基于HPLC-Q-TOF/MS和GC/MS的香丹注射液化学成分分析

目的基于HPLC-Q-TOF/MS和GC/MS法分析香丹注射液的化学成分。方法水溶性成分分析采用Agilent TCC18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm);流动相0. 05%甲酸水-甲醇,梯度洗脱;柱温30℃;电喷雾离子源正负离子模式下对色谱流出物进行质谱检测,利用对照品、二级质谱信息及文献对各主要色谱峰进行归属;挥发油分析采用HP-5MS毛细管色谱柱(30 m×0. 25 mm,0. 25μm);程序升温,进样口温度260℃;体积流量1. 5 m L/min;进样量1μL;分流比1∶1; EI离子源,通过标准谱库检索并结合文献对主要色谱峰进行鉴定。结果香丹注射液中共鉴定出53个水溶性成分和9个挥发性成分。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于香丹注射液的成分分析。     

GC/MS法测定藏药蔓嘎挥发油化学成分

目的：分离鉴定出藏药蔓嘎（Kaempferia galangal L）挥发油的化学成分。方法：用气相色谱-质谱（GC/MS）联用技术,用面积归一化法测定各组分的相对含量。结果：共鉴定出23种化合物,占挥发油总量的89.16%,主要为桂皮酸乙酯类化合物。结论：本实验方法可靠,重现性好,进一步阐释了藏药道地药材蔓嘎的内在质量。此实验结果为开发利用藏药蔓嘎资源提供科学依据。     

于术挥发油成分的GC/MS分析

目的:于潜产白术挥发油的化学成分研究。方法:采用水蒸气蒸馏法提取白术挥发油,通过气相色谱-质谱联用技术分析其成分,以离子流色谱峰面积归一化法计算各成分的百分含量。结果:共检测出41个色谱峰,鉴定出其中37个化合物,占挥发油总量的90%。其中含量高于1%的共有12个,并以苍术酮的含量最高(26.302%)。结论:于潜产白术挥发油中主要成分为苍术酮,这与已报道市售白术、湖南白术、河北白术挥发油中化学成分有一定差异。本研究为不同产地白术的开发应用研究奠定基础。     

湖南产青蒿挥发油化学成分的SPME/GC/MS研究

正中药青蒿,为菊科植物青蒿Artemisia annua L.的干燥地上部分[1]。青蒿挥发油为其主要有效部位之一,具有解热、止咳平喘、抗菌消炎、抗真菌、抗肿瘤等作用[2]。青蒿用于清热解暑,除蒸,截疟。主治暑邪发热,阴虚发热,夜热早凉,骨蒸劳热,疟疾寒热,湿热黄疸[3]。本研究采用湖南衡山所产青蒿,以SPME/GC/MS技术进行分析,共分离出42个峰,以归一化法计算     

白樟油化学成分的GC—MS分析

采用GC－MS联用技术对来源于马来西亚、香港等地三个白樟油样品进行了成分分析，为评价其质量提供了依据。     

百合的GC/MS指纹图谱研究

目的:建立百合药材低极性部位的GC/MS指纹图谱,比较不同产地、不同品种百合中脂溶性成分的整体相似性。方法:对18个百合样品的三氯甲烷提取物进行气相色谱-质谱联用分析,采用“计算机辅助相似度评价系统(MATLAB6.5改进版)”计算图谱的整体相似度,质谱图用NIST98谱库检索,鉴定特征峰的化学结构,并用色谱峰面积归一化法测定其相对百分含量。结果:18批样品中,不同品种、不同产地的16批药用百合整体相似度均在0.85以上,而食用百合的相似度较低;百合低极性部位主要含有植物甾醇、亚油酸及其同系物。结论:该方法可较全面地反映百合低极性部位的化学成分,为百合药材的质量控制提供有效的手段。     

GC／MS法测定藏木香挥发油化学成分

目的：分离鉴定出藏木香（Inula helenium L.）挥发油的化学成分。方法：用气相色谱-质谱（GC/MS）联用技术,应用峰面积归一化法测定各组分的相对含量。结果：共鉴定出23种化合物,占挥发油总量的86.24%,主要为内酯类化合物。结论：本实验方法可靠,重现性好,为开发利用藏木香资源提供科学依据。     

