高效毛细管电泳法测定甘草酸注射液中甘草酸含量

目的建立一种测定甘草酸注射液中甘草酸含量的高效毛细管电泳法.方法10mmol.L-1磷酸缓冲液(pH7.0)中含12.5mmol.L-1十二烷基硫酸钠(SDS)为电泳电解质,电压30kV,检测波长254nm,毛细管有效长度50cm,管径50μm.氨茶碱为内标.结果甘草酸与氨茶碱的迁移时间分别为4.8和2.8min.甘草酸浓度为62.5～1000mg.L-1时,其浓度与峰面积呈良好线性关系,相关系数(r)为0.9997.日内、日间变异系数均小于5.0%.结论该方法简单、快速、灵敏,重现性良好,具有较强实用价值.     

高效毛细管电泳法测定利多卡因代谢产物单乙基甘氨酰二甲苯胺

目的:建立一种测定利多卡因代谢产物单乙基甘氨酰二甲苯胺(MEGX)含量的高效毛细管电泳法。方法:用50mmol/L硼酸缓冲液(pH =8.8)为电泳电解液,电压1 2kV ,运行电流18.8～23.2μA ,检测波长214nm ,有效毛细管长度50cm ,管径50 μm ,氨茶碱为内标,展开12min。8只昆明种小白鼠腹腔注射0.2%利多卡因40mg/kg ,用本法测定其5h尿液中MEGX累积排泄量。结果:MEGX迁移时间7.8min ,氨茶碱迁移时间10.7min。MEGX含量为0.062～1.0mg/ml时,其浓度与色谱峰面积线性关系良好,r =0.9991,日内、日间变异系数均小于7.8% ,回收率为98.4 %～101.6% ,常用30种药物对其无干扰。8只小鼠MEGX累积排泄量为( 295.2±55.2) μg ,其中游离型MEGX为44.7% ,结合型为55.3%。结论:该方法简单、快速、灵敏,特异性和重现性良好,具有较强实用价值。     

高效毛细管电泳法测定利多卡因代谢产物单乙基甘氨酰二甲苯胺

目的 :建立一种测定利多卡因代谢产物单乙基甘氨酰二甲苯胺 (MEGX)含量的高效毛细管电泳法。方法 :用50mmol/L硼酸缓冲液 (pH =8.8)为电泳电解液 ,电压 1 2kV ,运行电流 1 8.8～ 2 3 .2 μA ,检测波长 2 1 4nm ,有效毛细管长度 50cm ,管径 50 μm ,氨茶碱为内标 ,展开 1 2min。 8只昆明种小白鼠腹腔注射 0 .2 %利多卡因 4 0mg/kg ,用本法测定其 5h尿液中MEGX累积排泄量。结果 :MEGX迁移时间 7.8min ,氨茶碱迁移时间 1 0 .7min。MEGX含量为 0 .0 62～1 .0mg/ml时 ,其浓度与色谱峰面积线性关系良好 ,r =0 .9991 ,日内、日间变异系数均小于 7.8% ,回收率为98.4 %～ 1 0 1 .6% ,常用 3 0种药物对其无干扰。 8只小鼠MEGX累积排泄量为 ( 2 95.2± 55.2 ) μg ,其中游离型MEGX为 4 4.7% ,结合型为 55.3 %。结论 :该方法简单、快速、灵敏 ,特异性和重现性良好 ,具有较强实用价值。     

反相高效液相色谱法测定磷酸川芎嗪片的含量

目的建立测定磷酸川芎嗪片含量的反相高效液相色谱法。方法采用XDB-C18分析柱(150.0 mm×4.6 mm,6μm),流动相为甲醇-1%醋酸溶液(35∶65),流速1.0mL/min,检测波长295nm;并用紫外分光光度法做对比试验。结果磷酸川芎嗪的保留时间为6.82min,其质量浓度在5～40μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998,n=6),平均回收率为99.02%,RSD为0.46%(n=6)。结论所用方法简单、准确,重复性好,可作为磷酸川芎嗪片的含量测定方法。     

HPLC法测定止咳平喘片中氨茶碱的含量

目的 建立止咳平喘片中氨茶碱含量的HPLC测定方法.方法 采用Kromasil 100-5C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调pH 3.0)(30∶70),流速1ml/min,检测波长275nm.结果 该色谱条件下氨茶碱在10～130μg/ml范围内呈良好线性关系,相关系数r2=0.999 3,平均精密度为0.54%,平均回收率为99.51%,最低检测限为1.01μg/ml.结论 该方法准确精密,简便快速,可作为止咳平喘片中氨茶碱的定量控制方法.     

