能关系。 相似文献
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水通道蛋白(AQPs)结构的研究进一步加深了人们对于这种小分子膜蛋白对水和溶质转运的认识。迄今,在晶状体中有两种AQPs表达被报道,即AQP0和AQP1。我们主要就AQPs在晶状体的分布、功能及与白内障形成的可能关系进行讨论。 相似文献
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水通道蛋白-O(aquaporin O,AQPO)是存在于晶状体纤维中的主要内在蛋白,经证明有弱的水通道活性,为选择性水通道,参与晶状体的水代谢,有助于维持晶状体的透明性和内环境稳定。术文综述了近年来对 AQPO的研究并重点讨论AQPO和白内障发生机制的关系。 相似文献
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水通道蛋白在大鼠眼组织视网膜中的分布 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究水通道蛋白1(AQP1)在正常大鼠眼组织视网膜中的分布。方法:对正常Wistar鼠眼组织切片进行免疫酶组织化学方法染色,光镜观察。正常Wistar鼠肾脏的冰冻切片为阳性对照。结果:AQP1在正常Wistar鼠视网膜的内核层有明显表达,首次发现在神经节细胞层也有明显表达,阴性对照未见。结论:AQP1在视网膜的内核层及神经节细胞层的分布,可能AQP1或AQP1和AQP4协同在高眼压和视网膜缺血状态下对维持视网膜神经细胞正常功能及细胞内外水电平衡起一定的调节作用。 相似文献
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水通道蛋白1与角膜内皮 总被引:1,自引:0,他引:1
水通道蛋白(aquaporins,AQPs)是存在于动植物及微生物细胞膜上的一组与水通透有关的转运蛋白,参与许多生理过程,维持机体的正常状态。第一个水通道蛋白AQPl的cDNA序列是在1991年完成鉴定的,它存在于包括眼在内的多种组织和细胞中。角膜内皮细胞上也发现有AQPl的表达,随着对AQPl结构及功能认识的逐步深入,发现其跨膜水转运功能及其他的可能功能对角膜病变的阐明与角膜透明的维持至关重要。 相似文献
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目的 研究培养牛角膜上皮细胞水渗透力(water permeability,Pf)及水通道蛋白(apuaporins,AQPs)的存在。方法 应用激光散射法(laser light scattering system),测定培养牛角膜上皮细胞自参状态快速转为低渗时体积的改变,并 计算Pf值:自该细胞提取mRNA注入爪蟾卵。测定卵细胞Pf值改变。结果 激光散射法测定培养牛角膜上皮细胞Pf值为72um 相似文献
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水通道蛋白(aquaporin,AQP)是一类广泛存在于哺乳动物上皮和内皮细胞膜上的特异性转运水蛋白,在眼部组织中大量存在,并参与包括维持眼压、促进上皮修复等在内的一系列病理生理过程.近年研究发现,其与眼科疾病的发生发展也密不可分,AQP0广泛大量存在于晶状体中,其基因突变导致先天性白内障发生,其后天表达改变会导致年龄相关性白内障的加速发展;眼内介导水分运输的AQP表达失调,会导致糖尿病视网膜病变的黄斑水肿、青光眼的高眼压及葡萄膜炎、视神经炎等一系列与水分子运输失衡相关的眼病.如果在眼内可以使用安全有效的技术手段从数量及空间分布上改变AQP的表达,这很可能成为治疗眼科疾病的一个新靶点. 相似文献
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目的 确定水通道蛋白-1、4(AQP1、4)在正常大鼠角膜和晶状体生长发育过程中的表达及分布.方法 用免疫组织化学方法观察AQP1、4分别在胚胎13、15、18、20 d及出生当天、出生后7 d、14 d和8周成年大鼠角膜及晶状体中的表达.每组选取3只Wistar大鼠作为实验对象.结果 AQP1在胚胎15 d大鼠的角膜内皮和晶状体上皮就有表达,随着大鼠的生长发育,表达呈动态变化.AQP4在生后7 d大鼠的角膜上皮、晶状体上皮和晶状体纤维中有弱阳性表达,并持续至成年鼠.结论 AQP1、4在大鼠角膜和晶状体的表达随着角膜和晶状体的生长发育而调节,此蛋白对维持角膜和晶状体的透明性及正常生理功能发挥了重要作用. 相似文献
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视神经脊髓炎(NMO)是主要累及视神经和脊髓的特发性炎性脱髓鞘和致坏死性疾病。在NMO患者血清中发现一种与水通道蛋白4(AQP4)结合的自身IgG抗体(NMO—IgG)。NMO—IgG并非在NMO患者血清中发现的唯一自身抗体,但与正常高表达AQP4的中枢神经系统的组织病理关系说明NMO-IgG可能具有致病性。就AQP4在NMO发病中的作用,AQP4的B细胞表位和发病的关系以及AQP4特异性B细胞和T细胞的启动进行综述。 相似文献
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目的探讨培养人眼小梁细胞水通道蛋白1(AQPl)的存在、定位及意义。方法应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测培养人眼小梁细胞AQP1mRNA的表达。Westernblot用兔抗人AQP1多克隆抗体检测AQP1蛋白表达。免疫荧光测定AQP1在培养人眼小梁细胞的所在部位。结果RT-PCR扩增出一条347bp标志AQP1mRNA的表达产物。Westernblot可见约28000相应位置的发光条带。免疫荧光定位AQP1在培养的人眼小梁细胞胞膜。结论AQP1在培养人眼小梁细胞的细胞膜表达,可能在调节房水通过小梁网流出系统中起到重要作用。 相似文献
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目的研究水通道蛋白-1在培养的牛角膜内皮细胞中的表达情况及意义。方法用免疫组织化学方法,检测水通道蛋白-1在培养的牛角膜内皮细胞中的表达。结果培养的牛角膜内皮细胞中有水通道蛋白-1的表达,且主要位于细胞膜上。结论牛角膜内皮细胞中的水通道蛋白-1在角膜内皮液体转运中起着重要作用,其表达改变可能导致角膜水肿和功能改变。 相似文献
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目的观察地塞米松对牛眼小梁细胞的损伤使其水通道蛋白-1(aquaporin-1,AQP-1)表达的影响。方法体外培养牛眼小梁细胞,取第4代细胞鉴定后用于实验。应用浓度为5,25,50,250μg/L地塞米松的培养液培养7天,通过WesternBlot方法检测培养的牛眼小梁细胞在不同浓度地塞米松作用下AQP-1的蛋白表达水平。结果牛眼小梁细胞可见AQP-1蛋白条带表达,未经地塞米松作用的AQP-1蛋白条带表达灰度值为102.87±11.73。在浓度为5,25,50,250μg/L地塞米松的培养液培养7天后AQP-1蛋白条带表达灰度值分别为111.64±13.32,115.31±9.41,121.39±9.81,129.42±13.52。当地塞米松浓度≥25μg/L时,AQP-1表达出现抑制作用(P<0.05)。结论地塞米松使培养的牛眼小梁细胞AQP-1的表达减少,这可能是皮质类固醇性青光眼房水流出阻力增加的原因之一。 相似文献