四物汤及其单味药补血作用的研究进展

四物汤是由熟地黄、当归、白芍、川芎组成的经典补血方剂。四物汤及其单味药对升高外周血象、促进骨髓造血祖细胞的增殖均有显著作用,可通过调节多种造血生长因子及骨髓造血微环境而促进造血。本文综述了四物汤及其单味药补血作用及机制的研究进展。参考文献 32篇。     

基于UHPLC-Q-TOF-MS/MS的白芍炒制前后化学成分研究

目的:采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法,探讨白芍炒制前后化学成分的变化。方法:采用AgilentC18色谱柱,0. 1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,体积流量0. 3 m L/min,串联四级杆飞行时间质谱分别测定不同产地各10批生、炒白芍中的化学成分。结果:分别在生、炒白芍中鉴定出40种化学成分。结论:通过UHPLC-Q-TOF-MS/MS技术,为分析生、炒白芍中的化学成分提供一种快速、高效的分析方法,为综合评价生白芍和炒白芍的质量提供参考。     

天名精全草挥发油化学成分的SPME-GC/MS分析

目的:采用固相微萃取(SPME)-GC/MS联用技术分析天名精全草挥发油化学成分。方法:通过4个不同的SPME萃取头(DVB/PDMS、CAR/PDMS、PDMS和PA),在最佳条件下,对挥发油进行了化学成分研究。结果:总共检测出135个挥发油化学成分,DVB/PDMS、CAR/PDMS、PDMS和PA 4种萃取头分别检测出88、77、56和42个挥发性成分。其中,酯类和倍半萜类化合物是天名精挥发油中主要的化学成分类型。结论:SPME-GC/MS技术可快速分析天名精全草挥发油化合物的类型以及相对含量,对天名精的进一步研究具有一定指导意义。     

六神丸和日本救心丹中挥发性成分的GC/MS分析

目的：采用GCJMS技术，以六神丸和日本救心丹为例，对其挥发性成分进行研究。方法：色谱柱为CP8944 VF-5 ms，30m×0．25mm；气相部分采用分流进样，进样口温度280℃，载气流速1mL／min，传输线温度250℃；质谱部分采用EL／MS模式，以外标法为定量方法。溶剂延迟6min，平均扫描速度为0．87sencond／scan，灯丝电流80mA，离子阱和歧管分别为170℃，45℃。结果：定量方法的基质干扰少，线性范围宽，其中麝香酮的检出限可达到4ppb。并采用单一标准品代替相似结构物质的定量方式定量了异龙脑的含量。结论：GC／MS为中药复杂体系中挥发性成分的定性定量分析提供了一种准确、灵敏、有效的手段。     

热毒宁注射液的GC/MS指纹图谱

目的:建立热毒宁注射液GC指纹图谱,比较注射液与药材之间指纹图谱的相关性,为该中药注射剂生产工艺过程及成品质量控制提供有效的方法。方法:毛细管气相色谱法,采用氢火焰检测器及质谱进行检测分析。结果:测定热毒宁注射液挥发性成分,标出其中8个共有峰,说明了其药材归属,并采用GC/MS对主要色谱峰进行了初步定性。结论:建立了GC法测定热毒宁注射液挥发性成分指纹图谱的方法,该方法准确、重现性好,为热毒宁注射液挥发性成分的质量控制提供了依据。     

GC/MS对不同年份新会陈皮挥发油的分析

目的:探讨不同年份新会陈皮挥发油的成分差异.方法:用GC/MS方法分析不同年份新会陈皮挥发油的成分和含量.结果:新会陈皮随年份改变,挥发油成分亦发生改变.结论:随着年份的增`长,新会陈皮挥发油成分含量在3年内随着时间增长而增加,甚至出现一些新的成分,说明新会陈皮之所以陈用确与其成分改变有关.     