HPLC法同时测定复方氨茶碱口服液中氨茶碱和盐酸麻黄碱的含量

目的:建立高效液相色谱同时测定复方氨茶碱口服液中氨茶碱和盐酸麻黄碱含量的方法.方法:色谱柱C18柱,流动相为乙腈-磷酸二氢钾缓冲液(pH 4.5)(10:90,V/V),检测波长214 nm,流速0.8 mL/min,检测氨茶碱浓度和盐酸麻黄碱浓度.结果:氨茶碱浓度在20.0～500.0μg/mL,盐酸麻黄碱浓度在2.0～50.0μg/mL范围内线性良好,氨茶碱和盐酸麻黄碱的平均回收率分别为99.7%(RSD=0.58%)、100.1%(RSD=1.31%),n=9.结论:该法简单、灵敏、准确,可用于该复方制剂的质量控制.     

HPLC法测定高原康胶囊中氨茶碱、地塞米松磷酸钠和地西泮3组分的含量

目的建立同时测定高原康胶囊中氨茶碱、地塞米松磷酸钠、地西泮3组分含量的高效液相色谱法.方法hypersil ODS柱,测定氨茶碱、地塞米松的流动相为甲醇-0.05mol@L-1磷酸二氢钠溶液(5545);测定地西泮的为甲醇-0.05mol@L-1磷酸二氢钠溶液(7030).流速1.0ml@min-1,检测波长240nm.结果线性范围氨茶碱60～140μg@ml-1,r=0.9995;地塞米松磷酸钠4.8～11.2μg@ml-1,r=0.9993;地西泮16.8～39.2μg@ml-1,r=0.9998.精密度及回收率结果良好.结论本方法分离效果好,方法简便、快速,适用于该制剂3组分的同时测定.     

高效毛细管电泳法测定头孢克洛胶囊中头孢克洛的含量

目的:测定头孢克洛胶囊中头孢克洛的含量.方法:高效毛细管电泳法.毛细管柱(60 cm×75μm),以30 mmol/L硼砂为运行缓冲液(pH=9.2),高压进样5 s,分离电压为12 kV,温度为25℃,检测波长为254 nm,以地塞米松磷酸钠为内标.结果:头孢克洛在6～30μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为99.20%(n=5,RSD=2.03%).结论:高效毛细管电泳法简单、快捷、灵敏.     

反相高效液相色谱法测定白斑颗粒中川芎嗪含量

目的建立白斑颗粒中川芎嗪的提取和含量测定方法。方法先用盐酸-乙醇溶液提取样品,D-101大孔吸附树脂富集纯化盐酸川芎嗪,再用反相高效液相色谱法测定含量。色谱柱为Inertsil ODS-3柱（150mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-0.05mol/L柠檬酸溶液（30：70,V/V）为流动相,检测波长300nm,流速1.0mL/min,柱温30℃,进样量10μL。结果盐酸川芎嗪质量浓度在5.76～13.44μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,样品的平均回收率为96.79%,RSD=1.78%。结论所建立的提取分离方法能较好地提取分离盐酸川芎嗪;反相高效液相色谱法专属性较强,能准确测定白斑颗粒中盐酸川芎嗪含量。     

高效液相色谱法同时测定“四合一”片中氨茶碱和苯巴比妥含量

目的建立同时测定“四合一”片中氨茶碱和苯巴比妥含量的HPLC方法。方法色谱柱:Krom asilC18,5mm×150mm;流动相:甲醇-醋酸盐缓冲液(30:70);流速:1.0mL/m in;检测波长:254nm;柱温:室温。结果氨茶碱在240~1800μg.m1-1时与峰面积有良好的线性关系r=0.9996;苯巴比妥在240~1200μg.m1-1时与峰面积有良好的线性关系,r=0.9995。氨茶碱、苯巴比妥精密度良好,精密度的平均RSD均为0.4%。氨茶碱的回收率为100.1%,苯巴比妥的回收率为99.46%。“四合一”片中氨茶碱的平均含量为标示量的99.9%,苯巴比妥的平均含量为标示量的101.3%。结论HPLC法对苯巴比妥、氨茶碱的含量测定简便可靠,专属性强。     

川芎嗪与噻氯匹啶联合治疗缺血性脑血管病的临床对比研究

目的：观察川芎嗪与噻氯丁啶联合治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法：将76例病人，男42例，女34例，随机分3组，治疗组；川芎嗪加噻氯匹啶32例，对照组1：单用噻氯匹啶20例；对照组2；单用川芎嗪24例。一月为一个疗程。结果：总有效率（96．85％），优于对照组1及对照组2（70％、87．5％），一年后复发率9％，对照组为13．6％和11．3％，结论：川芎嗪加噻氯匹啶治疗缺血性脑血管病优于单用川芎嗪或噻氯匹啶的治疗。     

川芎嗪与噻氯匹啶联合治疗缺血性脑血管病的临床对比研究

目的 观察川芎嗪与噻氯匹啶联合治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法 76例病人,男42例,女34例,随机分为3组。川芎嗪加噻氯匹啶32例;对照组1：单用噻氯匹啶20例;对照组2：单用川芎嗪24例,1个月为1个疗程。结果 治疗组总有效率(96．85％),优于对照组1及对照组2(70%,87．5％),1年后复发率9％,对照组为13．6％和11．3％。结论 川芎嗪加噻氯匹啶治疗缺血性脑血管病优于单用川芎嗪或噻氯匹啶的治疗。     

HPLC法测定注射用磷酸川芎嗪中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定注射用磷酸川芎嗪中主药含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax Extend C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(3∶2),检测波长为295nm。结果:磷酸川芎嗪检测浓度在0.21～3.00mg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.1%,RSD=0.93%(n=9)。结论:本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于注射用磷酸川芎嗪的质量控制。     

注射用磷酸川芎嗪冻干粉针剂含量测定的研究

目的:研究注射用磷酸川芎嗪冻干粉针剂含量检测。方法:采用紫外可见分光光度法测定其含量。结果:数据便捷准确。结论:使用本法测定含量,准确度、精密度高,辅料对含量的测定没有影响,方法准确,可以使用。     

细菌内毒素检测法与家兔法同步检测磷酸川芎嗪注射液热原的比较

目的:考察细菌内毒素检查法对磷酸川芎嗪注射液进行检查的可行性。方法:用细菌内毒素检查法对磷酸川芎嗪注射液进行干扰实验;用细菌内毒素检测法对家兔热原试验不同结果的磷酸川芎嗪注射液进行比较试验。结果:供试品对鲎试剂与内毒素的反应无干扰作用。家兔热原检查法阴性结果与细菌内毒素检查法结果相吻合,并且热原检查阳性结果也吻合。结论:用细菌内毒素检查法检测磷酸川芎嗪注射液热原是可行的。     

川芎嗪注射液佐治小儿支气管肺炎临床观察

目的:探讨川芎嗪注射液佐治小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:80例小儿支气管肺炎随机分为治疗组、对照组各40例,在对照组抗炎治疗基础上,治疗组加用川芎嗪注射液。结果:治疗组与对照组治愈率均为100%,但治疗组的退热时间、咳嗽停止时间、肺部啰音消失时间、胸片正矹奔渚隙哉兆槎蹋≒<0.05或0.01)。结论:川芎嗪注射液佐治小儿支气管肺炎疗效肯定,值得推广。     

川芎嗪的结构改造及修饰

综述了在川芎嗪结构改造及活性研究方面的进展。由于川芎嗪具有代谢快、半衰期短等不利于临床应用的药动学特性,人们根据前药原理,分别以川芎嗪及其体内活性代谢产物2-羟甲基-3,5,6-三甲基吡嗪为先导化合物,设计合成了川芎嗪酯类、醇类、醚类、胺类、烃类及氘代等衍生物,并通过筛选发现了一些具有较好心脑血管药理活性和良好药动学性质的化合物。     

川芎嗪对吗啡依赖大鼠戒断综合征的抑制作用

目的··:观察川芎嗪对吗啡依赖大鼠戒断综合征的影响。方法··:采用剂量递增方式皮下注射吗啡5d的大鼠,经过川芎嗪处理30min后,用纳洛酮催促,在停用吗啡后不同时间里观察评定戒断症状分值。结果··:川芎嗪明显减轻戒断症状和体重下降。结论··:川芎嗪能明显抑制吗啡依赖大鼠的戒断反应,其作用机制可能与阻断细胞钙内流有关。     

川芎嗪对心血管作用研究进展

川芎嗪（Ligustrazine）是从中药川芎中提取的一种活性生物碱单体,随着对川芎嗪研究的不断深入,其临床应用范围亦日趋广泛,尤其对心血管疾病有显著的疗效。川芎嗪化学结构为四甲基吡嗪,其四个甲基被不同的功能基团替代后可产生不同效应,研究发现川芎嗪对心血管系统的作用有多种不同的作用途径和作用机制。本文仅介绍川芎嗪对心血管系统作用的研究进展。     

川芎嗪纳米喷雾剂对大鼠腹腔粘连相关因子和纤溶系统影响的实验研究

目的探讨川芎嗪纳米喷雾剂对大鼠腹腔粘连相关因子和纤溶系统的影响。方法将SD大鼠随机分为空白组、模型组、透明质酸钠组、川芎嗪纳米喷雾剂高、中、低剂量组、聚乳酸空白纳米组、川芎嗪原料组、川芎提取物组共9组。以锉刀法进行造模,分别于术后1周、2周收集大鼠腹腔液,ELISA法测定腹腔液中相关因子TGF-β1、FN、CTGF的含量,以及纤溶系统PAI和t-PA的含量。结果川芎嗪纳米喷雾剂有改善粘连相关因子TGF-β1、FN、CTGF升高的作用;与粘连模型组比较,抑制了PAI活性的增强,相对增强了t-PA的活性作用,且川芎嗪纳米喷雾剂存在一定的量效关系。结论川芎嗪纳米喷雾剂抗腹腔粘连的作用机制可能与抑制了粘连所致的TGF-β1、FN、CTGF的升高以及调节了t-PA、PAI之间的平衡相关。