老龙皮的气相色谱-质谱分析

 目的：对老龙皮药材的成分进行分析，为其质量控制及成分分析应用提供科学依据。方法：采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用分析法对老龙皮葯材的脂、醇溶性组分进行分析鉴定。结果：老龙皮脂溶性部分共分离出34种组分，鉴定出19种化合物；醇溶性部分共分离出27个组分，鉴定出7个化合物。测定结果表明，老龙皮中含量较高的 成分主要有2,6-二（1,1-二甲基乙基）4-甲基苯酚、1,2-笨二羧酸二（2-甲基丙基）酯、十六碳酸、9,12-十八碳二烯酸、麦角甾醇等。结论：分析结果有利于老龙皮药材中有效成分的研究及有关药理作用的进一步探索，亦为老龙皮药材的质量控制初步建立了定性方法。     

筋骨痛消丸的GC/MS指纹图谱研究

目的:研究筋骨痛消丸(丹参、桂枝、香附等)GC/MS指纹图谱的测定方法。方法:色谱柱:DB-1型(0.25mm×30m,0.25μm);进样口温度:250°C;接口温度:250°C;柱温:70°C(1min)4°C/min→130°C(15min)1°C/min→150°C10°C/min→250°C(7min);载气:氦气;柱压:60kPa;电离源:EI;电离电压:1kv;质量范围41～350aum。结果:标示出17个共有峰。结论:该方法测定的GC/MS指纹图谱为筋骨痛消丸的质量控制提供了更全面的信息。     

甘肃产百里香挥发油成分的GC/MS分析

目的:对甘肃产百里香挥发油成分进行分析比较研究。方法:水蒸气蒸馏法提取百里香挥发油,用GC/MS法对不同样品精油成分进行分析鉴定,并利用柱色谱法对挥发油中部分化合物分离纯化,辅助鉴定精油化学成分。结果:从3种精油中共鉴定出89种化合物,其中化合物相对含量大于0.5%的共有成分有10种。达宗湖产精油主要成分为香叶醇、百里香酚和长叶烯等;扎油沟产精油以芳樟醇和百里香酚等为主;天水产精油主要含有侧柏烯、桉叶醇、百里香酚和雪松醇等。结论:甘肃产百里香挥发油的主要化学成分为单萜类化合物;同种植物由于生长环境的差异,使其精油成分及相对含量产生影响。     

中药木鳖子中脂肪酸的气相色谱-质谱联用分析

目的：测定中药木鳖子中的脂肪酸成分。方法：以石油醚为溶剂，采用索氏提取法提取其脂肪酸。经甲酯化处理后，用GC／MS联用仪对其脂肪酸组成进行了分析和鉴定。结果：共分离出14种脂肪酸，占脂肪酸总量的89．23％。结论：木鳖子脂肪酸中不饱和脂肪酸占41．91％，且大部分是具生物活性物质。     

固相微萃取技术/气相色谱/质谱分析水菖蒲挥发性化学成分

目的:分析水菖蒲挥发性化学成分。方法:利用固相微萃取/气相色谱/质谱(SPME/GC/MS)联用技术对水菖蒲挥发性成分进行研究。结果:共鉴定出69种化学成分,占挥发性总成分的81.75%。结论:水菖蒲主要挥发性化学成分是1,4-顺-1,7-顺-菖蒲烯酮(11.72%),2-β-异丙烯基-6-α-异丙烯基-3-β-甲基-3-α-乙烯基环己酮(6.04%),β-倍半水芹烯(5.71%),α-佛手柑油烯(4.58%),γ-紫穗槐烯(4.11%),γ-杜松烯(4.07%),顺-甲基-异丁香油酚(4.03%)等。     

老龙皮的气相色谱－质谱分析

目的：对老龙皮药材的成分进行分析，为其质量控制及成分分析应用提供科学依据。方法：采用气相色谱－质谱（ＧＣ－ＭＳ）联用分析法对老龙皮药材的脂、醇溶性组分进行分析鉴定。结果：老龙皮脂溶性部分共分离出３４种组分，鉴定出１９种化合物；醇溶性部分共分离出２７个组分，鉴定出７个化合物。测定结果表明，老龙皮中含量较高的成分主要有２，６－二（１，１－二甲基乙基）４－甲基苯酚、１，２－苯二羧酸二（２－甲基丙基）酯、十六碳酸、９，１２－十八碳二烯酸、麦角甾醇等。结论：分析结果有利于老龙皮药材中有效成分的研究及有关药理作用的进一步探索，亦为老龙皮药材的质量控制初步建立了定性方法